Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Kombinovaná kontinuální a pulzní radiofrekvenční ablace pro úlevu od bolesti a jejich bezpečnost při cervikální fasetové bolesti

18. září 2026 aktualizováno: Atef Mohamed mahmoud, Fayoum University Hospital

Continuous Versus Combined Continuous and Pulsed Radiofrequency Ablation for Pain Relief and Safety in Cervical Facet-Mediated Pain: A Prospective Randomized Study

Continuous radiofrequency ablation (CRF) is the effective management for cervical facet joint pain but related with neuropathic symptoms in post-radiofrequency period. Additionally, pulse radiofrequency ablation (PRF) provides relief of neuropathic symptoms. However, the effect of CRF followed by PRF has yet to be validated

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

One prevalent and incapacitating problem seen in pain treatment therapy is chronic neck pain originating from the cervical facet joints. (1). Cervical facet joint pain was shown to be 49% common in a recent study (2). Depending on the level of the cervical facet joint, a facet referral pattern is characteristic of cervical facet joint discomfort (3,4). Radiofrequency (RF) ablation of the medial branch nerves is a proven, minimally invasive therapeutic option for long-lasting pain alleviation once a good response to diagnostic cervical medial branch blocks validates the diagnosis. Cervical facet joint pain has been successfully treated with traditional continuous radiofrequency ablation (RFA) of the cervical medial branches (5). Regretfully, even with sufficient analgesia, over 40% of patients undergoing RFA experience negative side effects, including post-procedural sensory side effects like numbness, dysesthesia, and hypersensitivity. 6,7). As a result, Continuous radiofrequency ablation (CRF) is the established minimally invasive treatment for chronic facet-mediated spinal pain once diagnostic medial branch blocks confirm the pain source, producing a thermal lesion at the target nerve to interrupt nociceptive transmission. Manchikanti et al. rated continuous RFA as Level II evidence for managing chronic spinal pain from the facet joints, reflecting its established role in clinical practice (6). However, despite its efficacy, more than 40% of patients undergoing CRF of the cervical medial branches experience post-procedural sensory side effects such as numbness, dysesthesia, and hypersensitivity (7,8) prompting interest in alternative radiofrequency strategies that preserve analgesic benefit while reducing these neuropathic effects. Combining continuous and pulsed radiofrequency (CPRF) has been proposed as a strategy to preserve the analgesic effect achieved with thermal ablation while reducing the incidence of post-procedural neuropathic side effects through the added neuromodulatory pulsed phase (9). However, there are no studies comparing the effectiveness and safety of pulse versus combined radiofrequency ablation in the cervical facet joint. This study was designed to compare the effectiveness and safety of continuous radiofrequency (CRF) alone versus combined continuous and pulsed radiofrequency (CPRF) in patients with chronic cervical facet joint pain.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
39

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Egypt
      • Al Fayyum, Egypt, 63512
        • Atef Mohamed mahmoud

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

30 let až 75 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • Patients age from (30-75) years.
  • American Society of Anesthesiologists (ASA) physical status class I or II
  • ≥ 4 points on the verbal numeric rating scale (VNRS) (scored from 0 = no pain to 100 = worst pain imaginable)) before RF stimulation of the cervical medial branches;
  • Patients presenting with a positive diagnostic cervical medial branche block defined as pain relief more than 50% from baseline.

Exclusion Criteria:

  • Repeated cervical radiofrequency ablation.
  • Patients presenting neck pain with radicular symptoms.
  • Previous cervical discectomy or fixation surgery.
  • Malignancy.
  • local infection
  • Psychological problem.
  • language barrier.
  • History of allergy to radio-opaque contrast solution,lidocaine or bupivacaine. - Inadequate medical proplem (hepatic, renal, cardiac) patients.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Aktivní komparátor: Flouroscopic guidance cervical medial branch continous RF ablation

After the patient lying prone we obtaining the posterior approach with PA view then lateral 15 degrees the C shaped edge of the cervical vertebrae were appeared and then we advance the needle till reaching this C shaped till hitting the bone then slipping the active tip slightly therafter we obtaining lateral view to determine the depth of the needle over the cervical pedicle.

patients in the continous radiofrequency group will be underwent continous radiofrequency at 80°C for 90 seconds for 2 cycles
Postup: Flouroscopic guidance cervical medial branch radiofrequency ablation

Electromagnetic wave deposition near nerve tissue for pain management
Aktivní komparátor: Flouroscopic guidance cervical medial branch combined pulsed and continous RF ablation

After the patient lying prone we obtaining the posterior approach with PA view then lateral 15 degrees the C shaped edge of the cervical vertebrae were appeared and then we advance the needle till reaching this C shaped till hitting the bone then slipping the active tip slightly therafter we obtaining lateral view to determine the depth of the needle over the cervical pedicle.

patients in the continous and pulsed group will be underwent continous and pulsed radiofrequency at 80°C for 90 seconds for 1 cycle followed by pulsed radiofrequency at 42°C for 120 seconds for 1 cycle
Postup: Flouroscopic guidance cervical medial branch radiofrequency ablation

Electromagnetic wave deposition near nerve tissue for pain management

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
neck disability index pre and post-intervention between comparison groups
Časové okno: 6 months

Neck disability index : It contains ten sectors: seven sectors related to everyday existing behaviors, two sectors correlated to pain, and one sector correlated to concentration. All items are marked from 0 to 5. A mark of 0 denotes the maximum level of function, while a mark of 5 indicates the bottom level of function. The maximum mark is 50, and a greater mark relates to an increased level of disability.
6 months

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Duration of pain relief
Časové okno: One month, 3months,6 months, 12 months

The duration of pain relief was expressed as the period between pain relief and pain reoccurrence to 50% of pre-procedural pain level
One month, 3months,6 months, 12 months
Complications
Časové okno: One month, 3 months, 6months, 12 months

Numbness, dysethesia, drop head syndrome, hypersensitivity, ataxia
One month, 3 months, 6months, 12 months
neck disability index pre and post-intervention between comparison groups
Časové okno: One month

Neck disability index : It contains ten sectors: seven sectors related to everyday existing behaviors, two sectors correlated to pain, and one sector correlated to concentration. All items are marked from 0 to 5. A mark of 0 denotes the maximum level of function, while a mark of 5 indicates the bottom level of function. The maximum mark is 50, and a greater mark relates to an increased level of disability.
One month
neck disability index pre and post-intervention between comparison groups
Časové okno: 3 months

Neck disability index : It contains ten sectors: seven sectors related to everyday existing behaviors, two sectors correlated to pain, and one sector correlated to concentration. All items are marked from 0 to 5. A mark of 0 denotes the maximum level of function, while a mark of 5 indicates the bottom level of function. The maximum mark is 50, and a greater mark relates to an increased level of disability.
3 months
neck disability index pre and post-intervention between comparison groups
Časové okno: 12 months

Neck disability index : It contains ten sectors: seven sectors related to everyday existing behaviors, two sectors correlated to pain, and one sector correlated to concentration. All items are marked from 0 to 5. A mark of 0 denotes the maximum level of function, while a mark of 5 indicates the bottom level of function. The maximum mark is 50, and a greater mark relates to an increased level of disability.
12 months
VAS SCORE
Časové okno: One month

of procedure, visual analog scale (VAS;0-100)
One month
VAS SCORE
Časové okno: 3 months

of procedure, visual analog scale (VAS;0-100)
3 months
VAS SCORE
Časové okno: 12 months

of procedure, visual analog scale (VAS;0-100)
12 months
VAS SCORE
Časové okno: 6 months

of procedure, visual analog scale (VAS;0-100)
6 months

Další výstupní opatření

Další výstupní opatření

U klinických studií plánované měření popsané v protokolu, které se používá ke stanovení účinku intervence/léčby na účastníky. U pozorovacích studií měření nebo pozorování, které se používá k popisu vzorců nemocí nebo rysů nebo souvislostí s expozicemi, rizikovými faktory nebo léčbou. Typy měření výsledku zahrnují primární měření výsledku a sekundární měření výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Age
Časové okno: 1 hour before procedure

in years
1 hour before procedure
Weight
Časové okno: 1 hour before procedure

in Kilogram
1 hour before procedure
Height
Časové okno: 1 hour before procedure

in centimeter
1 hour before procedure
Body mass index
Časové okno: 1 hour before procedure

in kilogram/m2
1 hour before procedure

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Fayoum University Hospital

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Atef M Sayed, MD, Fayoum University

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2021

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. února 2024

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. února 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
24. listopadu 2022

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
30. ledna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
9. února 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
23. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
18. září 2026

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • R 333

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Data will be given on resonable request

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení