Studio di farmacocinetica per valutare il dabigatran etexilato nei soggetti anziani
Uno studio che valuta la farmacocinetica di dabigatran etexilato in soggetti sani adulti, soggetti sani anziani e pazienti anziani con fibrillazione atriale
Panoramica dello studio
Stato
Stato
Condizioni
Condizioni
Intervento / Trattamento
Intervento / Trattamento
Descrizione dettagliata
Tipo di studio
Tipo di studio
Iscrizione (Anticipato)
Iscrizione
Fase
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
Contatto studio
- Nome: Cheng Cui
- Numero di telefono: 13011825605
- Email: cuicheng1226@163.com
Luoghi di studio
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Beijing, Cina, 100191
- Reclutamento
- Peking University Third Hospital
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Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
Accetta volontari sani
Sessi ammissibili allo studio
Descrizione
Inclusion Criteria:
- With full capacity for civil conduct, the age of adult healthy subjects is ≥18 years old and ≤30 years old; elderly healthy subjects ≥ 75 years old; elderly patients with atrial fibrillation are ≥75 years old.
- Male weight ≥ 50 kg, female weight ≥ 45 kg; body mass index (BMI) within the range of 19.0~27.0 (including upper and lower limits), body mass index (BMI) = weight (kg) / height 2 (m2).
- Creatinine clearance rate (CRCL): calculated by Cock Croft-Gault equation, adult healthy subjects should have CRCL≥90mL/min; elderly healthy subjects should have CRCL≥60mL/min; elderly patients with atrial fibrillation should have CRCL≥30mL/min.
- Elderly patients with atrial fibrillation should have meet the diagnostic criteria for non-valvular atrial fibrillation.
- Elderly patients with atrial fibrillation are taking Dabigatran etexilate for routine treatment.
Exclusion Criteria:
- History of fainting of needles and blood.
- Diseases affecting intestinal P-glycoprotein: severe diarrhea (excretion more than 3 times a day with watery stool characteristics), Crohn's disease, ulcerative colitis, irritable bowel syndrome, diverticulitis, difficult Identify Clostridium infection (recurrent) or Helicobacter pylori infection.
- Diseases affecting the activity of CYP3A in the liver: acute kidney injury, liver cirrhosis, liver abscess, liver cancer, intrahepatic bile duct stones, etc.
- Diseases affecting changes in intestinal flora: non-alcoholic fatty liver disease, diabetes, chronic constipation.
- History of major diseases or newly discovered diseases: prostate cancer, leukemia, liver cancer, breast cancer, colorectal cancer, leukemia and other tumor diseases.
- Diseases or conditions with significant risk of major bleeding, such as current or recent peptic ulcer, malignant neoplasms with high bleeding risk, recent brain or spinal cord injury, recent brain, spinal cord, or eye surgery, recent intracranial hemorrhage, known or suspected Esophageal varices, arteriovenous malformations, vascular aneurysms, or major intraspinal or intracranial vascular abnormalities.
- Clinically significant active bleeding.
- Are using anticoagulant drugs such as unfractionated heparin (UFH), low molecular weight heparin (LMWH) and heparin derivatives (fondaparinux sodium), vitamin K antagonists, rivaroxaban or other direct thrombin Inhibitors (recombinant hirudin, bivalirudin); thrombolytic drugs; or current use of antiplatelet aggregation drugs such as GPIIb/IIIa receptor antagonists, ticlopidine, prasugrel, dextran, sulfinpyrazone, aspirin, etc.
- Use of drugs that may affect the intestinal flora within 1 week before the trial: Continuous use of antibiotics, Bifidobacterium triple viable bacteria powder, lactobacillus tablets, compound Lactobacillus acidophilus tablets, Bacillus subtilis dual viable bacteria enteric-coated capsules, containing bismuth subsalicylate, etc.
- Use of drugs that may affect the activity of intestinal P-glycoprotein/CYP3A within 1 week before the trial: ① Potent P-glycoprotein/CYP3A inhibitors: amiodarone, verapamil, diltiazem, quinidine, dronedarone, tacrolimus, cyclosporine, protease inhibitors indinavir, nelfinavir, saquinavir, lopinavir), macrolide antibiotics (erythromycin, clarithromycin, telithromycin), chloramphenicol, azole Antifungal drugs (ketoconazole, itraconazole, Posaconazole, voriconazole, fluconazole, miconazole), nefazodone, cobicistat, cimetidine, ciprofloxacin, Imatinib, St. John's Wort, Ranolazine; ② Potent P-glycoprotein/CYP3A inducers: rifampicin, carbamazepine, phenytoin, phenobarbital, dexamethasone, antiandrogens (enzalutamide, apalutamide).
- Those who have a history of smoking and drinking in the past, and who do not agree with the prohibition of smoking and drinking during the trial period: smokers (the average daily cigarettes smoked more than 5 cigarettes within one month before the test); alcoholism (the average daily drinking within one month before the test) ≥100mL high-quality liquor (ethanol content ≥40%)).
- History of gastrointestinal surgery such as gallbladder or appendectomy, bariatric surgery, etc. within the past 6 months.
- Positive virological test (human immunodeficiency virus antibody (HIV-Ab), syphilis serological test, hepatitis B virus surface antigen (HBsAg) or hepatitis C virus antibody (HCV-Ab)) within 3 months before screening.
- Those who have participated in clinical trials of any drug or medical device within 1 month before screening (in the case of drug clinical trials, those who participated in the previous clinical trial before screening have more than 5 half-lives).
Subjects who are considered by the investigator to have any factors that are not suitable for participating in this trial.
Adult healthy subjects, with the following additional exclusion criteria:
- Pregnant and lactating women.
- Suffering from atrial fibrillation, hypertension, heart failure, coronary heart disease, heart valve disease and other diseases.
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: SCIENZA BASILARE
- Assegnazione: N / A
- Modello interventistico: SINGOLO_GRUPPO
- Mascheramento: NESSUNO
Numero di armi
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / ArmGruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / TrattamentoIntervento / Trattamento |
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SPERIMENTALE: Valutazione della farmacocinetica di dabigatran etexilato in soggetti sani anziani
Soggetti adulti sani e soggetti anziani sani hanno assunto solo una capsula da 110 mg di dabigatran etexilato per via orale, mentre i pazienti anziani con fibrillazione atriale hanno assunto dabigatran etexilato secondo le cure mediche di routine.
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Soggetti adulti sani e soggetti anziani sani assumono solo una capsula da 110 mg di dabigatran etexilato (specifiche a basso dosaggio nel manuale di istruzioni) per via orale.
I pazienti anziani con fibrillazione atriale assumono dabigatran etexilato secondo il trattamento medico di routine.
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Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Concentrazione nel plasma di dabigatran il primo giorno prima della somministrazione
Lasso di tempo: il primo giorno prima della somministrazione
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La concentrazione plasmatica di dabigatran sarà misurata mediante LC-MS/MS o HPLC
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il primo giorno prima della somministrazione
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Concentrazione nel plasma di dabigatran a 2, 6, 10 e 24 ore dopo la somministrazione
Lasso di tempo: 2, 6, 10 e 24 ore dopo la somministrazione
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La concentrazione plasmatica di dabigatran sarà misurata mediante LC-MS/MS o HPLC
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2, 6, 10 e 24 ore dopo la somministrazione
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Specie di flora intestinale
Lasso di tempo: il primo giorno prima della somministrazione
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La composizione batterica sarà misurata da 16s o Metagenome
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il primo giorno prima della somministrazione
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Misure di risultato secondarie
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
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Polimorfismo genico
Lasso di tempo: il primo giorno prima della somministrazione
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Saranno misurati i polimorfismi genici di CES1, CES2, P-glicolproteina
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il primo giorno prima della somministrazione
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Collaboratori e investigatori
Sponsor
Sponsor
Pubblicazioni e link utili
Pubblicazioni generali
- Hines LE, Murphy JE. Potentially harmful drug-drug interactions in the elderly: a review. Am J Geriatr Pharmacother. 2011 Dec;9(6):364-77. doi: 10.1016/j.amjopharm.2011.10.004. Epub 2011 Nov 11.
- Zorab PA. Proceedings: Prognosis for life in childhood scoliosis. Arch Dis Child. 1973 Oct;48(10):824-5. doi: 10.1136/adc.48.10.824-c. No abstract available.
- Elmeliegy M, Vourvahis M, Guo C, Wang DD. Effect of P-glycoprotein (P-gp) Inducers on Exposure of P-gp Substrates: Review of Clinical Drug-Drug Interaction Studies. Clin Pharmacokinet. 2020 Jun;59(6):699-714. doi: 10.1007/s40262-020-00867-1.
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Inizio studio (EFFETTIVO)
Inizio studio
Completamento primario (ANTICIPATO)
Completamento primario
Completamento dello studio (ANTICIPATO)
Completamento dello studio
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Primo inviato
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (EFFETTIVO)
Primo Inserito
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (EFFETTIVO)
Ultimo aggiornamento pubblicato
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Ultimo verificato
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Parole chiave
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Altri numeri di identificazione dello studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- M2022280
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