Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dendritická buněčná terapie v kombinaci s chirurgií u mezoteliomu (ENSURE)

24. dubna 2025 aktualizováno: Joachim Aerts, MD PhD, Erasmus Medical Center

Fáze I, otevřená studie s terapií dendritickými buňkami (mezoféra) v kombinaci s ex-tended-pleurektomií/dekortikací po chemoterapii u subjektů s resekabilním mezoteliomem

Zkouška ENSURE je otevřená studie proveditelnosti s jedním centrem, fáze 1. Po chemoterapii první linie bude zařazeno 16 dospělých pacientů s diagnózou resekabilního epiteloidního maligního mezoteliomu pleury (MPM). Před standardní chemoterapií bude provedena leukaferéza a monocyty budou použity k diferenciaci na dendritické buňky (DC) pomocí specifických cytokinů. Alogenní nádorový lyzát (Pheralys) naplněný autologními DC (MesoPher) bude znovu injikován 3 týdny po dokončení chemoterapie, 2krát každý druhý týden. Čtyři týdny po první injekci s terapií dendritickými buňkami (DCT) podstoupí pacienti operaci extrapleurální pleurektomie/dekortikace (eP/D) a dostanou tři injekce DCT jednou za dva týdny (počínaje 4 týdny po operaci). Celkem bude provedeno pět očkování DC. Před zahájením neoadjuvantní DCT bude odebrána biopsie nádoru.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

16

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • Zuid Holland
      • Rotterdam, Zuid Holland, Holandsko, 3015 GD
        • Nábor
        • Erasmus MC
        • Kontakt:
          • Anne Marie Geel
          • Telefonní číslo: +31 10 7030323

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s histologicky potvrzenou diagnózou epiteloidní MPM, kteří jsou způsobilí pro 2 až 4 cykly chemoterapie na bázi platiny. Pacienti, kteří po chemoterapii progredovali, nebudou ze studie vyřazeni, pokud jsou stále způsobilí pro eP/D a není přítomno žádné z vylučovacích kritérií (např. lokální progrese s pouze fokální hrudní invazí).
  • Pacienti musí být starší 18 let a musí být schopni dát písemný informovaný souhlas.
  • Resekabilní onemocnění definované stadiem cT1-3, N0-1, M0 (I až IIIA) podle UICC TNM klasifikace (8. vydání). Vyžaduje se sken fluorodeoxyglukózové (FDG)-pozitronové emisní tomografie (PET)-počítačová tomografie (CT) se snímky fúze ukazujícími nepřítomnost postižení M1, N2. Fokální léze hrudní stěny jsou přijatelné.
  • Nádorová tkáň dostupná po dokončení chemoterapie a před zahájením léčby pomocí DCT. Nádorovou tkáň lze získat buď jehlovou biopsií řízenou CT nebo biopsií video-asistované torakoskopické chirurgie (VATS).
  • Fit pro příjem chemoterapie na bázi platiny (podle standardní péče ošetřujícího lékaře/instituce) a pro podstoupení P/D s volitelným odstraněním hemidiafragmy a perikardu. Zodpovědný chirurg a hrudní lékař by měli před registrací posoudit požadovanou způsobilost s přihlédnutím k výsledkům všech relevantních (tj. plicní, srdeční) vyšetření.
  • Stav výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0-1 (Příloha 2).
  • Schopnost vrátit se do studijního centra pro adekvátní sledování a očkování.
  • Pozitivní kožní test opožděné hypersenzitivity (DTH) (indurace > 2 mm po 48 hodinách) proti alespoň jednomu pozitivnímu kontrolnímu antigenu tetanovému toxoidu.
  • Písemný informovaný souhlas podle ICH-GCP.
  • Subjekty musí mít při screeningu adekvátní orgánovou funkci a dostatečnou rezervu kostní dřeně:

    • kreatinin ≤ 1,5 × horní hranice normálu [ULN] nebo rychlost glomerulární filtrace ≥ 50 ml/min
    • alaninaminotransferáza (ALT), aspartátaminotransferáza (AST), bilirubin ≤ 1,5 × ULN
    • Absolutní počet neutrofilů ≥1,5 x 109/l, počet krevních destiček ≥100 x 109/l a Hb ≥9,0 g/dl. Kritéria musí být splněna bez závislosti na erytropoetinu a bez transfuze balených červených krvinek (pRBC) během posledních 2 týdnů.
  • Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test v séru při screeningu a negativní těhotenský test v moči těsně před prvním podáním hodnoceného léku v den 1 a musí být ochotny používat účinnou metodu antikoncepce (nitroděložní tělíska, hormonální antikoncepce, antikoncepční pilulky implantáty, transdermální náplasti, hormonální vaginální zařízení, infuze s prodlouženým uvolňováním) nebo skutečnou abstinenci (pokud je to v souladu s preferovaným a obvyklým životním stylem)* během studie a po dobu alespoň 12 měsíců po posledním podání studovaného léku.

    *Opravdová abstinence je přijatelná, pokud je v souladu s preferovaným a obvyklým životním stylem subjektu. Periodická abstinence (jako kalendářní, ovulace, symptotermální, postovulační metody) a vysazení nejsou přijatelné metody antikoncepce.

  • Muži musí být ochotni používat účinnou metodu antikoncepce (např. kondom, vasektomie) během studie a po dobu alespoň 12 měsíců po posledním podání studovaného léku.
  • Písemný informovaný souhlas podle pokynů Mezinárodní konference o harmonizaci (ICH)/správné klinické praxe (GCP).

Kritéria vyloučení:

  • Klinická nebo radiologická invaze do mediastinálních struktur (srdce, aorta, páteř, jícen atd.) a rozsáhlá invaze hrudní stěny (stadium T4). Zapojení uzlů N2. Stádium IV (metastatické onemocnění).
  • Jakákoli odlišná histologie od epiteloidního MPM (podle hodnocení v době diagnózy).
  • Nedostupnost nádorové tkáně po ukončení chemoterapie a před zahájením léčby DCT.
  • Subjekt s jakýmkoliv souběžným zdravotním, psychologickým nebo psychiatrickým onemocněním nebo stavem, který pravděpodobně ohrozí schopnost poskytnout informovaný souhlas nebo naruší postupy nebo výsledky studie, nebo který by podle názoru zkoušejícího představoval riziko pro účast v této studii.
  • Použití >10 mg prednisolonu nebo ekvivalentu/den (nebo jiných imunosupresivních činidel) během posledních 6 týdnů před prvním podáním studovaného léku a v průběhu studie. Z tohoto 6týdenního intervalu je vyloučeno profylaktické použití dexametazonu (steroidů) během chemoterapie. Inhalační nebo topické steroidy a adrenální substituční steroid ≤10 mg ekvivalentu prednisonu denně jsou povoleny v nepřítomnosti aktivního autoimunitního onemocnění.
  • Závažný chirurgický zákrok nebo významné traumatické poranění během 28 dnů před randomizací nebo předvídáním potřeby velkého chirurgického zákroku (jiného než eP/D) v průběhu studijní léčby.
  • Subjekt s jakýmkoliv předchozím zhoubným nádorem kromě adekvátně léčené bazocelulární nebo spinocelulární rakoviny kůže, povrchové nebo in-situ rakoviny močového měchýře nebo jiné rakoviny, pro kterou byl subjekt bez onemocnění po dobu alespoň 3 let.
  • Předchozí léčba mezoteliomu jakéhokoli druhu, zejména profylaktické ozařování dráhy po diagnostických procedurách.
  • Klinicky významný pleurální výpotek, který nelze zvládnout torakocentézou nebo pleurodézou (podle ústavní praxe). Pokud se uvažuje o pleurodéze, měla by být provedena před randomizací.
  • Subjekt s jakoukoli známou aktivní závažnou infekcí, včetně viru lidské imunodeficience (HIV), viru hepatitidy B nebo C nebo infekce syfilis.
  • Subjekt s anamnézou autoimunitního onemocnění, s výjimkou diabetes mellitus typu I nebo jiných stavů, kdy pacient může být způsobilý po diskusi s lékařským monitorem.
  • Subjekt, který dostal orgánový aloštěp.
  • Závažné interkurentní chronické nebo akutní onemocnění, jako je plicní (CHOPN nebo astma) nebo srdeční (NYHA třída III nebo IV) nebo jaterní onemocnění nebo jiné onemocnění, které koordinátor studie považuje za neopodstatněné vysoké riziko pro eP/D nebo zkoumanou DCT.
  • Těhotné ženy, kojící matky, kojící ženy a ženy ve fertilním věku, které nejsou ochotny používat účinné metody antikoncepce (nitroděložní tělíska, hormonální antikoncepce, antikoncepční pilulky, implantáty, transdermální náplasti, hormonální vaginální pomůcky, infuze s prodlouženým uvolňováním) během studie a po dobu alespoň 12 měsíců po posledním podání studovaného léku.
  • Muži neochotní používat účinnou antikoncepci po dobu trvání studie a alespoň 12 měsíců po posledním podání studovaného léku.
  • Nedostatečný přístup do periferních žil k provedení leukaferézy
  • Anamnéza jakékoli hodnocené léčby do 28 dnů od randomizace.
  • Absence ujištění o dodržování protokolu. Nedostatek dostupnosti pro následné hodnocení.
  • Pacienti se známou alergií na měkkýše (může obsahovat KLH).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: N/A
  • Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Léčebné rameno
Před standardní chemoterapií bude provedena leukaferéza a monocyty budou použity k diferenciaci na DC pomocí specifických cytokinů. Alogenní nádorový lyzát (Pheralys) naplněný autologními DC (MesoPher) bude znovu injikován 3 týdny po dokončení chemoterapie, 2krát každý druhý týden. Čtyři týdny po první injekci s DCT pacienti podstoupí operaci eP/D a dostanou tři injekce DCT jednou za dva týdny (počínaje 4 týdny po operaci). V případě přebytku očkování by ošetřující lékař mohl zvážit 6. a 7. očkování za 3 a šest měsíců po posledním očkování.
autologní DC derivované z monocytů naplněné PheraLys (lyzát nádorových buněk)

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků, kteří jsou naživu a dokončili (neo)adjuvantní DCT (5 podání) a chirurgický zákrok v týdnu 15 (+4 týdny) bez prodlouženého zpoždění souvisejícího s léčbou, přetrvávajících vedlejších účinků léčby stupně 3-4 nebo důkazu progrese [Proveditelnost ]
Časové okno: 2 roky
Stanovit proveditelnost DCT pomocí Mesopher provedené před a po eP/D u pacientů s resekabilním epiteloidním MPM, kteří dostávali chemoterapii první linie. Proveditelnost se měří počtem pacientů, kteří jsou naživu a dokončili neoadjuvantní plus adjuvantní DCT (celkem 5 podání nebo méně v případě nedostatku produkce) a operaci v 15. týdnu (+4 týdny) bez prodloužené prodlevy související s léčbou, přetrvávající vedlejší účinky léčby stupně 3-4 nebo známky progrese/relapsu. Pacienti, kteří po chemoterapii výrazně progredovali, budou ze studie vyřazeni a budou považováni za neúspěšné pro hodnocení primárního cílového ukazatele.
2 roky

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s nežádoucími účinky souvisejícími s léčbou podle hodnocení CTCAE v5.0 [Bezpečnost a snášenlivost]
Časové okno: 2 roky
Posoudit bezpečnost DCT pomocí Mesopher provedené před a po eP/D u pacientů s resekabilním epiteloidním MPM.
2 roky
Medián bez progrese a medián celkového přežití od začátku léčby [Účinnost]
Časové okno: 2 roky
Zhodnotit účinnost kombinace DCT a eP/D po chemoterapii u pacientů s resekabilním epiteloidním MPM. Účinnost se měří mediánem bez progrese a mediánem celkového přežití od začátku léčby.
2 roky

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků se zvýšenou infiltrací imunitních buněk v nádorové tkáni indukovanou (neo)adjuvantní DCT [Protinádorová imunitní odpověď]
Časové okno: 2 roky

Stanovení protinádorové imunitní reakce vyvolané (neo)adjuvantní DCT. Aby bylo možné analyzovat, zda DC terapie vyvolala (nádorově specifickou) imunitní odpověď, budou provedeny následující analýzy:

  1. Vyhodnoťte infiltraci imunitních buněk v nádorové tkáni před a po DCT.
  2. Charakterizujte analýzu repertoáru T lymfocytárních receptorů (TCR) T lymfocytů infiltrujících nádor.
  3. Charakterizujte produkci IFNy specifickou pro nádor a lyzát pomocí testu IFNy ELISPOT.
  4. Charakterizujte fenotyp populací imunitních buněk v nádoru a periferní krvi před a po DCT.
2 roky

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. listopadu 2021

Primární dokončení (Odhadovaný)

31. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. ledna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

22. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

31. března 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. dubna 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. dubna 2025

Naposledy ověřeno

1. dubna 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 76712

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .