Abskopální účinek radioterapie v kombinaci s rhGM-CSF u pokročilých thymických epiteliálních nádorů
Abskopální účinek a bezpečnost recidivujících a refrakterních pokročilých thymických epiteliálních nádorů léčených kombinovanou terapií lokální radioterapií a faktorem stimulujícím kolonie granulocytů a makrofágů
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní místa
-
-
Shanghai
-
Shanghai, Shanghai, Čína, 200032
- Nábor
- Fudan University Shanghai Cancer Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Věk ≥18 let;
- Histologicky prokázané nádory thymu epitelu;
- Stádium IV podle systému stádií UICC (verze 8,2017), alespoň se dvěma vyhodnotitelnými abskopálními lézemi (≥1 cm)(kromě střevních metastáz);
- Vyhodnoceno jako účinné nebo stabilní onemocnění po chemoterapii první linie nebo progredující po chemoterapii druhé linie (místa progrese nebyla více než tři místa);
- Stav výkonu ECOG: 0-1;
- Předpokládaná délka života ≥ 3 měsíce.
- Přiměřená základní funkce orgánů a kostní dřeně: absolutní počet neutrofilů vyšší než 1500 buněk na μl, koncentrace krevních destiček vyšší než 50 000 na μl, celkový bilirubin nižší než 1-5násobek horní hranice normy (ULN), aspartátaminotransferáza a alaninaminotransferáza nižší než 2,5násobek ULN a sérový kreatinin nižší než 1,5násobek ULN;
- Ženy mají negativní těhotenský test v moči nebo séru během 1 týdne před léčbou, pokud jsou v plodném věku;
- Mohou být zahrnuti asymptomatičtí jedinci s metastázami v mozku, ale místa v mozku nelze považovat za cílová místa;
- Mohou být zahrnuti asymptomatičtí jedinci s kostními metastázami, ale místa kosti nelze považovat za cílová místa.
Kritéria vyloučení:
- po imunoterapii během 4 týdnů před zařazením;
- Alergické na GM-CSF, INF-a2b nebo s diagnózou onemocnění imunitního systému, užívající imunosupresiva, jako je prednison, dexamethason, methylprednisolon, methotrexát, hydroxychlorochin, cyklofosfamid, azathioprin atd.;
- Přijímání léčby jiných zkoušek;
- Jakékoli nestabilní systémové onemocnění, včetně aktivní infekce, symptomatického městnavého srdečního selhání, infarktu myokardu propuknutí šest měsíců před zařazením do skupiny, nestabilní anginy pectoris a těžké arytmie, nekontrolované chronické plicní onemocnění;
- Neochota podepsat souhlas;
- Ženy v těhotenství nebo při kojení;
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Nerandomizované
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Radioterapie kombinovaná s GM-CSF
|
Pacienti se stabilními nebo progredujícími metastatickými tumory thymu epitelu, s alespoň dvěma odlišnými měřitelnými místy onemocnění, byli léčeni souběžnou radioterapií (35 Gy v deseti frakcích nebo 60 Gy ve 30 frakcích) na jedno metastatické místo a faktorem stimulujícím kolonie granulocytů a makrofágů ( 125 μg/m(2) podávaných subkutánně denně po dobu 2 týdnů, počínaje druhým týdnem radioterapie).
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra abskopálního účinku
Časové okno: až 12 měsíců
|
Podíl pacientů s abskopální odpovědí hodnocený po zahájení léčby Podíl pacientů s abskopální odpovědí hodnocený po zahájení léčby |
až 12 měsíců
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Očekávaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Očekávaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- FUSCC-SGCI001
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .