Farmakokinetická studie pro hodnocení dabigatran etexilátu u starších pacientů
Studie hodnotící farmakokinetiku dabigatran etexilátu u dospělých zdravých subjektů, starších zdravých subjektů a starších pacientů s fibrilací síní
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Očekávaný)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Cheng Cui
- Telefonní číslo: 13011825605
- E-mail: cuicheng1226@163.com
Studijní místa
-
-
-
Beijing, Čína, 100191
- Nábor
- Peking University Third Hospital
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Pohlaví způsobilá ke studiu
Popis
Inclusion Criteria:
- With full capacity for civil conduct, the age of adult healthy subjects is ≥18 years old and ≤30 years old; elderly healthy subjects ≥ 75 years old; elderly patients with atrial fibrillation are ≥75 years old.
- Male weight ≥ 50 kg, female weight ≥ 45 kg; body mass index (BMI) within the range of 19.0~27.0 (including upper and lower limits), body mass index (BMI) = weight (kg) / height 2 (m2).
- Creatinine clearance rate (CRCL): calculated by Cock Croft-Gault equation, adult healthy subjects should have CRCL≥90mL/min; elderly healthy subjects should have CRCL≥60mL/min; elderly patients with atrial fibrillation should have CRCL≥30mL/min.
- Elderly patients with atrial fibrillation should have meet the diagnostic criteria for non-valvular atrial fibrillation.
- Elderly patients with atrial fibrillation are taking Dabigatran etexilate for routine treatment.
Exclusion Criteria:
- History of fainting of needles and blood.
- Diseases affecting intestinal P-glycoprotein: severe diarrhea (excretion more than 3 times a day with watery stool characteristics), Crohn's disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, diverticulitis, difficult Identify Clostridium infection (recurrent) or Helicobacter pylori infection.
- Diseases affecting the activity of CYP3A in the liver: acute kidney injury, liver cirrhosis, liver abscess, liver cancer, intrahepatic bile duct stones, etc.
- Diseases affecting changes in intestinal flora: non-alcoholic fatty liver disease, diabetes, chronic constipation.
- History of major diseases or newly discovered diseases: prostate cancer, leukemia, liver cancer, breast cancer, colorectal cancer, leukemia and other tumor diseases.
- Diseases or conditions with significant risk of major bleeding, such as current or recent peptic ulcer, malignant neoplasms with high bleeding risk, recent brain or spinal cord injury, recent brain, spinal cord, or eye surgery, recent intracranial hemorrhage, known or suspected Esophageal varices, arteriovenous malformations, vascular aneurysms, or major intraspinal or intracranial vascular abnormalities.
- Clinically significant active bleeding.
- Are using anticoagulant drugs such as unfractionated heparin (UFH), low molecular weight heparin (LMWH) and heparin derivatives (fondaparinux sodium), vitamin K antagonists, rivaroxaban or other direct thrombin Inhibitors (recombinant hirudin, bivalirudin); thrombolytic drugs; or current use of antiplatelet aggregation drugs such as GPIIb/IIIa receptor antagonists, ticlopidine, prasugrel, dextran, sulfinpyrazone, aspirin, etc.
- Use of drugs that may affect the intestinal flora within 1 week before the trial: Continuous use of antibiotics, Bifidobacterium triple viable bacteria powder, lactobacillus tablets, compound Lactobacillus acidophilus tablets, Bacillus subtilis dual viable bacteria enteric-coated capsules, containing bismuth subsalicylate, etc.
- Use of drugs that may affect the activity of intestinal P-glycoprotein/CYP3A within 1 week before the trial: ① Potent P-glycoprotein/CYP3A inhibitors: amiodarone, verapamil, diltiazem, quinidine, dronedarone, tacrolimus, cyclosporine, protease inhibitors indinavir, nelfinavir, saquinavir, lopinavir), macrolide antibiotics (erythromycin, clarithromycin, telithromycin), chloramphenicol, azole Antifungal drugs (ketoconazole, itraconazole, Posaconazole, voriconazole, fluconazole, miconazole), nefazodone, cobicistat, cimetidine, ciprofloxacin, Imatinib, St. John's Wort, Ranolazine; ② Potent P-glycoprotein/CYP3A inducers: rifampicin, carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, dexamethasone, antiandrogens (enzalutamide, apalutamide).
- Those who have a history of smoking and drinking in the past, and who do not agree with the prohibition of smoking and drinking during the trial period: smokers (the average daily cigarettes smoked more than 5 cigarettes within one month before the test); alcoholism (the average daily drinking within one month before the test) ≥100mL high-quality liquor (ethanol content ≥40%)).
- History of gastrointestinal surgery such as gallbladder or appendectomy, bariatric surgery, etc. within the past 6 months.
- Positive virological test (human immunodeficiency virus antibody (HIV-Ab), syphilis serological test, hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) or hepatitis C virus antibody (HCV-Ab)) within 3 months before screening.
- Those who have participated in clinical trials of any drug or medical device within 1 month before screening (in the case of drug clinical trials, those who participated in the previous clinical trial before screening have more than 5 half-lives).
Subjects who are considered by the investigator to have any factors that are not suitable for participating in this trial.
Adult healthy subjects, with the following additional exclusion criteria:
- Pregnant and lactating women.
- Suffering from atrial fibrillation, hypertension, heart failure, coronary heart disease, heart valve disease and other diseases.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
- Přidělení: NA
- Intervenční model: SINGLE_GROUP
- Maskování: ŽÁDNÝ
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
EXPERIMENTÁLNÍ: Hodnocení farmakokinetiky dabigatran-etexilátu u starších zdravých subjektů
Dospělí zdraví jedinci a starší zdraví jedinci užívali pouze jednu 110mg tobolku dabigatran-etexilátu perorálně a starší pacienti s fibrilací síní užívali dabigatran-etexilát podle běžné lékařské péče.
|
Dospělí zdraví jedinci a starší zdraví jedinci užívají perorálně pouze jednu 110mg tobolku dabigatran etexilátu (specifikace nízké dávky v návodu k použití).
Starší pacienti s fibrilací síní užívají dabigatran etexilát podle běžné lékařské léčby.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Koncentrace dabigatranu v plazmě první den před podáním
Časové okno: první 1 den před podáním
|
Plazmatická koncentrace dabigatranu bude měřena pomocí LC-MS/MS nebo HPLC
|
první 1 den před podáním
|
|
Plazmatická koncentrace dabigatranu 2, 6, 10 a 24 hodin po podání
Časové okno: 2, 6, 10 a 24 hodin po podání
|
Plazmatická koncentrace dabigatranu bude měřena pomocí LC-MS/MS nebo HPLC
|
2, 6, 10 a 24 hodin po podání
|
|
Druhy střevní flóry
Časové okno: první 1 den před podáním
|
Bakteriální složení bude měřeno pomocí 16s nebo metagenomu
|
první 1 den před podáním
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Genový polymorfsim
Časové okno: první 1 den před podáním
|
Budou měřeny genové polymorfismy CES1, CES2, P-glykolproteinu
|
první 1 den před podáním
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Hines LE, Murphy JE. Potentially harmful drug-drug interactions in the elderly: a review. Am J Geriatr Pharmacother. 2011 Dec;9(6):364-77. doi: 10.1016/j.amjopharm.2011.10.004. Epub 2011 Nov 11.
- Zorab PA. Proceedings: Prognosis for life in childhood scoliosis. Arch Dis Child. 1973 Oct;48(10):824-5. doi: 10.1136/adc.48.10.824-c. No abstract available.
- Elmeliegy M, Vourvahis M, Guo C, Wang DD. Effect of P-glycoprotein (P-gp) Inducers on Exposure of P-gp Substrates: Review of Clinical Drug-Drug Interaction Studies. Clin Pharmacokinet. 2020 Jun;59(6):699-714. doi: 10.1007/s40262-020-00867-1.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (AKTUÁLNÍ)
Začátek studia
Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)
Primární dokončení
Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- M2022280
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .