Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Efekt „programu ošetřovatelského vzdělávání přátelského k osobám s postižením“

28. února 2022 aktualizováno: Ilknur Aydin Avci, Ondokuz Mayıs University

Vliv „programu ošetřovatelství přátelského k osobám se zdravotním postižením“ na empatickou tendenci studentů ošetřovatelství a vnímání pečovatelské kompetence

Účel tohoto výzkumu; Cílem této studie je změřit vliv vzdělávacího programu ošetřovatelství přátelského k osobám se zdravotním postižením vytvořeného na základě teorie příběhu na empatické tendence seniorů ošetřovatelství vůči osobám se zdravotním postižením a jejich vnímání kompetencí seniorů ošetřovatelství pečovat o osoby s postižením. Ve výzkumu bude použit vícestupňový design hodnocení z výzkumu smíšenou metodou. Rozhovory s fokusovými skupinami budou prováděny před a po programu v kvalitativní dimenzi výzkumu, zatímco v kvantitativní dimenzi bude použit randomizovaný kontrolovaný dvojitě zaslepený experimentální design kontrolní skupiny pretest-posttest. Data výzkumu budou shromažďována na katedře ošetřovatelství Fakulty zdravotnických věd Ondokuz Mayis University v Samsunu v Turecku.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Aktivní, ne nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Účel tohoto výzkumu; Cílem této studie je změřit vliv vzdělávacího programu ošetřovatelství přátelského k osobám se zdravotním postižením vytvořeného na základě teorie příběhu na empatické tendence seniorů ošetřovatelství vůči osobám se zdravotním postižením a jejich vnímání kompetencí seniorů ošetřovatelství pečovat o osoby s postižením. Ve výzkumu bude použit vícestupňový design hodnocení z výzkumu smíšenou metodou. Rozhovory s fokusovými skupinami budou prováděny před a po programu v kvalitativní dimenzi výzkumu, zatímco v kvantitativní dimenzi bude použit randomizovaný kontrolovaný dvojitě zaslepený experimentální design kontrolní skupiny pretest-posttest. Data výzkumu budou shromažďována na katedře ošetřovatelství Fakulty zdravotnických věd Ondokuz Mayis University v Samsunu v Turecku. Program bude aplikován na seniory ošetřovatelství tohoto oddělení. Před školícím programem proběhnou skupinové diskuse se studenty ošetřovatelství a bude vytvořena náplň školícího programu. Předtestová data studie budou shromažďována pomocí úvodního informačního formuláře zpochybňujícího sociodemografické charakteristiky, Formuláře vnímání účinnosti pro péči o osoby se zdravotním postižením, Škály empatické tendence a Testu úspěchu. Na experimentální skupinu bude aplikován dvoutýdenní „program ošetřovatelství přátelského k osobám se zdravotním postižením“. Po programu proběhnou skupinové diskuse se studenty v experimentální skupině a program bude vyhodnocen. Post-testy budou aplikovány na experimentální a kontrolní skupiny 3 měsíce po programu. Při analýze dat bude použita deskriptivní statistika, párový t-test, chí-kvadrát, Mann-Whitney U, Wilcoxon analýza. Obsahová analýza bude využita v kvalitativní analýze dat.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
114

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Samsun, Krocan, 55105
        • Güven Soner

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 40 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být starší student ošetřovatelství

Kritéria vyloučení:

-

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: „Program vzdělávání ošetřovatelství přátelské k osobám se zdravotním postižením“
Intervenční skupina po určení studentů podle výzkumných kritérií byli randomizováni do intervenčních a kontrolních skupin. Nejprve byly studentům v experimentální skupině aplikovány předběžné testy.
Behaviorální: „Program vzdělávání ošetřovatelství přátelské k osobám se zdravotním postižením“
Program vzdělávání ošetřovatelství přátelský k osobám se zdravotním postižením vyvinutý na základě teorie příběhu, dvoutýdenní program
Žádný zásah: jiný než „program ošetřovatelství přátelského k osobám se zdravotním postižením“
Nejprve byly u studentů v kontrolní skupině aplikovány předběžné testy. U této skupiny nebyl aplikován žádný zásah. Posttesty byly provedeny 3 měsíce po předběžném testu.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Stupnice empatické tendence
Časové okno: 3 měsíce
Škálu empatické tendence vyvinul Dokmen (1988). Škála se skládá z 20 položek, které jsou zodpovězeny pětibodovým hodnocením (1 = zcela protichůdné, 5 = zcela vhodné). 12 položek škály tvoří pozitivní výroky a 8 položek negativní výroky. Negativní výroky jsou reverzně kódovány. Kukly, které lze ze stupnice odebrat, jsou mezi 20 a 100 body. Vysoké skóre znamená vysokou empatickou tendenci. Dokmen (1988) zjistil ve své studii koeficient spolehlivosti škály 0,72.
3 měsíce
Forma vnímání péče o osoby se zdravotním postižením
Časové okno: 3 měsíce
Forma vnímání péče o osoby se zdravotním postižením bude hodnocena 20položkovou škálou vyvinutou výzkumníky v souladu s literaturou a bodována mezi 0-10 (0, vůbec se necítím adekvátně; 10, cítím se velmi kompetentní ). Studenti vyjádří své vnímání kompetencí bodováním od 0 do 10 na této škále. Vyšší skóre ukazuje na vyšší vnímání pečovatelské kompetence.
3 měsíce
Program Achievement Test
Časové okno: 3 měsíce
Achievement Test je test skládající se z 20 uzavřených otázek s 5 možnostmi odpovědí, který vyvinuli výzkumníci v souladu s informacemi ve školicím programu. Nárůst skóre získaných v testu úspěchu ukazuje, že vnímání účinnosti vůči péči se zvyšuje. V testu každá správná odpověď odpovídá „1“ bodu a každá špatná odpověď odpovídá „0“ bodu.
3 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Ondokuz Mayıs University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: İlknur Aydın Avci, Prof. Dr., Ondokuz Mayıs University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. srpna 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. září 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. února 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. února 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
25. února 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. března 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
28. února 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2020/386

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení