Efekt „programu ošetřovatelského vzdělávání přátelského k osobám s postižením“
28. února 2022 aktualizováno: Ilknur Aydin Avci, Ondokuz Mayıs University
Vliv „programu ošetřovatelství přátelského k osobám se zdravotním postižením“ na empatickou tendenci studentů ošetřovatelství a vnímání pečovatelské kompetence
Účel tohoto výzkumu; Cílem této studie je změřit vliv vzdělávacího programu ošetřovatelství přátelského k osobám se zdravotním postižením vytvořeného na základě teorie příběhu na empatické tendence seniorů ošetřovatelství vůči osobám se zdravotním postižením a jejich vnímání kompetencí seniorů ošetřovatelství pečovat o osoby s postižením.
Ve výzkumu bude použit vícestupňový design hodnocení z výzkumu smíšenou metodou.
Rozhovory s fokusovými skupinami budou prováděny před a po programu v kvalitativní dimenzi výzkumu, zatímco v kvantitativní dimenzi bude použit randomizovaný kontrolovaný dvojitě zaslepený experimentální design kontrolní skupiny pretest-posttest.
Data výzkumu budou shromažďována na katedře ošetřovatelství Fakulty zdravotnických věd Ondokuz Mayis University v Samsunu v Turecku.
Přehled studie
Postavení
Aktivní, ne nábor
Detailní popis
Účel tohoto výzkumu; Cílem této studie je změřit vliv vzdělávacího programu ošetřovatelství přátelského k osobám se zdravotním postižením vytvořeného na základě teorie příběhu na empatické tendence seniorů ošetřovatelství vůči osobám se zdravotním postižením a jejich vnímání kompetencí seniorů ošetřovatelství pečovat o osoby s postižením.
Ve výzkumu bude použit vícestupňový design hodnocení z výzkumu smíšenou metodou.
Rozhovory s fokusovými skupinami budou prováděny před a po programu v kvalitativní dimenzi výzkumu, zatímco v kvantitativní dimenzi bude použit randomizovaný kontrolovaný dvojitě zaslepený experimentální design kontrolní skupiny pretest-posttest.
Data výzkumu budou shromažďována na katedře ošetřovatelství Fakulty zdravotnických věd Ondokuz Mayis University v Samsunu v Turecku.
Program bude aplikován na seniory ošetřovatelství tohoto oddělení.
Před školícím programem proběhnou skupinové diskuse se studenty ošetřovatelství a bude vytvořena náplň školícího programu.
Předtestová data studie budou shromažďována pomocí úvodního informačního formuláře zpochybňujícího sociodemografické charakteristiky, Formuláře vnímání účinnosti pro péči o osoby se zdravotním postižením, Škály empatické tendence a Testu úspěchu.
Na experimentální skupinu bude aplikován dvoutýdenní „program ošetřovatelství přátelského k osobám se zdravotním postižením“.
Po programu proběhnou skupinové diskuse se studenty v experimentální skupině a program bude vyhodnocen.
Post-testy budou aplikovány na experimentální a kontrolní skupiny 3 měsíce po programu.
Při analýze dat bude použita deskriptivní statistika, párový t-test, chí-kvadrát, Mann-Whitney U, Wilcoxon analýza.
Obsahová analýza bude využita v kvalitativní analýze dat.
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
114
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
-
Samsun, Krocan, 55105
- Güven Soner
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
18 let až 40 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ne
Pohlaví způsobilá ke studiu
Všechno
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být starší student ošetřovatelství
Kritéria vyloučení:
-
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Dvojnásobek
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: „Program vzdělávání ošetřovatelství přátelské k osobám se zdravotním postižením“
Intervenční skupina po určení studentů podle výzkumných kritérií byli randomizováni do intervenčních a kontrolních skupin.
Nejprve byly studentům v experimentální skupině aplikovány předběžné testy.
|
Program vzdělávání ošetřovatelství přátelský k osobám se zdravotním postižením vyvinutý na základě teorie příběhu, dvoutýdenní program
|
|
Žádný zásah: jiný než „program ošetřovatelství přátelského k osobám se zdravotním postižením“
Nejprve byly u studentů v kontrolní skupině aplikovány předběžné testy.
U této skupiny nebyl aplikován žádný zásah.
Posttesty byly provedeny 3 měsíce po předběžném testu.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Stupnice empatické tendence
Časové okno: 3 měsíce
|
Škálu empatické tendence vyvinul Dokmen (1988).
Škála se skládá z 20 položek, které jsou zodpovězeny pětibodovým hodnocením (1 = zcela protichůdné, 5 = zcela vhodné).
12 položek škály tvoří pozitivní výroky a 8 položek negativní výroky.
Negativní výroky jsou reverzně kódovány.
Kukly, které lze ze stupnice odebrat, jsou mezi 20 a 100 body.
Vysoké skóre znamená vysokou empatickou tendenci.
Dokmen (1988) zjistil ve své studii koeficient spolehlivosti škály 0,72.
|
3 měsíce
|
|
Forma vnímání péče o osoby se zdravotním postižením
Časové okno: 3 měsíce
|
Forma vnímání péče o osoby se zdravotním postižením bude hodnocena 20položkovou škálou vyvinutou výzkumníky v souladu s literaturou a bodována mezi 0-10 (0, vůbec se necítím adekvátně; 10, cítím se velmi kompetentní ).
Studenti vyjádří své vnímání kompetencí bodováním od 0 do 10 na této škále.
Vyšší skóre ukazuje na vyšší vnímání pečovatelské kompetence.
|
3 měsíce
|
|
Program Achievement Test
Časové okno: 3 měsíce
|
Achievement Test je test skládající se z 20 uzavřených otázek s 5 možnostmi odpovědí, který vyvinuli výzkumníci v souladu s informacemi ve školicím programu.
Nárůst skóre získaných v testu úspěchu ukazuje, že vnímání účinnosti vůči péči se zvyšuje.
V testu každá správná odpověď odpovídá „1“ bodu a každá špatná odpověď odpovídá „0“ bodu.
|
3 měsíce
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: İlknur Aydın Avci, Prof. Dr., Ondokuz Mayıs University
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2022
Primární dokončení (Očekávaný)
1. srpna 2022
Dokončení studie (Očekávaný)
1. září 2022
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. února 2022
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
16. února 2022
První zveřejněno (Aktuální)
25. února 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
15. března 2022
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
28. února 2022
Naposledy ověřeno
1. února 2022
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
- 2020/386
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Ne
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .