Fáze III klinické studie tablet minodronátu u postmenopauzálních žen s osteoporózou
Randomizovaná, dvojitě zaslepená, aktivně kontrolovaná, multicentrická studie fáze III k posouzení účinnosti a bezpečnosti tablet minodronátu u žen po menopauze s osteoporózou
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 3
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Zhang jian xiang
- Telefonní číslo: 0539-8330397
- E-mail: jianxiangzhang@126.com
Studijní místa
-
-
-
Shandong, Čína
- Shandong New Time Pharmaceutical Co., LTD
-
Kontakt:
- Zhang jian xiang
-
Vrchní vyšetřovatel:
- Zhang zhen lin, doctor
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Ženy ve věku 46-80 let, menopauza déle než 1 rok, volné pohyby, Estradiol ≤ 20 pg/ml a folikuly stimulující hormon ≥ 40 IU/L u pacientek s jednoduchou hysterektomií;
- Index tělesné hmotnosti (BMI) je 18,5-30,0 kg/m2, včetně kritické hodnoty, BMI= hmotnost (kg)/výška 2 (m2);
- Na základě stanovení duální rentgenové absorpce (DXA), stanovení kostní denzity (BMD) bederních obratlů L1-L4 (nejméně 2 po sobě jdoucí bederní obratle pro přesné měření BMD) střední T ≤ -2,5SD nebo T≤ -2,5 SD na obou stranách dvojitého kyčelního krčku femuru;
- Porozumět postupům a metodám této klinické studie, dobrovolně se zúčastnit a podepsat formulář informovaného souhlasu.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti se stavy, které ovlivňují měření BMD, jako je těžká skolióza nebo jakákoli zlomenina bederní L1-L4 nebo zlomenina kyčle;
- Pacienti se sekundární osteoporózou;
- Endokrinní onemocnění nebo jiná onemocnění ovlivňující metabolismus kostí, která zkoušející považuje za nepřiměřená, jako jsou gonády, nadledvinky, primární dysfunkce příštítných tělísek nebo malformovaná osteitida (Pagetova kostní choroba), nefrotická křivice, osteomalacie, revmatoidní artritida, osteogenesis imperfecta, špatně kontrolovaná hypertyreóza nebo hypotyreóza ;
- Pacienti se závažnými primárními onemocněními, jako jsou kardiovaskulární, cerebrovaskulární a krvetvorný systém a onemocněními duševního nebo nervového systému;
- Pacienti s abnormální hladinou vápníku v krvi: vápník v séru nebo vápník v séru korigovaný albuminem ≤ 2,0 mmol/l nebo ≥ 2,9 mmol/l;
- Parathormon > 1,5násobek horní hranice normálu;
- Pacienti s těžkou dysfunkcí gastrointestinální absorpce, jako je dysfagie, ezofagitida, enteritida nebo peptický vřed, Crohnova choroba a chronická pankreatitida;
- Pacienti s opožděnou obstrukcí jícnu, jako je úzký nebo volný jícen;
- pacienti mají předchozí nebo současně existující malignity (kromě kožního bazaliomu a karcinomu in situ děložního čípku, které byly vyléčeny déle než 3 roky);
- Pacient, který je deformovaný, invalidní, nemůže pracovat nebo je v kritickém stavu; což je obtížné přesně vyhodnotit účinnost a bezpečnost léků;
- Pacienti s diabetem 1. typu nebo diabetem 2. typu se špatnou glykemickou kontrolou a závažnými akutními a chronickými komplikacemi;
- Pacienti podstoupili během 3 měsíců před zařazením jakýkoli jiný hodnocený lék/léčbu;
- Pacienti s renální insuficiencí nebo těžkým renálním poškozením (Ccr < 35 ml/min);
- Pacienti s abnormální funkcí jater (ALT nebo AST≥2,0násobek horní hranice normálu);
- Alergická konstituce nebo alergie na léky související se studiem (vápník, vitamín D, kyselina minodronová nebo podobné léky);
- Povrchový antigen hepatitidy B (HBsAg) pozitivní nebo jádrová protilátka hepatitidy B (HBcAb) pozitivní s pozitivní HBV-DNA, protilátka proti viru hepatitidy C (HCV) pozitivní s pozitivní HCV-RNA, pozitivní na virus lidské imunodeficience (HIV), pozitivní na protilátky proti syfilis;
- Pacienti mají předchozí nebo koexistující osteomyelitidu nebo osteonekrózu dolní čelisti, pacienti podstoupili zubní chirurgický zákrok, jako je extrakce zubu během prvních 2 měsíců od zařazení nebo během studie;
- Pacienti s anamnézou zneužívání drog nebo alkoholu během 6 měsíců před zařazením;
- Pacienti před zařazením do studie užívali následující léky: užívali perorální bisfosfonáty déle než 3 měsíce během 1 roku nebo kumulativní užívání perorálních bisfosfonátů déle než 1 rok; užívali desomumab do 1 roku; užívali intravenózní bisfosfonát v posledních 5 letech; pacienti denně užívali systémový kortikosteroid ekvivalentní prednisonu > 5 mg více než 14 dní během 2 měsíců (lokální vnější použití je vyloučeno); užívali kalcitonin nebo aktivní komplex vitaminu D během 6 týdnů ; užívali selektivní modulátory estrogenových receptorů nebo estrogenovou substituční terapii po dobu delší než 1 měsíc během 6 měsíců; kapsle Qianggu, celková flavona Epimedium, kapsle Jintiange, kapsle Xianling Gubao, kapsle Qigu, kapsle Gushukang a pilulka Zuogui byly používány déle než 3 měsíce v 6 letech měsíce;
- Další pacienti, o kterých se zkoušející domnívá, že nejsou vhodní pro zařazení.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Aktivní komparátor: Tablety alendronátu sodného a tablety minodronátu – odpovídající placebu
subjekty dostávaly 70 mg tabletu sodné soli alendronátu týdně a tabletu minodronátu odpovídající placebu měsíčně po dobu 48 týdnů.
|
všichni jedinci dostanou tablety uhličitanu vápenatého a vitaminu D3 jako základní léky.
|
|
Experimentální: Tablety minodronátu a tablety alendronátu sodného odpovídající placebu
subjekty dostávaly 50 mg tablety minodronátu měsíčně a tablety alendronátu sodného - odpovídající placebu týdně po dobu 48 týdnů.
|
všichni jedinci dostanou tablety uhličitanu vápenatého a vitaminu D3 jako základní léky.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Průměrná rychlost změny kostní minerální denzity bederní páteře (L1-L4) byla porovnána mezi 48 týdny po podání a před podáním. Byla zkoumána skupina minodronátu a porovnána se skupinou alendronátu.
Časové okno: 48 týdnů
|
48 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Průměrná rychlost změny kostní minerální denzity bederní páteře (L1-L4) byla porovnána mezi 24 týdny po podání a před podáním.
Časové okno: 24 týdnů
|
24 týdnů
|
|
Rychlost změny markerů kostního obratu z výchozí hodnoty na 12, 24, 48 týdnů, včetně sérového kolagenového aminoterminálního peptidu typu I (P1NP) a sérového C-terminálního telopeptidu kolagenu typu 1 (S-CTX).
Časové okno: 12, 24, 48 týdnů,
|
12, 24, 48 týdnů,
|
|
rychlost změny hustoty kostí v krčku stehenní kosti a celé kyčli od výchozí hodnoty do konce 24. a 48. týdne.
Časové okno: 24, 48 týdnů
|
24, 48 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Očekávaný)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- NTP-MNLS-T-Ⅲ
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .