Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Regeneron AA Multicenter (Dupilumab)

15. června 2026 aktualizováno: Emma Guttman

Dupilumab v léčbě alopecie areata pacientů s atopickým pozadím a/nebo vysokým IgE

Toto je prospektivní, randomizovaná, dvojitě zaslepená, placebem kontrolovaná klinická studie. Studie bude probíhat na 4 stanovištích. Do této studie bude v době screeningu zařazeno celkem 68 pacientů se středně těžkou až těžkou AA (postihující více než 50 % pokožky hlavy) s cíleným 54 dokončenými subjekty do 48. týdne. AA subjekty musí mít důkaz o opětovném růstu vlasů během posledních 7 let od jejich poslední epizody vypadávání vlasů; a mají screeningové IgE ≥ 200 a/nebo mají osobní a/nebo rodinnou anamnézu atopie.

Subjekty budou randomizovány (2:1), aby buď dostávaly týdenní dupilumab nebo placebo po dobu 48 týdnů, přičemž všichni jedinci dokončili účast až do týdne 48 dostávali dalších 48 týdnů dupilumabu (až do týdne 96).

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

76

Fáze

  • Fáze 2

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

    • California
      • Irvine, California, Spojené státy, 92697
        • Nábor
        • University of California, Irvine
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Natasha A Mesinkovska, MD PhD
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10029
        • Nábor
        • Icahn School of Medicine at Mount Sinai
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Emma Guttman-Yassky
      • Rochester, New York, Spojené státy, 14620
        • Nábor
        • UR Dermatology at College Town
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Lisa Beck

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

KRITÉRIA PRO ZAŘAZENÍ:

  • Mužské nebo ženské subjekty, kterým je v době informovaného souhlasu alespoň 18 let.
  • Subjekt je schopen porozumět a dobrovolně podepsat dokument informovaného souhlasu před účastí na jakémkoli hodnocení nebo postupu studie.
  • Subjekt je schopen dodržovat harmonogram studijní návštěvy a další požadavky protokolu.
  • Ženy ve fertilním věku (FCBP) musí mít negativní těhotenský test při Screeningu a Baseline. FCBP, který je na zkoušeném přípravku a po dobu nejméně 28 dnů po užití poslední dávky hodnoceného přípravku (IP), musí používat jednu ze schválených možností antikoncepce popsaných níže:

    • Možnost 1: Jakákoli z následujících vysoce účinných metod: hormonální antikoncepce (perorální, injekční, implantát, transdermální náplast, vaginální kroužek); nitroděložní tělísko (IUD); podvázání vejcovodů; nebo partnerská vasektomie, OR;
    • Možnost 2: Mužský nebo ženský kondom (latexový kondom nebo nelatexový kondom NENÍ vyroben z přírodní [zvířecí] membrány [například polyuretan]); PLUS jedna další bariérová metoda: (a) diafragma se spermicidem; b) cervikální čepička se spermicidem; nebo (c) antikoncepční houba se spermicidem.
  • Pokud je subjektem žena s neplodným potenciálem, musí mít zdokumentovanou anamnézu neplodnosti, musí být ve stavu menopauzy po dobu jednoho roku nebo musí mít hysterektomii, bilaterální podvázání vejcovodů nebo bilaterální ooforektomii.
  • Subjekt má v anamnéze alespoň 6 měsíců středně těžkou až těžkou AA (≥ 50% postižení pokožky hlavy), jak bylo měřeno pomocí skóre SALT; OR subjekt má ≥ 95% ztrátu vlasů na hlavě pro zařazení do podtypů AA totalis (AT) nebo universalis (AU).
  • Subjekt má screeningový IgE > 200 a/nebo osobní a/nebo rodinnou anamnézu atopie.
  • Subjekty musí splňovat následující laboratorní kritéria:

    • Počet bílých krvinek ≥ 3000/mm3 (≥ 3,0 x 109/l) a < 14 000/mm3 (≤ 14 x 109/l).
    • Počet krevních destiček ≥ 100 000/μL (≥ 100 x 109/L).
    • Sérový kreatinin ≤ 1,5 mg/dl (≤ 132,6 μmol/L).
    • AST (SGOT) a ALT (SGPT) ≤ 2 x horní hranice normálu (ULN). Pokud počáteční test ukazuje ALT nebo AST > 2násobek ULN, je během screeningové fáze povolen jeden opakovaný test.
    • Celkový bilirubin ≤ 2 mg/dl (34 μmol/L). Pokud počáteční test ukazuje celkový bilirubin > 2 mg/dl (34 μmol/L), je během screeningové fáze povolen jeden opakovaný test.
    • Hemoglobin ≥ 10 g/dl (≥ 6,2 mmol/l).
  • Subjekt je posouzen jako v jinak dobrém celkovém zdraví po podrobné lékařské anamnéze a medikaci, fyzikálním vyšetření a laboratorních testech.

KRITÉRIA VYLOUČENÍ:

Přítomnost některé z následujících položek vyřadí předmět ze zápisu:

  • Subjekt je těhotná nebo kojí.
  • Příčina vypadávání vlasů u subjektu je neurčitelná a/nebo má souběžné příčiny alopecie, jako je trakční, jizvatá, těhotenská, léky vyvolaná, telogenní efluvium nebo pokročilá androgenní alopecie (tj. Ludwig Type III nebo Norwood-Hamilton Stage ≥ V).
  • Subjekt má v anamnéze AA bez známek opětovného růstu vlasů po dobu ≥ 7 let od poslední epizody vypadávání vlasů.
  • Těžké, nekontrolované astma nebo život ohrožující exacerbace astmatu v anamnéze při vhodné antiastmatické medikaci.
  • Subjekt má aktivní bakteriální, virovou nebo helmintovou parazitickou infekci; NEBO anamnéza probíhajících, opakujících se závažných infekcí vyžadujících systémová antibiotika
  • Subjekt se známou nebo suspektní základní imunodeficiencí nebo stavem s oslabenou imunitou, jak určil zkoušející.
  • Subjekt má souběžnou nebo nedávnou anamnézu závažného, ​​progresivního nebo nekontrolovaného ledvinového, jaterního, hematologického, střevního, metabolického, endokrinního, plicního, kardiovaskulárního nebo neurologického onemocnění.
  • Aktivní hepatitida B, hepatitida C, virus lidské imunodeficience (HIV) nebo pozitivní sérologie HIV v době screeningu u subjektů, které výzkumníci určili jako vysoce rizikové pro toto onemocnění.
  • Subjekt má suspektní nebo aktivní lymfoproliferativní poruchu nebo malignitu; NEBO anamnéza malignity během 5 let před základním hodnocením, s výjimkou kompletně léčených in situ nemelanomových kožních a cervikálních karcinomů bez známek metastáz.
  • Subjekt dostal živou atenuovanou vakcínu ≤ 30 dnů před randomizací studie.
  • Subjekt má jakékoli nejisté nebo klinicky významné laboratorní abnormality, které mohou ovlivnit interpretaci dat studie nebo koncových bodů.
  • Subjekt má jakýkoli jiný zdravotní nebo psychologický stav, který podle názoru zkoušejícího může představovat další nepřiměřená rizika v důsledku jeho účasti ve studii a/nebo narušovat návštěvy kliniky a nezbytná hodnocení studie.
  • Anamnéza nežádoucích systémových nebo alergických reakcí na kteroukoli složku studovaného léku.
  • Těžké, neléčené astma nebo život ohrožující exacerbace astmatu v anamnéze při vhodné antiastmatické medikaci.
  • Použití systémových imunosupresivních léků, včetně mimo jiné cyklosporinu, systémových nebo intralezionálních kortikosteroidů, mykofenolátmofetilu, azathioprinu, metotrexátu, takrolimu nebo ultrafialové (UV) fototerapie s/bez léčby Psoralenem Ultraviolet A (PUVA) během 4 týdnů před zahájením léčby randomizace.
  • Použití perorálního inhibitoru JAK (tofacitinib, ruxolitinib, baricitinib nebo hodnocené perorální inhibitory JAK) během 12 týdnů před vstupní návštěvou.
  • Subjekt byl dříve léčen dupiliumabem.
  • Subjekt použil topické kortikosteroidy a/nebo takrolimus a/nebo pimekrolimus během 1 týdne před vstupní návštěvou.
  • Subjekt v současné době používá nebo plánuje použít antiretrovirovou terapii kdykoli během studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Dupilumab
Dupilumab: týdně 300 mg SC injekce Výrobce: Regeneron
Dupilumab: 300 mg SC injekce
Komparátor placeba: Placebo
Placebo: týdenní SC injekce ekvivalentního objemu Výrobce: Regeneron
Placebo: SC injekce ekvivalentního objemu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna skóre SALT
Časové okno: Výchozí stav a týden 48
Změny ve skóre SALT oproti výchozí hodnotě ve srovnání s týdnem 48. SALT skóre je součet procenta vypadávání vlasů ve všech oblastech (vyšší skóre znamená větší vypadávání vlasů). Bude porovnána změna mezi výchozí hodnotou a 48. týdnem.
Výchozí stav a týden 48

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet pacientů, kteří dosáhli absolutního skóre SALT ≤ 20
Časové okno: 48. týden
Počet pacientů, kteří dosáhli absolutního skóre SALT ≤ 20. SALT skóre je součet procenta vypadávání vlasů ve všech oblastech (vyšší skóre znamená větší vypadávání vlasů). Vypočte se celkové procento pacientů s absolutním skóre SALT ≤ 20.
48. týden
Počet pacientů, kteří dosáhli zlepšení skóre Severity of Alopecia Tool (SALT).
Časové okno: Týdny 16 až 48
Počet pacientů, kteří dosáhli zlepšení skóre Severity of Alopecia Tool (SALT). SALT skóre je součet procenta vypadávání vlasů ve všech oblastech (vyšší skóre znamená větší vypadávání vlasů). Podíl pacientů, kteří dosáhli alespoň 30%/50%/75%/90% zlepšení, se vypočítá od 16. týdne do 48. týdne.
Týdny 16 až 48
Počet pacientů, kteří dosáhli zlepšení skóre Severity of Alopecia Tool (SALT).
Časové okno: Týdny 64 až 96
SALT skóre je součet procenta vypadávání vlasů ve všech oblastech (vyšší skóre znamená větší vypadávání vlasů). Podíl pacientů, kteří dosáhli alespoň 30%/50%/75%/90% zlepšení, se vypočítá od 64. týdne do 96. týdne.
Týdny 64 až 96
Změna ve škále dopadu symptomů Alopecia areata (AASIS)
Časové okno: Výchozí stav a týden 48
Změny ve škále dopadu symptomů Alopecia areata (AASIS) oproti výchozí hodnotě ve srovnání s týdnem 48. Škála AASIS měří, jak vážně subjekty pociťovaly příznaky alopecie areata za poslední týden (škála 0-10, kde 0 znamená, že symptom nebyl přítomen a 10 znamená, že symptom byl tak špatný, jak si dokážete představit), kde vyšší skóre znamená horší příznaky.
Výchozí stav a týden 48
Změna skóre Alopecia Areata Physician's Global Assessment (aaPGA).
Časové okno: Výchozí stav a týden 48
Změny ve skóre Alopecia Areata Physician's Global Assessment (aaPGA) od výchozího stavu ve srovnání se 48. týdnem. AaPGA se používá k hodnocení klinické odpovědi na léčbu na základě 6-bodové škály v rozmezí od 0 (žádný opětovný růst) do 5 (100% opětovný růst), kde vyšší skóre ukazuje na větší opětovný růst vlasů. Porovná se počet pacientů se skóre 0 nebo 1.
Výchozí stav a týden 48
Rozdíl ve skóre Alopecia Areata Physician's Global Assessment (aaPGA)
Časové okno: Výchozí stav do týdne 48
Rozdíl ve skóre Alopecia Areata Physician's Global Assessment (aaPGA) mezi skupinou léčenou dupilumabem a skupinou léčenou placebem od výchozí hodnoty ve srovnání s týdnem 48. AaPGA se používá k hodnocení klinické odpovědi na léčbu na základě 6-bodové škály v rozmezí od 0 (žádný opětovný růst) do 5 (100% opětovný růst), kde vyšší skóre ukazuje na větší opětovný růst vlasů. Porovná se počet pacientů se skóre 0 nebo 1.
Výchozí stav do týdne 48
Změna ve skóre hodnocení řas
Časové okno: Týdny 16 až 48
Změny skóre řas od 16. do 48. týdne. Skóre hodnocení řas měří vypadávání vlasů. Stupnice: 0= žádné, 1= minimální řasy, 2= střední řasy, 3= výrazné řasy, 4= velmi výrazné řasy. Bude vypočítána změna skóre od základní linie, kde vyšší skóre znamená větší ztrátu řas.
Týdny 16 až 48
Změna ve skóre hodnocení obočí
Časové okno: Týdny 16 až 48
Změny skóre obočí od 16. do 48. týdne. Skóre hodnocení obočí měří vypadávání vlasů. Stupnice: 0= žádné, 1= minimální obočí, 2= střední obočí, 3= výrazné obočí, 4= velmi výrazné obočí. Bude vypočítána změna skóre oproti výchozí hodnotě, kde vyšší skóre znamená větší ztrátu obočí.
Týdny 16 až 48
Počet hlášených nežádoucích příhod
Časové okno: Výchozí stav do 96. týdne
Počet nežádoucích příhod hlášených během studie. Nežádoucí příhoda bude popsána a kategorizována jako naléhavá léčba, závažná, abnormální ve vitálních funkcích a abnormální v laboratorních parametrech.
Výchozí stav do 96. týdne
Změna v dotazníku Alopecia Areata Quality of Life (AA-QoL)
Časové okno: Výchozí stav a týden 48
Změny v dotazníku Alopecia Areata Quality of Life (AA-QoL) oproti výchozímu stavu ve srovnání se 48. týdnem. Škála AA-QoL měří, jak vážně subjekty pociťují příznaky alopecie areata za poslední týden (možnosti škály: velmi, hodně, málo, vůbec ne).
Výchozí stav a týden 48

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Emma Guttman-Yassky, MD, PhD, Icahn School of Medicine at Mount Sinai

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

10. dubna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. listopadu 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. října 2028

Termíny zápisu do studia

První předloženo

20. září 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

20. září 2022

První zveřejněno (Aktuální)

23. září 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

17. června 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

15. června 2026

Naposledy ověřeno

1. června 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • STUDY-22-01021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Nesdíleno

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .