Studie k vyhodnocení aktivity, bezpečnosti a snášenlivosti ZX-101A u pokročilých pevných nádorů
Klinická studie fáze I/IIa se zvyšováním dávky a expanzí k vyhodnocení bezpečnosti, snášenlivosti, farmakokinetiky, farmakodynamiky a předběžné účinnosti monoterapie ZX-101A u pacientů s pokročilými pevnými nádory
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Fáze I zahrnuje dvě části: eskalace dávky a expanze dávky.
- Část 1. Eskalace dávky ZX-101A: 1) Vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost ZX-101A u pacientů s pokročilými solidními nádory a stanovit maximální tolerovanou dávku (MTD) nebo optimální biologickou dávku (OBD) a doporučenou fáze II klinických studií dávkování (RP2D); 2) Vyhodnotit farmakokinetické (PK) charakteristiky ZX-101A u pacientů s pokročilými solidními nádory; 3) Vyhodnotit protinádorovou aktivitu ZX-101A u pacientů s pokročilými solidními nádory a poskytnout základ dávky pro následné klinické studie; 4) Prozkoumat farmakodynamické (PD) charakteristiky ZX-101A u pacientů s pokročilými solidními nádory.
- Část 2. Rozšíření dávky ZX-101A: 1) Vyhodnotit bezpečnost a snášenlivost ZX-101A u pacientů s pokročilými solidními nádory; 2) Vyhodnotit PK profil ZX-101A u pacientů s pokročilými solidními nádory; 3) Vyhodnotit protinádorovou aktivitu ZX-101A u pacientů s pokročilými solidními nádory a poskytnout základ dávky pro následné klinické studie; 4) Prozkoumat PD charakteristiky ZX-101A u pacientů s pokročilými solidními nádory; 5) Prozkoumat účinek ZX-101A na imunitní cytokiny v séru.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Li Luo
- Telefonní číslo: +86-15951876049
- E-mail: luoli@zenshine-pharma.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Shun Yang
- E-mail: yangshun@zenshine-pharma.com
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína
- Beijing Cancer Hospital
-
Kontakt:
- Bixia Tang, M.D.
- Telefonní číslo: +86-13810211044
-
Dílčí vyšetřovatel:
- Bixia Tang, M.D.
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Jun Guo, M.D., Ph.D.
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži a ženy ve věku 18 až 75 let.
- Minimální délka života ≥ 3 měsíce.
- Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) od 0 do 1.
- Histologicky nebo cytologicky potvrzené subjekty s inoperabilním solidním nádorem a neúspěšnou standardní léčbou (PD během léčby nebo PD po poslední léčbě) nebo subjekty s pokročilými solidními nádory nebo subjekty, které netolerují standardní léčbu a/nebo v současné době nemají žádnou účinnou standardní léčbu.
- Alespoň jedna měřitelná nádorová léze (podle kritérií RECIST V1.1).
- Systémová chemoterapie byla dokončena po dobu nejméně 4 týdnů (pokud jsou chemoterapeutiky nitrosomočoviny a mitomycin C, mělo by to být nejméně 6 týdnů od poslední chemoterapie); léčba protinádorovými monoklonálními protilátkami byla dokončena alespoň 4 týdny; cílená terapie s malými molekulami byla dokončena alespoň 2 týdny nebo 5 poločasů léčiva (podle toho, co je delší); Alternativní léčba schválená National Medical Products Administration (NMPA) byla dokončena po dobu nejméně 4 týdnů.
- Před prvním podáním byla radioterapie dokončena po dobu nejméně 4 týdnů, lokální paliativní radioterapie byla dokončena po dobu nejméně 2 týdnů a akutní toxicita způsobená předchozí radioterapií se upravila na ≤ 1. stupeň.
- Předchozí buněčná nebo genová terapie byla dokončena alespoň 4 týdny před první dávkou studovaného léku.
- Přijatelné základní hodnocení: 1) absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥1500 /mm3, počet krevních destiček (PLT)≥100K/mm3 a hemoglobin (Hb) ≥90 g/l pro krevní systém (žádná krevní transfuze a krevní produkty nebo hematopoetická stimulace terapie faktorem do 14 dnů); 2) celkový bilirubin (TBIL) ≤ 1,5 × horní hranice normy (ULN) (≤ 3,0 × ULN u pacientů s Gilbertovým syndromem nebo jaterními metastázami), alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 3,0 × ULN, aspartátaminotransferáza (AST) ≤ 3,0 × ULN a albumin ≥2,8 g/dl pro funkci jater; 3) kreatinin ≤ 1,5 × ULN nebo clearance kreatininu (Ccr) ≥ 50 ml/min (vypočteno podle Cockcroft-Gaultova vzorce, Ccr se vypočítá pouze tehdy, když kreatinin > 1,5 × ULN) pro funkci ledvin; 4) aktivovaný parciální tromboplastinový čas (APTT) ≤1,5×ULN a mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤1,5×ULN pro koagulaci.
- Nežádoucí reakce způsobené předchozí léčbou se před zařazením upravily na standardní stupeň NCI-CTCAE V5.0 ≤1.
- Ženy v plodném věku mají negativní výsledky těhotenského testu v séru a souhlasí s používáním účinné antikoncepce během užívání studovaného léku a do 6 měsíců po poslední dávce.
- Muži musí souhlasit s tím, že během studie a po dobu 3 měsíců po poslední dávce nebudou darovat sperma.
- Být schopen porozumět požadavkům studie, být ochotný dodržovat všechny studijní postupy a podepsat informovaný souhlas schválený Institutional Review Board (IRB).
Kritéria vyloučení:
- Předchozí použití PI3K δ/γ duálních inhibitorů.
- Obdrželi jakoukoli protiinfekční vakcínu během 4 týdnů před prvním studovaným lékem.
- Obdržený hodnocený studovaný lék během 4 týdnů nebo 5 poločasů, podle toho, co je delší.
- Anamnéza jiné malignity během posledních 5 let, pokud nebyla vyléčena chirurgicky a trvalou dobu přežití bez onemocnění.
- Aktivní autoimunitní onemocnění
- Užili jste systémové kortikosteroidy během 2 týdnů před první dávkou.
- Závažné zdravotní stavy, včetně závažných onemocnění srdce, nekontrolovaného diabetu, nekontrolované hypertenze, aktivního peptického vředu, aktivního krvácení atd.
- Gastrointestinální dysfunkce, včetně syndromů motility nebo malabsorpce nebo zánětlivého onemocnění střev, které by mohly omezit absorpci studovaného léku.
- Používání léků, které mohou vést k prodloužení QT během období studie (např. antiarytmika).
- Metastáza centrálního nervového systému nebo meningeální metastázy s klinickými symptomy, které zkoušející vyhodnotil jako nevhodné pro zařazení.
- Symptomatický ascites nebo pleurální výpotek nebo perikardiální výpotek.
- Současné nebo minulé intersticiální plicní onemocnění, hypersenzitivní pneumonitida, plicní fibróza, akutní plicní onemocnění atd.
- Aktivní infekce vyžadující systémovou léčbu.
- Aktivní tuberkulózní infekce, podstupující antituberkulózní léčbu nebo antituberkulózní léčbu během 1 roku před screeningem.
- Povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) pozitivní a HBV-DNA kvantifikace > horní hranice normální hodnoty detekční jednotky (ULN), protilátky proti hepatitidě C (HCV-Ab) pozitivní a HCV-RNA kvantifikace > detekční jednotka horní hranice normální hodnoty, anti- Pozitivní protilátky proti viru lidské imunodeficience (Anti - HIV), cytomegalovirová (CMV) infekce nebo virémie a aktivní syfilis (kterýkoli z výše uvedených). Pacienti s virem hepatitidy B, kteří jsou stabilní po 2 týdnech léčby (kvantifikace HBV-DNA nižší než spodní hranice normy) a vyléčení pacienti s hepatitidou C (se známou HCV anamnézou a s negativními výsledky testu HCV RNA polymerázové řetězové reakce [PCR] < 6 měsíce před zahájením administrace ZX-101A). Testování CMV je vyžadováno k potvrzení, že před screeningem není CMV infekce.
- Imunodeficience v anamnéze, včetně pozitivního testu na HIV, nebo jiné získané nebo vrozené imunodeficitní onemocnění, nebo anamnéza transplantace orgánů nebo anamnéza alogenní transplantace kostní dřeně nebo anamnéza autologní transplantace krvetvorných kmenových buněk.
- Podstoupili velký chirurgický zákrok nebo se plně nezotavili z předchozí operace během 4 týdnů před první dávkou studovaného léku.
- Nekontrolovaná nebo symptomatická hyperkalcémie (>1,5 mmol/l ionizovaného vápníku nebo vápníku >12 mg/dl nebo korigovaného sérového vápníku >ULN).
- Podle úsudku zkoušejícího nejsou subjekty vhodné k účasti ve studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Sekvenční přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: ZX-101A Úroveň dávky A
ZX-101A podávaný perorálně v hladině A jednou denně ve 28denním cyklu
|
Q.D., perorální dávkování
|
|
Experimentální: ZX-101A Úroveň dávky B
ZX-101A podávaný perorálně na úrovni B jednou denně ve 28denním cyklu
|
Q.D., perorální dávkování
|
|
Experimentální: ZX-101A Úroveň dávky C
ZX-101A podávaný perorálně v hladině C jednou denně ve 28denním cyklu
|
Q.D., perorální dávkování
|
|
Experimentální: ZX-101A Úroveň dávky D
ZX-101A podávaný perorálně v hladině D jednou denně ve 28denním cyklu
|
Q.D., perorální dávkování
|
|
Experimentální: ZX-101A Úroveň dávky E
ZX-101A podávaný perorálně na úrovni E jednou denně ve 28denním cyklu
|
Q.D., perorální dávkování
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Definování RP2D ZX-101A
Časové okno: Ode dne 1 cyklu 1 do 28 dnů po poslední dávce (až 2 roky). Každý cyklus trvá 28 dní.
|
Zhodnotit počet pacientů, u kterých se vyskytly toxicity omezující dávku (DLT)
|
Ode dne 1 cyklu 1 do 28 dnů po poslední dávce (až 2 roky). Každý cyklus trvá 28 dní.
|
|
Zkoumat výskyt klinických a laboratorních nežádoucích účinků po opakovaných dávkách ZX-101A
Časové okno: Ode dne 1 cyklu 1 do 28 dnů po poslední dávce (až 2 roky). Každý cyklus trvá 28 dní.
|
Výskyt nežádoucích účinků souvisejících s léčbou [bezpečnost a snášenlivost]
|
Ode dne 1 cyklu 1 do 28 dnů po poslední dávce (až 2 roky). Každý cyklus trvá 28 dní.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivních odpovědí (ORR)
Časové okno: Až 2 roky
|
Vyhodnotit míru objektivní odpovědi (ORR), jak je stanovena na základě specifických kritérií odpovědi na onemocnění
|
Až 2 roky
|
|
Doba trvání odpovědi (DoR)
Časové okno: Až 2 roky
|
Zkoumat dobu trvání odpovědi (DoR), definovanou jako čas od data první dokumentace odpovědi do data první dokumentace progresivního onemocnění (PD) nebo úmrtí z jakékoli příčiny
|
Až 2 roky
|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Až 2 roky
|
Zkoumat přežití bez progrese (PFS), definované jako čas od data první dávky studijní léčby do prvního data dokumentace PD nebo úmrtí z jakékoli příčiny
|
Až 2 roky
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Až 2 roky
|
Zkoumat celkové přežití (OS), definované jako čas od data první dávky studijní léčby do smrti z jakékoli příčiny
|
Až 2 roky
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Až 2 roky
|
Vyšetřit procento pacientů s pokročilým nebo metastatickým karcinomem, kteří dosáhli kompletní odpovědi, částečné odpovědi a stabilního onemocnění na terapeutickou intervenci
|
Až 2 roky
|
|
Plazmatická koncentrace ZX-101A
Časové okno: Cyklus 1 den 1 před dávkou a po dávce 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24, 48, 72, 96 hodin; Den 18 a Den 19 před dávkou; 20. den před dávkou a po dávce 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin; Cycle2Day1 před dávkou. Každý cyklus trvá 28 dní.
|
Pro posouzení farmakokinetických (PK) charakteristik ZX-101A v části 1
|
Cyklus 1 den 1 před dávkou a po dávce 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24, 48, 72, 96 hodin; Den 18 a Den 19 před dávkou; 20. den před dávkou a po dávce 0,5, 1, 2, 4, 6, 8 a 24 hodin; Cycle2Day1 před dávkou. Každý cyklus trvá 28 dní.
|
|
Plazmatická koncentrace ZX-101A
Časové okno: Cyklus 1 Den 13 a Den 14 před dávkou; 15. den před dávkou a po dávce 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 hodin; Cycle2Day1 před dávkou. Každý cyklus trvá 28 dní.
|
Pro posouzení farmakokinetických (PK) charakteristik ZX-101A v části 2
|
Cyklus 1 Den 13 a Den 14 před dávkou; 15. den před dávkou a po dávce 0,5, 1, 2, 4, 6, 8, 24 hodin; Cycle2Day1 před dávkou. Každý cyklus trvá 28 dní.
|
|
Hladiny MDSC a CD8+ T buněk v plné krvi
Časové okno: Cyklus1den1, Cyklus2den1, Cyklus3den1. Každý cyklus trvá 28 dní.
|
Prozkoumat farmakodynamické (PD) charakteristiky ZX-101A
|
Cyklus1den1, Cyklus2den1, Cyklus3den1. Každý cyklus trvá 28 dní.
|
|
Hladiny cytokinů/chemokinů v séru
Časové okno: Cyklus1den1, Cyklus2den1, Cyklus3den1. Každý cyklus trvá 28 dní.
|
Prozkoumat farmakodynamické (PD) charakteristiky ZX-101A v části 2
|
Cyklus1den1, Cyklus2den1, Cyklus3den1. Každý cyklus trvá 28 dní.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Xiaolin Qin, Ph.D, Zenshine Pharmaceutical, Inc.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- ZX-101A-201
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .