Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv tlaku manžety endotracheální trubice na POST

8. ledna 2026 aktualizováno: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University Hospital

Vliv tlaku manžety endotracheální trubice na pooperační bolest v krku: prospektivní observační studie

Hlavním cílem této studie je zhodnotit souvislost mezi délkou trvání intraoperačního přetlaku manžety a rozvojem pooperační angíny.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

U pacientů podstupujících laparoskopickou operaci po tracheální intubaci se provádí kontinuální monitorování tlaku v manžetě připojením monitoru tlaku k manžetě endotracheální rourky. Výskyt pooperačních bolestí v krku byl hodnocen přímým dotazováním u všech pacientů. Cílem této studie bylo prozkoumat souvislost mezi rozvojem pooperační bolesti v krku a trváním přetlaku v manžetě endotracheální trubice.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
337

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Hyun-Kyu Yoon, MD
  • Telefonní číslo: 1164 +82-2-2072-0065
  • E-mail: hyunkyu18@gmail.com

Studijní místa

  • Jižní Korea
      • Seoul, Jižní Korea
        • Hyun-Kyu Yoon
    • Please Select An Option
      • Seoul, Please Select An Option, Jižní Korea, 03080
        • Seoul National University Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

15 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělí pacienti podstupující laparoskopickou operaci a endotracheální intubaci v celkové anestezii

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Pacienti podstupující laparoskopickou operaci a endotracheální intubaci v celkové anestezii

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti, kteří již před operací měli bolest v krku a chrapot
  • Pacienti, u kterých se očekávalo, že budou mít potíže s dýchacími cestami
  • Délka operace < 1 hodina

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Observační modely: Kohorta
  • Časové perspektivy: Budoucí

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt pooperační bolesti v krku 24 hodin po operaci.
Časové okno: 24 hodin po operaci.

Incidence pooperační bolesti v krku (skóre 1 nebo více) 0 = žádná bolest v krku

  1. = mírná bolest v krku (méně závažná 1 = mírná bolest v krku (méně závažná než při nachlazení)
  2. = střední bolest v krku (jako při nachlazení)2 = středně silná bolest v krku (jako při nachlazení)
  3. = těžké (závažnější než při nachlazení)3 = těžké (závažnější než při nachlazení)
24 hodin po operaci.

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt pooperační bolesti v krku za 1 hodinu po operaci.
Časové okno: 1 hodinu po operaci

Incidence pooperační bolesti v krku (skóre 1 nebo více) 0 = žádná bolest v krku

  1. = mírná bolest v krku (méně závažná 1 = mírná bolest v krku (méně závažná než při nachlazení)
  2. = střední bolest v krku (jako při nachlazení)2 = středně silná bolest v krku (jako při nachlazení)
  3. = těžké (závažnější než při nachlazení)3 = těžké (závažnější než při nachlazení)
1 hodinu po operaci
Výskyt pooperační bolesti v krku 48 hodin po operaci.
Časové okno: 48 hodin po operaci

Incidence pooperační bolesti v krku (skóre 1 nebo více) 0 = žádná bolest v krku

  1. = mírná bolest v krku (méně závažná 1 = mírná bolest v krku (méně závažná než při nachlazení)
  2. = střední bolest v krku (jako při nachlazení)2 = středně silná bolest v krku (jako při nachlazení)
  3. = těžké (závažnější než při nachlazení)3 = těžké (závažnější než při nachlazení)
48 hodin po operaci
Výskyt pooperačního chrapotu 1 hodinu po operaci.
Časové okno: 1 hodinu po operaci

Výskyt pooperačního chrapotu (skóre 1 nebo více) 0 = žádný chrapot

  1. = mírný chrapot (pouze pacient)
  2. = silný chrapot (zaznamenaný personálem v době pohovoru)
  3. = afonie (neschopnost mluvit)
1 hodinu po operaci
Výskyt pooperačního chrapotu 24 hodin po operaci.
Časové okno: 24 hodin po operaci.

Výskyt pooperačního chrapotu (skóre 1 nebo více) 0 = žádný chrapot

  1. = mírný chrapot (pouze pacient)
  2. = silný chrapot (zaznamenaný personálem v době pohovoru)
  3. = afonie (neschopnost mluvit)
24 hodin po operaci.
Výskyt pooperačního chrapotu 48 hodin po operaci.
Časové okno: 48 hodin po operaci

Výskyt pooperačního chrapotu (skóre 1 nebo více) 0 = žádný chrapot

  1. = mírný chrapot (pouze pacient)
  2. = silný chrapot (zaznamenaný personálem v době pohovoru)
  3. = afonie (neschopnost mluvit)
48 hodin po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Seoul National University Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Hyun-Kyu Yoon, Seoul National University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
4. října 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
7. srpna 2025

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
10. srpna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
16. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
12. ledna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
8. ledna 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. ledna 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • POST_cuff_pressure

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení