Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vztah mezi krevními skupinami, anémií z nedostatku železa a Helicobacter pylori u dětí.

1. května 2023 aktualizováno: Aliaa Abdelhak Shehab, Assiut University
Anémie z nedostatku železa (IDA) představuje globální problém veřejného zdraví, který má významný dopad na lidské zdraví a sociální a ekonomický rozvoj. Mezi příčiny IDA patří nedostatečný příjem železa, chronická ztráta krve a zhoršená absorpce železa. Mezi infekcí H. pylori a IDA existuje souvislost, ale biologické vysvětlení infekce H. pylori způsobující anémii z nedostatku železa zůstává neznámé. Zpočátku se mělo za to, že sideropenická anémie je způsobena okultní ztrátou krve v důsledku chronické povrchové aktivní gastritidy způsobené H. pylori, ale následné studie tuto teorii nepotvrdily. Infekce H. pylori může způsobit poruchy v asimilaci železa a zvýšenou potřebu železa. Hypoacidita způsobená pangastritidou a nízká hladina kyseliny askorbové v žaludku pacientů infikovaných H. pylori může ovlivnit vstřebávání železa v duodenu. Navíc hladiny laktoferinu žaludeční sliznice (protein vázající železo) jsou vysoké u pacientů infikovaných H. pylori s nedostatkem železa, což ukazuje možnou roli mezi zvýšenou sekvestrací laktoferinu a využitím železa tělem. H. pylori také soutěží s hostitelem o dostupné potravinářské železo. H. pylori má několik systémů získávání železa, které mohou zachytit železo dostupné v mikroprostředí lumen žaludku. Kromě toho existují studie, které naznačují, že anémie z nedostatku železa, která nereaguje na léčbu železem, může být vyřešena eradikací H. pylori ze žaludku. Zdá se, že krevní skupina ABO je zkoumána jako rizika pro žaludeční malignitu související s H. pylori, nicméně ve skutečnosti existují rozporuplné vědecké studie kvůli četným matoucím výsledkům. Antigeny krevních skupin mají receptorové vlastnosti pro toxiny, parazitické organismy a bakterie, přesně tam, kde by tyto bakterie mohly napomáhat při anexi nebo pronikání a odvrátit množství schvalovacích složek.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Detailní popis

Anémie z nedostatku železa (IDA) představuje globální problém veřejného zdraví, který má významný dopad na lidské zdraví a sociální a ekonomický rozvoj. Mezi příčiny IDA patří nedostatečný příjem železa, chronická ztráta krve a zhoršená absorpce železa. Mezi infekcí H. pylori a IDA existuje souvislost, ale biologické vysvětlení infekce H. pylori způsobující anémii z nedostatku železa zůstává neznámé. Zpočátku se mělo za to, že sideropenická anémie je způsobena okultní ztrátou krve v důsledku chronické povrchové aktivní gastritidy způsobené H. pylori, ale následné studie tuto teorii nepotvrdily. Infekce H. pylori může způsobit poruchy v asimilaci železa a zvýšenou potřebu železa. Hypoacidita způsobená pangastritidou a nízká hladina kyseliny askorbové v žaludku pacientů infikovaných H. pylori může ovlivnit vstřebávání železa v duodenu. Navíc hladiny laktoferinu žaludeční sliznice (protein vázající železo) jsou vysoké u pacientů infikovaných H. pylori s nedostatkem železa, což ukazuje možnou roli mezi zvýšenou sekvestrací laktoferinu a využitím železa tělem. H. pylori také soutěží s hostitelem o dostupné potravinářské železo. H. pylori má několik systémů získávání železa, které mohou zachytit železo dostupné v mikroprostředí lumen žaludku. Kromě toho existují studie, které naznačují, že anémie z nedostatku železa, která nereaguje na léčbu železem, může být vyřešena eradikací H. pylori ze žaludku. Zdá se, že krevní skupina ABO je zkoumána jako rizika pro žaludeční malignitu související s H. pylori, nicméně ve skutečnosti existují rozporuplné vědecké studie kvůli četným matoucím výsledkům. Antigeny krevních skupin mají receptorové vlastnosti pro toxiny, parazitické organismy a bakterie, přesně tam, kde by tyto bakterie mohly napomáhat při anexi nebo pronikání a odvrátit množství schvalovacích složek.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Očekávaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
101

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Děti obou pohlaví se jejich věk pohybovaly od 4 do 18 let s diagnózou infekce H. pylori

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Věk dětí obou pohlaví se pohyboval od 4 do 18 let.
  • Děti, u kterých je diagnostikována infekce H. pylori.

Kritéria vyloučení:

  • Děti mladší 4 let a více než 18 let.
  • Děti s chronickým onemocněním (např. CRF, CHF nebo chronické hemolytické anémie).
  • Děti, které dostávají doplňky železa nebo multivitaminy obsahující železo.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Výskyt séropozitivní infekce helicopacter pylori a frekvence krevních skupin ABO a anémie z nedostatku železa u séropozitivních dětí helicopacter pylori.
Časové okno: základní linie

pomocí Lohmanovy techniky byla zaznamenávána výška a váha u dětí bez bot a lehkých oděvů, stojících rovně, s jejich hmotností rovnoměrně rozloženou na obou chodidlech a jejich pažemi volně visícími po stranách. Digitální váha (model 881; Seca, Hamburk, Německo).

Výškové míry v centimetrech. Byl získán index tělesné hmotnosti (BMI) k věku. Anémie byla definována podle věkových kritérií (WHO); to znamená hladinu hemoglobinu <11 g/dl (110 g/l) u dětí <5 let, <11,5 g/dl (115 g/l) u dětí ve věku 5 až 12 let a <12 g/dl ( 120 g/l) pro pacienty ve věku od 12 do 18 let. Hladina sérového feritinu byla měřena pomocí elektrochemiluminiscence (analyzátor Elec Sys 2010; Roche Diagnostics, Mannheim, Německo) a hladina sérového železa a celková vazebná kapacita pro železo (TIBC) byly stanoveny analyzátorem CobasIntegra700 (Roche Diagnostics, Basel, Švýcarsko). Anémie z nedostatku železa (IDA) byla definována jako hladina feritinu v séru <-2SD pro věk.
základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Assiut University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Očekávaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. června 2023

Primární dokončení (Očekávaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2024

Dokončení studie (Očekávaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. října 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
25. ledna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. května 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
1. května 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 357357

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení