Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Aerobní trénink a dieta na imunitní systém u pacientů po mastektomii, kteří dostávají chemoterapii

3. listopadu 2022 aktualizováno: Shaimaa Mohamed Ahmed Elsayeh, Cairo University

Vliv aerobního tréninku kombinovaného s dietním protokolem na imunitní systém u pacientů po mastektomii, kteří dostávají chemoterapii

Účelem studie bylo prozkoumat dopad aerobního cvičení v kombinaci s dietním protokolem na imunitní systém u pacientek po mastektomii, které dostávají chemoterapii.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Chemoterapie snižuje hladiny cirkulujících lymfocytů, které ovlivňují lymfocyty u pacientek s rakovinou prsu během samotné terapie nebo až 3 měsíce po posledním cyklu chemoterapie, takže studie je vyvinuta, aby prozkoumala dopad aerobního cvičení v kombinaci s dietním protokolem na imunitní systém v post. - pacienti s mastektomií, kteří dostávají chemoterapii. Šedesát žen po mastektomii dostávalo chemoterapii ve věku 40-60 let vybraných z ambulance onkologického oddělení v nemocnici v Nové Káhiře na Policejní akademii. Budou náhodně rozděleni do tří stejných skupin, skupiny aerobního cvičení a dietního protokolu, skupiny dietního protokolu a skupiny aerobního cvičení. Imunologické markery; celkový počet lymfocytů (TLC), poměr neutrofilů k lymfocytům (NLR) a poměr destiček k lymfocytům (PLR) budou měřeny na začátku a po dvanácti týdnech intervence.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
60

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Egypt
    • New Cairo
      • Cairo, New Cairo, Egypt, 02
        • Nábor
        • Shaimaa Mohamed Ahmed Elsayeh
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Esraa T Mohamed, BSC
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Nancy H Aboelnour, PhD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

40 let až 60 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Ženský

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacientky po mastektomii.
  • Věkové rozmezí je mezi 40-60 lety.
  • Všichni pacienti vstoupí do studie po obdržení jejich informovaného souhlasu.
  • Všichni pacienti podstupují chemoterapii s AC protokolem (Adriamycin s endoxanem) po čtyři cykly (každých 21 dní).
  • Všichni pacienti ukončili první fázi chemoterapie

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s onemocněním srdce.
  • Pacienti s nekontrolovanou hypertenzí.
  • Pacienti s onemocněním štítné žlázy.
  • Pacienti s lymfatickými komplikacemi.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina aerobních cvičení a dietního protokolu
Účastník bude řízen aerobním cvičením na běžeckém pásu, dvakrát týdně. Jeho intenzita odpovídala 60–85 % maximální tepové frekvence každého pacienta a trvala 20 minut v prvním týdnu a 30 minut po druhém týdnu navíc ke specifické dietě podle dietního protokolu určeného k posílení imunitního systému prostřednictvím jedlých semen a ořechů, které jsou bohaté na bílkoviny, tuky, vlákninu, minerály a vitamíny po dobu dvanácti týdnů.
Jiný: Aerobní cvičení
Aerobní cvičení pomocí běžeckého pásu dvakrát týdně. Jeho intenzita odpovídala 60–85 % maximální tepové frekvence každého pacienta a trvala 20 minut v prvním týdnu a 30 minut v týdnech 2–12.
Jiný: Dietní protokol
Speciální dieta na tři měsíce je navržena tak, aby posílila imunitní systém prostřednictvím jedlých semen a ořechů, které jsou bohaté na bílkoviny, tuky, vlákninu, minerály a vitamíny.
Aktivní komparátor: Skupina dietního protokolu
Účastník bude řízen specifickým dietním protokolem určeným k posílení imunitního systému prostřednictvím jedlých semen a ořechů, které jsou bohaté na bílkoviny, tuky, vlákninu, minerály a vitamíny po dobu dvanácti týdnů.
Jiný: Dietní protokol
Speciální dieta na tři měsíce je navržena tak, aby posílila imunitní systém prostřednictvím jedlých semen a ořechů, které jsou bohaté na bílkoviny, tuky, vlákninu, minerály a vitamíny.
Aktivní komparátor: Skupina aerobních cvičení
Účastník bude řízen aerobním cvičením na běžeckém pásu, dvakrát týdně. Jeho intenzita odpovídala 60–85 % maximální srdeční frekvence každého pacienta a trvala 20 minut v prvním týdnu a 30 minut po druhém týdnu po dobu dvanácti týdnů jako celková doba léčby.
Jiný: Aerobní cvičení
Aerobní cvičení pomocí běžeckého pásu dvakrát týdně. Jeho intenzita odpovídala 60–85 % maximální tepové frekvence každého pacienta a trvala 20 minut v prvním týdnu a 30 minut v týdnech 2–12.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna celkového počtu lymfocytů.
Časové okno: Výchozí stav a dvanáct týdnů po intervenci.
z analýzy vzorku krve pacienta na imunologické markery v lab.
Výchozí stav a dvanáct týdnů po intervenci.
Změna poměru neutrofilů k lymfocytům.
Časové okno: Výchozí stav a dvanáct týdnů po intervenci.
z analýzy vzorku krve pacienta na imunologické markery v lab.
Výchozí stav a dvanáct týdnů po intervenci.
Změna poměru krevních destiček k lymfocytům.
Časové okno: Výchozí stav a dvanáct týdnů po intervenci.
z analýzy vzorku krve pacienta na imunologické markery v lab.
Výchozí stav a dvanáct týdnů po intervenci.

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Cairo University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
20. května 2022

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
21. února 2023

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
28. března 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
8. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
4. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
4. listopadu 2022

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. listopadu 2022

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. listopadu 2022

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • P.T.REC/012/003747

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

Ne

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení