Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Hodnocení intuitivního stravování a hédonického hladu u vysokoškoláků

11. srpna 2022 aktualizováno: Gülin Öztürk Özkan, Istanbul Medeniyet University

Hodnocení intuitivního stravování a stavu hedonického hladu a vlivů intuitivního stravování a hedonického deficitu na index tělesné hmotnosti, duševní zdraví a kvalitu spánku u vysokoškolských studentů.

Této studie se zúčastnilo 62 studentek a 38 studentů ve věku 18-36 let studujících na různých univerzitách. Na účastníky byl aplikován dotazník sestávající ze sedmi částí. V první části 20; demografické údaje a celkový zdravotní stav účastníků; Bylo 11 otázek zahrnujících výživové návyky a antropometrická měření (tělesná hmotnost a výška). Dalšími částmi dotazníku byly Intuitivní škála stravování (IES-2), Škála síly jídla (PFS-Tr), Dotazník touhy po jídle (FCQ-T), Pittsburgská škála kvality spánku (PUKI), Warwick-Edinburgh Mental Well -Being Scale (WEMWBS) a Palatable Eating Motive Scale (PEMS), v tomto pořadí obsahuje. Souhlas účastníků byl získán i s dotazníkovým formulářem.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

14 let až 32 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studenti vysokých škol, kteří souhlasili s účastí ve studii

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Studenti vysokých škol, kteří souhlasili s účastí ve studii

Kritéria vyloučení:

  • Vysokoškolští studenti, kteří se nechtěli zúčastnit studie miminko a děti starší dospívající těhotné ženy kojící matky

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Case-Crossover
  • Časové perspektivy: Budoucí

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Dotazník
Jiný: dotazník
Na účastníky byl aplikován dotazník sestávající ze sedmi částí. V první části 20; demografické údaje a celkový zdravotní stav účastníků; Bylo 11 otázek zahrnujících výživové návyky a antropometrická měření (tělesná hmotnost a výška). Dalšími částmi dotazníku byly Intuitivní škála stravování (IES-2), Škála síly jídla (PFS-Tr), Dotazník touhy po jídle (FCQ-T), Pittsburgská škála kvality spánku (PUKI), Warwick-Edinburgh Mental Well -Being Scale (WEMWBS) a Palatable Eating Motive Scale (PEMS), v tomto pořadí obsahuje. Souhlas účastníků byl získán i s dotazníkovým formulářem.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Intuitivní jídelní stupnice (IES-2)
Časové okno: 2 měsíce
Intuitivní škála stravování (IES-2) se skládá z 23 otázek, z nichž každá obsahuje pět možností od silně souhlasím po silně nesouhlasím. Ve škále byla použita 5-ti bodová Likertova škála. V 1,2,3,7,8,9,10 otázkách rozhodně nesouhlasím 5, nesouhlasím 4, nerozhodnuto 3, souhlasím 2 a zcela souhlasím 1 bod. Bodování odpovědí na ostatní otázky je v opačném pořadí (zcela nesouhlasím 1, nesouhlasím 2, nerozhodnuto 3, souhlasím 4 a zcela souhlasím 5 bodů). Skóre škály bylo vypočteno vydělením celkového skóre získaného na konci otázek číslem 23. Souběžně s nárůstem skóre na stupnici se také zvyšuje intuitivní stravovací chování. Byly zjištěny střední hodnoty skóre intuitivního stravování studentů účastnících se studie. Účastníci se skóre na stupnici pod střední hodnotou byli považováni za osoby bez intuitivního stravovacího chování a účastníci se střední hodnotou a vyšší byli považováni za jedince s intuitivním stravovacím chováním.
2 měsíce
Síla potravinové váhy (PFS)
Časové okno: 2 měsíce
Power of food scale (PFS) je stupnice vyvinutá pro hodnocení účinků chutných potravin na psychické a hédonické stavy jednotlivců. V této studii byla použita turecká verze se studií spolehlivosti (PFS-Tr). Byla použita ověřená verze této škály skládající se z 15 položek. Škála byla hodnocena pomocí 5bodové Likertovy škály. Proto rozhodně nesouhlasím 1 bod, nesouhlasím 2 body, nejsem rozhodnutý 3 body, souhlasím 4 body a rozhodně souhlasím 5 bodů. Získaná skóre ze všech položek byla rozdělena do pěti a bylo nalezeno škálové skóre. Dospělo se k závěru, že hladiny hédonického hladu u jedinců se skóre nutriční síly 2,5 a vyšším se zvýšily. Bylo přijato, že jedinci s vysokým skóre jsou citliví k potravinovému prostředí a psychicky pod vlivem jídla
2 měsíce
Dotazník touhy po jídle (FCQ)
Časové okno: 2 měsíce
Food Craving Questionnaire (FCQ) je škála vyvinutá pro hodnocení chuti k jídlu. V této studii byla použita turecká verze se studií spolehlivosti (FCQ-T). V této škále se hodnocení provádí pomocí 6bodové Likertovy škály. Bodovalo se vždy 6 bodů, většinou 5 bodů, často 4 body, občas 3 body, zřídka 2 body, nikdy 1 bod. Vysoké skóre účastníků naznačuje zvýšení chuti k jídlu
2 měsíce
Pittsburgská stupnice kvality spánku (PUKI)
Časové okno: 2 měsíce
Pittsburg Sleep Quality Scale (PUKI) je škála vyvinutá pro hodnocení kvality spánku. Tato váha obsahuje 18 položek se 7 komponentami. Těmito složkami jsou subjektivní kvalita spánku, spánková latence, délka spánku, obvyklá účinnost spánku, poruchy spánku, užívání léků na spaní a denní spánková dysfunkce. Každá složka je hodnocena mezi 0-3 body, s maximálním celkovým skóre 21. Celkové skóre 5 a více znamená špatnou kvalitu spánku a zvýšení skóre znamená snížení kvality spánku
2 měsíce
Warwick-Edinburghská škála duševní pohody (WEMWBS)
Časové okno: 2 měsíce
byla použita Warwick-Edinburghská škála duševní pohody (WEMWBS), jejíž studie spolehlivosti byla provedena. Škála se skládá ze 14 otázek a je hodnocena 5bodovou Likertovou škálou. Hodnotí se jako 1 bod za silný nesouhlas, 2 body za nesouhlas, 3 body za mírně souhlas, 4 body za souhlas a 5 bodů za úplný souhlas. Celkové skóre na stupnici je mezi 14 a 70. Nárůst celkového skóre naznačuje, že se zvyšuje duševní pohoda jedince.
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Istanbul Medeniyet University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2022

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2022

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
10. srpna 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. srpna 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. srpna 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
15. srpna 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. srpna 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. srpna 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 2022/0145

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení