Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinky plyometrického tréninku na fyzickou zdatnost univerzitních tenistek a výkon při podání

23. dubna 2024 aktualizováno: Deng Nuannuan, Universiti Putra Malaysia

Účinky plyometrického tréninku horních a dolních končetin na fyzickou zdatnost a výkon v podání mezi univerzitními tenistkami v Číně

Hlavním cílem této studie je prozkoumat vliv plyometrického tréninku horních a dolních končetin na vybranou fyzickou zdatnost a podání výkonu mezi univerzitními tenistkami v Číně.

Hlavní hypotézou této studie je vyhodnotit, zda má 8týdenní plyometrický trénink horních a dolních končetin významný vliv na vybranou fyzickou zdatnost a výkonnost mezi univerzitními tenistkami v Číně.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato intervence trvala 8 týdnů, dvakrát týdně, po dobu 30-60 minut cvičení s nízkou vysokou intenzitou. Obsahem cvičení experimentální skupiny a kontrolní skupiny je především rozcvička, primární náplň a ochlazení. Součástí zásahu byly kliky a cviky s medicinbalem na horní končetiny a skoky, poskoky na dolní končetiny. Na cvičení pro horní končetiny bezprostředně navazovalo cvičení na dolní končetiny bez mezilehlých odpočinků. všechna plyometrická cvičení, včetně těch, která zahrnují horní a dolní končetiny, byla prováděna s maximálním úsilím, s cílem zkrátit dobu kontaktu během každého opakování a bez omezení na přestávky mezi skoky. Během intervence kontrolní skupina pouze pokračovala ve svém pravidelném tréninkovém režimu (např. normální kondiční trénink a cvičení prevence zranění), dvakrát týdně, po dobu trvání experimentu.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
40

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Kim Geok Soh, Professor
  • Telefonní číslo: 03-97698153
  • E-mail: kims@upm.edu.my

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Čína
      • Chongqing, Čína, 400010
        • Chongqing university
      • Chongqing, Čína, 400010
        • Southwest university

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 24 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  1. Univerzitní tenistky (ve věku 18–24 let);
  2. Hráči, kteří byli profesionálně trénováni více než tři roky
  3. Žádná anamnéza nedávné operace, žádná rehabilitace za posledních 12 měsíců;
  4. Není systematicky trénován v plyometrickém tréninku;

Kritéria vyloučení:

  1. doba tréninku specifická pro tenis kratší než 3 roky;
  2. Hráči s nedávnými zlomeninami nebo jakýmkoli zraněním;
  3. V současné době zapojen do plyometrického tréninkového programu;

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Singl

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Plyometrický trénink
8 týdnů plyometrického tréninku zahrnovalo shyby a cviky s medicinbalem na horní končetiny a skoky, poskoky na dolní končetiny. Na cvičení pro horní končetiny bezprostředně navazovalo cvičení na dolní končetiny bez mezilehlých odpočinků.
Jiný: Plyometrický trénink
Plyometrický trénink lze popsat jako typ cvičení, které zahrnuje rychlý a silný pohyb, který se skládá z excentrické kontrakce, po níž následuje okamžitá a explozivní koncentrická kontrakce. Plyometrie horních a dolních končetin jsou cviky, které umožňují svalovým skupinám horní a dolní části těla rychle reagovat a produkovat maximální sílu.
Aktivní komparátor: Rutinní trénink
Během intervence kontrolní skupina pouze pokračovala ve svém rutinním tréninkovém režimu (např. normální kondiční trénink a cvičení prevence zranění), dvakrát týdně, po dobu trvání experimentu.
Jiný: Rutinní trénink
Pravidelný tenisový trénink včetně běžného kondičního tréninku a cvičení prevence zranění

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna od výchozího výkonu po 4 týdnech a 8 týdnech
Časové okno: Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů
Síla je schopnost rychle provádět pohyby založené na síle.
Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů
Změna od výchozího silového výkonu po 4 týdnech a 8 týdnech
Časové okno: Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů
Síla je maximální síla nebo točivý moment, který může sval vyvinout.
Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů
Změna od základního rychlostního výkonu po 4 týdnech a 8 týdnech
Časové okno: Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů
Schopnost pohybovat celým tělem nebo jeho částí co nejrychleji
Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů
Změna od výchozího výkonu agility ve 4 týdnech a 8 týdnech
Časové okno: Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů
Hbitost je dovednost považovaná za důležitou pro mnoho sportů a byla definována jako „rychlý pohyb celého těla se změnou rychlosti nebo směru v reakci na podnět.
Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů
Změna od výchozího vytrvalostního výkonu po 4 týdnech a 8 týdnech
Časové okno: Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů
Vytrvalost popisuje schopnost vašeho těla udržet fyzickou aktivitu po delší dobu.
Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů
Změna od výchozího výkonu flexibility po 4 týdnech a 8 týdnech
Časové okno: Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů
Flexibilita je schopnost pohybovat svaly a klouby v plném normálním rozsahu pohybu.
Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů
Změna od výchozího výkonu rychlosti podávání po 4 týdnech a 8 týdnech
Časové okno: Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů
Je to jeden z nejvíce opakovaných úderů během hry.
Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů
Změna výkonu přesnosti podávání od výchozího stavu po 4 týdnech a 8 týdnech
Časové okno: Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů
V mnoha sportech rozhoduje o úspěchu či neúspěchu přesnost provedení motoriky.
Předtest: Před experimentem; Střední test: konec 4 týdnů; Po testu: konec 8 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Universiti Putra Malaysia

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Nuannuan Deng, Universiti Putra Malaysia

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
18. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
20. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
3. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
24. března 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
6. dubna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
24. dubna 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. dubna 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. dubna 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • Deng Nuannuan

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Vzhledem k tomu, že se jedná o můj experiment s dizertační prací, nebudu jej sdílet, dokud nedostuduji

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení