Fáze Ⅱ klinické studie kombinované terapie SKB264 u pacientů s pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic.
Fáze Ⅱ klinické studie kombinované terapie SKB264 u pacientů s pokročilým nebo metastatickým nemalobuněčným karcinomem plic
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: XiaoPin Jin
- Telefonní číslo: 028-67255165
- E-mail: jinxp@kelun.com
Studijní místa
-
-
-
Guangzhou, Čína
- Nábor
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Li Zhang
-
-
Guangdong
-
Guangzhou, Guangdong, Čína, 510060
- Zatím nenabíráme
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Li Zhang, professor
- Telefonní číslo: 021-87342288
- E-mail: zhangli@sysucc.org.cn
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Muži nebo ženy ve věku ≥ 18 a ≤ 75 let v době podpisu formuláře informovaného souhlasu;
- Histologicky a cytologicky potvrzený NSCLC;
- Skupina 1: Pacienti s lokálně pokročilým/metastazujícím NSCLC s divokým typem EGFR a negativním fúzním genem ALK, bez nebo maximálně s jednou předchozí linií systémové chemoterapie pokročilého nebo metastatického NSCLC. Kohorta 2: Pacienti s lokálně pokročilým/metastazujícím NSCLC s divokým typem EGFR a negativním ALK fúzním genem, bez předchozí systémové léčby. Kohorta 3: Pacienti s lokálně pokročilým/metastatickým NSCLC s aktivační mutací EGFR a negativním fúzním genem ALK, u kterých selhala předchozí léčba EGFR-TKI.
- Poskytněte čerstvou nebo archivní nádorovou tkáň pro testování a analýzu biomarkerů;
- Pacienti s alespoň jednou měřitelnou lézí podle kritérií RECIST v1.1 a pacienti pouze s kožními nebo kostními lézemi nemohou být zařazeni;
- Pacienti s výkonnostním stavem Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 až 1 s očekávaným přežitím ≥ 12 týdnů;
- Přiměřená funkce orgánů a kostní dřeně
- U pacientek ve fertilním věku a mužů s partnerkami ve fertilním věku musí během studijního léčebného období a 6 měsíců po poslední dávce studovaného léku používat účinnou lékařskou antikoncepci (specifická antikoncepční opatření viz příloha);
- Každý pacient musí dobrovolně souhlasit s účastí ve studii, podepsat formulář informovaného souhlasu a dodržovat protokolem stanovené návštěvy a příslušné postupy.
Kritéria vyloučení:
- Přítomnost složek malobuněčného karcinomu plic (SCLC) v histologické patologii;
- Anamnéza jiných malignit;
- Přítomnost metastáz do mozkového kmene, mozkových blan a míchy nebo komprese míchy;
- Přítomnost aktivních metastáz centrálního nervového systému (CNS);
- Zobrazení (CT nebo MRI) ukazuje, že nádor obklopuje důležité krevní cévy, nebo výzkumník určí, že nádor s největší pravděpodobností napadne důležité krevní cévy během následující studie a způsobí fatální velké krvácení;
- Závažné nebo nekontrolované srdeční onemocnění nebo klinické příznaky vyžadující léčbu, včetně některého z následujících:
- Pacienti s (neinfekční) intersticiální plicní nemocí (ILD) nebo pneumonií v anamnéze vyžadující léčbu steroidy; pacientů se závažným poškozením funkce plic v důsledku onemocnění plic;
- Nekontrolované systémové onemocnění podle posouzení zkoušejícího zahrnovalo nekontrolovanou hypertenzi, nekontrolovaný diabetes, výskyt pleurálního výpotku, perikardiální výpotek nebo ascites, který je klinicky symptomatický nebo vyžaduje opakovanou drenáž;
- Některé virové infekce včetně aktivní hepatitidy B nebo hepatitidy C; známá anamnéza pozitivního testu na virus lidské imunodeficience (HIV) nebo známý syndrom získané imunodeficience (AIDS); nebo pozitivní test na protilátky proti syfilis;
- Známá aktivní tuberkulóza;
- Známá přecitlivělost na studovaný lék nebo kteroukoli jeho složku nebo závažné alergické reakce na jiné monoklonální protilátky;
- Známá historie alogenní transplantace orgánů a alogenní transplantace krvetvorných buněk.
- Těhotné nebo kojící ženy;
- Každý pacient, jehož stav se během screeningového procesu před první dávkou rychle zhorší, jako jsou závažné změny výkonnostního stavu, nestabilní bolest vyžadující úpravu analgetické terapie atd.
- Jiné okolnosti, které podle názoru zkoušejícího nejsou vhodné pro účast v této studii.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: SKB264+KL-A167
Účastníci obdrželi SKB264 následovaný KL-A167
|
SKB264 bude podáván jako intravenózní (IV) infuze každé 3 týdny v den 1 každého 21denního cyklu (5 mg/kg)
KL-A167 bude podáván jako intravenózní (IV) infuze každé 3 týdny v den 1 každého 21denního cyklu (1200 mg Q3W)
|
|
Experimentální: SKB264+KL-A167+ karboplatina nebo cisplatina (široký typ EGFR)
Účastníci obdrželi SKB264 následovaný KL-A167 s karboplatinou nebo cisplatinou
|
SKB264 bude podáván jako intravenózní (IV) infuze každé 3 týdny v den 1 každého 21denního cyklu (5 mg/kg)
KL-A167 bude podáván jako intravenózní (IV) infuze každé 3 týdny v den 1 každého 21denního cyklu (1200 mg Q3W)
Karboplatina bude podávána jako intravenózní (IV) infuze každé 3 týdny v den 1 každého 21denního cyklu (AUC 5)
Cisplatina bude podávána jako intravenózní (IV) infuze každé 3 týdny v den 1 každého 21denního cyklu (75 mg/m²)
|
|
Experimentální: SKB264+KL-A167+ karboplatina nebo cisplatina (mutace EGFR)
Účastníci obdrželi SKB264 následovaný KL-A167 s karboplatinou nebo cisplatinou
|
SKB264 bude podáván jako intravenózní (IV) infuze každé 3 týdny v den 1 každého 21denního cyklu (5 mg/kg)
KL-A167 bude podáván jako intravenózní (IV) infuze každé 3 týdny v den 1 každého 21denního cyklu (1200 mg Q3W)
Karboplatina bude podávána jako intravenózní (IV) infuze každé 3 týdny v den 1 každého 21denního cyklu (AUC 5)
Cisplatina bude podávána jako intravenózní (IV) infuze každé 3 týdny v den 1 každého 21denního cyklu (75 mg/m²)
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Výskyt a závažnost nežádoucích účinků (AE)
Časové okno: Od výchozího stavu až do 30 dnů po poslední dávce nebo do začátku nové protinádorové léčby, až do 24 měsíců
|
Výskyt a závažnost nežádoucích příhod (AE) odstupňované podle Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0
|
Od výchozího stavu až do 30 dnů po poslední dávce nebo do začátku nové protinádorové léčby, až do 24 měsíců
|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Od výchozího stavu po první zdokumentovanou objektivní odpověď, až 24 měsíců
|
Míra objektivní odpovědi (ORR) je procento účastníků, kteří dosáhli nejlepší celkové odpovědi na úplnou odpověď (CR) nebo částečnou odpověď (PR), hodnocené zkoušejícím na základě RECIST verze 1.1.
|
Od výchozího stavu po první zdokumentovanou objektivní odpověď, až 24 měsíců
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od výchozího stavu do první zdokumentované progrese onemocnění nebo data úmrtí (podle toho, co nastane dříve), až 24 měsíců
|
Přežití bez progrese (PFS) bylo definováno jako doba od výchozího stavu do nejčasnějšího data první objektivní dokumentace progresivního onemocnění (PD) nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
PD byla definována jako alespoň 20% zvýšení součtu průměrů cílových lézí.
|
Od výchozího stavu do první zdokumentované progrese onemocnění nebo data úmrtí (podle toho, co nastane dříve), až 24 měsíců
|
|
Doba odezvy (DOR)
Časové okno: Od data první objektivní odpovědi (CR nebo PR) do data první dokumentace PD nebo úmrtí (podle toho, co nastane dříve), až 24 měsíců
|
Doba trvání odpovědi (DOR) byla definována jako doba od data první dokumentace objektivní odpovědi (kompletní odpověď [CR] nebo částečná odpověď [PR]) do data první objektivní dokumentace progresivního onemocnění (PD) nebo úmrtí z jakékoli příčiny.
DoR bylo měřeno pouze u reagujících subjektů (PR nebo CR).
|
Od data první objektivní odpovědi (CR nebo PR) do data první dokumentace PD nebo úmrtí (podle toho, co nastane dříve), až 24 měsíců
|
|
Míra kontroly onemocnění (DCR)
Časové okno: Od výchozího stavu do data první zdokumentované objektivní odpovědi (CR, PR a SD), až 24 měsíců
|
Míra kontroly onemocnění (DCR) byla definována jako součet míry kompletní odpovědi (CR), míry částečné odpovědi (PR) a míry stabilního onemocnění (SD).
Podle RECIST v1.1 byla CR definována jako vymizení všech cílových lézí, PR byla definována jako alespoň 30% snížení součtu průměrů cílových lézí a stabilní onemocnění (SD) bylo definováno jako ani dostatečné zmenšení k se kvalifikují pro PR ani dostatečné zvýšení ke kvalifikaci pro progresivní onemocnění (PD; alespoň 20% nárůst součtu průměrů cílových lézí.
|
Od výchozího stavu do data první zdokumentované objektivní odpovědi (CR, PR a SD), až 24 měsíců
|
|
Farmakokinetický parametr Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) SKB264-ADC, SKB264-TAB a volného KL610023
Časové okno: Cyklus 1-8, každé 4 cykly počínaje cyklem 12 Den 1: před dávkou, po dávce (každý cyklus je 21 dní), až 24 měsíců
|
Cyklus 1-8, každé 4 cykly počínaje cyklem 12 Den 1: před dávkou, po dávce (každý cyklus je 21 dní), až 24 měsíců
|
|
|
Farmakokinetický parametr Minimální plazmatická koncentrace (Cmin) SKB264-ADC, SKB264-TAB a volného KL610023
Časové okno: Cyklus 1-8, každé 4 cykly počínaje cyklem 12 Den 1: před dávkou, po dávce (každý cyklus je 21 dní), až 24 měsíců
|
Cyklus 1-8, každé 4 cykly počínaje cyklem 12 Den 1: před dávkou, po dávce (každý cyklus je 21 dní), až 24 měsíců
|
|
|
Farmakokinetický parametr Maximální plazmatická koncentrace (Cmax) KL-A167
Časové okno: Cyklus 1-8, každé 4 cykly počínaje cyklem 12 Den 1: před dávkou, po dávce (každý cyklus je 21 dní), až 24 měsíců
|
Cyklus 1-8, každé 4 cykly počínaje cyklem 12 Den 1: před dávkou, po dávce (každý cyklus je 21 dní), až 24 měsíců
|
|
|
Farmakokinetický parametr Minimální plazmatická koncentrace (Cmin) KL-A167
Časové okno: Cyklus 1-8, každé 4 cykly počínaje cyklem 12 Den 1: před dávkou, po dávce (každý cyklus je 21 dní), až 24 měsíců
|
Cyklus 1-8, každé 4 cykly počínaje cyklem 12 Den 1: před dávkou, po dávce (každý cyklus je 21 dní), až 24 měsíců
|
|
|
Protilátky proti léčivům (ADA) pro SKB264 a KL-A167
Časové okno: Cyklus 1-8, každé 4 cykly počínaje cyklem 12 Den 1: před dávkou, po dávce (každý cyklus je 21 dní), až 24 měsíců
|
Cyklus 1-8, každé 4 cykly počínaje cyklem 12 Den 1: před dávkou, po dávce (každý cyklus je 21 dní), až 24 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
- Novotvary podle místa
- Novotvary
- Nemoci dýchacích cest
- Plicní onemocnění
- Novotvary dýchacího traktu
- Novotvary hrudníku
- Novotvary plic
- Karcinom, Bronchogenní
- Bronchiální novotvary
- Karcinom, nemalobuněčné plíce
- Organické chemikálie
- Anorganické chemikálie
- Sloučeniny chloru
- Sloučeniny dusíku
- Koordinační komplexy
- Platinové sloučeniny
- Karboplatina
- Cisplatina
- 18-O-demethylcenninomycin A2
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- SKB264-Ⅱ-05
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .