Eine klinische Studie der Phase Ⅱ zur Kombinationstherapie von SKB264 bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs.
Eine klinische Studie der Phase Ⅱ zur Kombinationstherapie von SKB264 bei Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Phase 2
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: XiaoPin Jin
- Telefonnummer: 028-67255165
- E-Mail: jinxp@kelun.com
Studienorte
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Guangzhou, China
- Rekrutierung
- Sun Yat-sen University Cancer Center
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Kontakt:
- Li Zhang
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Guangdong
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Guangzhou, Guangdong, China, 510060
- Noch keine Rekrutierung
- Sun Yat-sen University Cancer Center
-
Kontakt:
- Li Zhang, professor
- Telefonnummer: 021-87342288
- E-Mail: zhangli@sysucc.org.cn
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Männer oder Frauen ≥ 18 und ≤ 75 Jahre zum Zeitpunkt der Unterzeichnung der Einwilligungserklärung;
- Histologisch und zytologisch bestätigtes NSCLC;
- Kohorte 1: Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem NSCLC mit Wildtyp-EGFR und negativem ALK-Fusionsgen, keine oder höchstens eine vorherige systemische Chemotherapie für fortgeschrittenes oder metastasiertes NSCLC. Kohorte 2: Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem NSCLC mit Wildtyp-EGFR und negativem ALK-Fusionsgen, keine vorherige systemische Therapie. Kohorte 3: Patienten mit lokal fortgeschrittenem/metastasiertem NSCLC mit EGFR-aktivierender Mutation und negativem ALK-Fusionsgen, bei denen eine vorherige Behandlung mit EGFR-TKIs fehlgeschlagen ist.
- Bereitstellen von frischem oder archiviertem Tumorgewebe für Biomarker-Tests und -Analysen;
- Patienten mit mindestens einer messbaren Läsion gemäß RECIST v1.1-Kriterien und Patienten mit nur Haut- oder Knochenläsionen können nicht aufgenommen werden;
- Patienten mit einem Leistungsstatus der Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) von 0 bis 1 mit einer erwarteten Überlebenszeit von ≥ 12 Wochen;
- Ausreichende Organ- und Knochenmarkfunktion
- Weibliche Patienten im gebärfähigen Alter und männliche Patienten mit Partnern im gebärfähigen Alter müssen während des Studienbehandlungszeitraums und für 6 Monate nach der letzten Dosis des Studienmedikaments eine wirksame medizinische Empfängnisverhütung anwenden (siehe Anhang für spezifische Verhütungsmaßnahmen);
- Jeder Patient muss freiwillig der Teilnahme an der Studie zustimmen, die Einverständniserklärung unterschreiben und die im Protokoll festgelegten Besuche und relevanten Verfahren einhalten.
Ausschlusskriterien:
- Vorhandensein von Komponenten des kleinzelligen Lungenkarzinoms (SCLC) in der histologischen Pathologie;
- Vorgeschichte anderer bösartiger Erkrankungen;
- Vorhandensein von Metastasen im Hirnstamm, in den Hirnhäuten und im Rückenmark oder Kompression des Rückenmarks;
- Vorhandensein aktiver Metastasen des Zentralnervensystems (ZNS);
- Die Bildgebung (CT oder MRT) zeigt, dass der Tumor wichtige Blutgefäße umgibt, oder der Prüfarzt stellt fest, dass der Tumor während der anschließenden Studie höchstwahrscheinlich in wichtige Blutgefäße eindringt und eine tödliche größere Blutung verursacht;
- Schwerwiegende oder unkontrollierte Herzerkrankung oder klinische Symptome, die eine Behandlung erfordern, einschließlich einer der folgenden:
- Patienten mit (nicht infektiöser) interstitieller Lungenerkrankung (ILD) oder Pneumonie in der Anamnese, die eine Steroidtherapie erfordern; Patienten mit schwerer Beeinträchtigung der Lungenfunktion aufgrund einer Lungenerkrankung;
- Unkontrollierte systemische Erkrankung, wie vom Prüfarzt beurteilt, umfasste unkontrollierten Bluthochdruck, unkontrollierten Diabetes, Vorhandensein von Pleuraerguss, Perikarderguss oder Aszites, der klinisch symptomatisch ist oder eine wiederholte Drainage erfordert;
- Bestimmte Virusinfektionen einschließlich aktiver Hepatitis B oder Hepatitis C; bekannter positiver HIV-Test (Human Immunodeficiency Virus) in der Vorgeschichte oder bekanntes erworbenes Immunschwächesyndrom (AIDS); oder positiver Syphilis-Antikörpertest;
- Bekannte aktive Tuberkulose;
- Bekannte Überempfindlichkeit gegen das Studienmedikament oder einen seiner Bestandteile oder schwere allergische Reaktionen auf andere monoklonale Antikörper;
- Bekannte Geschichte der allogenen Organtransplantation und der allogenen hämatopoetischen Stammzelltransplantation.
- Schwangere oder stillende Frauen;
- Jeder Patient, dessen Zustand sich während des Screening-Prozesses vor der ersten Dosis schnell verschlechtert, wie z. B. starke Veränderungen des Leistungsstatus, instabile Schmerzen, die eine Anpassung der Analgetikatherapie erfordern usw
- Andere Umstände, die nach Meinung des Prüfarztes nicht für eine Teilnahme an dieser Studie geeignet sind.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Behandlung
- Zuteilung: Nicht randomisiert
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: SKB264+KL-A167
Die Teilnehmer erhielten SKB264, gefolgt von KL-A167
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SKB264 wird als intravenöse (IV) Infusion alle 3 Wochen am Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus (5 mg/kg) verabreicht.
KL-A167 wird als intravenöse (IV) Infusion alle 3 Wochen am Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus (1200 mg alle 3 Wochen) verabreicht.
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Experimental: SKB264+KL-A167+ Carboplatin oder Cisplatin (EGFR breiter Typ)
Die Teilnehmer erhielten SKB264 gefolgt von KL-A167 mit Carboplatin oder Cisplatin
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SKB264 wird als intravenöse (IV) Infusion alle 3 Wochen am Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus (5 mg/kg) verabreicht.
KL-A167 wird als intravenöse (IV) Infusion alle 3 Wochen am Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus (1200 mg alle 3 Wochen) verabreicht.
Carboplatin wird als intravenöse (IV) Infusion alle 3 Wochen am Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus (AUC 5) verabreicht.
Cisplatin wird als intravenöse (i.v.) Infusion alle 3 Wochen an Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus (75 mg/m²) verabreicht.
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Experimental: SKB264+KL-A167+ Carboplatin oder Cisplatin (EGFR-Mutation)
Die Teilnehmer erhielten SKB264 gefolgt von KL-A167 mit Carboplatin oder Cisplatin
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SKB264 wird als intravenöse (IV) Infusion alle 3 Wochen am Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus (5 mg/kg) verabreicht.
KL-A167 wird als intravenöse (IV) Infusion alle 3 Wochen am Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus (1200 mg alle 3 Wochen) verabreicht.
Carboplatin wird als intravenöse (IV) Infusion alle 3 Wochen am Tag 1 jedes 21-Tage-Zyklus (AUC 5) verabreicht.
Cisplatin wird als intravenöse (i.v.) Infusion alle 3 Wochen an Tag 1 jedes 21-tägigen Zyklus (75 mg/m²) verabreicht.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Häufigkeit und Schweregrad unerwünschter Ereignisse (AEs)
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zu 30 Tage nach der letzten Dosis oder bis zum Beginn der neuen Krebstherapie bis zu 24 Monate
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Inzidenz und Schweregrad von unerwünschten Ereignissen (AEs), eingestuft nach Common Terminology Criteria for Adverse Events (CTCAE) v5.0
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Vom Ausgangswert bis zu 30 Tage nach der letzten Dosis oder bis zum Beginn der neuen Krebstherapie bis zu 24 Monate
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Objektive Ansprechrate (ORR)
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zum ersten dokumentierten objektiven Ansprechen bis zu 24 Monate
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Die objektive Ansprechrate (ORR) ist der Prozentsatz der Teilnehmer, die ein bestes Gesamtansprechen von vollständigem Ansprechen (CR) oder partiellem Ansprechen (PR) erreicht haben, bewertet vom Prüfarzt basierend auf RECIST Version 1.1.
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Vom Ausgangswert bis zum ersten dokumentierten objektiven Ansprechen bis zu 24 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Progressionsfreies Überleben (PFS)
Zeitfenster: Vom Studienbeginn bis zum ersten dokumentierten Fortschreiten der Krankheit oder dem Todesdatum (je nachdem, was zuerst eintritt) bis zu 24 Monate
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Das progressionsfreie Überleben (PFS) wurde definiert als die Zeit vom Ausgangswert bis zum frühesten Datum der ersten objektiven Dokumentation einer fortschreitenden Erkrankung (PD) oder eines Todes jeglicher Ursache.
PD wurde als mindestens 20 % Zunahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen definiert.
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Vom Studienbeginn bis zum ersten dokumentierten Fortschreiten der Krankheit oder dem Todesdatum (je nachdem, was zuerst eintritt) bis zu 24 Monate
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Reaktionsdauer (DOR)
Zeitfenster: Vom Datum des ersten objektiven Ansprechens (CR oder PR) bis zum Datum der ersten Dokumentation von PD oder Tod (je nachdem, was zuerst eintritt), bis zu 24 Monate
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Die Dauer des Ansprechens (DOR) wurde definiert als die Zeit vom Datum der ersten Dokumentation eines objektiven Ansprechens (vollständiges Ansprechen [CR] oder partielles Ansprechen [PR]) bis zum Datum der ersten objektiven Dokumentation einer fortschreitenden Erkrankung (PD) oder des Todes aus irgendwelchen Gründen.
DoR wurde nur für ansprechende Probanden (PR oder CR) gemessen.
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Vom Datum des ersten objektiven Ansprechens (CR oder PR) bis zum Datum der ersten Dokumentation von PD oder Tod (je nachdem, was zuerst eintritt), bis zu 24 Monate
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Seuchenkontrollrate (DCR)
Zeitfenster: Vom Ausgangswert bis zum Datum des ersten dokumentierten objektiven Ansprechens (CR, PR und SD) bis zu 24 Monate
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Die Krankheitskontrollrate (DCR) wurde definiert als die Summe der Rate des vollständigen Ansprechens (CR), der Rate des partiellen Ansprechens (PR) und der Rate der stabilen Erkrankung (SD).
Gemäß RECIST v1.1 wurde CR definiert als ein Verschwinden aller Zielläsionen, PR wurde definiert als eine Verringerung der Summe der Durchmesser der Zielläsionen um mindestens 30 %, und eine stabile Erkrankung (SD) wurde definiert als weder eine ausreichende Schrumpfung bis noch sich für PR qualifizieren, noch eine ausreichende Zunahme, um sich für eine fortschreitende Erkrankung (PD; mindestens 20 % Zunahme der Summe der Durchmesser der Zielläsionen) zu qualifizieren.
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Vom Ausgangswert bis zum Datum des ersten dokumentierten objektiven Ansprechens (CR, PR und SD) bis zu 24 Monate
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Pharmakokinetischer Parameter Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von SKB264-ADC, SKB264-TAB und freiem KL610023
Zeitfenster: Zyklus 1-8, alle 4 Zyklen, beginnend mit Zyklus 12 Tag 1: vor der Einnahme, nach der Einnahme (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis zu 24 Monate
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Zyklus 1-8, alle 4 Zyklen, beginnend mit Zyklus 12 Tag 1: vor der Einnahme, nach der Einnahme (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis zu 24 Monate
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Pharmakokinetischer Parameter Minimale Plasmakonzentration (Cmin) von SKB264-ADC, SKB264-TAB und freiem KL610023
Zeitfenster: Zyklus 1-8, alle 4 Zyklen, beginnend mit Zyklus 12 Tag 1: vor der Einnahme, nach der Einnahme (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis zu 24 Monate
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Zyklus 1-8, alle 4 Zyklen, beginnend mit Zyklus 12 Tag 1: vor der Einnahme, nach der Einnahme (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis zu 24 Monate
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Pharmakokinetischer Parameter Maximale Plasmakonzentration (Cmax) von KL-A167
Zeitfenster: Zyklus 1-8, alle 4 Zyklen, beginnend mit Zyklus 12 Tag 1: vor der Einnahme, nach der Einnahme (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis zu 24 Monate
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Zyklus 1-8, alle 4 Zyklen, beginnend mit Zyklus 12 Tag 1: vor der Einnahme, nach der Einnahme (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis zu 24 Monate
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Pharmakokinetischer Parameter Minimale Plasmakonzentration (Cmin) von KL-A167
Zeitfenster: Zyklus 1-8, alle 4 Zyklen, beginnend mit Zyklus 12 Tag 1: vor der Einnahme, nach der Einnahme (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis zu 24 Monate
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Zyklus 1-8, alle 4 Zyklen, beginnend mit Zyklus 12 Tag 1: vor der Einnahme, nach der Einnahme (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis zu 24 Monate
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Anti-Drogen-Antikörper (ADA) für SKB264 und KL-A167
Zeitfenster: Zyklus 1-8, alle 4 Zyklen, beginnend mit Zyklus 12 Tag 1: vor der Einnahme, nach der Einnahme (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis zu 24 Monate
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Zyklus 1-8, alle 4 Zyklen, beginnend mit Zyklus 12 Tag 1: vor der Einnahme, nach der Einnahme (jeder Zyklus dauert 21 Tage), bis zu 24 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Publikationen und hilfreiche Links
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
- Neubildungen nach Standort
- Neubildungen
- Erkrankungen der Atemwege
- Lungenkrankheit
- Neubildungen der Atemwege
- Thoraxneoplasmen
- Lungentumoren
- Karzinom, bronchogen
- Bronchiale Neubildungen
- Karzinom, nicht-kleinzellige Lunge
- Organische Chemikalien
- Anorganische Chemikalien
- Chlorverbindungen
- Stickstoffverbindungen
- Koordinationskomplexe
- Platinverbindungen
- Carboplatin
- Cisplatin
- 18-o-Demethylcervinomycin A2
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SKB264-Ⅱ-05
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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