Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Testovat potraviny pro speciální lékařské účely u perioperačních pacientů s rakovinou gastrointestinálního traktu

27. června 2024 aktualizováno: Fresenius Kabi Sino-Swed Pharmaceutical Corp. Ltd

Účinnost a bezpečnost fresubinového podpůrného nápoje pro podporu enterální výživy u perioperačních pacientů s rakovinou gastrointestinálního traktu: prospektivní, randomizovaná, otevřená, aktivně řízená multicentrická klinická studie

Toto je prospektivní, randomizovaná, otevřená, aktivně kontrolovaná, multicentrická, non-inferiorní klinická studie. Cílem studie je zhodnotit účinnost a bezpečnost Fresubin Support Drink u pacientů s karcinomem trávicího traktu podstupujících chirurgickou resekci v perioperačním období.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Toto je prospektivní, randomizovaná, otevřená, aktivně kontrolovaná, multicentrická, non-inferiorní klinická studie. IMP zahrnuje produkt studie a kontrolní produkt. Studijním produktem bude Fresubin Support Drink (FSMP), kontrolním produktem bude enterální nutriční emulze (TPF-T). 250 pacientů bude náhodně rozděleno do skupiny Fresubin Support Drink (FSMP) nebo skupiny Enteral Nutrition Emulsion (TPF-T) v poměru 1:1.

V této studii budou hodnoceny prealbumin, albumin, C-reaktivní protein (CRP), imunologické parametry, vitální funkce, laboratorní parametry související s výživou a bezpečností, compliance a nežádoucí příhody (AE).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
350

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Čína
      • Beijing, Čína, 100730
        • Nábor
        • Beijing Hospital
        • Kontakt:
          • Qi An
      • Beijing, Čína
        • Nábor
        • Peking University People's Hospital
        • Kontakt:
          • Bin Liang
          • Telefonní číslo: 010-88326666
      • Beijing, Čína
        • Nábor
        • Beijing Cancer Hospital
        • Kontakt:
          • Ziyu Li
          • Telefonní číslo: 010-88121122
      • Beijing, Čína
        • Nábor
        • Capital Medical University Affiliated Beijing Shijitan Hospital
        • Kontakt:
          • Hanping Shi, Doctor
          • Telefonní číslo: 010-63925588
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Hanping Shi, Doctor
      • Changsha, Čína
        • Nábor
        • Xiangya Hospital Central South University
        • Kontakt:
          • Zhikang Chen
          • Telefonní číslo: 0731-89753999
      • Guangzhou, Čína
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Guangzhou Medical University
        • Kontakt:
          • Jiongqiang Huang
          • Telefonní číslo: (8620) 83062114
      • Guanzhou, Čína
        • Nábor
        • Nanfang Hospital
        • Kontakt:
          • Qing Li
        • Kontakt:
          • Jiang Yu
          • Telefonní číslo: 020-61641888
      • Kunming, Čína
        • Nábor
        • Yunnan Cancer Hospital（The affiliated hospital of Kunming medical university）
        • Kontakt:
          • Youguo Dai
          • Telefonní číslo: 0871-68185656
      • Nanjing, Čína
        • Nábor
        • Jiangsu Province Hospital of Chinese Medicine
        • Kontakt:
          • Zhiwei Jiang
          • Telefonní číslo: 025-86617141
      • Qingdao, Čína
        • Nábor
        • The Affiliated Hospital of Qingdao University
        • Kontakt:
          • Yanbing Zhou
          • Telefonní číslo: 0532-96166
      • Shijia Zhuang, Čína
        • Nábor
        • The Fourth Hospital of Hebei Medical University (Hebei Tumor Hospital)
        • Kontakt:
          • Yong Li
          • Telefonní číslo: 0311 - 86095588
      • Suzhou, Čína
        • Nábor
        • The First Affiliated Hospital of Soochow University
        • Kontakt:
          • Lei Qin
          • Telefonní číslo: 0512-65223637
        • Kontakt:
          • Li Zhou
      • Wuhan, Čína
        • Nábor
        • Union Hospital Tongji Medical College Huazhong University Of Science And Technology
        • Kontakt:
          • Kaixiong Tao
          • Telefonní číslo: 027-85726114
      • Wuhan, Čína
        • Nábor
        • The Central Hospital of Wuhan
        • Kontakt:
          • Hui Wang
          • Telefonní číslo: 027-82811080

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení

  1. Souhlasil s účastí ve studii s podepsaným ICF;
  2. Věk 18-75 let;
  3. Pacient má histologicky nebo imagologicky potvrzený karcinom trávicího traktu a plánovanou resekci otevřenou nebo laparoskopickou operací;
  4. Radioterapie a/nebo chemoterapie nebyla provedena během 2 týdnů před screeningem;
  5. Hemoglobin ≥ 90 g/l
  6. Albumin ≥ 2,5 g/dl
  7. BMI ≥18,5 a ≤29 kg/m2;
  8. ECOG Výkonnostní stav 0-2 předoperačně;
  9. Předpokládaná délka života > 6 měsíců.

Kritéria vyloučení

  1. Kontraindikace nebo intolerance vůči EV, např. akutní gastrointestinální krvácení, ileus (stupeň ≥3 NCI-CTCAE v 5,0);
  2. Jakákoli vrozená vada metabolismu aminokyselin nebo sacharidů, jako je fenylalaninémie, galaktosémie;
  3. Stavy vyžadující nouzovou operaci;
  4. Jiné stavy než rakovina a operace, které mohou být spojeny se ztrátou tělesné hmotnosti, např. závažné aktivní klinické infekce (> stupeň 2, NCI-CTCAE 5.0), včetně aktivní tuberkulózy, nebo samostatně hlášené infekce HIV nebo aktivní hepatitidy B nebo C;
  5. Známé metabolické onemocnění refrakterní na léčbu (např. špatně kontrolovaný diabetes mellitus nebo glykémie nalačno ≥ 10 mmol/l, hypertyreóza, hypotyreóza, metabolická acidóza);
  6. Srdeční dysfunkce (funkční třída New York Heart Association > III);
  7. Těžká jaterní dysfunkce spojená s významným zvýšením AST nebo ALT > 5 ULN nebo bilirubinu > 3 ULN;
  8. Těžká renální dysfunkce spojená s koncentrací kreatininu v séru > 1,5 ULN a/nebo nutná dialýza;
  9. Aktivní léčba refrakterního krvácení;
  10. Ostatní malignity v posledních 3 letech (kromě úspěšně léčených in situ bazocelulárních kožních nebo in situ cervikálních nádorů dělohy);
  11. Známé onemocnění, které by mohlo vážně ovlivnit trávení a absorpci IMP;
  12. Anamnéza zneužívání drog nebo alkoholu během 6 měsíců před screeningem;
  13. Současné užívání léků nebo výživových doplňků obsahujících více než 500 mg EPA+DHA/den nebo kapslí/doplňků s rybím olejem obsahujících více než 500 mg EPA + DHA/den při screeningu;
  14. Současné používání látek podporujících růst svalů (např. anabolik) při screeningu;
  15. Plánovaná chemoterapie, radioterapie nebo imunoterapie během prvních 12 dnů po chirurgické resekci nádoru;
  16. Transfuze krevních produktů do 1 týdne před screeningem;
  17. Známá alergie na obsah studovaného produktu nebo kontrolního produktu;
  18. Těhotenství nebo kojení;
  19. Účast v jiné klinické studii s hodnoceným lékem, FSMP nebo hodnoceným zdravotnickým prostředkem jeden měsíc před zahájením studie nebo plánovaná účast na jiném klinickém hodnocení, jak bylo uvedeno dříve, v průběhu období studie;
  20. Pacient, který není schopen porozumět mluveným a písemným informacím nebo není ochoten či schopen dodržet plánované návštěvy a požadavky protokolu studie;
  21. Považováno za nevhodné pro účast ve studii zkoušejícím

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Jiný
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Kontrolní produkt
Nutriční emulze (TPF-T) je nádorově specifická enterální nutriční terapie
Jiný: Výživová emulze (TPF-T)

Všichni pacienti budou randomizováni k podání FSMP nebo kontrolního produktu.

  • Před operací: Pacienti denní kontrolní přípravek s doporučenou energií.
  • 1-8 dní po operaci: Pacienti postupně zvyšují příjem kontrolního přípravku, aby dosáhli doporučené energie.
Experimentální: Studijní produkt
Potraviny pro zvláštní lékařské účely [PZL] pro pacienty s nádory
Jiný: Potraviny pro zvláštní lékařské účely [PZL] pro pacienty s nádory

Všichni pacienti budou randomizováni k podání FSMP nebo kontrolního produktu.

  • Před operací: Pacienti denní příjem FSMP s doporučenou energií.
  • 1-8 dní po operaci: Pacienti postupně zvyšují příjem FSMP, aby dosáhli doporučené energie.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Časové okno
Změna sérového prealbuminu
Časové okno: od základní linie po závěrečnou návštěvu (5.–8. den po operaci)
od základní linie po závěrečnou návštěvu (5.–8. den po operaci)

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna sérového prealbuminu
Časové okno: od výchozího stavu k návštěvě 2 (předoperační den 1), návštěva 3 (pooperační den 1) a návštěva 4 (pooperační den 5 nebo 6)
od výchozího stavu k návštěvě 2 (předoperační den 1), návštěva 3 (pooperační den 1) a návštěva 4 (pooperační den 5 nebo 6)
Změna tělesné hmotnosti (%)
Časové okno: od výchozího stavu do návštěvy 2 (předoperační den 1), návštěva 4 (pooperační den 5 nebo 6) a závěrečná návštěva (pooperační den 5-8)
od výchozího stavu do návštěvy 2 (předoperační den 1), návštěva 4 (pooperační den 5 nebo 6) a závěrečná návštěva (pooperační den 5-8)
Změna sérového albuminu
Časové okno: od výchozího stavu do návštěvy 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvy (pooperační den 5-8)
od výchozího stavu do návštěvy 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvy (pooperační den 5-8)
Změna BMI
Časové okno: od základní linie po závěrečnou návštěvu (5.–8. den po operaci)
hmotnost v kilogramech, výška v metrech, hmotnost a výška budou kombinovány pro vykazování BMI v kg/m^2
od základní linie po závěrečnou návštěvu (5.–8. den po operaci)
Změna v PG-SGA
Časové okno: od základní linie po závěrečnou návštěvu (5.–8. den po operaci)
od základní linie po závěrečnou návštěvu (5.–8. den po operaci)
Změna síly úchopu
Časové okno: od základní linie po závěrečnou návštěvu (5.–8. den po operaci)
síla stisku ruky měřená v kg
od základní linie po závěrečnou návštěvu (5.–8. den po operaci)
Změna CRP
Časové okno: od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
Změna celkového počtu lymfocytů
Časové okno: od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
Změna celkového počtu CD4+ a CD8+
Časové okno: od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
Změna v CD4+ % a CD8+ %
Časové okno: od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
příslušné procento CD4+ T lymfocytů a CD8+ T lymfocytů v celkových lymfocytech
od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
Změna CD4+ T lymfocytů /CD8+ T lymfocytů
Časové okno: od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
Změna poměru neutrofil/lymfocyt
Časové okno: od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
Změna hladiny glukózy v krvi
Časové okno: od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
Změna lipidů
Časové okno: od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
od výchozího stavu k návštěvě 3 (pooperační den 1) a závěrečné návštěvě (pooperační den 5-8)
Změna stavu výkonu ECOG
Časové okno: od základní linie po závěrečnou návštěvu (5.–8. den po operaci)
od základní linie po závěrečnou návštěvu (5.–8. den po operaci)
Všechny nežádoucí příhody (AE), včetně závažných nežádoucích příhod (SAE) pro posouzení bezpečnosti a snášenlivosti
Časové okno: od základní linie po závěrečnou návštěvu (5.–8. den po operaci)
od základní linie po závěrečnou návštěvu (5.–8. den po operaci)
Energetický příjem v kcal / kg TH
Časové okno: od základní linie po závěrečnou návštěvu (5.–8. den po operaci)
Celkový objem spotřebovaného IMP
od základní linie po závěrečnou návštěvu (5.–8. den po operaci)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Fresenius Kabi Sino-Swed Pharmaceutical Corp. Ltd

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Hanping Shi, MD, Capital Medical University Affiliated Beijing Shijitan Hospital

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
30. listopadu 2022

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. března 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
27. října 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. listopadu 2022

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
7. listopadu 2022

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
1. července 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
27. června 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SUPE-001-CEN

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení