Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení modelového CBRN výcvikového programu (CBRN)

19. února 2024 aktualizováno: Derya Aslan Huyar, Uludag University

Vliv chemicko-biologického radiologického a jaderného školícího programu založeného na modelu Mastery Learning na studijní výsledky studentských sester

Cílem studie je zhodnotit vliv vzdělávacího programu založeného na Mastery Learning Model pro chemické, biologické, radiologické a jaderné hrozby a rizika (MLM-CBRN Education Program) na znalosti, přístup, sebeúčinnost studentských sester. a rozvoj dovedností v oblasti chemických, biologických, radiologických a jaderných hrozeb a nebezpečí. Ve studii byl použit kompletní experimentální designový typ.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Cílem studie je zhodnotit vliv vzdělávacího programu založeného na Mastery Learning Model pro chemické, biologické, radiologické a jaderné hrozby a rizika (MLM-CBRN Education Program) na znalosti, přístup, sebeúčinnost studentských sester. a rozvoj dovedností v oblasti chemických, biologických, radiologických a jaderných hrozeb a nebezpečí. Ve studii byl použit kompletní experimentální designový typ. Studijní vzorek tvořilo 104 studentů 4. ročníku ošetřovatelství (52 v experimentální skupině, 52 v kontrolní skupině). Vzdělávací program MLM-CBRN probíhal se studenty v experimentální skupině prezenčně jako teoretická a praktická výuka jednou týdně po dobu čtyř týdnů. Jako kritérium pro zahájení nové jednotky potřebovalo 80 % účastníků získat minimálně 70 bodů z navazujících testů jednotky v souladu s „Cílem učení“ stanoveným v rámci modelu Mastery Learning. Údaje byly shromážděny před intervencí a těsně po ní a v 1. a 3. měsíci po intervenci pomocí „Formuláře osobních informací“, „Test znalostí studenta ošetřovatelství CBRN“, „Škála přístupu studenta ošetřovatelství CBRN“ a „Samostatný CBRN studenta ošetřovatelství“. - Stupnice účinnosti." Kromě toho byly pomocí navazujících testů shromážděny pouze vědomostní skóre studentů v experimentální skupině, což nám umožnilo ověřit, zda bylo dosaženo „Učebního cíle“ souvisejícího s vyučovanou jednotkou. Během nácviku dovedností byly u každého studenta v experimentální skupině vyhodnoceny kontrolní seznam dovedností „START Triage and JumpSTART Triage Check List“, Kontrolní seznam dovedností v nošení plynových masek a odstraňování oděvů a Kontrolní seznam dovedností v oblasti oblékání a odstraňování oděvů úrovně C, poté, co byli studenti dvakrát pozorováni. .

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
104

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Krocan, 16285
        • Bursa Uludağ Üniversitesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být starším vysokoškolským studentem ošetřovatelství
  • Neabsolvoval školení v oblasti CBRN

Kritéria vyloučení:

  • Být pracovníkem na plný úvazek ve zdravotnickém zařízení
  • Absolvoval kurzy o katastrofách a CBRN

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: Řízení
Žádný zásah
Experimentální: Experimentální

Vliv vzdělávání založeného na modelu Mastery Learning na praktické dovednosti studentských sester v oblasti chemických, biologických, radiologických a jaderných rizik.

Vzdělávací program MLM-CBRN probíhal se studenty v experimentální skupině prezenčně jako teoretická a praktická výuka jednou týdně po dobu čtyř týdnů.
Behaviorální: Mastery Learning Model pro chemické, biologické, radiologické a jaderné hrozby a rizika (MLM-CBRN Education Program) na studentských sestrách
Vzdělávací program MLM-CBRN probíhal se studenty v experimentální skupině prezenčně jako teoretická a praktická výuka jednou týdně po dobu čtyř týdnů. . Údaje byly shromážděny před intervencí a těsně po ní a v 1. a 3. měsíci po intervenci pomocí „Formuláře osobních informací“, „Test znalostí studenta ošetřovatelství CBRN“, „Škála přístupu studenta ošetřovatelství CBRN“ a „Samostatný CBRN studenta ošetřovatelství“. - Stupnice účinnosti." Kromě toho byly pomocí navazujících testů shromážděny pouze vědomostní skóre studentů v experimentální skupině, což nám umožnilo ověřit, zda bylo dosaženo „Učebního cíle“ souvisejícího s vyučovanou jednotkou. Během nácviku dovedností byly u každého studenta v experimentální skupině vyhodnoceny kontrolní seznam dovedností „START Triage and JumpSTART Triage Check List“, Kontrolní seznam dovedností v nošení plynových masek a odstraňování oděvů a Kontrolní seznam dovedností v oblasti oblékání a odstraňování oděvů úrovně C, poté, co byli studenti dvakrát pozorováni. .

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Individuální informační formulář
Časové okno: až 24 týdnů
Skládá se z položek zpochybňujících demografické údaje studentů, jejich školní úspěšnost a to, zda získali vzdělání v oblasti CBRN či nikoli.
až 24 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test CBRN znalostí studenta ošetřovatelství
Časové okno: až 24 týdnů
Znalostní test používaný ke zjištění úrovně znalostí studentů ošetřovatelství o CBRN se skládá z 31 položek. Možnosti odpovědí pravdivých a nepravdivých tvrzení. Skóre, které lze z testu získat, se pohybuje mezi 0-31. Výsledky se s přibývajícími body zlepšují. KR-20 byla vypočtena jako 0,82
až 24 týdnů

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála CBRN postojů studentů ošetřovatelství
Časové okno: až 24 týdnů
Ke zjištění jejich postojů ke kbrn ji použil. Stupnice postoje. Škála se skládá ze 3 dílčích faktorů. Individuální přístup (faktor 1), profesionální přístup (faktor 2) a sociální přístup (faktor 3). Skóre související se skórem škály a dílčími dimenzemi se získá sečtením skóre přidělených položkám a jejich dělením počtem položek. Je to stupnice Likertova typu a je odstupňována mezi „5“ zcela souhlasím a „1“ zcela nesouhlasím. Cronbach Alpha je 0,92. Skóre, které lze z testu získat, se pohybuje mezi 1-5. S přibývajícími body se výsledky zlepšují.
až 24 týdnů
Škála CBRN vlastní účinnosti studentů ošetřovatelství
Časové okno: až 24 týdnů
Ke zjištění jejich vlastní účinnosti ji asi kbrn použil. Skóre stupnice vlastní účinnosti se získá sečtením skóre přidělených položkám a jejich vydělením počtem položek. Stupnice CBRN postoje byla seskupena pod jednofaktorovou strukturou. Stupnice se skládá z 9 položek. Skóre ze stupnice se pohybuje od 1 do 5. Je to stupnice Likertova typu. Cronbach Alpha je 0,90. Skóre, které lze z testu získat, se pohybuje mezi 1-5. S přibývajícími body se výsledky zlepšují.
až 24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Uludag University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Istanbul University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Melek Nihal Esin, mnesin@istanbul.edu.tr

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. února 2020

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
16. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
5. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. února 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 982d71uk

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

pokud je požadováno; Školicí plán, použité formuláře pro sběr dat, použitý obsah prezentace, použité kontrolní seznamy, použité následné testy jednotky a použité příklady případů lze sdílet.

Časový rámec sdílení IPD

1-12 měsíců

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

mít souhlas etické komise, výzkumní pracovníci, kteří chtějí provádět metaanalýzu nebo systematickou kontrolu

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení