Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Fáze 3 studie bezpečnosti a účinnosti CTAP101 tobolek s prodlouženým uvolňováním u dětí se sekundární hyperparatyreózou

8. července 2025 aktualizováno: OPKO Health, Inc.

Multicentrická studie k vyhodnocení účinnosti, bezpečnosti a farmakokinetiky CTAP101 tobolek s prodlouženým uvolňováním k léčbě sekundární hyperparatyreózy u dětských pacientů ve věku od 8 do

Toto je multicentrická, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná studie fáze 3 u dětí s chronickým onemocněním ledvin (CKD) ve stadiu 3-4, sekundární hyperparatyreózou (SHPT) a nedostatkem vitaminu D.

Přehled studie

Postavení

Ukončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

2

Fáze

  • Fáze 3

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Christina Gomes
  • Telefonní číslo: 747-888-3011
  • E-mail: cgomes@opko.com

Studijní místa

    • Ohio
      • Columbus, Ohio, Spojené státy, 43205
        • OPKO study site
    • South Carolina
      • Greenville, South Carolina, Spojené státy, 29615
        • OPKO study site

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

8 let až 17 let (Dítě)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Skupina 1: Být ve věku 12 až <18 let a mít tělesnou hmotnost ≥40 kg; Skupina 2: být ve věku 8 až <12 let a mít tělesnou hmotnost ≥20 kg.
  2. Být diagnostikován s CKD stadia 3 až 4 nejméně šest měsíců před screeningovou návštěvou a mít eGFR ≥15 až <60 ml/min/1,73 m2 při screeningu.
  3. Být bez jakéhokoli chorobného stavu nebo fyzického stavu, který by mohl narušit hodnocení bezpečnosti nebo který by podle názoru zkoušejícího narušoval účast ve studii, včetně:

    1. sérový albumin ≤ 3,0 g/dl;
    2. Sérové ​​transaminázy (ALT nebo SGPT, AST nebo SGOT) > 2,5násobek horní hranice normálu při screeningu; a,
    3. Vylučování albuminu močí >3000 mcg/mg kreatininu.
  4. Vystavte během úvodní nebo v případě potřeby screeningové návštěvy po vymytí:

    1. Plazmový iPTH >100 pg/ml (stádium 3 CKD) nebo >160 pg/ml (stádium 4 CKD)
    2. Sérový vápník <9,8 mg/dl (upraveno na albumin);
    3. Celkový 25-hydroxyvitamín D v séru <30 ng/ml; a,
    4. Sérový fosfor >2,5 až ≤ 5,5 mg/dl (12 až <18 let) nebo ≤ 6,0 mg/dl (věk 8 až <12 let).
  5. Pokud užíváte kalcitriol nebo jiná la-hydroxylovaná analoga vitaminu D nebo cinakalcet, buďte ochotni vzdát se léčby těmito látkami po dobu trvání studie a dokončit 8týdenní vymývací období před zahájením léčby ve studii.
  6. Pokud užíváte > 1 000 mg/den elementárního vápníku, přerušte nebo snižte užívání vápníku a/nebo používejte terapie bez vápníku po dobu trvání studie.
  7. Pokud dostáváte ≤ 1 700 IU/den nutriční terapii vitaminem D (ergokalciferol nebo cholekalciferol), musíte souhlasit, že během studie zůstanete na stabilní dávce.
  8. Pokud užíváte > 1 700 IU/den nutričního vitaminu D, musíte přerušit nebo snížit dávku na ≤ 1 700 IU/den, udržovat tuto dávku po dobu trvání studie a dokončit 8týdenní vymývací období před zahájením léčby ve studii za předpokladu, že celkový 25-hydroxyvitamín D v séru je ≥30 ng/ml. Vymývací období není nutné, pokud je celkový 25-hydroxyvitami D v séru <30 ng/ml.
  9. Pokud užíváte jakoukoli léčbu modifikující kost, která by mohla interferovat s koncovými body studie, musíte přerušit používání takového činidla (činidel) po dobu trvání studie.
  10. Ochotný a schopný dodržovat pokyny studie a zavázat se ke všem návštěvám kliniky po dobu trvání studie.
  11. Ženy ve fertilním věku nesmí být těhotné ani kojící a musí mít negativní těhotenský test z moči při první screeningové návštěvě.
  12. Všechny ženy ve fertilním věku a muži s partnerkami ve fertilním věku musí souhlasit s používáním účinné antikoncepce (např. implantáty, injekční přípravky, kombinovaná perorální antikoncepce, nitroděložní tělísko, sexuální abstinence, vazektomie nebo partner s vazektomií) po dobu trvání studie.
  13. Každý subjekt nebo jeho zákonný zástupce musí být schopen přečíst, pochopit a podepsat formulář informovaného souhlasu (ICF).

Kritéria vyloučení:

  1. Anamnéza nebo plánovaná transplantace ledviny nebo paratyreoidektomie.
  2. Anamnéza (před třemi měsíci) sérového vápníku ≥9,8 mg/dl.
  3. Použití bisfosfonátové terapie (denosumab) během šesti měsíců před zařazením do studie.
  4. Známé předchozí nebo souběžné závažné onemocnění nebo zdravotní stav, jako je malignita, virus lidské imunodeficience, závažné gastrointestinální nebo jaterní onemocnění nebo kardiovaskulární příhoda nebo hepatitida, nebo fyzický stav, který se podle názoru zkoušejícího může zhoršit a/nebo narušit účast ve studii .
  5. Neurologická/psychiatrická porucha v anamnéze, včetně psychotické poruchy, nebo jakýkoli důvod, který podle názoru zkoušejícího činí dodržování léčebného plánu nebo plánu sledování nepravděpodobným.
  6. Známá nebo suspektní přecitlivělost na kteroukoli složku kteréhokoli hodnoceného přípravku.
  7. V současné době se účastníte nebo se účastnili intervenční/vyšetřovací studie během 30 dnů před screeningem studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Komparátor placeba: Placebo kohorty 1 a kohorty 2
Placebo
Experimentální: CTAP101 kapsle kohorty 1 a kohorty 2
CTAP101 Capsules je perorální přípravek s prodlouženým uvolňováním (ER) kalcifediolu, který byl schválen jako Rayaldee® ER Capsules v červnu 2016 americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA) pro léčbu sekundární hyperparatyreózy (SHPT) u dospělých. pacienti s chronickým onemocněním ledvin (CKD) stadia 3 nebo 4 a nedostatečností vitaminu D (VDI), definovanou jako celkové hladiny 25-hydroxyvitaminu D v séru nižší než 30 ng/ml.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Farmakokinetické
Časové okno: 26 týdnů
K posouzení farmakokinetického (PK) profilu 25-hydroxyvitamínu D3 po opakovaných dávkách tobolek CTAP101 u pediatrických subjektů
26 týdnů
Počet subjektů, kteří dosáhli průměrného snížení plazmatické IPTH o 30% z výchozí hodnoty
Časové okno: 26 týdnů
Koncovým bodem primární účinnosti je podíl subjektů v populaci záměru (ITT) (věk 8 až 18 let), který dosahuje průměrného snížení plazmatické IPTH o nejméně 30% z výchozího stavu před léčbou ve srovnání s placebem během EAP.
26 týdnů
Bezpečnost a snášenlivost
Časové okno: 26 týdnů
Bezpečnost a snášenlivost budou hodnoceny v bezpečnostní populaci pomocí AES, PES, VS, hematologie a laboratorních hodnocení a EKG.
26 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň séra celkem 25-hydroxyvitamin d při ≥ 30 ng/ml ve srovnání s placebem
Časové okno: 26 týdnů
Pro vyhodnocení účinnosti opakovaného dávkování s kapslemi CTAP101 versus placebo při zvyšování celkem séra 25-hydroxyvitamin D na ≥ 30 ng/ml
26 týdnů
Plazma IPTH Průměrné absolutní změny a sérové celkem 25-hydroxyvitamin d
Časové okno: 26 týdnů
Chcete-li určit časové průběhy průměrných absolutních změn z předběžného ošetření v séru celkem 25-hydroxyvitamin D a plazmové IPTH během podávání opakovaných dávek CTAP101 tobolek
26 týdnů
Farmakodynamické účinky opakovaných dávek tobolek CTAP101
Časové okno: 26 týdnů
Posoudit PD účinky opakovaných dávek tobolek CTAP101 versus placebo na průměrný sérový vápník (korigovaný pro albumin), sérový fosfor a sérové vápníky-fosfor (CAXP) a změnu průměrného poměru vápníku v moči: kreatinin poměr kreatininu: kreatinin poměr kreatininu: kreatinin: kreatinin poměr kreatininu: kreatinin: kreatinin poměr kreatininu: kreatinin: kreatinin poměr kreatininu: kreatinin: kreatinin poměr moči: kreatinin: kreatinin poměr kreatininu: kreatinin: kreatinin poměr kreatininu: kreatinin.
26 týdnů
Incidence hyperkalcemie a hyperfosfatémie
Časové okno: 26 týdnů
Vyhodnotit bezpečnost tobolek CTAP101 versus placebo s ohledem na výskyt hyperkalcemie a hyperfosfatémie
26 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Akhtar Ashfaq, MD, OPKO Health

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

31. ledna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

19. června 2024

Dokončení studie (Aktuální)

19. června 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

13. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

13. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

16. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. července 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

8. července 2025

Naposledy ověřeno

1. července 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • CTAP101-CL-3007

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ano

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .