EVERLAST 2-leté sledování
Dvouleté sledování: Urychlené versus restriktivní: Omezení aktivity po chirurgické léčbě prolapsu (EVeRLAST)
Toto je 2letá následná studie od EveRLAST, jejímž cílem bylo zjistit, zda urychlené obnovení úrovní pooperační aktivity není horší než standardní omezení aktivity s ohledem na výsledky krátkodobého anatomického prolapsu. Předběžná data z původní studie naznačují, že urychlené pokyny nejsou horší. Předpokládáme, že tento efekt přetrvává i po 2 letech po operaci a pacienti mají nadále non-inferiorní výsledky po operaci prolapsu ve srovnání se standardními omezeními pooperační aktivity.
Účastníci z původního EveRLAST budou osloveni, aby posoudili svůj zájem o účast v 2leté následné studii. Budeme shromažďovat objektivní a subjektivní údaje.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Doporučení k aktivitě a omezení zvedání po gynekologických operacích vycházejí z tradice a anekdoty. Navzdory nedostatku důkazů na podporu těchto doporučení v nedávném průzkumu 82–86 % minimálně invazivních gynekologických chirurgů doporučilo pooperační omezení zvedání. Mezitím se další chirurgické obory začaly od těchto tradičních omezení odklánět a uznávaly nejen nejasné zdravotní přínosy prodloužené rekonvalescence, ale i ekonomické důsledky svévolného omezování pooperační účasti pracovní síly. Například po úpravě tříselné kýly pacienti, kteří se mohli rozhodnout, kdy se vrátit do práce, brali výrazně kratší dobu pracovní neschopnosti a nebylo zjištěno, že by recidiva kýly byla vyšší u těch, kteří obnovili aktivity den po operaci.
Pokud jde o operaci prolapsu, doporučení týkající se omezení hmotnosti jsou primárně založena na teoretickém vyhnutí se nitrobřišnímu tlaku, který by mohl ohrozit úspěch nedávné rekonstrukční operace pánevního dna. Ve výzkumné studii zdravých dobrovolníků však každodenní fyziologické události, jako je Valsalva, kašel a vstávání z polohy vleže do vzpřímené polohy, generovaly podstatně větší nitrobřišní tlak než zvedání. Ve studiích na zvířatech mechanická stimulace zlepšuje hojení kosterního svalstva podporou remodelace, chemotaxe myoblastů a diferenciace.6 Studie tedy zpochybnily názor, že vyhýbání se zátěžovým aktivitám chrání rekonstruované pánevní dno.
V nedávné randomizované kontrolované studii doporučení restriktivní versus liberální aktivity po operaci prolapsu byla doporučení pro liberální aktivitu spojena s podobnou spokojeností pacientů, avšak bez rozdílů v krátkodobých anatomických výsledcích. I když tato studie přidala důležité důkazy, nebyla schopna detekovat rozdíly v časné recidivě anatomického prolapsu a literatura zůstává neprůkazná, pokud jde o rizika (nebo jejich absenci) doporučení liberálního obnovení aktivit po operaci prolapsu.
Cílem studie EveRLAST je proto přesvědčivě určit, zda urychlené obnovení úrovní pooperační aktivity není horší než standardní omezení aktivity s ohledem na anatomické a funkční výsledky. Nedávno jsme prezentovali krátkodobá výsledná data shromážděná tři měsíce po operaci, která potvrdila, že urychlená aktivita není horší než standardní omezení aktivity. Nyní navrhujeme dále sledovat tuto studovanou populaci s opakovaným hodnocením dva roky po operaci. Předpokládáme, že ti, kteří dostali pokyny k urychlené pooperační aktivitě, budou nadále vykazovat non-inferiorní anatomické a symptomatické výsledky dva roky po operaci prolapsu. Tuto hypotézu ověříme splněním následujících konkrétních cílů.
Sledování bude probíhat na dálku prostřednictvím rozhovorů Zoom.
Specifický cíl 1: Zjistit, zda urychlené obnovení úrovní pooperační aktivity vede k neinferiorním symptomatickým výsledkům ve srovnání se standardními omezeními aktivity dva roky po původní operaci.
Specifický cíl 2: Porovnat objektivní a subjektivní měření fyzických funkcí dva roky po operaci mezi těmi, kteří dostávají urychlené a standardní omezení aktivity. Mezi opatření patří 2minutový test chůze (2MWT), test ve stoje na židli a škála hodnocení aktivit (AAS).
Specifický cíl 3: Porovnat objektivní a subjektivní měření funkce pánevního dna dva roky po operaci u pacientů s urychleným a standardním omezením aktivity. Mezi hlavní výsledky patří přeléčení (např. pesar, operace), objektivní anatomická data POPQ, jsou-li k dispozici, inventář úzkosti pánevního dna (PFDI) a dojem zlepšení pomocí škály Patient Global Impression of Improvement (PGI-I).
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Alejandro Gomez-Viso, MD
- Telefonní číslo: 919-401-1000
- E-mail: ag612@duke.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Nazema Y Siddiqui, MD
- E-mail: ns53@duke.edu
Studijní místa
-
-
North Carolina
-
Durham, North Carolina, Spojené státy, 27707
- Duke University Medical Center
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacient, který byl dříve zařazen do úvodní studie EveRLAST.
Kritéria vyloučení:
- Zápis do další výzkumné studie prolapsu pánevních orgánů.
- Všichni pacienti, kteří podstoupili další operaci během 3 měsíců po operaci prolapsu, nebo pacienti, kteří podstoupili neočekávanou léčbu, která by měla za následek prodlouženou nečinnost (jako je diagnóza rakoviny) 3 měsíce po operaci prolapsu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Observační modely: Kohorta
- Časové perspektivy: Budoucí
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Pokyny pro urychlené pooperační aktivity
Ad lib pooperační činnost a doporučení pro návrat do práce
|
Ad lib pooperační činnost a doporučení pro návrat do práce
|
|
Standardní omezení pooperační aktivity
Standardní konzervativní pooperační aktivita a doporučení pro návrat do práce
|
Standardní konzervativní pooperační aktivita a doporučení pro návrat do práce
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Symptomy prolapsu měřené pomocí dotazníku POPDI (Pelvic Organ Prolapse Distress Inventory)
Časové okno: 2 roky +/- 1 měsíc po úvodní operaci prolapsu
|
Výsledkem POPDI je skóre v rozmezí 0 až 300; vyšší skóre ukazuje na větší symptomy.
|
2 roky +/- 1 měsíc po úvodní operaci prolapsu
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Funkční aktivita měřená škálou hodnocení aktivit (AAS)
Časové okno: 2 roky +/- 1 měsíc po úvodní operaci prolapsu
|
Výsledkem AAS je skóre v rozsahu od 0 do 100; vyšší skóre znamená lepší fyzickou funkci/
|
2 roky +/- 1 měsíc po úvodní operaci prolapsu
|
|
Fyzické funkce hodnocené pomocí Global Impression of Improvement
Časové okno: 2 roky +/- 1 měsíc po úvodní operaci prolapsu
|
Globální dojem zlepšení má za následek skóre v rozmezí od 1 do 7; vyšší skóre ukazuje na horší vnímání zlepšení.
|
2 roky +/- 1 měsíc po úvodní operaci prolapsu
|
|
Fyzické funkce hodnocené informačním systémem měření hlášení výsledků pacientů (PROMIS) Global Health Short Form
Časové okno: 2 roky +/- 1 měsíc po úvodní operaci prolapsu
|
T-skóre budou prezentovány, přičemž vyšší skóre bude představovat větší část měřeného konceptu
|
2 roky +/- 1 měsíc po úvodní operaci prolapsu
|
|
Závažnost symptomů pánevního dna měřená indexem tísně pánevního dna (PFDI-20)
Časové okno: 2 roky +/- 1 měsíc po úvodní operaci prolapsu
|
Výsledkem PFDI-20 je skóre od 0 do 30; vyšší skóre ukazuje na větší symptomy
|
2 roky +/- 1 měsíc po úvodní operaci prolapsu
|
|
Fyzické funkce měřené 2minutovým testem chůze (2MWT)
Časové okno: 2 roky +/- 1 měsíc po úvodní operaci prolapsu
|
2 roky +/- 1 měsíc po úvodní operaci prolapsu
|
|
|
Fyzická funkce měřená testem ve stoje na židli.
Časové okno: 2 roky +/- 1 měsíc po úvodní operaci prolapsu
|
2 roky +/- 1 měsíc po úvodní operaci prolapsu
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- PRO00104389_1
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .