ATI-2231 s pokročilými solidními nádorovými zhoubnými nádory Následovaný ATI-2231 v kombinaci s kapecitabinem u pacientů s metastatickým karcinomem prsu s pozitivními hormonálními receptory a negativním HER2
Studie fáze I/II s ATI-2231 s fází Ia u pokročilých solidních nádorových zhoubných nádorů, po níž následovala fáze Ib/II v kombinaci s kapecitabinem u pacientek s metastatickým karcinomem prsu s pozitivními hormonálními receptory a negativním HER2
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Typ studie
Typ studie
Fáze
Fáze
- Fáze 1
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Cynthia X Ma, M.D, Ph.D.
- Telefonní číslo: 314-362-8903
- E-mail: cynthiaxma@wustl.edu
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Katherine Clifton, M.D.
- Telefonní číslo: 314-273-3712
- E-mail: k.clifton@wustl.edu
Studijní místa
-
-
Missouri
-
Saint Louis, Missouri, Spojené státy, 63110
- Washington University School of Medicine
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Fáze Ia: Biopticky prokázaná pokročilá malignita solidního tumoru s refrakterním onemocněním.
- Fáze Ib: Biopticky ověřený hormonální receptor pozitivní, HER2 negativní metastatický karcinom prsu s kostními metastázami nebo bez nich podle současných směrnic ASCO/CAP.
- Fáze II: Biopticky ověřený hormonální receptor pozitivní, HER2 negativní metastatický karcinom prsu s progresivními kostními metastázami podle nejnovějších studií zobrazování nádorů.
- Měřitelné nebo neměřitelné, ale hodnotitelné onemocnění podle RECIST v 1.1.
- Ne více než jedna předchozí chemoterapie pro metastatické onemocnění (pouze fáze 1b a fáze II). Neexistují žádná omezení pro předchozí režimy založené na endokrinní terapii.
Poznámka: Léčba trastuzumab deruxtekanem v anamnéze není požadovaným kritériem pro zařazení, protože tento lék je v současné době schválen pro léčbu metastatického karcinomu prsu s nízkým HER2 po jedné linii chemoterapie u metastatického onemocnění.
- Fáze Ib: Plánování zahájení nebo na stabilních dávkách kapecitabinu (kapecitabinová kohorta: ne méně než 1000 mg/m2 BID, 14 dní na a 7 dní bez)
- Fáze II: Kandidát na zahájení léčby kapecitabinem na základě rozhodnutí lékaře a předchozí endokrinní terapie inhibitorem CDK4/6 v anamnéze.
- U denosumabu a kyseliny zoledronové uplynuly před zahájením studijní léčby alespoň 4 týdny (tj. vyžaduje se vymývací období 4 týdny), pokud pacient tyto léky užíval před zařazením, včetně pacientů ve studii fáze II.
- U pacientů, kteří dostávali tyto přípravky pouze před zařazením do studie fáze II, je nutná nejméně 6měsíční léčba kostních metastáz bisfosfonátem nebo denosumabem.
- Fáze Ib: Vymývání z předchozí chemoterapie jiné než kapecitabin (pro kohortu kapecitabinu) po dobu 3 týdnů nebo překročení 5 poločasů a zotavených nežádoucích příhod (AE) na stupeň 1 (kromě alopecie).
- Fáze II: Vymývání z předchozí chemoterapie po dobu 3 týdnů nebo překročení 5 poločasů a zotavení AE na stupeň 1 (kromě alopecie).
- Od ukončení radiační terapie je vyžadována vymývací perioda 1 týden.
- Minimálně 18 let.
- Stav výkonu ECOG ≤ 2
- Předpokládaná délka života minimálně 12 týdnů.
Přiměřená funkce kostní dřeně a orgánů, jak je definováno níže:
- Leukocyty ≥ 3 000/mcL
- Absolutní počet neutrofilů (ANC) ≥ 1 500/mcL
- Krevní destičky ≥ 100 000/mcl
- Celkový bilirubin ≤ 1,5 x IULN
- AST(SGOT)/ALT(SGPT) ≤ 3,0 x IULN
- Clearance kreatininu > 60 ml/min podle Cockcroft-Gaulta
- Účinky ATI-2231 na vyvíjející se lidský plod nejsou známy. Z tohoto důvodu musí ženy ve fertilním věku a muži, kteří jsou heterosexuálně aktivní, souhlasit s používáním adekvátní antikoncepce, jak je uvedeno v protokolu. Antikoncepce by měla pokračovat ještě 1 měsíc (u žen) nebo 3 měsíce (u mužů) po ukončení léčby. Pokud žena během účasti v této studii otěhotní nebo má podezření, že je těhotná, musí o tom okamžitě informovat svého ošetřujícího lékaře.
- Schopnost porozumět a ochota podepsat dokument písemného informovaného souhlasu schváleného IRB (nebo zákonně oprávněného zástupce, je-li to relevantní).
Kritéria vyloučení:
- Anamnéza jiné malignity s výjimkou malignit, u kterých byla veškerá léčba dokončena nejméně 2 roky před registrací a pacient nemá žádné známky onemocnění (pouze fáze II).
- V současné době přijímám další vyšetřovací agenty.
- Neléčené metastázy v mozku. Pacienti s léčenými mozkovými metastázami jsou vhodní, pokud nevykazují žádné známky progrese a jsou bez steroidů nebo na stabilní/klesající dávce steroidů.
- Historie alergických reakcí připisovaných sloučeninám podobného chemického nebo biologického složení jako ATI-2231 nebo jiným činidlům použitým ve studii.
- Anamnéza akutních, neléčených kostních příhod (SRE) nebo aktivní neléčené SRE nebo změna nebo očekávaná změna antiresorpčních látek SOC po vstupu do studie (pouze fáze II).
- Nekontrolované interkurentní onemocnění zahrnující, ale bez omezení, probíhající nebo aktivní infekci, symptomatické městnavé srdeční selhání, nestabilní anginu pectoris nebo srdeční arytmii.
- Těhotné a/nebo kojící. Ženy ve fertilním věku musí mít negativní těhotenský test do 14 dnů od vstupu do studie.
- Pacienti se známým HIV jsou způsobilí, pokud jejich počet CD4+ T-buněk není < 350 buněk/mcL nebo pokud nemají v anamnéze oportunní infekci definující AIDS během 12 měsíců před registrací. Doporučuje se souběžná léčba s účinnou ART podle doporučení DHHS pro léčbu.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: N/A
- Intervenční model: Přiřazení jedné skupiny
- Maskování: Žádné (otevřený štítek)
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Experimentální: Eskalace monoterapie ATI-2231
|
Poskytuje společnost Aclaris Therapeutics, Inc.
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet účastníků, u kterých se vyskytly nežádoucí příhody
Časové okno: Od výchozího stavu do 30 dnů po ukončení léčby (odhaduje se na 7 měsíců)
|
- Hodnocení podle CTCAE v. 5.0
|
Od výchozího stavu do 30 dnů po ukončení léčby (odhaduje se na 7 měsíců)
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Časové okno |
|---|---|
|
Změny farmakokinetiky (PK) ATI-2231 měřené časem do dosažení maximální koncentrace léčiva (Tmax)
Časové okno: Cyklus před podáním dávky 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po cyklu po dávce 1 den 1 (odhaduje se na 2 dny)
|
Cyklus před podáním dávky 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po cyklu po dávce 1 den 1 (odhaduje se na 2 dny)
|
|
Změny ve farmakokinetice (PK) ATI-2231 měřené konstantou rychlosti eliminace
Časové okno: Cyklus před podáním dávky 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po cyklu po dávce 1 den 1 (odhaduje se na 2 dny)
|
Cyklus před podáním dávky 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po cyklu po dávce 1 den 1 (odhaduje se na 2 dny)
|
|
Změny ve farmakokinetice (PK) ATI-2231 měřené zdánlivým distribučním objemem
Časové okno: Cyklus před podáním dávky 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po cyklu po dávce 1 den 1 (odhaduje se na 2 dny)
|
Cyklus před podáním dávky 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po cyklu po dávce 1 den 1 (odhaduje se na 2 dny)
|
|
Změny ve farmakokinetice (PK) ATI-2231 měřené zdánlivou clearance
Časové okno: Cyklus před podáním dávky 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po cyklu po dávce 1 den 1 (odhaduje se na 2 dny)
|
Cyklus před podáním dávky 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po cyklu po dávce 1 den 1 (odhaduje se na 2 dny)
|
|
Změny farmakokinetiky (PK) ATI-2231 měřené maximální koncentrací (Cmax)
Časové okno: Cyklus před podáním dávky 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po cyklu po dávce 1 den 1 (odhaduje se na 2 dny)
|
Cyklus před podáním dávky 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po cyklu po dávce 1 den 1 (odhaduje se na 2 dny)
|
|
Změny farmakokinetiky (PK) ATI-2231 měřené pomocí poločasu (T1/2)
Časové okno: Cyklus před dávkou 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po dávce 1 cyklus (odhaduje se na 2 dny)
|
Cyklus před dávkou 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po dávce 1 cyklus (odhaduje se na 2 dny)
|
|
Změny farmakokinetiky (PK) ATI-2231 měřené plochou pod křivkou (AUC0-24h)
Časové okno: Cyklus před dávkou 1 den 1, 1 hodinu, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin a 24 hodin po dávce 1 cyklus (odhaduje se na 1 den)
|
Cyklus před dávkou 1 den 1, 1 hodinu, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin a 24 hodin po dávce 1 cyklus (odhaduje se na 1 den)
|
|
Změny farmakokinetiky (PK) ATI-2231 měřené plochou pod křivkou (AUC0-nekonečno)
Časové okno: Cyklus před dávkou 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po dávce 1 cyklus (odhaduje se na 2 dny)
|
Cyklus před dávkou 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po dávce 1 cyklus (odhaduje se na 2 dny)
|
|
Změny farmakokinetiky (PK) ATI-2231 měřené plochou pod křivkou (AUC0-t)
Časové okno: Cyklus před dávkou 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po dávce 1 cyklus (odhaduje se na 2 dny)
|
Cyklus před dávkou 1 den 1, 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin, 10 hodin, 24 hodin, 30 hodin a 48 hodin po dávce 1 cyklus (odhaduje se na 2 dny)
|
|
Změny farmakokinetiky (PK) ATI-2231 měřené maximální koncentrací (Cmax)
Časové okno: Cyklus před podáním dávky 2 den 1 (každý cyklus je 21 dní), 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin a 10 hodin po podání dávky, 2. den 1 (odhadem 10 hodin)
|
Cyklus před podáním dávky 2 den 1 (každý cyklus je 21 dní), 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin a 10 hodin po podání dávky, 2. den 1 (odhadem 10 hodin)
|
|
Změny farmakokinetiky (PK) ATI-2231 měřené minimální koncentrací
Časové okno: Cyklus před podáním dávky 2 den 1 (každý cyklus je 21 dní), 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin a 10 hodin po podání dávky, 2. den 1 (odhadem 10 hodin)
|
Cyklus před podáním dávky 2 den 1 (každý cyklus je 21 dní), 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin a 10 hodin po podání dávky, 2. den 1 (odhadem 10 hodin)
|
|
Změny farmakokinetiky (PK) ATI-2231 měřené plochou pod křivkou (AUC0-t)
Časové okno: Cyklus před podáním dávky 2 den 1 (každý cyklus je 21 dní), 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin a 10 hodin po podání dávky, 2. den 1 (odhadem 10 hodin)
|
Cyklus před podáním dávky 2 den 1 (každý cyklus je 21 dní), 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin a 10 hodin po podání dávky, 2. den 1 (odhadem 10 hodin)
|
|
Změny farmakokinetiky (PK) ATI-2231 měřené časem do dosažení maximální koncentrace léčiva (Tmax)
Časové okno: Cyklus před podáním dávky 2 den 1 (každý cyklus je 21 dní), 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin a 10 hodin po podání dávky, 2. den 1 (odhadem 10 hodin)
|
Cyklus před podáním dávky 2 den 1 (každý cyklus je 21 dní), 1 hodina, 2 hodiny, 4 hodiny, 6 hodin a 10 hodin po podání dávky, 2. den 1 (odhadem 10 hodin)
|
|
Farmakokinetika ATI-2231 (PK) měřená minimální koncentrací
Časové okno: Cyklus 3 den 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
Cyklus 3 den 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
|
Farmakokinetika ATI-2231 (PK) měřená minimální koncentrací
Časové okno: Cyklus 4 den 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
Cyklus 4 den 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
|
Farmakokinetika ATI-2231 (PK) měřená minimální koncentrací
Časové okno: Cyklus 5 den 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
Cyklus 5 den 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
|
Farmakokinetika ATI-2231 (PK) měřená minimální koncentrací
Časové okno: Cyklus 6 den 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
Cyklus 6 den 1 (každý cyklus je 21 dní)
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Cynthia X Ma, M.D., Ph.D., Washington University School of Medicine
Publikace a užitečné odkazy
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 202306048
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Časový rámec sdílení IPD
Kritéria přístupu pro sdílení IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
produkt vyrobený a vyvážený z USA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .