Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Studie mRNA vakcíny SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdravých čínských účastníků ve věku 18 a více let

23. května 2023 aktualizováno: CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Randomizovaná, pozorovatelem zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze 2 k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti mRNA vakcíny SARS-CoV-2 (SYS6006) u zdravých účastníků ve věku 18 let a více

Toto je randomizovaná, pozorovatelem zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie fáze 2 k vyhodnocení imunogenicity a bezpečnosti mRNA vakcíny SARS-CoV-2 (SYS6006)u zdravých účastníků ve věku 18 a více let).

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

450

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

    • Hebei
      • Shijia Zhuang, Hebei, Čína, 050024
        • Hebei Provincial Center for Disease Control and Prevention
    • Jiangsu
      • Nanjing, Jiangsu, Čína
        • Sir Run Run Hosipital Nanjing Medical University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Věk v době první dávky vakcíny: 18 a více;
  2. Teplota axilárního těla je v den zápisu nižší než 37,3 stupně Celsia;
  3. Na základě anamnézy, fyzikálního vyšetření a výsledků laboratorních testů zkoušející klinicky určí fyzicky kvalifikované účastníky.
  4. Má nezávislý úsudek a účastní se dobrovolně a podepisuje informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

  • Ti, kteří splňují některé z následujících kritérií, musí být z této studie vyloučeni:

    1. měl v anamnéze infekci SARS nebo SARS-CoV-2 nebo byl v úzkém kontaktu s osobou infikovanou SARS-CoV-2 (test na nukleovou kyselinu pozitivní) nebo žil v zahraničí do 30 dnů před screeningem;
    2. Pozitivní na test na protilátky SARS-CoV-2;
    3. Alergie na paracetamol nebo očkování v anamnéze (jako je akutní alergická reakce, kopřivka, dušnost, angioedém nebo bolest břicha);
    4. má v anamnéze očkování vakcínou SARS-CoV-2 nebo očkování jinou inaktivovanou nebo rekombinantní vakcínou během 7 dnů nebo dostal živou oslabenou vakcínu během 14 dnů před první dávkou;
    5. má zdravotní nebo rodinnou anamnézu epilepsie nebo křečí, neurologických poruch, duševních poruch atd.;
    6. Jsou kontraindikace pro intramuskulární injekci, jako je diagnostikovaná trombocytopenie, jakákoli porucha koagulace nebo antikoagulační léčba atd.;
    7. Má známé nebo suspektní závažné poruchy posouzené zkoušejícím, včetně mimo jiné respiračních poruch (pulmonální selhání atd.), poruch jater a ledvin, kardiovaskulárních poruch (srdeční selhání, těžká hypertenze atd.), zhoubných nádorů, infekcí nebo alergických kožní onemocnění, infekce HIV nebo v období akutní infekce nebo chronického onemocnění (do 3 dnů před očkováním);
    8. Má chronická onemocnění (jako je Downův syndrom, srpkovitá anémie, neurologické poruchy a Guillain-Barreův syndrom, s výjimkou chronických onemocnění, jako je kontrolovaný stabilní diabetes mellitus/hypertenze/hyperlipidémie), které nejsou podle uvážení výzkumníka vhodné pro tuto studii;
    9. Má známou imunologickou poruchu nebo imunodeficienci diagnostikovanou v nemocnici před zařazením do studie nebo funkční asplenii nebo splenektomii způsobenou jakýmkoliv stavem;
    10. Pro ženy ve fertilním věku: pozitivní těhotenský test před zápisem, těhotenství, kojení nebo plán těhotenství do 1 roku; muži: jejichž manželé jsou ve fertilním věku a mají plán těhotenství do 1 roku;
    11. účastní se nebo plánuje účast v jiných klinických studiích během studie;
    12. během 3 měsíců podstoupil imunosupresivní léčbu nebo imunosupresivní léčbu (nepřetržitě perorálně nebo instilací po dobu delší než 14 dní); nebo byli léčeni plnou krví, plazmou a imunoglobulinem během 1 měsíce;
    13. Je nepravděpodobné, že by dodržoval postupy studie nebo dodržoval schůzky podle uvážení zkoušejících, nebo má jiné podmínky, které nejsou vhodné pro účast v tomto klinickém hodnocení.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: 20 μg dávka SYS6006 (ve věku 18~59 let nebo 60 let nebo více)
20 μg dávka vakcíny SYS6006 IM, v den 0 a den 21.
MRNA vakcína SARS-CoV-2
Experimentální: 30 μg dávka SYS6006 (ve věku 18~59 let nebo 60 let nebo více)
30 μg dávka vakcíny SYS6006 IM, v den 0 a den 21.
MRNA vakcína SARS-CoV-2
Komparátor placeba: Placebo (ve věku 18–59 let nebo 60 let nebo více)
placebo IM, v den 0 a den 21.
Placebo

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Geometrický průměr titru (GMT), geometrický průměr zvýšení (GMI) a rychlost sérokonverze (SCR) sérové ​​neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2 a protilátky IgG
Časové okno: 14 dní po druhé dávce
14 dní po druhé dávce
Nežádoucí příhody (AE), včetně vyžádaných AE a nevyžádaných AE
Časové okno: Od první dávky do 30 dnů po druhé dávce
Od první dávky do 30 dnů po druhé dávce
NÚ spojené se studijní intervencí
Časové okno: Od první dávky do 30 dnů po druhé dávce
Od první dávky do 30 dnů po druhé dávce

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Nežádoucí účinky související s laboratorními testy
Časové okno: 4 dny po každé dávce.
4 dny po každé dávce.
Závažné nežádoucí příhody (SAE)
Časové okno: od první dávky do 12 měsíců po druhé dávce.
od první dávky do 12 měsíců po druhé dávce.
Nežádoucí události zvláštního zájmu (AESI)
Časové okno: od první dávky do 12 měsíců po druhé dávce.
od první dávky do 12 měsíců po druhé dávce.
Geometrický průměrný titr (GMT), geometrický průměrný násobek zvýšení (GMI) a míra sérokonverze (SCR) sérové ​​neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2 a protilátky IgG
Časové okno: od první dávky do 21 dnů
od první dávky do 21 dnů
GMT, GMI a SCR sérové ​​neutralizační protilátky proti SARS-CoV-2 a protilátky IgG
Časové okno: 30, 90, 180 a 360 dní po druhé dávce.
30, 90, 180 a 360 dní po druhé dávce.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Yuliang Zhao, Center For Disease Control and Prevention, Hebei Province
  • Vrchní vyšetřovatel: Jingxin Li, Jiangsu Provincial Center for Disease Control and Prevention
  • Vrchní vyšetřovatel: Xiang Lu, Sir Run Run Hospital, Nanjing Medical University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

28. června 2022

Primární dokončení (Aktuální)

12. ledna 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

28. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. června 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

27. června 2022

První zveřejněno (Aktuální)

30. června 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

24. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

23. května 2023

Naposledy ověřeno

1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • SYS6006-003

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .