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Evaluation von intuitivem Essen und hedonischem Hunger bei Universitätsstudenten

11. August 2022 aktualisiert von: Gülin Öztürk Özkan, Istanbul Medeniyet University

Bewertung des intuitiven Essens und des hedonischen Hungerstatus und die Auswirkungen des intuitiven Essens und des hedonischen Defizits auf den Body-Mass-Index, die psychische Gesundheit und die Schlafqualität bei Universitätsstudenten.

Diese Studie wurde unter Beteiligung von 62 Studentinnen und 38 Studenten im Alter zwischen 18 und 36 Jahren durchgeführt, die an verschiedenen Universitäten studieren. Den Teilnehmern wurde ein aus sieben Teilen bestehender Fragebogen vorgelegt. Im ersten Teil, 20; demografische Daten und allgemeiner Gesundheitszustand der Teilnehmer; Es gab 11 Fragen, darunter Ernährungsgewohnheiten und anthropometrische Messungen (Körpergewicht und Körpergröße). Die anderen Teile des Fragebogens waren die Intuitive Eating Scale (IES-2), die Power of Food Scale (PFS-Tr), der Food Craving Questionnaire (FCQ-T), die Pittsburg Sleep Quality Scale (PUKI), Warwick-Edinburgh Mental Well -Being Scale (WEMWBS) bzw. Palatable Eating Motive Scale (PEMS) enthält. Die Zustimmung der Teilnehmer wurde auch mit dem Fragebogenformular eingeholt.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Noch keine Rekrutierung

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
100

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

14 Jahre bis 32 Jahre (Erwachsene)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Universitätsstudenten, die sich bereit erklärt haben, an der Studie teilzunehmen

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Universitätsstudenten, die sich bereit erklärt haben, an der Studie teilzunehmen

Ausschlusskriterien:

  • Universitätsstudenten, die nicht an der Studie teilnehmen wollten, Babys und Kinder, ältere Jugendliche, schwangere Frauen, stillende Mütter

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Beobachtungsmodelle: Case-Crossover
  • Zeitperspektiven: Interessent

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Fragebogen
Sonstiges: Fragebogen
Den Teilnehmern wurde ein aus sieben Teilen bestehender Fragebogen vorgelegt. Im ersten Teil, 20; demografische Daten und allgemeiner Gesundheitszustand der Teilnehmer; Es gab 11 Fragen, darunter Ernährungsgewohnheiten und anthropometrische Messungen (Körpergewicht und Körpergröße). Die anderen Teile des Fragebogens waren die Intuitive Eating Scale (IES-2), die Power of Food Scale (PFS-Tr), der Food Craving Questionnaire (FCQ-T), die Pittsburg Sleep Quality Scale (PUKI), Warwick-Edinburgh Mental Well -Being Scale (WEMWBS) bzw. Palatable Eating Motive Scale (PEMS) enthält. Die Zustimmung der Teilnehmer wurde auch mit dem Fragebogenformular eingeholt.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Intuitive Essskala (IES-2)
Zeitfenster: 2 Monate
Die intuitive Ernährungsskala (IES-2) besteht aus 23 Fragen, von denen jede fünf Optionen enthält, die von „stimme stark zu“ bis „stimme überhaupt nicht zu“ reichen. In der Skala wurde eine 5-Punkte-Likert-Skala verwendet. Bei 1, 2, 3, 7, 8, 9, 10 Fragen stimme überhaupt nicht zu 5, stimme nicht zu 4, unentschieden 3, stimme 2 zu und stimme voll und ganz zu 1 Punkt. Bei den anderen Fragen erfolgt die Bewertung in umgekehrter Reihenfolge (stimme gar nicht zu 1, stimme nicht zu 2, unentschieden 3, stimme zu 4 und stimme voll und ganz zu 5 Punkte). Die Skalenpunktzahl wurde berechnet, indem die am Ende der Fragen erhaltene Gesamtpunktzahl durch 23 geteilt wurde. Parallel zur Erhöhung des Skalenwertes nimmt auch das intuitive Essverhalten zu. Gefunden wurden die Medianwerte der Intuitive Eating Scores der an der Studie teilnehmenden Studierenden. Teilnehmer mit einem Skalenwert unter dem Medianwert wurden als Personen ohne intuitives Essverhalten gewertet, und Teilnehmer mit einem Medianwert und darüber als Personen mit intuitivem Essverhalten
2 Monate
Stärke der Lebensmittelskala (PFS)
Zeitfenster: 2 Monate
Power of Food Scale (PFS) ist eine Skala, die entwickelt wurde, um die Auswirkungen schmackhafter Lebensmittel auf den psychologischen und hedonischen Zustand von Individuen zu bewerten. In dieser Studie wurde die türkische Version mit einer Zuverlässigkeitsstudie verwendet (PFS-Tr). Eine validierte Version dieser Skala, die aus 15 Items besteht, wurde verwendet. Die Skala wurde anhand einer 5-Punkte-Likert-Skala ausgewertet. Dementsprechend stimme ich überhaupt nicht zu 1 Punkt, ich stimme nicht zu 2 Punkte, ich bin unentschieden 3 Punkte, ich stimme zu 4 Punkte und ich stimme stark zu 5 Punkte. Die von allen Items erhaltenen Punktzahlen wurden in fünf geteilt und die Skalenpunktzahl wurde ermittelt. Es wurde der Schluss gezogen, dass der hedonische Hunger bei Personen mit einem Nährwert von 2,5 und mehr zunahm. Es wurde angenommen, dass Personen mit einem hohen Wert empfindlich auf die Lebensmittelumgebung reagieren und psychisch unter dem Einfluss von Lebensmitteln stehen
2 Monate
Fragebogen zum Verlangen nach Nahrung (FCQ)
Zeitfenster: 2 Monate
Der Food Craving Questionnaire (FCQ) ist eine Skala, die für die Beurteilung von Heißhungerattacken entwickelt wurde. In dieser Studie wurde die türkische Version mit einer Zuverlässigkeitsstudie verwendet (FCQ-T). Bei dieser Skala erfolgt die Bewertung mit einer 6-stufigen Likert-Skala. Es wurden immer 6 Punkte, meistens 5 Punkte, oft 4 Punkte, gelegentlich 3 Punkte, selten 2 Punkte, nie 1 Punkt erzielt. Hohe Skalenwerte der Teilnehmer weisen auf eine Zunahme des Heißhungers hin
2 Monate
Pittsburg Schlafqualitätsskala (PUKI)
Zeitfenster: 2 Monate
Die Pittsburg Sleep Quality Scale (PUKI) ist eine Skala, die zur Bewertung der Schlafqualität entwickelt wurde. Diese Skala umfasst 18 Items mit 7 Komponenten. Diese Komponenten sind subjektive Schlafqualität, Schlaflatenz, Schlafdauer, gewohnheitsmäßige Schlafeffizienz, Schlafstörung, Einnahme von Schlafmitteln und Tagesschlafstörungen. Jede Komponente wird mit 0-3 Punkten bewertet, mit einer maximalen Gesamtpunktzahl von 21. Eine Gesamtpunktzahl von 5 oder mehr weist auf eine schlechte Schlafqualität hin, und eine Erhöhung der Punktzahl auf eine Verschlechterung der Schlafqualität
2 Monate
Warwick-Edinburgh-Skala für psychisches Wohlbefinden (WEMWBS)
Zeitfenster: 2 Monate
verwendet wurde die Warwick-Edinburgh Mental Well-Being Scale (WEMWBS), deren Zuverlässigkeitsstudie durchgeführt wurde. Die Skala besteht aus 14 Fragen und wird mit einer 5-stufigen Likert-Skala bewertet. Es wird mit 1 Punkt für „überhaupt nicht einverstanden“, 2 Punkte für „nicht einverstanden“, 3 Punkte für „eher einverstanden“, 4 Punkte für „zustimmen“ und 5 Punkte für „voll und ganz zustimmen“ bewertet. Die Gesamtpunktzahl auf der Skala liegt zwischen 14 und 70. Die Erhöhung der Gesamtpunktzahl zeigt an, dass das psychische Wohlbefinden des Einzelnen zunimmt.
2 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Istanbul Medeniyet University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Voraussichtlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. September 2022

Primärer Abschluss (Voraussichtlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2022

Studienabschluss (Voraussichtlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Dezember 2022

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. August 2022

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. August 2022

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
15. August 2022

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
15. August 2022

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
11. August 2022

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. August 2022

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 2022/0145

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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