Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Dotykové plochy pro více uživatelů pro podporu sociální participace a vlastní účinnosti při rehabilitaci mrtvice horní končetiny

29. listopadu 2023 aktualizováno: Sergi Bermúdez i Badia, Universidade da Madeira
Účelem této studie je porovnat účinnost konvenční terapie s rámcovou intervencí pro motorickou rehabilitaci horní končetiny založenou na podpoře vlastní účinnosti a sociální participace/interakce prostřednictvím dotykové plochy pro více uživatelů

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Po podepsání písemného informovaného souhlasu s účastí ve studii budou účastníci před intervencí posouzeni z hlediska kritérií vyloučení a jejich motorických, sociálních a depresivních dovedností. Poté podstoupí 12 sezení po dobu 4 týdnů ve skupinách po třech, náhodně rozdělených do kontrolní skupiny a experimentální skupiny. Na konci intervence budou účastníci hodnoceni stejným způsobem jako před intervencí. Jeden měsíc po ukončení intervence budou účastníci posouzeni pro další sledování.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
12

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Portugalsko
    • Madeira
      • Funchal, Madeira, Portugalsko, 9000-232
        • ARDITI

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Přežil mrtvici

Kritéria vyloučení:

  • Nelze psát a číst
  • Zanedbávání hemispatie
  • Předchozí motorické deficity/léze horních končetin, které stále narušují funkci
  • Historie zneužívání drog/alkoholu
  • Afázie s potížemi s porozuměním ústní komunikaci a/nebo neschopností ústně se vyjadřovat
  • Token rovný nebo mladší 17 let
  • Skóre ARAT nižší než 10 nebo vyšší než 54
  • Léčba botulotoxinem v posledních 4 měsících
  • Beckův inventář deprese vyšší než 31

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Zásah
Obdrží zásah prostřednictvím dotykového povrchu pro více uživatelů
Jiný: Interaktivní stůl pro tělesnou rehabilitaci
Cvičení pro rehabilitaci síly, koordinace a rozsahu pohybu horních končetin, založené na dotykové ploše pro více uživatelů
Aktivní komparátor: Léčba jako obvykle
To dostane konvenční terapii
Jiný: Fyzická rehabilitace
Cvičení pro rehabilitaci síly, koordinace a rozsahu pohybu horních končetin, založené na konvenční terapii

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Action Research Arm Test (změna mezi třemi časovými snímky)
Časové okno: Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Funkce ruky
Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Box and Blocks (změna mezi třemi časovými rámci)
Časové okno: Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Koordinace
Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Dynamometr (změna mezi třemi časovými snímky)
Časové okno: Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Síla
Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Test devíti jamek (změna mezi třemi časovými snímky)
Časové okno: Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Jemná motorika
Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Protokol motorické aktivity (změna mezi třemi časovými rámcemi)
Časové okno: Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Množství a kvalita pohybových každodenních činností
Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Dosažení škály výkonu v tahu (změna mezi třemi časovými rámcemi)
Časové okno: Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Kvalita pohybu
Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Fugl-Meyerovo hodnocení (změna mezi třemi časovými rámci)
Časové okno: Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Rozsah pohybu
Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Dotazník vlastní účinnosti mrtvice (změna mezi třemi časovými rámcemi)
Časové okno: Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Self-efficacy, minimum 0 maximum 130, vyšší skóre znamená lepší výsledek
Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Beckova deprese (změna mezi třemi časovými rámcemi)
Časové okno: Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Depresivní příznaky
Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Kategorie sociální interakce ''Profil funkčního omezení'' (konkrétní název stupnice) (změna mezi třemi časovými rámci)
Časové okno: Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)
Sociální interakce
Posouzení (před intervencí), Přehodnocení (po 12 x 45 minutových sezeních, 3 sezení týdně) a Sledování (1 měsíc po ukončení intervence)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universidade da Madeira

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Sergi B Badia, Professor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
29. března 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. srpna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
31. srpna 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
2. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. března 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
30. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
29. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • UMadeira

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení