Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Účinek mimotělní terapie rázovými vlnami před cvičením pro korekci držení těla u dospělých s předsunutým držením hlavy

3. září 2023 aktualizováno: Soyeon Kim, Sahmyook University

Vliv mimotělní terapie rázovými vlnami před cvičením pro korekci držení těla na poměr EMG, CVA, PPT a NDI u dospělých s přední pozicí hlavy

V současné době, jak přibývá digitálních volnočasových aktivit, tráví více času doma. Podle těchto společenských trendů je nutné vytvořit program, který dokáže bezpečně a efektivně provádět cvičení doma. Tato studie proto předpokládala, že pokud se spoušťový bod a napětí horního trapézu vyřeší aplikací ESWT před zavedením cvičebního programu, bude mít významný vliv na bolest, funkční aspekty a zlepšení držení těla. Z tohoto důvodu by výzkumník rád studoval účinek aplikace ESWT před provedením cvičebního programu na poměr svalové aktivity, kraniovertebrální úhel, práh tlakové bolesti a index postižení krku u dospělých s FHP.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Budou vybráni experimentální účastníci, kteří splňují kritéria studovaných subjektů, a experiment bude veden koordinací rozvrhů subjektů. Experiment bude prováděn v nezávislém prostoru a obecné charakteristiky subjektů budou před experimentem společně zkoumány. Subjekty pořídí boční fotografii ze vzdálenosti 265 cm pro kontrolu CVA. Základní hodnotu navíc získáme měřením aktivity UT, MT, LT a SA při zvedání paže ve směru roviny lopatky a práh tlakové bolesti UT Trigger point bude měřen pomocí a. bude měřen práh bolesti. Kromě toho bude NDI samoměřeno pro hodnocení bolesti krku a funkce. Experiment bude rozdělen do skupin, které společně provádějí ESWT a cvičební programy pro korekci držení těla, a skupiny, které provádějí pouze cvičební programy pro korekci držení těla, a subjekty budou náhodně rozděleny do dvou skupin. Po dokončení experimentu se znovu změří předem naměřená svalová aktivita, úhel hlavové páteře, práh tlakové bolesti a ranch index.

ESWT: Radiální rázové vlny budou aplikovány na hlavní svaly se spouštěcími body, horní trapéz a svaly Levator scapulae. To se provádí dvakrát týdně, s 1000 impulsy, 60 mJ/m (2) a frekvencí 5 Hz po dobu celkem čtyř týdnů.

Cvičební program pro korekci držení těla: Svaly, jako jsou oslabené hluboké flexory krku, střední trapézy, dolní trapézy a pilovité přední svaly, podstoupí posilovací cvičení, zatímco svaly jako zkrácený a hyperaktivní horní trapéz, levator scapulae a m. sternocleidomastoideus aplikují relaxační strečink. To bude probíhat soukromě doma poskytnutím letáků o cvičení a bude probíhat celkem čtyři týdny s 30minutovým programem třikrát týdně.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
24

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.
  • Jméno: Kim Soyeon, MS candidate
  • Telefonní číslo: +821071887336
  • E-mail: sooilpt9@gmail.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Lee Seungwon, PhD
  • Telefonní číslo: +821062492135
  • E-mail: swlee@syu.ac.kr

Studijní místa

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Ti s CVA ≤ 53 nebo méně při měření kraniovertbrálního úhlu fotometrickou metodou
  • Osoba, která používá chytrý telefon nebo počítač v průměru 4 hodiny nebo více denně
  • Osoba, která v posledních šesti měsících pravidelně necvičila

Kritéria vyloučení:

  • Osoba, která je vystavena kontraindikaci mimotělní rázové vlny
  • Osoba s anamnézou zlomenin nebo operací
  • Osoba, která nemůže cvičit ze zdravotních důvodů

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Dvojnásobek

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Extrakorporální terapie rázovými vlnami[ESWT] + programy korekce držení těla[PCEP]
Než budete pokračovat ve cvičení, aplikujte mimotělní rázové vlny radiálního typu. To platí pro hlavní svaly s TrP, horní trapéz a m. Leavator scapulae. Provádí se dvakrát týdně při frekvencích 1000 impulsů, 60 mJ/m (2) a 5 Hz. Kromě toho bude spolu s ESWT proveden program cvičení korekce držení těla. Svaly, jako jsou oslabené hluboké flexory krku, střední trapézové svaly, dolní trapézové svaly a pilovité přední svaly, podstoupí posilovací cvičení, zatímco svaly jako zkrácený a nadměrně aktivní horní trapézový sval, Leavator scapulae a sternocleidomastoideus aplikují relaxační strečink. To bude probíhat soukromě doma poskytnutím letáků o cvičení a bude probíhat celkem čtyři týdny s 30minutovým programem třikrát týdně.
Přístroj: Mimotělní rázové vlny
Mimotělní rázové vlny jsou neinvazivní a jednoduché ošetření, které se snadno aplikuje na široký povrch a má méně vedlejších účinků s nízkou intenzitou. Kromě toho je výhodou zlepšení krevního oběhu zvýšením reaktivního průtoku krve a vytvořením nových krevních cév.
Ostatní jména:
  • ESWT
Behaviorální: Cvičební program pro korekci držení těla
Cvičební program sestává především z protahovacích a posilovacích cviků, které prokázaly zlepšující účinky v oblasti hlavových obratlů a bolesti. Aby se optimalizovala svalová aktivita mezi páry díky FHP, vybrané cvičení by se mělo zaměřit na poskytnutí přiměřeného poměru svalové aktivity pro sebe navzájem a také na svalovou sílu.
Ostatní jména:
  • PCEP
Aktivní komparátor: programy cvičení na nápravu držení těla[PCEP]
Provádějí se pouze cvičební programy pro korekci držení těla. Svaly, jako jsou oslabené hluboké flexory krku, střední trapézové svaly, dolní trapézové svaly a pilovité přední svaly, podstoupí posilovací cvičení, zatímco svaly jako zkrácený a nadměrně aktivní horní trapézový sval, Leavator scapulae a sternocleidomastoideus aplikují relaxační strečink. To bude probíhat soukromě doma poskytnutím letáků o cvičení a bude probíhat celkem čtyři týdny s 30minutovým programem třikrát týdně.
Behaviorální: Cvičební program pro korekci držení těla
Cvičební program sestává především z protahovacích a posilovacích cviků, které prokázaly zlepšující účinky v oblasti hlavových obratlů a bolesti. Aby se optimalizovala svalová aktivita mezi páry díky FHP, vybrané cvičení by se mělo zaměřit na poskytnutí přiměřeného poměru svalové aktivity pro sebe navzájem a také na svalovou sílu.
Ostatní jména:
  • PCEP

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Elektromyografie
Časové okno: 6 týdnů
Bude měřit svalovou aktivitu, když je paže zvednutá ve směru roviny lopatky. Každý měřený sval je horní trapéz, střední trapéz, dolní trapéz a serratus anterior a získané hodnoty slouží k získání poměru svalové aktivity každého z horního trapézu/dolního trapézu, horního trapézu/středního trapézu, horního trapézu/serratus anterior .
6 týdnů

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fotogrammetrie (CVA)
Časové okno: 6 týdnů
Pro kontrolu úhlu hlavové páteře bude profil subjektů fotografován ve vzdálenosti 265 centimetrů. Chtěli bychom změřit úhel čáry spojující migraci a krční páteř 7 trnový výběžek ve vertikální linii, abychom zkontrolovali změnu úhlu hlavy, která vychází dopředu.
6 týdnů
Tlakový práh bolesti
Časové okno: 6 týdnů
Účelem je získat kvantitativní hodnotu související s mechanickou citlivostí na hlubokou strukturální bolest přiložením kovové tyče systému bolesti svisle na oblast spouštěcího bodu horního trapézu.
6 týdnů
Index postižení krku
Časové okno: 6 týdnů
Rozdíl v míře bolesti a míře omezení v každodenním životě bolestí krční páteře bychom rádi prověřili vyhodnocením položek sebeovládání, zvedání předmětů, čtení, bolest hlavy, soustředění, práce, řízení, spánek a volnočasové aktivity jako skóre.
6 týdnů

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Sahmyook University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Kim Soyeon, Sahmyook University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
8. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
19. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
19. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. dubna 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
11. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
6. září 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
3. září 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SYU 2023-02-007-001

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Bolest krku

Klinické studie na Mimotělní rázové vlny

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení