Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Effect of AIV007 by Periocular Administration in Subjects With Macular Edema Secondary to nAMD and DME

2. listopadu 2026 aktualizováno: AiViva BioPharma, Inc.

A Phase 1 Study of the Safety, Pharmacokinetics, and Exploratory Efficacy of Periocular Administration of AIV007 in Subjects With Macular Edema Secondary to Neovascular Age-Related Macular Degeneration (nAMD) or Diabetic Macular Edema (DME)

To determine safety, pharmacokinetics, and duration of effect of periocularly administered AIV007 gel suspension in subjects with neovascular age-related macular degeneration (nAMD) or diabetic macular edema (DME).

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

AIV007 is a multiple kinase inhibitor of vascular endothelial growth factor receptors (VEGFR 1, -2 & -3); fibroblast growth factor receptors (FGFR-1, -2, -3 & -4); and platelet-derived growth factor receptors (PDGFR-α & β)1. Lenvatinib is the active pharmaceutical ingredient in AIV007 formulation that is FDA-approved for oral administration for patients with advanced renal cell carcinoma (RCC), differentiated thyroid cancer (DTC), unresectable hepatocellular carcinoma (HCC), and advanced endometrial carcinoma.

. AiViva BioPharma, Inc. (AiViva) has developed a novel, thermoresponsive gel suspension of AIV007 for periocular administration to form a durable depot. This monotherapy is in development for the treatment of retinal and choroidal vascular disease (i.e., neovascular age-related macular degeneration (nAMD) & diabetic macular edema (DME)). For preclinical and clinical (AIV007-E02) studies using periocular administration, AIV007 is injected outside the eyeball and the depot forms a soft mass, referred to as posterior juxtascleral depot (PJD) placement.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

19

Fáze

  • Fáze 1

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • California
      • Beverly Hills, California, Spojené státy, 90211
        • Retina-Vitreous Associates
      • Santa Ana, California, Spojené státy, 92705
        • Orange County Retina
    • Oregon
      • Eugene, Oregon, Spojené státy, 97401
        • Verum Research
    • Texas
      • McAllen, Texas, Spojené státy, 78503
        • Valley Retina Institute
      • Plano, Texas, Spojené státy, 75075
        • Texas Retina Associates
      • San Antonio, Texas, Spojené státy, 78240
        • Medical Center Ophthalmology

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 90 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

General inclusion Criteria:

  1. Male or female subjects aged 21-90 years (inclusive) at screening
  2. BCVA in the study eye at screening and baseline/Day 1: ETDRS letter score ≤ 75 and ≥ 24 (20/32 to 20/330 Snellen equivalent)
  3. Subject must have received treatment within the 24 months before screening with intravitreal (IVT) injections of an anti-VEGF agent with the last anti-VEGF injection in the study eye being at least 6 weeks (42 days) before baseline/Day 1.
  4. Subject has documentation of anti-VEGF responsiveness
  5. Subject must provide written informed consent before any study-related procedures are performed
  6. Clear ocular media and adequate pupil dilation in both eyes to permit good-quality photographic imaging

nAMD subject

  1. The active choroidal neovascularization (CNV) is confirmed by fluorescein angiography (FA; evidence of leakage)
  2. Residual intraretinal or subretinal fluid based on SD-OCT
  3. CST ≥ 300 µm as assessed by SD-OCT
  4. Total lesion size < 10 disc areas (25.4 mm2)
  5. Absence of geographic atrophy within 200 µm of the fovea
  6. If subretinal hemorrhage is present, it must be < 50% of the total CNV lesion and/or not involve the fovea
  7. If fibrosis is present, it must be <50% of the total lesion area

DME subject

  1. Diagnosis of diabetes mellitus (Type 1 or Type 2)
  2. Subject has clinically significant DME with central involvement (CST≥300 μm by OCT)
  3. The decrease in vision in the study eye was determined by the investigator to be primarily the result of DME

Exclusion Criteria:

  1. Previous treatment for nAMD or DME in the study eye other than standard-of-care anti-VEGF IVT injection, e.g., cell therapy, brachytherapy, gene therapy
  2. Uncontrolled intraocular pressure (IOP), defined as an IOP > 25 mmHg
  3. Poorly controlled diabetes mellitus defined as hemoglobin A1c (HbA1c) >10% at screening visit
  4. The spherical equivalent for refractive error in the study eye of worse than 8.0 diopters of myopia (before cataract or refractive surgery) per the current prescription
  5. Any history of active bacterial, viral, fungal, or parasitic ocular or periocular infection, or intraocular inflammation in either eye within the 30 days before the screening Visit
  6. History of vitreous hemorrhage within 3 months before screening in the study eye
  7. Uncontrolled systemic disease or any other condition or therapy that would make the participant unsuitable for the study
  8. Participation in any investigational study within 60 days before the screening visit, or planned use of an investigational product or device during the study; any exposure to a prior investigational drug product must be fully washed out (at least 5 half-lives)
  9. History of allergy or hypersensitivity to constituents of the study treatment formulation, topical iodine, ocular antimicrobial solutions, or clinically relevant hypersensitivity to fluorescein

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Nerandomizované
  • Intervenční model: Sekvenční přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: AIV007 low dose

Periocular injection, low dose

Periocular injection

Experimentální: AIV007 intermediate dose 1

Periocular injection, intermediate dose 1

Periocular injection

Experimentální: AIV007 intermediate dose 2

Periocular injection, intermediate dose 2

Periocular injection

Experimentální: AIV007 intermediate dose 3

Periocular injection, intermediate dose 3

Periocular injection

Experimentální: AIV007 intermediate dose 4

Periocular injection, intermediate dose 4

Periocular injection

Experimentální: AIV007 High dose

Periocular injection, high dose

Periocular injection

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Adverse Events
Časové okno: Approximately 168 days

Incidence of adverse events and serious adverse events

Approximately 168 days

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Mean change from baseline in best-corrected visual acuity (BCVA)
Časové okno: Approximately 168 days

Number of Early Treatment Diabetic Retinopathy Study (ETDRS) letters

Approximately 168 days
Mean change from baseline in central subfield thickness as measured by spectral domain optical coherence tomography (SD-OCT)
Časové okno: Approximately 168 days

SD-OCT read by a central reading center

Approximately 168 days
Mean time to rescue medication
Časové okno: Approximately 168 days

number of days to receive rescue medication

Approximately 168 days

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

2. března 2023

Primární dokončení (Aktuální)

3. března 2025

Dokončení studie (Aktuální)

3. března 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

16. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

16. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

26. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

4. listopadu 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

2. listopadu 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • AIV007-E02

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ano

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .