Fase II undersøgelse af Niraparib i metastatiske TNBC-patienter med homolog rekombinationsmangel
Fase II undersøgelse af Niraparib enkeltstof i metastaserende triple negative brystkræftpatienter med homolog rekombinationsmangel
Studieoversigt
Status
Status
Betingelser
Betingelser
Intervention / Behandling
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Undersøgelsestype
Undersøgelsestype
Tilmelding (Forventet)
Tilmelding
Fase
Fase
- Fase 2
Kontakter og lokationer
Studiekontakt
Studiekontakt
- Navn: Xiaojia Wang, MD
- Telefonnummer: 13906500190
- E-mail: wxiaojia0803@163.com
Undersøgelse Kontakt Backup
- Navn: Wenming Cao, MD, PhD
- Telefonnummer: 13858064001
- E-mail: caowm@zjcc.org.cn
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
Tager imod sunde frivillige
Køn, der er berettiget til at studere
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Patienten er en kvinde på mindst 18 år.
- Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) præstationsstatusscore på 0 eller 1.
- Forventet levetid længere end 6 måneder.
- Patienter med histologisk bekræftet metastatisk brystkræft skal have en sygdom, der er HER2-negativ, østrogenreceptornegativ og progesteronreceptornegativ (dvs. TNBC).
- Patienten har målbare læsioner ved RECIST v1.1.
- Patienterne har arkivtumorvæv tilgængeligt, eller der skal indhentes en frisk biopsi før påbegyndelse af studiebehandlingen til HRD-test. HRD-testresultaterne skal være positive (HRR-mutation eller/og HRD-score≥42).
- Patienterne havde ikke modtaget mere end to tidligere kemoterapiregimer for metastatisk sygdom, og de havde modtaget neoadjuverende eller adjuverende behandling eller behandling for metastatisk sygdom med et antracyklin (medmindre det var kontraindiceret) eller en taxan.
- Tidligere neoadjuverende eller adjuverende behandling med platin eller/og antracyklin var tilladt, hvis der var gået mindst 6 måneder siden sidste dosis. Tidligere behandling med platin eller/og antracyklin for metastatisk sygdom var tilladt, hvis der ikke var tegn på, at sygdomsprogression var sket under behandlingen.
Patienten har tilstrækkelig organfunktion, defineret som:
- Absolut neutrofiltal (ANC) ≥ 1.500/μL (vækstfaktorstøttebehandling må ikke anvendes inden for 7 dage efter starten af undersøgelsesbehandlingen)
- Blodplader ≥ 100.000/μL (trombocyttransfusion eller nogen form for blodpladeforøgende terapi må ikke anvendes inden for 2 uger efter starten af undersøgelsen)
- Hæmoglobin ≥ 9 g/dL (blodtransfusion må ikke anvendes inden for 2 uger efter starten af undersøgelsesbehandlingen. EPO-støttebehandling må ikke anvendes inden for 7 dage efter starten af undersøgelsesbehandlingen.)
- Serumkreatinin ≤ 1,5× øvre normalgrænse (ULN) eller beregnet kreatininclearance ≥ 60 ml/min ved brug af Cockcroft-Gault-ligning for patienter med kreatininniveauer > 1,5× institutionel ULN
- Total bilirubin ≤ 1,5× ULN ELLER direkte bilirubin ≤ 1× ULN
- Aspartataminotransferase (AST) og alaninaminotransferase (ALT) ≤ 2,5× ULN, medmindre levermetastaser er til stede, i hvilket tilfælde de skal være ≤ 5× ULN
- Urinprotein ≤ (+), eller 24-timers urinproteinmængde er mindre end 1g
- International normaliseret ratio (INR) eller protrombintid (PT) ≤ 1,5× ULN, medmindre patienten får antikoagulantbehandling, så længe PT eller partiel tromboplastintid (PTT) er inden for det terapeutiske område af den tilsigtede brug af antikoagulantia
- Aktiveret partiel tromboplastintid (aPTT) ≤ 1,5× ULN, medmindre patienten får antikoagulantbehandling, så længe PT eller PTT er inden for det terapeutiske område af den tilsigtede brug af antikoagulantia
- Kvindelig patient har en negativ serumgraviditetstest inden for 7 dage før indtagelse af undersøgelsesmedicin, hvis den er i den fødedygtige alder, eller indvilliger i at afholde sig fra aktiviteter, der kan resultere i graviditet fra tilmelding til 180 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen, eller være af ikke-føde potentiel. Ikke-fertilitet defineres som (af andre end medicinske årsager).
- Kvindelige patienter skal acceptere ikke at amme i undersøgelsesperioden eller inden for 180 dage efter den sidste dosis af undersøgelsesbehandlingen.
- Patienten indvilliger i at tage blodprøver under screening og ved behandlingens afslutning til cytogenetisk analyse.
Ekskluderingskriterier:
- Patienter har fået PARP-hæmmere for metastatisk brystkræft.
- Patienter, der samtidig deltager i ethvert interventionelt klinisk forsøg og har modtaget en forsøgsbehandling ≤ 4 uger før påbegyndelse af protokolbehandling eller inden for mindst 5 eliminationshalveringstider af forsøgslægemidlet.
- Patienter, der har modtaget strålebehandling med > 20 % knoglemarvsdækning før behandlingsstart, bortset fra mindre palliativ strålebehandling inden for 1 uge før indskrivning.
- Patienter med visceral krise, der kræver kemoterapi.
- Patienter med overfølsomhed over for nilaparib.
- Patienter, der modtager blodtransfusioner (blodplader eller røde blodlegemer) ≤ 4 uger før påbegyndelse af protokolbehandling.
- Patienter, der har modtaget kolonistimulerende faktorer (f.eks. granulocyt-kolonistimulerende faktor [g-CSF], granulocyt-makrofag kolonistimulerende faktor eller rekombinant erythropoietin) 4 uger før påbegyndelse af protokolbehandling.
- Kendt historie med trombocyttransfusioner for kemoterapi-induceret trombocytopeni eller ≥ Grad 3 hæmatologisk toksicitet fra tidligere cancerbehandling (varende > 4 uger og forbundet med seneste behandling).
- Patienten har en kendt historie med myelodysplastisk syndrom (MDS) eller akut myeloid leukæmi (AML).
- Patienten har en alvorlig, ukontrolleret medicinsk tilstand, ikke-malign systemisk sygdom eller aktiv, ukontrolleret infektion.
- Patienten har andre former for cancer ≤ 2 år før påbegyndelse af protokolbehandling.
- Patienter med symptomatisk hjernemetastase eller leptomeningeal metastase.
- Patienter med tidligere allogen knoglemarvstransplantation eller navlestrengsblodtransplantation.
- Patienter, der ikke kan sluge oral medicin.
- Patienter med gastrointestinale lidelser, der kan forstyrre absorptionen af undersøgelseslægemidlet.
- Patienten har en systemisk aktiv autoimmun sygdom (brug af sygdomsmodificerende midler, kortikosteroider eller immunsuppressive midler osv.) inden for de seneste 2 år.
- Patienter med en historie med human immundefektvirus, aktiv hepatitis B eller C.
- Kvindelige patienter, der er gravide eller ammende eller voksne i den fødedygtige alder, som ikke bruger effektive præventionsmetoder.
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
- Primært formål: BEHANDLING
- Tildeling: NA
- Interventionel model: SINGLE_GROUP
- Maskning: INGEN
Antal våben
Våben og indgreb
Deltagergruppe / ArmDeltagergruppe / Arm |
Intervention / BehandlingIntervention / Behandling |
|---|---|
|
EKSPERIMENTEL: Niraparib gruppe
200 mg én gang dagligt til patienter med kropsvægt <77 kg eller baseline trombocyttal <150.000/µL, og 300 mg én gang dagligt for patienter med kropsvægt ≥ 77 kg og baseline trombocyttal ≥ 150.000/µL, indtil sygdomsprogression eller utålelig toksicitet indtræffer først.
|
200 mg én gang dagligt til patienter med kropsvægt
Andre navne:
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Objektiv responsrate (ORR)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder.
|
ORR er defineret som procentdelen af patienter, der opnåede det bedste overordnede respons af komplet respons (CR) eller delvis respons (PR), pr. responsevalueringskriterier i solide tumorer (RECIST v1.1) for mållæsioner som vurderet af investigator: Komplet respons (CR), forsvinden af alle mållæsioner; Delvis respons (PR), mindst et fald på 30 % i summen af diametrene af mållæsioner, idet der tages udgangspunkt i sumdiametrene ved baseline.
|
Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder.
|
Sekundære resultatmål
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Progressionsfri overlevelse (PFS)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder.
|
Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder.
|
Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder.
|
|
Clinical Benefit Rate (CBR)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder.
|
Procentdel af deltagere med fuldstændig respons (CR) eller delvis respons (PR) eller stabil sygdom (SD), der varer 24 uger eller længere som defineret i RECIST v1.1.
|
Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder.
|
|
Tid til svar (TTR)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder.
|
TTR defineret som tiden fra datoen for den første dosis af undersøgelsesbehandlingen til den første objektive tumorrespons, når CR eller PR observeres.
|
Fra datoen for første dosis til datoen for første dokumenterede progression eller datoen for dødsfald uanset årsag, alt efter hvad der kom først, vurderet op til 60 måneder.
|
|
Samlet overlevelse (OS)
Tidsramme: Fra datoen for første dosis til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet op til 60 måneder.
|
Tid til død af enhver årsag fra datoen for første dosis af undersøgelsesbehandlingen
|
Fra datoen for første dosis til datoen for dødsfald uanset årsag, vurderet op til 60 måneder.
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Sponsor
Samarbejdspartnere
Samarbejdspartnere
Efterforskere
Efterforskere
- Ledende efterforsker: Xiaojia Wang, MD, Zhejiang Cancer Hospital
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (FORVENTET)
Studiestart
Primær færdiggørelse (FORVENTET)
Primær færdiggørelse
Studieafslutning (FORVENTET)
Studieafslutning
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (FAKTISKE)
Først opslået
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (FAKTISKE)
Sidste opdatering sendt
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
Andre undersøgelses-id-numre
- IRB-2022-329
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .