Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Personalizovaná aplikace mobilní kognitivně-behaviorální terapie

19. května 2026 aktualizováno: Weill Medical College of Cornell University

Účinnost personalizované mobilní kognitivně behaviorální terapie zaměřené na úzkost a depresi

Tato studie si klade za cíl porovnat účinnost standardního programu mobilní kognitivně behaviorální terapie s personalizovaným programem mobilní kognitivně behaviorální terapie, který zavádí nové dovednosti za kratší dobu. Účastníci budou používat aplikaci Maya dva dny v týdnu, alespoň 20 minut denně, po dobu šesti týdnů. Hodnocení bude zahrnovat týdenní kontrolu u člena výzkumného týmu, dotazníky a volitelné záznamy z magnetické rezonance (MRI) a elektroencefalografického (EEG) záznamu na začátku a na konci 6týdenní intervence. Vyšetřovatelé se domnívají, že méně zatěžující personalizovaný program bude při zlepšování symptomů úzkosti a deprese stejně účinný jako obecný program.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Rostoucí důkazy naznačují potřebu intervencí proti úzkosti a náladě, které lze snadno rozšířit na dospívající a mladé dospělé. Cílem této studie je optimalizovat mobilní aplikaci, která učí osvědčené, výzkumem podporované psychoterapeutické techniky pro dospívající a mladé dospělé, kteří pociťují příznaky úzkosti, deprese a/nebo bipolární poruchy. Cílem studie je porovnat účinnost personalizovaného programu mobilní kognitivně behaviorální terapie s obecnějším programem mobilní kognitivně behaviorální terapie.

Účastníci studie náhodně obdrží jednu ze dvou verzí aplikace Maya, mobilní kognitivně behaviorální terapie (CBT) pro dospívající a mladé dospělé: buď standardní verzi, která zahrnuje různé dovednosti, které se běžně používají v CBT, nebo personalizovanou verzi s dovednostmi odpovídajícími příznakový profil účastníka. Na rozdíl od obecného stavu, který může zavádět nový materiál během všech šesti týdnů intervence, bude veškerý nový materiál v personalizovaném stavu zaveden během prvních čtyř týdnů. Zbývající dva týdny v personalizovaném stavu budou sestávat z procvičování dříve naučených dovedností. Účastníci budou používat aplikaci Maya dva dny v týdnu, alespoň 20 minut denně po dobu šesti týdnů a dokončí hodnocení ve 4. týdnu, 6. týdnu (konec intervence) a následné hodnocení ve 12. týdnu. může se také rozhodnout dokončit volitelný záznam magnetickou rezonancí (MRI) a/nebo elektroencefalografický (EEG) záznam na začátku a na konci intervence (6. týden).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
100

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10065
        • Nábor
        • Weill Cornell Medical College
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Jennifer Bress, Ph.D
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk mezi 18 a 25 lety.
  • Primární diagnóza úzkostné, depresivní nebo bipolární poruchy, jak je stanoveno skóre 4 nebo vyšším v hodnocení klinické závažnosti podle plánu rozhovoru s úzkostnými poruchami (ADIS).
  • Jedinci s diagnózou bipolární poruchy musí v současné době prožívat depresivní epizodu.

Kritéria vyloučení:

  • Celoživotní diagnostika psychotické poruchy.
  • Aktuální hypomanická nebo manická epizoda.
  • V současné době v kognitivně behaviorální terapii.
  • Změna dávky psychiatrického léku za posledních 12 týdnů.
  • Zahájení psychoterapie v posledních 12 týdnech.
  • Úmysl nebo plán pokusu o sebevraždu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Personalizované
Účastníci obdrží personalizovaný zásah do aplikace Maya po dobu 6 týdnů
Behaviorální: Personalizovaná mobilní aplikace MAYA
Všechny nové materiály v personalizovaném stavu budou představeny během prvních čtyř týdnů a budou obsahovat moduly zaměřené na profily osobních symptomů účastníků. Zbývající dva týdny v personalizovaném stavu budou sestávat z procvičování dříve naučených dovedností.
Aktivní komparátor: Obecné Nepersonalizované
Účastníci obdrží obecný zásah do aplikace MAYA po dobu 6 týdnů
Behaviorální: Obecná mobilní aplikace MAYA
Nový materiál bude účastníkům představen během všech šesti týdnů intervence a bude zahrnovat všechny aplikační moduly.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna depresivních příznaků z doby před intervencí k postintervenci měřené pomocí HAM-D.
Časové okno: Výchozí stav ke koncovému bodu [6. týden]
Primárním měřítkem symptomů deprese bude Hamiltonova škála pro depresi (HAM-D). HAM-D je dotazník o 24 položkách, který měří závažnost symptomů deprese. Škála se pohybuje od 0 do 76, kde vyšší skóre ukazuje na vyšší závažnost symptomů deprese.
Výchozí stav ke koncovému bodu [6. týden]
Změna symptomů úzkosti z období před intervencí k postintervenci, měřeno subškálou úzkosti DASS.
Časové okno: Výchozí stav ke koncovému bodu [6. týden]
Úzkost bude měřena pomocí subškály úzkosti Depression Anxiety Stress Scale (DASS). Subškála úzkosti měří závažnost symptomů úzkosti. Skóre se pohybuje od 0 do 42, kde vyšší skóre ukazuje na větší závažnost symptomů a nižší skóre ukazuje na mírné až žádné symptomy úzkosti.
Výchozí stav ke koncovému bodu [6. týden]
Změna depresivních symptomů z období před intervencí k postintervenci, měřeno subškálou deprese DASS.
Časové okno: Výchozí stav ke koncovému bodu [6. týden]
Deprese bude měřena subškálou deprese Depression Anxiety Stress Scale (DASS). Subškála měří závažnost symptomů deprese. Skóre se pohybuje od 0 do 42, kde vyšší skóre ukazuje větší závažnost symptomů a nižší skóre ukazuje mírné až žádné symptomy.
Výchozí stav ke koncovému bodu [6. týden]
Změna symptomů úzkosti od před intervencí k postintervenci, měřeno pomocí HAM-A.
Časové okno: Výchozí stav ke koncovému bodu [6. týden]
Primárním měřítkem symptomů úzkosti bude Hamiltonova škála pro úzkost (HAM-A). HAM-A je 14-položkové dotazníkové měření závažnosti symptomů úzkosti. Položky měří jak psychickou úzkost, tak somatickou úzkost. Skóre se pohybuje od 0 do 56, kde vyšší skóre ukazuje větší závažnost symptomů a nižší skóre ukazuje mírné až žádné symptomy úzkosti.
Výchozí stav ke koncovému bodu [6. týden]

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna v měření deprese skóre před intervencí do postaktivní fáze učení, jak bylo měřeno pomocí HAM-D.
Časové okno: Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden]
Deprese bude hodnocena pomocí Hamiltonovy hodnotící škály pro depresi (HAM-D). HAM-D je dotazník o 24 položkách, který měří závažnost symptomů deprese. Škála se pohybuje od 0 do 76, kde vyšší skóre ukazuje na vyšší závažnost symptomů deprese.
Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden]
Změna anhedonie z doby před intervencí k postintervenci měřené pomocí TEPS.
Časové okno: Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden pro personalizovanou intervenci a 6. týden pro obecnou intervenci]
Anhedonia bude měřena pomocí Temporal Experience of Pleasure Scale (TEPS). Předměty měří anticipační a konzumační zážitky potěšení. Skóre se pohybuje od 18 do 108, kde vyšší skóre naznačuje silnější pocity očekávání a prožívání potěšení.
Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden pro personalizovanou intervenci a 6. týden pro obecnou intervenci]
Změna negativního vlivu z doby před intervencí k pointervenci, měřeno pomocí PANAS
Časové okno: Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden pro personalizovanou intervenci a 6. týden pro obecnou intervenci]
Negativní vliv bude měřen pomocí subškály negativních vlivů plánu pozitivních a negativních vlivů (PANAS). Skóre na 10-položkové subškále se pohybuje od 10 do 50, kde vyšší skóre značí vyšší úrovně negativního vlivu.
Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden pro personalizovanou intervenci a 6. týden pro obecnou intervenci]
Bipolární symptomy od doby před intervencí k pointervenci měřené pomocí ISS.
Časové okno: Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden pro personalizovanou intervenci a 6. týden pro obecnou intervenci]
Bipolární příznaky budou měřeny pomocí Internal State Scale (ISS). ISS je přístroj s 15 položkami pro vlastní hlášení využívající formát vizuální analogové čáry (tj. účastník si vybere na stupnici od 0 do 100, aby odpověděl na každou položku). Škála obsahuje čtyři subškály (Aktivace, Pohoda, Index deprese a Vnímaný konflikt). Skóre se pohybuje od 0 do 1500, kde vyšší skóre představuje vyšší závažnost symptomů pro každou subškálu.
Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden pro personalizovanou intervenci a 6. týden pro obecnou intervenci]
Změna míry úzkosti skóruje před intervencí do postaktivní fáze učení, jak je měřeno subškálou úzkosti DASS.
Časové okno: Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden]
Úzkost bude měřena pomocí subškály úzkosti Depression Anxiety Stress Scale (DASS). Subškála úzkosti měří závažnost symptomů úzkosti. Skóre se pohybuje od 0 do 42, kde vyšší skóre ukazuje na větší závažnost symptomů a nižší skóre ukazuje na mírné až žádné symptomy úzkosti.
Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden]
Změna míry deprese skóruje před intervencí do postaktivní fáze učení, jak je měřeno subškálou deprese DASS.
Časové okno: Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden]
Deprese bude měřena subškálou deprese Depression Anxiety Stress Scale (DASS). Subškála měří závažnost symptomů deprese. Skóre se pohybuje od 0 do 42, kde vyšší skóre ukazuje větší závažnost symptomů a nižší skóre ukazuje mírné až žádné symptomy.
Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden]
Změna sociální úzkosti z preintervence do postintervence měřená LSAS.
Časové okno: Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden pro personalizovanou intervenci a 6. týden pro obecnou intervenci]
Sociální úzkost bude měřena pomocí Liebowitzovy škály sociální úzkosti (LSAS). Položky měří sociální úzkost a míru vyhýbání se. Skóre se pohybuje od 0 do 144, kde vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň sociální úzkosti.
Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden pro personalizovanou intervenci a 6. týden pro obecnou intervenci]
Změna citlivosti na úzkost z preintervence do postintervence měřená pomocí ASI.
Časové okno: Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden pro personalizovanou intervenci a 6. týden pro obecnou intervenci]
Citlivost na úzkost bude měřena pomocí indexu citlivosti na úzkost (ASI). Položky měří nesnášenlivost úzkosti a strach z pocitů souvisejících s úzkostí. Skóre se pohybuje od 0 do 72, kde vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň citlivosti na úzkost.
Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden pro personalizovanou intervenci a 6. týden pro obecnou intervenci]
Změna ve vyhýbání se z pre-intervence do post-intervence měřená pomocí MEAQ.
Časové okno: Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden pro personalizovanou intervenci a 6. týden pro obecnou intervenci]
Zkušenostní vyhýbání se bude měřeno pomocí Multidimenzionálního zážitkového dotazníku vyhýbání se (MEAQ). Škála s 62 položkami měří zamezení negativním interním zkušenostem. Skóre se pohybuje od 62 do 372, kde vyšší skóre ukazuje na vyšší úroveň citlivosti na úzkost.
Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden pro personalizovanou intervenci a 6. týden pro obecnou intervenci]
Změna míry úzkosti skóruje před intervencí do postaktivní fáze učení, jak bylo měřeno pomocí HAM-A
Časové okno: Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden]
Úzkost bude měřena pomocí Hamiltonovy hodnotící škály pro úzkost (HAM-A). HAM-A je 14-položkové dotazníkové měření závažnosti symptomů úzkosti. Položky měří jak psychickou úzkost, tak somatickou úzkost. Skóre se pohybuje od 0 do 56, kde vyšší skóre ukazuje větší závažnost symptomů a nižší skóre ukazuje mírné až žádné symptomy úzkosti.
Výchozí stav do konce fáze aktivního učení [4. týden]

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Weill Medical College of Cornell University

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
Children's Health Fund

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Jennifer Bress, Ph.D., Weill Medical College of Cornell University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
2. srpna 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. července 2027

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. července 2027

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
17. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
17. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
26. ledna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. května 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. května 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 21-09023953

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení