Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vyhodnocení modelového CBRN výcvikového programu (CBRN)

19. února 2024 aktualizováno: Derya Aslan Huyar, Uludag University

Vliv chemicko-biologického radiologického a jaderného školícího programu založeného na modelu Mastery Learning na studijní výsledky studentských sester

Cílem studie je zhodnotit vliv vzdělávacího programu založeného na Mastery Learning Model pro chemické, biologické, radiologické a jaderné hrozby a rizika (MLM-CBRN Education Program) na znalosti, přístup, sebeúčinnost studentských sester. a rozvoj dovedností v oblasti chemických, biologických, radiologických a jaderných hrozeb a nebezpečí. Ve studii byl použit kompletní experimentální designový typ.

Přehled studie

Detailní popis

Cílem studie je zhodnotit vliv vzdělávacího programu založeného na Mastery Learning Model pro chemické, biologické, radiologické a jaderné hrozby a rizika (MLM-CBRN Education Program) na znalosti, přístup, sebeúčinnost studentských sester. a rozvoj dovedností v oblasti chemických, biologických, radiologických a jaderných hrozeb a nebezpečí. Ve studii byl použit kompletní experimentální designový typ. Studijní vzorek tvořilo 104 studentů 4. ročníku ošetřovatelství (52 v experimentální skupině, 52 v kontrolní skupině). Vzdělávací program MLM-CBRN probíhal se studenty v experimentální skupině prezenčně jako teoretická a praktická výuka jednou týdně po dobu čtyř týdnů. Jako kritérium pro zahájení nové jednotky potřebovalo 80 % účastníků získat minimálně 70 bodů z navazujících testů jednotky v souladu s „Cílem učení“ stanoveným v rámci modelu Mastery Learning. Údaje byly shromážděny před intervencí a těsně po ní a v 1. a 3. měsíci po intervenci pomocí „Formuláře osobních informací“, „Test znalostí studenta ošetřovatelství CBRN“, „Škála přístupu studenta ošetřovatelství CBRN“ a „Samostatný CBRN studenta ošetřovatelství“. - Stupnice účinnosti." Kromě toho byly pomocí navazujících testů shromážděny pouze vědomostní skóre studentů v experimentální skupině, což nám umožnilo ověřit, zda bylo dosaženo „Učebního cíle“ souvisejícího s vyučovanou jednotkou. Během nácviku dovedností byly u každého studenta v experimentální skupině vyhodnoceny kontrolní seznam dovedností „START Triage and JumpSTART Triage Check List“, Kontrolní seznam dovedností v nošení plynových masek a odstraňování oděvů a Kontrolní seznam dovedností v oblasti oblékání a odstraňování oděvů úrovně C, poté, co byli studenti dvakrát pozorováni. .

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

104

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Nilüfer
      • Bursa, Nilüfer, Krocan, 16285
        • Bursa Uludağ Üniversitesi

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

20 let až 30 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Být starším vysokoškolským studentem ošetřovatelství
  • Neabsolvoval školení v oblasti CBRN

Kritéria vyloučení:

  • Být pracovníkem na plný úvazek ve zdravotnickém zařízení
  • Absolvoval kurzy o katastrofách a CBRN

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Řízení
Žádný zásah
Experimentální: Experimentální

Vliv vzdělávání založeného na modelu Mastery Learning na praktické dovednosti studentských sester v oblasti chemických, biologických, radiologických a jaderných rizik.

Vzdělávací program MLM-CBRN probíhal se studenty v experimentální skupině prezenčně jako teoretická a praktická výuka jednou týdně po dobu čtyř týdnů.

Vzdělávací program MLM-CBRN probíhal se studenty v experimentální skupině prezenčně jako teoretická a praktická výuka jednou týdně po dobu čtyř týdnů. . Údaje byly shromážděny před intervencí a těsně po ní a v 1. a 3. měsíci po intervenci pomocí „Formuláře osobních informací“, „Test znalostí studenta ošetřovatelství CBRN“, „Škála přístupu studenta ošetřovatelství CBRN“ a „Samostatný CBRN studenta ošetřovatelství“. - Stupnice účinnosti." Kromě toho byly pomocí navazujících testů shromážděny pouze vědomostní skóre studentů v experimentální skupině, což nám umožnilo ověřit, zda bylo dosaženo „Učebního cíle“ souvisejícího s vyučovanou jednotkou. Během nácviku dovedností byly u každého studenta v experimentální skupině vyhodnoceny kontrolní seznam dovedností „START Triage and JumpSTART Triage Check List“, Kontrolní seznam dovedností v nošení plynových masek a odstraňování oděvů a Kontrolní seznam dovedností v oblasti oblékání a odstraňování oděvů úrovně C, poté, co byli studenti dvakrát pozorováni. .

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Individuální informační formulář
Časové okno: až 24 týdnů
Skládá se z položek zpochybňujících demografické údaje studentů, jejich školní úspěšnost a to, zda získali vzdělání v oblasti CBRN či nikoli.
až 24 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Test CBRN znalostí studenta ošetřovatelství
Časové okno: až 24 týdnů
Znalostní test používaný ke zjištění úrovně znalostí studentů ošetřovatelství o CBRN se skládá z 31 položek. Možnosti odpovědí pravdivých a nepravdivých tvrzení. Skóre, které lze z testu získat, se pohybuje mezi 0-31. Výsledky se s přibývajícími body zlepšují. KR-20 byla vypočtena jako 0,82
až 24 týdnů

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Škála CBRN postojů studentů ošetřovatelství
Časové okno: až 24 týdnů
Ke zjištění jejich postojů ke kbrn ji použil. Stupnice postoje. Škála se skládá ze 3 dílčích faktorů. Individuální přístup (faktor 1), profesionální přístup (faktor 2) a sociální přístup (faktor 3). Skóre související se skórem škály a dílčími dimenzemi se získá sečtením skóre přidělených položkám a jejich dělením počtem položek. Je to stupnice Likertova typu a je odstupňována mezi „5“ zcela souhlasím a „1“ zcela nesouhlasím. Cronbach Alpha je 0,92. Skóre, které lze z testu získat, se pohybuje mezi 1-5. S přibývajícími body se výsledky zlepšují.
až 24 týdnů
Škála CBRN vlastní účinnosti studentů ošetřovatelství
Časové okno: až 24 týdnů
Ke zjištění jejich vlastní účinnosti ji asi kbrn použil. Skóre stupnice vlastní účinnosti se získá sečtením skóre přidělených položkám a jejich vydělením počtem položek. Stupnice CBRN postoje byla seskupena pod jednofaktorovou strukturou. Stupnice se skládá z 9 položek. Skóre ze stupnice se pohybuje od 1 do 5. Je to stupnice Likertova typu. Cronbach Alpha je 0,90. Skóre, které lze z testu získat, se pohybuje mezi 1-5. S přibývajícími body se výsledky zlepšují.
až 24 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Melek Nihal Esin, mnesin@istanbul.edu.tr

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. ledna 2020

Primární dokončení (Aktuální)

20. února 2020

Dokončení studie (Aktuální)

12. března 2020

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. prosince 2021

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

5. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

9. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

20. února 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. února 2024

Naposledy ověřeno

1. února 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 982d71uk

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

pokud je požadováno; Školicí plán, použité formuláře pro sběr dat, použitý obsah prezentace, použité kontrolní seznamy, použité následné testy jednotky a použité příklady případů lze sdílet.

Časový rámec sdílení IPD

1-12 měsíců

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

mít souhlas etické komise, výzkumní pracovníci, kteří chtějí provádět metaanalýzu nebo systematickou kontrolu

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit