Studie fáze II niraparibu u pacientů s metastatickým TNBC s deficitem homologní rekombinace
Studie fáze II jediné látky Niraparib u pacientek s metastatickým triple negativním karcinomem prsu s deficitem homologní rekombinace
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Fáze 2
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Xiaojia Wang, MD
- Telefonní číslo: 13906500190
- E-mail: wxiaojia0803@163.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Wenming Cao, MD, PhD
- Telefonní číslo: 13858064001
- E-mail: caowm@zjcc.org.cn
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacientkou je žena ve věku minimálně 18 let.
- Skóre stavu výkonnosti Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 nebo 1.
- Předpokládaná délka života delší než 6 měsíců.
- Pacientky s histologicky potvrzeným metastatickým karcinomem prsu musí mít onemocnění, které je HER2-negativní, estrogenní receptor-negativní a progesteronový receptor-negativní (tj. TNBC).
- Pacient má měřitelné léze podle RECIST v1.1.
- Pacienti mají k dispozici archivní nádorovou tkáň nebo musí být před zahájením studijní léčby pro test HRD získána čerstvá biopsie. Výsledky HRD testu musí být pozitivní (HRR mutace nebo/a HRD skóre ≥ 42).
- Pacienti dostávali ne více než dva předchozí režimy chemoterapie pro metastatické onemocnění a dostávali neoadjuvantní nebo adjuvantní léčbu nebo léčbu metastatického onemocnění antracykliny (pokud to nebylo kontraindikováno) nebo taxanem.
- Předchozí neoadjuvantní nebo adjuvantní léčba platinou a/nebo antracyklinem byla povolena, pokud od poslední dávky uplynulo alespoň 6 měsíců. Předchozí léčba platinou a/nebo antracyklinem pro metastatické onemocnění byla povolena, pokud nebyly prokázány, že během léčby došlo k progresi onemocnění.
Pacient má adekvátní orgánovou funkci, definovanou jako:
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 500/μl (léčba podporující růstový faktor se nesmí použít do 7 dnů po zahájení studijní léčby)
- Krevní destičky ≥ 100 000/μl (do 2 týdnů po zahájení studie se nesmí použít transfuze destiček ani jakákoli forma léčby zvýšení počtu destiček)
- Hemoglobin ≥ 9 g/dl (krevní transfuze se nesmí použít do 2 týdnů po zahájení studijní léčby. Podpůrná léčba EPO se nesmí použít do 7 dnů po zahájení studijní léčby.)
- Sérový kreatinin ≤ 1,5× horní hranice normálu (ULN) nebo vypočtená clearance kreatininu ≥ 60 ml/min podle Cockcroft-Gaultovy rovnice pro pacienty s hladinami kreatininu > 1,5× ústavní ULN
- Celkový bilirubin ≤ 1,5× ULN NEBO přímý bilirubin ≤ 1× ULN
- Aspartátaminotransferáza (AST) a alaninaminotransferáza (ALT) ≤ 2,5× ULN, pokud nejsou přítomny jaterní metastázy, v takovém případě musí být ≤ 5× ULN
- Protein v moči ≤ (+), neboli množství bílkovin v moči za 24 hodin je menší než 1 g
- Mezinárodní normalizovaný poměr (INR) nebo protrombinový čas (PT) ≤ 1,5× ULN, pokud pacient nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo parciální tromboplastinový čas (PTT) v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití antikoagulancií
- Aktivovaný parciální tromboplastinový čas (aPTT) ≤ 1,5× ULN, pokud pacient nedostává antikoagulační léčbu, pokud je PT nebo PTT v terapeutickém rozmezí zamýšleného použití antikoagulancií
- Pacientka má negativní těhotenský test v séru do 7 dnů před užitím studovaného léku, pokud je v plodném věku, nebo souhlasí s tím, že se zdrží činností, které by mohly vést k těhotenství od zařazení do studie do 180 dnů po poslední dávce studijní léčby, nebo bude neplodit potenciál. Neplodnost je definována jako (z jiných než zdravotních důvodů).
- Pacientky musí souhlasit s tím, že nebudou kojit během období studie nebo do 180 dnů po poslední dávce studijní léčby.
- Pacient souhlasí s odběrem vzorků krve během screeningu a na konci léčby pro cytogenetickou analýzu.
Kritéria vyloučení:
- Pacienti dostávali inhibitory PARP pro metastatický karcinom prsu.
- Pacienti, kteří se současně účastní jakékoli intervenční klinické studie a dostali hodnocenou terapii ≤ 4 týdny před zahájením protokolární terapie nebo během alespoň 5 poločasů eliminace hodnoceného léku.
- Pacienti, kteří před zahájením léčby podstoupili radioterapii s > 20% pokrytím kostní dřeně, s výjimkou malé paliativní radioterapie během 1 týdne před zařazením do studie.
- Pacienti s viscerální krizí vyžadující chemoterapii.
- Pacienti s přecitlivělostí na nilaparib.
- Pacienti, kteří dostávají krevní transfuze (trombocyty nebo červené krvinky) ≤ 4 týdny před zahájením protokolární terapie.
- Pacienti, kteří dostávali faktory stimulující kolonie (např. faktor stimulující kolonie granulocytů [g-CSF], faktor stimulující kolonie granulocytů a makrofágů nebo rekombinantní erytropoetin) 4 týdny před zahájením protokolární terapie.
- Známá anamnéza transfuzí krevních destiček pro trombocytopenii vyvolanou chemoterapií nebo hematologickou toxicitu ≥ 3. stupně z předchozí léčby rakoviny (trvající > 4 týdny a související s poslední terapií).
- Pacient má v anamnéze myelodysplastický syndrom (MDS) nebo akutní myeloidní leukémii (AML).
- Pacient má vážný, nekontrolovaný zdravotní stav, nezhoubné systémové onemocnění nebo aktivní, nekontrolovanou infekci.
- Pacient má jiné typy rakoviny ≤ 2 roky před zahájením protokolární terapie.
- Pacienti se symptomatickými mozkovými metastázami nebo leptomeningeálními metastázami.
- Pacienti s předchozí alogenní transplantací kostní dřeně nebo transplantací pupečníkové krve.
- Pacienti, kteří nemohou polykat perorální léky.
- Pacienti s gastrointestinálními poruchami, které by mohly interferovat s absorpcí studovaného léku.
- Pacient má v posledních 2 letech systémové aktivní autoimunitní onemocnění (použití látek modifikujících onemocnění, kortikosteroidů nebo imunosupresiv atd.).
- Pacienti s virem lidské imunodeficience v anamnéze, aktivní hepatitidou B nebo C.
- Ženy, které jsou těhotné nebo kojící, nebo dospělí ve fertilním věku, kteří nepoužívají účinné metody antikoncepce.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: LÉČBA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Skupina Niraparib
200 mg jednou denně pro pacienty s tělesnou hmotností < 77 kg nebo výchozím počtem krevních destiček < 150 000/µl a 300 mg jednou denně pro pacienty s tělesnou hmotností ≥ 77 kg a výchozím počtem krevních destiček ≥ 150 000/µl až do progrese onemocnění nebo netolerovatelné toxicity, podle toho, co nastane dříve.
|
200 mg jednou denně pro pacienty s tělesnou hmotností
Ostatní jména:
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Míra objektivní odezvy (ORR)
Časové okno: Od data první dávky do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 60 měsíců.
|
ORR je definováno jako procento pacientů, kteří dosáhli nejlepší celkové odpovědi kompletní odpovědi (CR) nebo částečné odpovědi (PR), podle kritérií hodnocení odpovědi v kritériích solidních nádorů (RECIST v1.1) pro cílové léze, jak bylo hodnoceno zkoušejícím: Complete Response (CR), vymizení všech cílových lézí; Částečná odezva (PR), alespoň 30% snížení součtu průměrů cílových lézí, přičemž se jako reference vezmou základní součtové průměry.
|
Od data první dávky do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 60 měsíců.
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Přežití bez progrese (PFS)
Časové okno: Od data první dávky do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 60 měsíců.
|
Od data první dávky do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 60 měsíců.
|
Od data první dávky do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 60 měsíců.
|
|
Míra klinického přínosu (CBR)
Časové okno: Od data první dávky do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 60 měsíců.
|
Procento účastníků s kompletní odpovědí (CR) nebo částečnou odpovědí (PR) nebo stabilním onemocněním (SD) trvající 24 týdnů nebo déle, jak je definováno v RECIST v1.1.
|
Od data první dávky do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 60 měsíců.
|
|
Doba odezvy (TTR)
Časové okno: Od data první dávky do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 60 měsíců.
|
TTR definovaný jako čas od data první dávky studijní léčby do první objektivní odpovědi nádoru, kdy je pozorována CR nebo PR.
|
Od data první dávky do data první zdokumentované progrese nebo data úmrtí z jakékoli příčiny, podle toho, co nastane dříve, hodnoceno až do 60 měsíců.
|
|
Celkové přežití (OS)
Časové okno: Od data první dávky do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 60 měsíců.
|
Doba do smrti z jakékoli příčiny od data první dávky studijní léčby
|
Od data první dávky do data úmrtí z jakékoli příčiny, hodnoceno do 60 měsíců.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Xiaojia Wang, MD, Zhejiang Cancer Hospital
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (OČEKÁVANÝ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IRB-2022-329
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .