Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Forholdet mellem blodgrupper, jernmangelanæmi og Helicobacter pylori hos børn.

1. maj 2023 opdateret af: Aliaa Abdelhak Shehab, Assiut University
Jernmangelanæmi (IDA) repræsenterer et globalt folkesundhedsproblem, som har en betydelig indvirkning på menneskers sundhed og social og økonomisk udvikling. Utilstrækkeligt jernindtag, kronisk blodtab og nedsat jernoptagelse er blandt årsagerne til IDA. Der er en sammenhæng mellem H. pylori-infektion og IDA, men den biologiske forklaring på, at H. pylori-infektion forårsager jernmangelanæmi, er stadig ukendt. Oprindeligt blev sideropenisk anæmi anset for at være forårsaget af okkult blodtab på grund af kronisk overfladisk aktiv gastritis forårsaget af H. pylori, men efterfølgende undersøgelser bekræftede ikke denne teori. H. pylori-infektion kan forårsage forstyrrelser i jernassimilering og øget jernbehov. Hypoaciditet forårsaget af pangastritis og et lavt niveau af ascorbinsyre i maven hos patienter inficeret med H. pylori kan påvirke absorptionen af ​​jern i duodenum. Derudover er niveauerne af lactoferrin gastrisk slimhinde (et jernbindende protein) høje hos patienter inficeret med jernmangel H. pylori, hvilket viser en mulig rolle mellem øget lactoferrin-sekvestrering og jernudnyttelse i kroppen. H. pylori konkurrerer også med værten om tilgængeligt jern i fødevarekvalitet. H. pylori har adskillige jernoptagelsessystemer, som kan opfange jern, der er tilgængeligt i mikromiljøet i mavens lumen. Desuden er der undersøgelser, der indikerer, at en jernmangelanæmi, som ikke reagerer på jernbehandling, kan løses ved at udrydde H. pylori fra maven. ABO-blodgruppe ser ud til at blive betragtet som en risiko for H. pylori-relateret mave-malignitet, ikke desto mindre er der faktisk inkonsekvente videnskabelige undersøgelser på grund af adskillige forvirrende resultater. Blodgruppeantigener har receptoregenskaber for toksiner, parasitære organismer og bakterier, præcis hvor disse bakterier kan hjælpe med annektering eller indtrængen og afværge mange godkendelseskomponenter.

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Ikke rekrutterer endnu

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Detaljeret beskrivelse

Jernmangelanæmi (IDA) repræsenterer et globalt folkesundhedsproblem, som har en betydelig indvirkning på menneskers sundhed og social og økonomisk udvikling. Utilstrækkeligt jernindtag, kronisk blodtab og nedsat jernoptagelse er blandt årsagerne til IDA. Der er en sammenhæng mellem H. pylori-infektion og IDA, men den biologiske forklaring på, at H. pylori-infektion forårsager jernmangelanæmi, er stadig ukendt. Oprindeligt blev sideropenisk anæmi anset for at være forårsaget af okkult blodtab på grund af kronisk overfladisk aktiv gastritis forårsaget af H. pylori, men efterfølgende undersøgelser bekræftede ikke denne teori. H. pylori-infektion kan forårsage forstyrrelser i jernassimilering og øget jernbehov. Hypoaciditet forårsaget af pangastritis og et lavt niveau af ascorbinsyre i maven hos patienter inficeret med H. pylori kan påvirke absorptionen af ​​jern i duodenum. Derudover er niveauerne af lactoferrin gastrisk slimhinde (et jernbindende protein) høje hos patienter inficeret med jernmangel H. pylori, hvilket viser en mulig rolle mellem øget lactoferrin-sekvestrering og jernudnyttelse i kroppen. H. pylori konkurrerer også med værten om tilgængeligt jern i fødevarekvalitet. H. pylori har adskillige jernoptagelsessystemer, som kan opfange jern, der er tilgængeligt i mikromiljøet i mavens lumen. Desuden er der undersøgelser, der indikerer, at en jernmangelanæmi, som ikke reagerer på jernbehandling, kan løses ved at udrydde H. pylori fra maven. ABO-blodgruppe ser ud til at blive betragtet som en risiko for H. pylori-relateret mave-malignitet, ikke desto mindre er der faktisk inkonsekvente videnskabelige undersøgelser på grund af adskillige forvirrende resultater. Blodgruppeantigener har receptoregenskaber for toksiner, parasitære organismer og bakterier, præcis hvor disse bakterier kan hjælpe med annektering eller indtrængen og afværge mange godkendelseskomponenter.

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Forventet)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
101

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

N/A

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Børn fra begge køn deres alder varierede fra 4-18 år diagnosticeret med H.pylori-infektion

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Børn fra begge køn var i alderen 4-18 år.
  • Børn, der er diagnosticeret med H. Pylori-infektion.

Ekskluderingskriterier:

  • Børn under 4 år og mere end 18 år.
  • Børn med kroniske sygdomme (f. CRF, CHF eller kronisk hæmolytisk anæmi).
  • Børn, der får jerntilskud eller multivitaminer indeholdende jern.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomsten af ​​seropositive helicopacter pylori-infektion og hyppigheden af ​​ABO-blodgrupper og jernmangelanæmi hos helicopacter pylori seropositive børn.
Tidsramme: baseline

ved Lohman-teknik blev højde og vægt registreret for børn uden sko og iført let tøj, stående lige, med deres vægt ensartet fordelt på begge fødder og deres arme hængende frit på siderne. En digital vægt (model 881; Seca, Hamborg, Tyskland).

Højdemål i centimeter. Body mass index (BMI) til alder blev opnået. Anæmi blev defineret i henhold til (WHO) alderskriterier; det vil sige hæmoglobinniveau på <11 g/dL (110 g/L) hos børn <5 år, <11,5 g/dL (115 g/L) hos børn i alderen mellem 5 og 12 år og <12 g/dL ( 120 g/L) for patienter i alderen mellem 12 og 18 år. Serumferritinniveau blev målt ved hjælp af elektrokemiluminescens (Elec Sys 2010 analysator; Roche Diagnostics, Mannheim, Tyskland), og serumjernniveau og total jernbindingskapacitet (TIBC) blev bestemt af CobasIntegra700 analysator (Roche Diagnostics, Basel, Schweiz). Jernmangelanæmi (IDA) blev defineret som serumferritinniveau på <-2SD for alder.
baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Assiut University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Forventet)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
1. juni 2023

Primær færdiggørelse (Forventet)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
1. december 2024

Studieafslutning (Forventet)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
30. oktober 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
25. januar 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
3. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
3. maj 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
1. maj 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. maj 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 357357

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger