Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Genotypem řízená protidestičková terapie u ischemické mozkové příhody

13. dubna 2026 aktualizováno: National Neuroscience Institute

Pětina pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou nebo tranzitorní ischemickou atakou (TIA) bude mít opakované příhody během prvních 3 měsíců [odkazy 1-3] i přes agresivní léčebnou léčbu antiagreganci a kontrolu rizikových faktorů.

Klopidogrel je jedním z hlavních pilířů antiagregační sekundární preventivní terapie u pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou. Mutace ztráty funkce CYP2C19 (LOF) zhoršují účinnost klopidogrelu [odkaz 4]. Prevalence LOF mutací je v místní populaci přibližně 60 % [odkaz 5], což zpochybňuje účinnost empirické léčby klopidogrelem. U pacientů, kteří mají LOF mutace, je třeba vyzkoušet další léčebné možnosti sekundární prevence ischemické cévní mozkové příhody. Tato studie si klade za cíl zjistit proveditelnost a klinický dopad genetickým testováním řízené protidestičkové terapie u pacientů s ischemickou cévní mozkovou příhodou na prevenci závažných nežádoucích kardiovaskulárních nebo cerebrovaskulárních příhod.

Pacienti s ischemickou cévní mozkovou příhodou nebo TIA bez předchozí léčby klopidogrelem ve věku 21 let a starší budou randomizováni do 7 dnů od jejich indexové příhody k léčbě řízenou genetickým testováním nebo ke standardní lékařské léčbě. Pacientům zařazeným do testovací skupiny bude odebrán vzorek krve pro diagnostiku mutací CYP2C19 LOF. Pacientům s pozitivním testem na mutaci LOF (střední a pomalí metabolizátoři) bude nabídnuta alternativní protidestičková léčba ve formě aspirnu (pro ty, kteří potřebují monoterapii) nebo aspirinu plus tikagrelor nebo dipyridamol (pro ty, kteří potřebují duální protidestičkovou léčbu), bude rozhodnuto jejich vedoucím lékařem. Pacienti s negativním testem na LOF mutaci budou pokračovat v léčbě klopidogrelem. Index reaktivity krevních destiček (umožňuje identifikaci pacientů s nedostatečnou odpovědí na protidestičkové látky) bude měřen na začátku studie.

Přehled studie

Postavení

Aktivní, ne nábor

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Toto je multicentrická, prospektivní, randomizovaná, otevřeně zaslepená koncová studie.

Studie bude zahrnovat tři návštěvy: randomizaci (výchozí stav: do 1 týdne od indexové události), 3 měsíce a 12 měsíců. Základní návštěva bude muset být osobní, přičemž 3měsíční a 12měsíční sledování mohou být buď osobní, nebo telefonicky. Údaje o protidestičkovém režimu, výsledcích MACCE a výsledcích GUSTO budou shromážděny při následných návštěvách. Krevní testy budou provedeny v rameni s protidestičkovou terapií řízenou genetickým testováním a v rameni se standardní léčebnou terapií na začátku, aby se stanovil index reaktivity trombocytů (PRI).

Pacienti budou randomizováni ke genetickému testování oproti standardní lékařské terapii v poměru 1:1 prostřednictvím procesu blokové randomizace. Bloková randomizační sekvence bude generována webovou randomizační službou v blocích po čtyřech pro každou náborovou stránku. Zaslepení se na přidělenou léčbu nevztahuje.

Pacientům randomizovaným k testování bude odebrána krev pro testování mutací CYP2C19 LOF. Lékaři pacientů s pozitivním testem na mutaci LOF (střední a pomalí metabolizátoři) budou o mutaci informováni s doporučením možných alternativních navržených protidestičkových režimů. Aspirin bude doporučenou monoterapií a aspirin v kombinaci s tikagrelorem nebo dipyridamolem bude doporučeným duálním protidestičkovým režimem. Rozhodnutí o alternativní medikaci používané u pacientů s LOF mutací bude ponecháno na uvážení primáře. Pacienti ve skupině standardní medikamentózní terapie a pacienti ve skupině genotypově řízené antiagregační terapie, kteří nemají LOF mutace (normální metabolizátoři), budou ponecháni pokračovat v původním zamýšleném protidestičkovém režimu – může se jednat o monoterapii klopidogrelem nebo v kombinaci s aspirinem. U pacientů, u kterých se během sledování opakují příhody, nebo u pacientů s lékovou intolerancí, lze změnit protidestičkový režim podle uvážení primárního lékaře. Budou shromažďovány informace o všech lécích, včetně protidestičkového režimu při propuštění a při následných kontrolách.

Genotypizaci CYP2C19 budou provádět klinické laboratorní služby Singapurské všeobecné nemocnice. Doba obratu pro CYP2C19 je přibližně 7 dní. Pacient bude informován o výsledku mutace CYP2C10 LOF.

Demografické charakteristiky, které budou zjišťovány, zahrnují věk, pohlaví, etnický původ, úroveň vzdělání, datum randomizace studie. Bude zaznamenána anamnéza: hypertenze, diabetes, hyperlipidemie, ischemická choroba srdeční, fibrilace síní, kouření, onemocnění periferních cév, předchozí ischemická cévní mozková příhoda/přechodná ischemická ataka, intrakraniální krvácení, klinicky významné krvácení, kouření a alkohol. Před přijetím a při propuštění budou posouzeny informace týkající se přijetí do nemocnice, charakteristiky cévní mozkové příhody, léky, které pacienti užívají, zejména antiagregační, antikoagulační, inhibitory protonové pumpy, antagonisté histaminových H2 receptorů a kardiovaskulární medikace. Použití jednoduché versus duální protidestičkové terapie a trvání duální protidestičkové terapie budou považovány za zmatky.

U subjektů randomizovaných do ramene se standardní léčebnou terapií může primární lékař v rámci standardní klinické péče rozhodnout o provedení genetického testování na mutace CYP2C19 LOF po randomizaci a před ukončením účasti subjektu ve studii, což by mohlo vést ke změnám v léčbě . Takové případy nebudou považovány za porušení protokolu, pokud nebylo zdokumentováno, že byly známy plány na provedení tohoto testu před randomizací. Tyto subjekty budou pokračovat v léčbě podle doporučení primárního lékaře a mohou pokračovat ve sledování studie až do konce studie.

Pokud se po randomizaci zjistí, že jedinci mají kardioembolismus nebo protrombotický stav vyžadující použití antikoagulace, ošetřující lékař by měl postupovat podle standardní lékařské péče. Tyto nebudou považovány za porušení protokolu, protože diagnózy byly stanoveny po randomizaci. Protože tito jedinci již nebudou na protidestičkové terapii, nemusí pokračovat ve sledování studie a budou považováni za odstoupené z účasti ve studii.

Subjekt může svůj souhlas s účastí ve studii kdykoli dobrovolně odvolat, aniž by tím byl dotčen jeho/jeho nebo vliv na jeho/její lékařskou péči.

Hlavní zkoušející může z oprávněných důvodů kdykoli zastavit účast subjektu ve studii. Pokud subjekt z jakéhokoli důvodu dobrovolně odstoupí z účasti ve studii, údaje, které byly shromážděny do doby jeho/jejího odstoupení, budou uchovávány a analyzovány. Důvodem je umožnění úplného a komplexního vyhodnocení studie. Standardní lékařská péče bude pokračovat pro všechny subjekty, které odstoupily ze studie.

Typ studie

Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

350

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Singapore, Singapur
        • Singapore General Hospital

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

21 let až 100 let (Dospělý, Starší dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Pacienti s diagnózou akutní ischemické cévní mozkové příhody nebo tranzitorní ischemické ataky.
  • Věk od 21 let do 100 let.
  • Může být randomizován do 7 dnů od začátku indexové události [viz poznámka pod čarou 1].
  • Klopidogrel naivní bezprostředně před událostí indexu [viz poznámka pod čarou 2].

Poznámka pod čarou 1: Datum indexové události se považuje za den 1. To znamená, že randomizace musí být provedena do 7. dne. Pro neznámý začátek nebo probuzení mrtvice, kdy poslední viděná dobře a objevení symptomů jsou v různé dny, je den 1 považován za datum objevení symptomů. Poznámka pod čarou 2: Pacienti, kteří užívali krátkodobě antiagregancia, která zahrnovala klopidogrel, ale před cévní mozkovou příhodou již klopidogrel neužívali, by tato kritéria pro zařazení splnili. V této souvislosti jsou krátkodobé antiagregáty definovány jako 21 dní pro TIA menšího iktu a 3 měsíce pro onemocnění velkých cév.

Kritéria vyloučení:

  • Známá diagnóza demence [viz poznámka pod čarou 3].
  • Známá diagnóza život omezující nemoci s očekávanou délkou života kratší než 1 rok.
  • Známý stav CYP2C19.
  • Známý kardioembolismus nebo protrombotický stav vyžadující použití antikoagulace nebo mající kontraindikaci klopidogrelu.
  • Známý plán primárního lékaře provést testování mutací CYP2C19 LOF pro klinické účely před zařazením do studie.

Poznámka pod čarou 3: "Známá diagnóza demence" bude definována jako klinická diagnóza demence před příhodou indexové mozkové příhody, jak je uvedeno v lékařské dokumentaci pacienta.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Žádný zásah: Standardní léčebná terapie
Pacienti v tomto rameni budou nasazeni na monoterapii klopidogrelem nebo v kombinaci s aspirinem, což je původně zamýšlený protidestičkový režim.
Experimentální: Genetické testování

Pacientům randomizovaným k testování bude odebrána krev pro testování mutací CYP2C19 LOF. Lékaři pacientů s pozitivním testem na mutaci LOF (střední a pomalí metabolizátoři) budou o mutaci informováni s doporučením možných alternativních navržených protidestičkových režimů. Aspirin bude doporučenou monoterapií a aspirin v kombinaci s tikagrelorem nebo dipyridamolem bude doporučeným duálním protidestičkovým režimem. Rozhodnutí o alternativní medikaci používané u pacientů s LOF mutací bude ponecháno na uvážení primáře. Pacienti ve skupině genotypově řízené antiagregační terapie, kteří nemají LOF mutace, budou ponecháni pokračovat v původním zamýšleném protidestičkovém režimu (může se jednat o monoterapii klopidogrelem nebo v kombinaci s aspirinem).

Žádná randomizace pro pacienty se známým stavem CYP2C19 před náborem, protože tito pacienti budou vybráni jako srovnávací rameno pro měření výsledků.

Stejné informace jako podrobnosti v experimentální části.
Ostatní jména:
  • Testování mutací CYP2C19 LOF

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Závažné nežádoucí kardiovaskulární nebo cerebrovaskulární příhody (MACCE) během 12 měsíců po indexové mrtvici
Časové okno: 12 měsíců
MACCE zahrnuje buď úmrtí, infarkt myokardu, trombózu stentu, přijetí pro akutní koronární syndrom / nestabilní anginu pectoris, ischemickou cerebrovaskulární příhodu nebo tranzitorní ischemickou příhodu.
12 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Klinicky významné krvácení
Časové okno: 12 měsíců
Definováno jako GUSTO středně těžké nebo těžké / život ohrožující krvácení.
12 měsíců

Další výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Ischemická cévní mozková příhoda, ischemické příhody myokardu a úmrtí v důsledku cévních následků
Časové okno: 12 měsíců
Budou hodnoceny jako nezávislé výsledky
12 měsíců
Dodržování léků
Časové okno: 3 měsíce a 12 měsíců
To bude posouzeno při každé následné návštěvě prostřednictvím přímého dotazování. Hodnocení výsledku bude provádět koordinátor výzkumu, který je zaslepený, aby zjistil, zda pacienti podstoupili standardní lékařskou terapii nebo genotypově řízenou protidestičkovou terapii. Při 50 % sledování budou provedeny průběžné analýzy, aby se zjistilo, zda existuje převažující přínos/škoda, kdy by bylo nutné studii zastavit.
3 měsíce a 12 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Spolupracovníci

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Kaavya Narasimhalu, National Neuroscience Institute

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

24. dubna 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. srpna 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

28. února 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

28. února 2023

První zveřejněno (Aktuální)

10. března 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

16. dubna 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

13. dubna 2026

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • GGAT Protocol

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .