Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Porovnání gelu z aloe vera a rozmarýnového oleje v prevenci tlakových poranění

18. září 2024 aktualizováno: mohamed elsayed hamed elzeky, Mansoura University

Randomizovaná prospektivní klinická studie o účinku Aloe Vera Gelu a Rosmerového oleje na ochranu kožních vředů na ortopedických odděleních

U většiny pacientů přijatých na ortopedické oddělení je riziko vzniku dekubitů. V dnešní době se tendence k používání léčivých bylin při léčbě dekubitů zvýšila díky rozmanitosti účinných sloučenin a jejich menšímu počtu vedlejších účinků.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Aloe Vera je léčivá rostlina, která se používá k léčbě kožních problémů již od roku 1500 př. nl Mnoho studií prokázalo, že použití Aloe Vera k léčbě různých ran, jako je lupénka, vředy v ústech, diabetické vředy, herpes a proleženiny, mělo pozitivní účinky. kromě toho má rozmarýn terapeutické vlastnosti a byl používán v lidovém léčitelství, farmaceutickém a kosmetickém průmyslu, zejména pro své antioxidační, protizánětlivé a vazodilatační vlastnosti, které jsou připisovány přítomnosti karnosolu/karnosové a ursolové kyseliny. Kromě terapeutického použití má rozmarýn potenciální využití v kosmetických přípravcích a při léčbě patologických a nepatologických stavů, jako je celulitida, alopecie, poškození ultrafialovým zářením a stárnutí.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
128

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Mansoura, Egypt
        • Nábor
        • faculty of nursing Mansoura university
        • Kontakt:
        • Kontakt:
          • Amal F Soliman, Lecturer
        • Kontakt:
          • Amgad E.A Salem, Teaching assistant

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • ochota podílet se na výzkumu, nedostatek kožních onemocnění (jako je lupénka, plísňová onemocnění, pihy), pacienti, kteří jsou podle ošetřovatelské diagnózy a Bradenova skórovacího nástroje ohroženi středně těžkými až těžkými proleženinami a mají skóre nižší než 13-14; nepřítomnost PI při přijetí; pravděpodobnost délky pobytu by měla být vyšší než 10 dní

Kritéria vyloučení:

  • pokles hladin hemoglobinu během studie na méně než 12 u mužů a méně než 10 mg/dl u žen, anémie, hypertermie během studie a citlivost na aloe vera nebo rozmarýn.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Žádný zásah: kontrolní skupina
Experimentální: skupina aloe vera
10 ml spreje se vtírá dvakrát denně během péče o pokožku na oblasti ohrožené PI, včetně oblasti křížové kosti, kyčlí a paty. Tato akce bude pokračovat po dobu 10 dnů
Kombinovaný produkt: tropická aplikace aloevera
10 ml spreje Aloe Vera se vtírá dvakrát denně během péče o pokožku na oblasti ohrožené PI, včetně oblasti křížové kosti, kyčlí a paty. Tato akce bude pokračovat po dobu 10 dnů
Experimentální: rozmarýnová skupina
10 ml spreje se vtírá dvakrát denně během péče o pokožku na oblasti ohrožené PI, včetně oblasti křížové kosti, kyčlí a paty. Tato akce bude pokračovat po dobu 10 dnů
Kombinovaný produkt: tropická aplikace rozmarýnu
10 ml rozmarýnového spreje se vtírá dvakrát denně během péče o pokožku na oblasti ohrožené PI, včetně oblasti křížové kosti, kyčlí a paty. Tato akce bude pokračovat po dobu 10 dnů
Experimentální: sloučenina aloe vera rozmarýnu
10 ml spreje se vtírá dvakrát denně během péče o pokožku na oblasti ohrožené PI, včetně oblasti křížové kosti, kyčlí a paty. Tato akce bude pokračovat po dobu 10 dnů
Kombinovaný produkt: Aloe Vera rozmarýnová tropická aplikace
10 ml rozmarýnového spreje Aloe Vera se vtírá dvakrát denně během péče o pokožku na oblasti ohrožené PI, včetně oblasti křížové kosti, kyčlí a paty. Tato akce bude pokračovat po dobu 10 dnů

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výskyt dekubitů 1. stupně
Časové okno: Před aplikací sprejů budou pacienti v 9:00 v 9:00 hodnoceni dvojicemi pozorovatelů (vyškolená sestra a specialista) na přítomnost PI třetí den po intervenci
Škála NPUAP je stagingový systém od roku 1989 jako jeden z nejrozšířenějších klasifikačních systémů pro PI, který popisuje hloubku rány způsobené PI. V souladu s panelem jsou PI rozděleny do původních 4 stádií a přidávají se 2 fáze na poškození hluboké tkáně a nestédiové PI. V této práci bylo za PI stadia I považováno zarudnutí kůže bez změny barvy tlakem prstu v oblasti zájmu
Před aplikací sprejů budou pacienti v 9:00 v 9:00 hodnoceni dvojicemi pozorovatelů (vyškolená sestra a specialista) na přítomnost PI třetí den po intervenci
výskyt dekubitů 1. stupně
Časové okno: Před aplikací sprejů budou pacienti v 9:00 hodnoceni dvojicemi pozorovatelů (vyškolená sestra a specialista) na přítomnost PI sedmý den po intervenci.
Škála NPUAP je stagingový systém od roku 1989 jako jeden z nejrozšířenějších klasifikačních systémů pro PI, který popisuje hloubku rány způsobené PI. V souladu s panelem jsou PI rozděleny do původních 4 stádií a přidávají se 2 fáze na poškození hluboké tkáně a nestédiové PI. V této práci bylo za PI stadia I považováno zarudnutí kůže bez změny barvy tlakem prstu v oblasti zájmu
Před aplikací sprejů budou pacienti v 9:00 hodnoceni dvojicemi pozorovatelů (vyškolená sestra a specialista) na přítomnost PI sedmý den po intervenci.
výskyt dekubitů 1. stupně
Časové okno: Před aplikací sprejů budou pacienti po intervenci v 9:00 v 9:00 hodnoceni dvojicemi pozorovatelů (vyškolená sestra a specialista) na přítomnost PI.
Škála NPUAP je stagingový systém od roku 1989 jako jeden z nejrozšířenějších klasifikačních systémů pro PI, který popisuje hloubku rány způsobené PI. V souladu s panelem jsou PI rozděleny do původních 4 stádií a přidávají se 2 fáze na poškození hluboké tkáně a nestédiové PI. V této práci bylo za PI stadia I považováno zarudnutí kůže bez změny barvy tlakem prstu v oblasti zájmu
Před aplikací sprejů budou pacienti po intervenci v 9:00 v 9:00 hodnoceni dvojicemi pozorovatelů (vyškolená sestra a specialista) na přítomnost PI.
změna teploty kůže v tlakových bodech
Časové okno: bude měřena na začátku a na konci studie (po 10 dnech)
Teplota kůže bude měřena pomocí infračerveného teploměru
bude měřena na začátku a na konci studie (po 10 dnech)
změna úrovně bolesti v tlakových bodech
Časové okno: bude měřena na začátku a na konci studie (po 10 dnech)
bolest bude měřena pomocí vizuální analogové stupnice 0-10
bude měřena na začátku a na konci studie (po 10 dnech)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Mansoura University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. listopadu 2022

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
30. dubna 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. října 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
13. října 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. září 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • mans u

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení