Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Absorpce vitamínů/minerálů ze dvou různých doplňků

1. září 2022 aktualizováno: University of California, Davis

Vzorce plazmatických vitamínů a minerálů po příjmu multivitamínového/minerálního přípravku vyrobeného dvěma různými výrobními procesy

Cílem tohoto projektu je vyhodnotit postprandiální hladiny vitamínů a minerálů v séru a plazmě u zdravých dospělých mužů a žen ve věku 18 až 32 let po jednorázovém příjmu multivitaminového a minerálního doplňku zpracovaného dvěma různými způsoby.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů budou měřeny na začátku a 1, 2, 4 a 6 hodin po příjmu multivitaminového/minerálního doplňku zpracovaného dvěma různými metodami. Tyto dvě metody zahrnují použití buď konvenčních izolovaných vitamínů a minerálů smíchaných dohromady tak, aby poskytly přibližně 100 % denní hodnoty, nebo použití stejného množství vitamínů a minerálů, které byly před smícháním nejprve zpracovány do lipozomálních forem.

Účastníci jsou povinni se dostavit na dvě studijní návštěvy, které jsou od sebe vzdáleny 5 až 7 dní. Zdravotní screening bude také proveden na studijní návštěvě 1. Pořadí přidělování doplňků bude náhodné, provedené dvojitě zaslepeným způsobem.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
17

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • California
      • Davis, California, Spojené státy, 95616
        • Ragle Human Nutrition Research Center

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 32 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zdraví muži a ženy ve věku 18-32 let
  • BMI 18,5-32 kg/m2
  • Bez nemocí
  • Normální hladiny v krvi v komplexním metabolickém panelu nebo hodnoty mírně mimo rozsah schválený lékařem studie
  • Normální krevní tlak (jedinci, jejichž průměrný krevní tlak je vyšší než 140/90, budou ze studie vyloučeni)
  • Vhodná struktura žíly a přístup pro úspěšné umístění zavedeného katétru, jak určila naše sestra flebotomička

Kritéria vyloučení:

  • Konzumace alkoholu > 3 nápoje/týden (tj. 1 láhev piva, 1 sklenka vína a 1 panák tvrdého alkoholu)
  • Kouření
  • Vaping nebo užívání konopí v jakékoli formě
  • Užívání multivitaminových/minerálních doplňků v posledních dvou měsících
  • V současné době užíváte doplňky stravy včetně rostlinných doplňků, probiotik nebo vlákniny
  • Spotřeba ovoce ≥ 2 šálky/den
  • Spotřeba zeleniny ≥ 3 šálky/den
  • Káva/čaj ≥ 3 šálky/den
  • Chronické/rutinní vysoce intenzivní cvičení
  • Jakékoli chronické zdravotní stavy
  • Samostatně hlášená malabsorpce
  • V současné době užívá léky na předpis
  • Příznaky zneužívání návykových látek nebo alkoholu během posledních 3 let
  • Nelze souhlasit

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Crossover Assignment
  • Maskování: Čtyřnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Multivitaminový/minerální doplněk A až B
Účastníci budou náhodně přiděleni, aby obdrželi doplněk A, a po 5–7 dnech sledování obdrží doplněk B.
Doplněk stravy: Multivitamínový/minerální doplněk A
Perorální podání doplňku A
Doplněk stravy: Multivitaminový/minerální doplněk B
Perorální podání doplňku B
Experimentální: Multivitaminový/minerální doplněk B až A
Účastníci budou náhodně přiděleni, aby obdrželi doplněk B, a po 5–7 dnech sledování obdrží doplněk A.
Doplněk stravy: Multivitamínový/minerální doplněk A
Perorální podání doplňku A
Doplněk stravy: Multivitaminový/minerální doplněk B
Perorální podání doplňku B

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Celková plocha pod křivkou séra vitaminu A
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Celková plocha pod křivkou sérového folátu
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Celková plocha pod křivkou séra vitaminu D
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Celková plocha pod křivkou séra Vitamin B-12
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Celková plocha pod křivkou plazmatického vitaminu C
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Celková plocha pod křivkou zinku v séru
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Celková plocha pod křivkou sérového železa
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Celková plocha pod křivkou manganu v séru
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Celková plocha pod křivkou hořčíku v séru
6 hodin

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Maximální hladina vitamínu A v séru (mg/dl)
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Maximální hladina folátu v séru (mg/dl)
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Maximální hladina vitamínu D v séru (mg/dl)
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Maximální hladina vitamínu B-12 v séru (mg/dl)
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Maximální plazmatická hladina vitamínu C (mg/dl)
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Maximální hladina zinku v séru (mg/dl)
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Maximální hladina železa v séru (mg/dl)
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Maximální hladina manganu v séru (mg/dl)
6 hodin
Zhodnoťte sérové ​​nebo plazmatické hladiny pěti vitamínů a čtyř minerálů
Časové okno: 6 hodin
Maximální hladina hořčíku v séru (mg/dl)
6 hodin

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University of California, Davis

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Robert M. Hackman, PhD, Research Nutritionist

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
29. dubna 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. července 2022

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. července 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. března 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
14. dubna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
20. dubna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
2. září 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. září 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 1692409

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení