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Allenamento aerobico e dieta sul sistema immunitario nei pazienti postmastectomia sottoposti a chemioterapia

3 novembre 2022 aggiornato da: Shaimaa Mohamed Ahmed Elsayeh, Cairo University

Impatto dell'allenamento aerobico combinato con il protocollo dietetico sul sistema immunitario nei pazienti post mastectomia sottoposti a chemioterapia

Lo scopo dello studio era di indagare l'impatto dell'esercizio aerobico combinato con il protocollo dietetico sul sistema immunitario nei pazienti post-mastectomia sottoposti a chemioterapia.

Panoramica dello studio

Stato

Stato

Indica lo stato di reclutamento attuale o lo stato di accesso ampliato.
Reclutamento

Condizioni

Condizioni

La malattia, il disturbo, la sindrome, la malattia o la lesione oggetto di studio. Su ClinicalTrials.gov, le condizioni possono includere anche altri problemi relativi alla salute, come la durata della vita, la qualità della vita e i rischi per la salute.

Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.

Descrizione dettagliata

La chemioterapia riduce i livelli di linfociti circolanti, che colpiscono i linfociti nei pazienti con carcinoma mammario durante la terapia stessa o fino a 3 mesi dopo l'ultimo ciclo di chemioterapia, quindi lo studio è sviluppato per indagare l'impatto dell'esercizio aerobico combinato con il protocollo dietetico sul sistema immunitario nel post pazienti con mastectomia sottoposti a chemioterapia. Sessanta donne post-mastectomia erano sottoposte a chemioterapia e di età compresa tra i 40 ei 60 anni selezionate dall'ambulatorio del reparto di oncologia dell'ospedale del Nuovo Cairo dell'Accademia di Polizia. Saranno assegnati in modo casuale in tre gruppi uguali, gli esercizi aerobici e il gruppo del protocollo dietetico, il gruppo del protocollo dietetico e il gruppo degli esercizi aerobici. I marcatori immunologici; conta totale dei linfociti (TLC), rapporto neutrofili-linfociti (NLR) e rapporto piastrine-linfociti (PLR) saranno misurati al basale e dopo dodici settimane di intervento.

Tipo di studio

Tipo di studio

Descrive la natura di uno studio clinico. I tipi di studio includono studi interventistici (chiamati anche studi clinici), studi osservazionali (compresi i registri dei pazienti) e accesso allargato.
Interventistico

Iscrizione (Anticipato)

Iscrizione

Il numero di partecipanti a uno studio clinico. L'iscrizione "anticipata" è il numero target di partecipanti di cui i ricercatori hanno bisogno per lo studio.
60

Fase

Fase

La fase di una sperimentazione clinica che studia un farmaco o un prodotto biologico, sulla base delle definizioni sviluppate dalla Food and Drug Administration (FDA) statunitense. La fase si basa sull'obiettivo dello studio, sul numero di partecipanti e su altre caratteristiche. Ci sono cinque fasi: Early Phase 1 (precedentemente indicata come Fase 0), Phase 1, Phase 2, Phase 3 e Phase 4. Not Applicable è usato per descrivere sperimentazioni senza fasi definite dalla FDA, incluse sperimentazioni di dispositivi o interventi comportamentali.
  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Contatto studio

Il nome e le informazioni di contatto della persona che può rispondere alle domande di iscrizione per uno studio clinico. Ogni sede in cui viene condotto lo studio può anche avere un contatto specifico, che potrebbe essere maggiormente in grado di rispondere a tali domande.

Luoghi di studio

  • Egitto
    • New Cairo
      • Cairo, New Cairo, Egitto, 02
        • Reclutamento
        • Shaimaa Mohamed Ahmed Elsayeh
        • Contatto:
        • Investigatore principale:
          • Esraa T Mohamed, BSC
        • Investigatore principale:
          • Nancy H Aboelnour, PhD

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Criteri di ammissibilità

I requisiti chiave che devono soddisfare le persone che vogliono partecipare a uno studio clinico o le caratteristiche che devono avere. I criteri di ammissibilità sono costituiti sia da criteri di inclusione (necessari a una persona per partecipare allo studio) sia da criteri di esclusione (che impediscono a una persona di partecipare). I tipi di criteri di ammissibilità includono se uno studio accetta volontari sani, ha requisiti di età o gruppo di età o è limitato dal sesso.

Età idonea allo studio

Da 40 anni a 60 anni (Adulto)

Accetta volontari sani

No

Sessi ammissibili allo studio

Femmina

Descrizione

Criterio di inclusione:

  • Pazienti femminili post-mastectomia.
  • La fascia di età è tra i 40-60 anni.
  • Tutti i pazienti entreranno nello studio dopo aver ottenuto il loro consenso informato.
  • Tutti i pazienti sono in trattamento chemioterapico con protocollo AC (Adriamicina con endoxan) per quattro cicli (ogni 21 giorni).
  • Tutti i pazienti hanno terminato la prima fase del trattamento chemioterapico

Criteri di esclusione:

  • Pazienti con malattie cardiache.
  • Pazienti con ipertensione incontrollata.
  • Pazienti con malattie della tiroide.
  • Pazienti con complicanze linfatiche.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Separare

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm

Gruppo di partecipanti / Arm

Un gruppo o sottogruppo di partecipanti a uno studio clinico che riceve un intervento/trattamento specifico o nessun intervento, secondo il protocollo dello studio.
Intervento / Trattamento

Intervento / Trattamento

Un processo o un'azione che è al centro di uno studio clinico. Gli interventi includono farmaci, dispositivi medici, procedure, vaccini e altri prodotti sperimentali o già disponibili. Gli interventi possono anche includere approcci non invasivi, come l'educazione o la modifica della dieta e dell'esercizio fisico.
Sperimentale: Gruppo di esercizi aerobici e protocollo dietetico
Il partecipante sarà gestito dall'esercizio aerobico utilizzando un tapis roulant, due volte a settimana. La sua intensità era pari al 60-85% della frequenza cardiaca massima di ciascun paziente ed è durata 20 minuti nella prima settimana e 30 minuti dopo la seconda settimana in aggiunta alla dieta specifica del protocollo dietetico progettata per rafforzare il sistema immunitario attraverso semi e noci commestibili che sono ricchi di proteine, grassi, fibre, minerali e vitamine per dodici settimane.
Altro: Esercizi aerobici
Esercizio aerobico utilizzando il tapis roulant, due volte alla settimana. La sua intensità era equivalente al 60-85% della frequenza cardiaca massima di ciascun paziente ed è durata 20 minuti nella prima settimana e 30 minuti nelle settimane 2-12.
Altro: Protocollo dietetico
Una dieta specifica per tre mesi è progettata per rafforzare il sistema immunitario attraverso semi e noci commestibili ricchi di proteine, grassi, fibre, minerali e vitamine.
Comparatore attivo: Gruppo protocollo dietetico
Il partecipante sarà gestito da uno specifico protocollo dietetico progettato per rafforzare il sistema immunitario attraverso semi e noci commestibili ricchi di proteine, grassi, fibre, minerali e vitamine per dodici settimane.
Altro: Protocollo dietetico
Una dieta specifica per tre mesi è progettata per rafforzare il sistema immunitario attraverso semi e noci commestibili ricchi di proteine, grassi, fibre, minerali e vitamine.
Comparatore attivo: Gruppo di esercizi aerobici
Il partecipante sarà gestito dall'esercizio aerobico utilizzando un tapis roulant, due volte a settimana. La sua intensità era pari al 60-85% della frequenza cardiaca massima di ciascun paziente ed è durata 20 minuti nella prima settimana e 30 minuti dopo la seconda settimana per dodici settimane come tempo totale di trattamento.
Altro: Esercizi aerobici
Esercizio aerobico utilizzando il tapis roulant, due volte alla settimana. La sua intensità era equivalente al 60-85% della frequenza cardiaca massima di ciascun paziente ed è durata 20 minuti nella prima settimana e 30 minuti nelle settimane 2-12.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misure di risultato primarie

Nel protocollo di uno studio clinico, la misura dell'esito pianificato più importante per valutare l'effetto di un intervento/trattamento. La maggior parte degli studi clinici ha una misura di esito primaria, ma alcuni ne hanno più di una.
Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
La variazione della conta totale dei linfociti.
Lasso di tempo: Basale e dodici settimane dopo l'intervento.
dall'analisi del campione di sangue del paziente per marcatori immunologici in laboratorio.
Basale e dodici settimane dopo l'intervento.
La variazione del rapporto tra neutrofili e linfociti.
Lasso di tempo: Basale e dodici settimane dopo l'intervento.
dall'analisi del campione di sangue del paziente per marcatori immunologici in laboratorio.
Basale e dodici settimane dopo l'intervento.
La variazione del rapporto tra piastrine e linfociti.
Lasso di tempo: Basale e dodici settimane dopo l'intervento.
dall'analisi del campione di sangue del paziente per marcatori immunologici in laboratorio.
Basale e dodici settimane dopo l'intervento.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Sponsor

L'organizzazione o la persona che avvia lo studio e che ha autorità e controllo sullo studio.
Cairo University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

Inizio studio

La data effettiva in cui il primo partecipante è stato arruolato in uno studio clinico. La data di inizio dello studio "prevista" è la data che i ricercatori pensano sarà la data di inizio dello studio.
20 maggio 2022

Completamento primario (Anticipato)

Completamento primario

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento per raccogliere i dati finali per la misura dell'esito primario. Il fatto che lo studio clinico sia terminato secondo il protocollo o sia stato interrotto non influisce su questa data. Per gli studi clinici con più di una misura di esito primario con diverse date di completamento, questo termine si riferisce alla data in cui la raccolta dei dati è completata per tutte le misure di esito primario. La data di completamento principale "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento principale per lo studio.
21 febbraio 2023

Completamento dello studio (Anticipato)

Completamento dello studio

La data in cui l'ultimo partecipante a uno studio clinico è stato esaminato o ha ricevuto un intervento/trattamento per raccogliere i dati finali per le misure di esito primarie, le misure di esito secondarie e gli eventi avversi (ovvero l'ultima visita dell'ultimo partecipante). La data di completamento dello studio "prevista" è la data che i ricercatori ritengono sarà la data di completamento dello studio.
28 marzo 2023

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

Primo inviato

La data in cui lo sponsor o il ricercatore dello studio ha inviato per la prima volta un record di studio a ClinicalTrials.gov. In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la prima data di invio e la disponibilità del record su ClinicalTrials.gov (la prima data di invio).
8 ottobre 2022

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

La data in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore invia per la prima volta un record di studio che è coerente con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). Lo sponsor o lo sperimentatore potrebbe dover rivedere e inviare un record di studio una o più volte prima che i criteri di revisione QC di NLM siano soddisfatti. È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 novembre 2022

Primo Inserito (Effettivo)

Primo Inserito

La data in cui il record dello studio è stato disponibile per la prima volta su ClinicalTrials.gov dopo la conclusione della revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). In genere c'è un ritardo di alcuni giorni tra la data in cui lo sponsor dello studio o lo sperimentatore ha presentato il record dello studio e la prima data pubblicata.
4 novembre 2022

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

Ultimo aggiornamento pubblicato

La data più recente in cui le modifiche al record di uno studio sono state rese disponibili su ClinicalTrials.gov. Potrebbe esserci un ritardo tra il momento in cui le modifiche sono state inviate a ClinicalTrials.gov dallo sponsor o dallo sperimentatore dello studio (data di invio dell'ultimo aggiornamento) e la data di pubblicazione dell'ultimo aggiornamento.
4 novembre 2022

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha presentato modifiche a un record di studio che sono coerenti con i criteri di revisione del controllo di qualità (QC) della National Library of Medicine (NLM). È responsabilità dello sponsor o dello sperimentatore garantire che il record dello studio sia coerente con i criteri di revisione QC NLM.
3 novembre 2022

Ultimo verificato

Ultimo verificato

La data più recente in cui lo sponsor dello studio o il ricercatore ha confermato che le informazioni su uno studio clinico su ClinicalTrials.gov sono accurate e aggiornate. Se uno studio con stato di reclutamento di reclutamento; non ancora reclutamento; o attivo, non reclutamento non è stato confermato negli ultimi 2 anni, lo stato di reclutamento dello studio viene mostrato come sconosciuto.
1 novembre 2022

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

Altri numeri di identificazione dello studio

Identificatori o numeri ID diversi dal numero NCT assegnati a uno studio clinico dallo sponsor, dai finanziatori o da altri dello studio. Questi numeri possono includere identificatori univoci di altri registri di sperimentazione e numeri di sovvenzioni del National Institutes of Health.
  • P.T.REC/012/003747

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

No

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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