Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Farmakokinetická studie pro hodnocení dabigatran etexilátu u starších pacientů

6. února 2023 aktualizováno: Dongyang Liu

Studie hodnotící farmakokinetiku dabigatran etexilátu u dospělých zdravých subjektů, starších zdravých subjektů a starších pacientů s fibrilací síní

Tato studie má za cíl odebrat vzorky krve dospělých zdravých subjektů, starších zdravých subjektů a starších pacientů s fibrilací síní po užití dabigatran etexilátu pro farmakokinetiku a další studie s cílem odhalit účinek dabigatran etexilátu u čínské starší populace. Farmakokinetický profil a úrovně koncentrace biomarkerů; vzorky stolice byly odebrány pro studie střevní mikroflóry, aby se dále prozkoumaly potenciální mechanismy. Výsledky studie mohou poskytnout reference pro precizní medicínu dabigatran etexilátu a dalších léků u starší populace nebo pro vývoj nových klinických léků.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie je jednocentrová, otevřená klinická studie, do níž byli zapojeni dospělí zdraví jedinci, starší zdraví jedinci a starší pacienti s fibrilací síní. Dospělí zdraví jedinci a starší zdraví jedinci užívají perorálně pouze jednu 110mg tobolku dabigatran etexilátu (specifikace nízké dávky v návodu k použití). Starší pacienti s fibrilací síní užívají dabigatran etexilát podle běžné lékařské léčby. Byly odebrány vzorky krve v 0 h (před podáním), 2 h, 6 h, 10 h a 24 h po podání dávky a další vzorky stolice.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Očekávaný)

36

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Beijing, Čína, 100191
        • Nábor
        • Peking University Third Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let a starší (DOSPĚLÝ, OLDER_ADULT)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  1. With full capacity for civil conduct, the age of adult healthy subjects is ≥18 years old and ≤30 years old; elderly healthy subjects ≥ 75 years old; elderly patients with atrial fibrillation are ≥75 years old.
  2. Male weight ≥ 50 kg, female weight ≥ 45 kg; body mass index (BMI) within the range of 19.0~27.0 (including upper and lower limits), body mass index (BMI) = weight (kg) / height 2 (m2).
  3. Creatinine clearance rate (CRCL): calculated by Cock Croft-Gault equation, adult healthy subjects should have CRCL≥90mL/min; elderly healthy subjects should have CRCL≥60mL/min; elderly patients with atrial fibrillation should have CRCL≥30mL/min.
  4. Elderly patients with atrial fibrillation should have meet the diagnostic criteria for non-valvular atrial fibrillation.
  5. Elderly patients with atrial fibrillation are taking Dabigatran etexilate for routine treatment.

Exclusion Criteria:

  1. History of fainting of needles and blood.
  2. Diseases affecting intestinal P-glycoprotein: severe diarrhea (excretion more than 3 times a day with watery stool characteristics), Crohn's disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, diverticulitis, difficult Identify Clostridium infection (recurrent) or Helicobacter pylori infection.
  3. Diseases affecting the activity of CYP3A in the liver: acute kidney injury, liver cirrhosis, liver abscess, liver cancer, intrahepatic bile duct stones, etc.
  4. Diseases affecting changes in intestinal flora: non-alcoholic fatty liver disease, diabetes, chronic constipation.
  5. History of major diseases or newly discovered diseases: prostate cancer, leukemia, liver cancer, breast cancer, colorectal cancer, leukemia and other tumor diseases.
  6. Diseases or conditions with significant risk of major bleeding, such as current or recent peptic ulcer, malignant neoplasms with high bleeding risk, recent brain or spinal cord injury, recent brain, spinal cord, or eye surgery, recent intracranial hemorrhage, known or suspected Esophageal varices, arteriovenous malformations, vascular aneurysms, or major intraspinal or intracranial vascular abnormalities.
  7. Clinically significant active bleeding.
  8. Are using anticoagulant drugs such as unfractionated heparin (UFH), low molecular weight heparin (LMWH) and heparin derivatives (fondaparinux sodium), vitamin K antagonists, rivaroxaban or other direct thrombin Inhibitors (recombinant hirudin, bivalirudin); thrombolytic drugs; or current use of antiplatelet aggregation drugs such as GPIIb/IIIa receptor antagonists, ticlopidine, prasugrel, dextran, sulfinpyrazone, aspirin, etc.
  9. Use of drugs that may affect the intestinal flora within 1 week before the trial: Continuous use of antibiotics, Bifidobacterium triple viable bacteria powder, lactobacillus tablets, compound Lactobacillus acidophilus tablets, Bacillus subtilis dual viable bacteria enteric-coated capsules, containing bismuth subsalicylate, etc.
  10. Use of drugs that may affect the activity of intestinal P-glycoprotein/CYP3A within 1 week before the trial: ① Potent P-glycoprotein/CYP3A inhibitors: amiodarone, verapamil, diltiazem, quinidine, dronedarone, tacrolimus, cyclosporine, protease inhibitors indinavir, nelfinavir, saquinavir, lopinavir), macrolide antibiotics (erythromycin, clarithromycin, telithromycin), chloramphenicol, azole Antifungal drugs (ketoconazole, itraconazole, Posaconazole, voriconazole, fluconazole, miconazole), nefazodone, cobicistat, cimetidine, ciprofloxacin, Imatinib, St. John's Wort, Ranolazine; ② Potent P-glycoprotein/CYP3A inducers: rifampicin, carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, dexamethasone, antiandrogens (enzalutamide, apalutamide).
  11. Those who have a history of smoking and drinking in the past, and who do not agree with the prohibition of smoking and drinking during the trial period: smokers (the average daily cigarettes smoked more than 5 cigarettes within one month before the test); alcoholism (the average daily drinking within one month before the test) ≥100mL high-quality liquor (ethanol content ≥40%)).
  12. History of gastrointestinal surgery such as gallbladder or appendectomy, bariatric surgery, etc. within the past 6 months.
  13. Positive virological test (human immunodeficiency virus antibody (HIV-Ab), syphilis serological test, hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) or hepatitis C virus antibody (HCV-Ab)) within 3 months before screening.
  14. Those who have participated in clinical trials of any drug or medical device within 1 month before screening (in the case of drug clinical trials, those who participated in the previous clinical trial before screening have more than 5 half-lives).
  15. Subjects who are considered by the investigator to have any factors that are not suitable for participating in this trial.

    Adult healthy subjects, with the following additional exclusion criteria:

  16. Pregnant and lactating women.
  17. Suffering from atrial fibrillation, hypertension, heart failure, coronary heart disease, heart valve disease and other diseases.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: ZÁKLADNÍ_VĚDA
  • Přidělení: NA
  • Intervenční model: SINGLE_GROUP
  • Maskování: ŽÁDNÝ

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
EXPERIMENTÁLNÍ: Hodnocení farmakokinetiky dabigatran-etexilátu u starších zdravých subjektů
Dospělí zdraví jedinci a starší zdraví jedinci užívali pouze jednu 110mg tobolku dabigatran-etexilátu perorálně a starší pacienti s fibrilací síní užívali dabigatran-etexilát podle běžné lékařské péče.
Dospělí zdraví jedinci a starší zdraví jedinci užívají perorálně pouze jednu 110mg tobolku dabigatran etexilátu (specifikace nízké dávky v návodu k použití). Starší pacienti s fibrilací síní užívají dabigatran etexilát podle běžné lékařské léčby.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace dabigatranu v plazmě první den před podáním
Časové okno: první 1 den před podáním
Plazmatická koncentrace dabigatranu bude měřena pomocí LC-MS/MS nebo HPLC
první 1 den před podáním
Plazmatická koncentrace dabigatranu 2, 6, 10 a 24 hodin po podání
Časové okno: 2, 6, 10 a 24 hodin po podání
Plazmatická koncentrace dabigatranu bude měřena pomocí LC-MS/MS nebo HPLC
2, 6, 10 a 24 hodin po podání
Druhy střevní flóry
Časové okno: první 1 den před podáním
Bakteriální složení bude měřeno pomocí 16s nebo metagenomu
první 1 den před podáním

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Genový polymorfsim
Časové okno: první 1 den před podáním
Budou měřeny genové polymorfismy CES1, CES2, P-glykolproteinu
první 1 den před podáním

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (AKTUÁLNÍ)

15. srpna 2022

Primární dokončení (OČEKÁVANÝ)

30. června 2023

Dokončení studie (OČEKÁVANÝ)

30. července 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

4. července 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

6. února 2023

První zveřejněno (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (AKTUÁLNÍ)

8. února 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

6. února 2023

Naposledy ověřeno

1. února 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • M2022280

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .