- ICH GCP
- Registr klinických studií v USA
- Klinická studie NCT05411172
Vyhodnocení modelového CBRN výcvikového programu (CBRN)
19. února 2024 aktualizováno: Derya Aslan Huyar, Uludag University
Vliv chemicko-biologického radiologického a jaderného školícího programu založeného na modelu Mastery Learning na studijní výsledky studentských sester
Cílem studie je zhodnotit vliv vzdělávacího programu založeného na Mastery Learning Model pro chemické, biologické, radiologické a jaderné hrozby a rizika (MLM-CBRN Education Program) na znalosti, přístup, sebeúčinnost studentských sester. a rozvoj dovedností v oblasti chemických, biologických, radiologických a jaderných hrozeb a nebezpečí.
Ve studii byl použit kompletní experimentální designový typ.
Přehled studie
Postavení
Dokončeno
Detailní popis
Cílem studie je zhodnotit vliv vzdělávacího programu založeného na Mastery Learning Model pro chemické, biologické, radiologické a jaderné hrozby a rizika (MLM-CBRN Education Program) na znalosti, přístup, sebeúčinnost studentských sester. a rozvoj dovedností v oblasti chemických, biologických, radiologických a jaderných hrozeb a nebezpečí.
Ve studii byl použit kompletní experimentální designový typ.
Studijní vzorek tvořilo 104 studentů 4. ročníku ošetřovatelství (52 v experimentální skupině, 52 v kontrolní skupině).
Vzdělávací program MLM-CBRN probíhal se studenty v experimentální skupině prezenčně jako teoretická a praktická výuka jednou týdně po dobu čtyř týdnů.
Jako kritérium pro zahájení nové jednotky potřebovalo 80 % účastníků získat minimálně 70 bodů z navazujících testů jednotky v souladu s „Cílem učení“ stanoveným v rámci modelu Mastery Learning.
Údaje byly shromážděny před intervencí a těsně po ní a v 1. a 3. měsíci po intervenci pomocí „Formuláře osobních informací“, „Test znalostí studenta ošetřovatelství CBRN“, „Škála přístupu studenta ošetřovatelství CBRN“ a „Samostatný CBRN studenta ošetřovatelství“. - Stupnice účinnosti."
Kromě toho byly pomocí navazujících testů shromážděny pouze vědomostní skóre studentů v experimentální skupině, což nám umožnilo ověřit, zda bylo dosaženo „Učebního cíle“ souvisejícího s vyučovanou jednotkou.
Během nácviku dovedností byly u každého studenta v experimentální skupině vyhodnoceny kontrolní seznam dovedností „START Triage and JumpSTART Triage Check List“, Kontrolní seznam dovedností v nošení plynových masek a odstraňování oděvů a Kontrolní seznam dovedností v oblasti oblékání a odstraňování oděvů úrovně C, poté, co byli studenti dvakrát pozorováni. .
Typ studie
Intervenční
Zápis (Aktuální)
104
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.
Studijní místa
-
-
Nilüfer
-
Bursa, Nilüfer, Krocan, 16285
- Bursa Uludağ Üniversitesi
-
-
Kritéria účasti
Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
20 let až 30 let (Dospělý)
Přijímá zdravé dobrovolníky
Ano
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Být starším vysokoškolským studentem ošetřovatelství
- Neabsolvoval školení v oblasti CBRN
Kritéria vyloučení:
- Být pracovníkem na plný úvazek ve zdravotnickém zařízení
- Absolvoval kurzy o katastrofách a CBRN
Studijní plán
Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Jiný
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / Arm |
Intervence / Léčba |
|---|---|
|
Žádný zásah: Řízení
Žádný zásah
|
|
|
Experimentální: Experimentální
Vliv vzdělávání založeného na modelu Mastery Learning na praktické dovednosti studentských sester v oblasti chemických, biologických, radiologických a jaderných rizik. Vzdělávací program MLM-CBRN probíhal se studenty v experimentální skupině prezenčně jako teoretická a praktická výuka jednou týdně po dobu čtyř týdnů. |
Vzdělávací program MLM-CBRN probíhal se studenty v experimentální skupině prezenčně jako teoretická a praktická výuka jednou týdně po dobu čtyř týdnů. .
Údaje byly shromážděny před intervencí a těsně po ní a v 1. a 3. měsíci po intervenci pomocí „Formuláře osobních informací“, „Test znalostí studenta ošetřovatelství CBRN“, „Škála přístupu studenta ošetřovatelství CBRN“ a „Samostatný CBRN studenta ošetřovatelství“. - Stupnice účinnosti."
Kromě toho byly pomocí navazujících testů shromážděny pouze vědomostní skóre studentů v experimentální skupině, což nám umožnilo ověřit, zda bylo dosaženo „Učebního cíle“ souvisejícího s vyučovanou jednotkou.
Během nácviku dovedností byly u každého studenta v experimentální skupině vyhodnoceny kontrolní seznam dovedností „START Triage and JumpSTART Triage Check List“, Kontrolní seznam dovedností v nošení plynových masek a odstraňování oděvů a Kontrolní seznam dovedností v oblasti oblékání a odstraňování oděvů úrovně C, poté, co byli studenti dvakrát pozorováni. .
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Individuální informační formulář
Časové okno: až 24 týdnů
|
Skládá se z položek zpochybňujících demografické údaje studentů, jejich školní úspěšnost a to, zda získali vzdělání v oblasti CBRN či nikoli.
|
až 24 týdnů
|
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Test CBRN znalostí studenta ošetřovatelství
Časové okno: až 24 týdnů
|
Znalostní test používaný ke zjištění úrovně znalostí studentů ošetřovatelství o CBRN se skládá z 31 položek.
Možnosti odpovědí pravdivých a nepravdivých tvrzení.
Skóre, které lze z testu získat, se pohybuje mezi 0-31.
Výsledky se s přibývajícími body zlepšují. KR-20 byla vypočtena jako 0,82
|
až 24 týdnů
|
Další výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Škála CBRN postojů studentů ošetřovatelství
Časové okno: až 24 týdnů
|
Ke zjištění jejich postojů ke kbrn ji použil. Stupnice postoje.
Škála se skládá ze 3 dílčích faktorů.
Individuální přístup (faktor 1), profesionální přístup (faktor 2) a sociální přístup (faktor 3).
Skóre související se skórem škály a dílčími dimenzemi se získá sečtením skóre přidělených položkám a jejich dělením počtem položek.
Je to stupnice Likertova typu a je odstupňována mezi „5“ zcela souhlasím a „1“ zcela nesouhlasím.
Cronbach Alpha je 0,92.
Skóre, které lze z testu získat, se pohybuje mezi 1-5.
S přibývajícími body se výsledky zlepšují.
|
až 24 týdnů
|
|
Škála CBRN vlastní účinnosti studentů ošetřovatelství
Časové okno: až 24 týdnů
|
Ke zjištění jejich vlastní účinnosti ji asi kbrn použil.
Skóre stupnice vlastní účinnosti se získá sečtením skóre přidělených položkám a jejich vydělením počtem položek.
Stupnice CBRN postoje byla seskupena pod jednofaktorovou strukturou.
Stupnice se skládá z 9 položek.
Skóre ze stupnice se pohybuje od 1 do 5. Je to stupnice Likertova typu.
Cronbach Alpha je 0,90.
Skóre, které lze z testu získat, se pohybuje mezi 1-5.
S přibývajícími body se výsledky zlepšují.
|
až 24 týdnů
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.
Sponzor
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Melek Nihal Esin, mnesin@istanbul.edu.tr
Termíny studijních záznamů
Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
1. ledna 2020
Primární dokončení (Aktuální)
20. února 2020
Dokončení studie (Aktuální)
12. března 2020
Termíny zápisu do studia
První předloženo
16. prosince 2021
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
5. června 2022
První zveřejněno (Aktuální)
9. června 2022
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
20. února 2024
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
19. února 2024
Naposledy ověřeno
1. února 2024
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
- 982d71uk
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
ANO
Popis plánu IPD
pokud je požadováno; Školicí plán, použité formuláře pro sběr dat, použitý obsah prezentace, použité kontrolní seznamy, použité následné testy jednotky a použité příklady případů lze sdílet.
Časový rámec sdílení IPD
1-12 měsíců
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
mít souhlas etické komise, výzkumní pracovníci, kteří chtějí provádět metaanalýzu nebo systematickou kontrolu
Typ podpůrných informací pro sdílení IPD
- PROTOKOL STUDY
- ICF
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Ne
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Ne
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .