Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Tato studie si klade za cíl popsat charakteristiky pacientů, kterým byla podána bivalentní mRNA COVID-19 vakcína Pfizer-BioNTech a jakékoli komerčně dostupné vakcíny proti chřipce ve stejnou dobu versus v různých časech.

6. května 2024 aktualizováno: Pfizer

Zkoumání absorpce a následných zdravotních výsledků spojených se současným podáváním bivalentní COVID-19/chřipkové vakcíny Pfizer-BioNTech pomocí zdroje dat v reálném světě založeném na tvrzeních v USA

Tato studie má za cíl popsat charakteristiky pacientů, kterým byla podána bivalentní mRNA vakcína COVID-19 od společnosti Pfizer-BioNTech a jakékoli komerčně dostupné vakcíny proti chřipce ve stejnou dobu versus v různých časech.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
3442996

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Spojené státy
    • New York
      • New York, New York, Spojené státy, 10001
        • Pfizer

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Populace studie bude zahrnovat dospělé pacienty, kteří byli zapsáni do databáze Optum Clinformatics k 31. srpnu 2022

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Zapsáno do databáze nároků Optum k 31. srpnu 2022 (datum bivalentní autorizace).
  • V období od 31. srpna 2022 do 30. ledna 2023 má bivalentní mRNA vakcínu COVID-19 nebo chřipku (jakéhokoli typu) od společnosti Pfizer-BioNTech (nejstarší vakcína je indexované datum).
  • Věk >=18 let k datu indexu
  • 365 dní nepřetržité registrace před datem indexu

Kritéria vyloučení:

  • Pacienti s druhou dávkou jakéhokoli typu bivalentní mRNA COVID-19 nebo vakcíny proti chřipce byli vyřazeni nebo zemřeli do 14 dnů po první dávce.
  • Má předchozí diagnózu COVID-19 (U07.1, jakékoli nastavení, jakákoli pozice) do 90 dnů (podle pokynů CDC o délce doby před podáním vakcíny) před a na indexu.
  • Má vakcínu proti chřipce od 1. srpna do 30. srpna 2022 (před obdobím studie).
  • Má diagnostický kód COVID-19 nebo chřipky v jakémkoli prostředí do 14 dnů po indexové vakcinaci (vyloučeno ze všech kohort).

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Stejný den
Pfizer-BioNTech mRNA bivalentní COVID a chřipka ve stejný den
Biologický: Comirnaty
COMIRNATY je aktivní imunizace k prevenci COVID-19 způsobeného SARS-CoV-2 u jedinců ve věku 12 let a starších.
Biologický: Quadrivalentní vakcína proti chřipce
Quadrivalentní vakcína proti chřipce je třída vakcín určených k aktivní imunizaci pro prevenci chřipkového onemocnění způsobeného viry chřipky subtypu A a viry typu B obsaženými ve vakcínách.
COVID sám
Pouze bivalentní COVID Pfizer-BioNTech
Biologický: Comirnaty
COMIRNATY je aktivní imunizace k prevenci COVID-19 způsobeného SARS-CoV-2 u jedinců ve věku 12 let a starších.
samotná chřipka
pouze vakcína proti chřipce jakéhokoli typu
Biologický: Quadrivalentní vakcína proti chřipce
Quadrivalentní vakcína proti chřipce je třída vakcín určených k aktivní imunizaci pro prevenci chřipkového onemocnění způsobeného viry chřipky subtypu A a viry typu B obsaženými ve vakcínách.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Počet účastníků s hospitalizací ze všech příčin: 18–64 let
Časové okno: Od 15. dne očkování do konce období následného pozorování, od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května 2023 (8 dní)
Hospitalizace z jakékoli příčiny je definována jako přenocování nebo delší pobyt v nemocničním prostředí (pohotovost, observační jednotka nebo lůžková péče nebo podobné zařízení včetně přijetí do zařízení denní péče). Aby se zohlednila nerovnováha v charakteristikách účastníků mezi skupinami vystavenými vakcíně, byly použity 2 samostatné modely logistické regrese. Byly to dva modely: Model 1: Stejný den vs samotný COVID-19 a Model 2: Stejný den vs chřipka (SIV) samostatně.
Od 15. dne očkování do konce období následného pozorování, od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května 2023 (8 dní)
Počet účastníků s hospitalizací ze všech příčin: >=65 let
Časové okno: Od 15. dne očkování do konce období následného pozorování, od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května 2023 (8 dní)
Hospitalizace z jakékoli příčiny je definována jako přenocování nebo delší pobyt v nemocničním prostředí (pohotovost, observační jednotka nebo lůžková péče nebo podobné zařízení včetně přijetí do zařízení denní péče). Aby se zohlednila nerovnováha v charakteristikách účastníků mezi skupinami vystavenými vakcíně, byly použity 2 samostatné modely logistické regrese. Byly to dva modely: Model 1: Stejný den vs samotný COVID-19 a Model 2: Stejný den vs samotný SIV.
Od 15. dne očkování do konce období následného pozorování, od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května 2023 (8 dní)
Počet účastníků s hospitalizací v nemocnici, na pohotovosti nebo na urgentní péči související s koronavirovou nemocí (COVID-19): stejný den oproti samotnému COVID-19
Časové okno: Od 15. dne očkování do konce období následného pozorování, od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května 2023 (8 dní)
Hospitalizace, návštěvy na pohotovosti nebo urgentní péče s kódem diagnózy COVID-19 (Mezinárodní klasifikace nemocí, 10. revize [ICD-10-CM]: U07.1) v jakékoli poloze. Aby se zohlednila nerovnováha v charakteristikách účastníků mezi skupinami vystavenými vakcíně, byly použity 2 samostatné modely logistické regrese. Byly to dva modely: Model 1: Stejný den vs samotný COVID-19 a Model 2: Stejný den vs samotný SIV. V tomto výsledku měření jsou uvedeny údaje pro Model 1: Stejný den vs. samotný COVID-19.
Od 15. dne očkování do konce období následného pozorování, od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května 2023 (8 dní)
Počet účastníků s hospitalizací, na pohotovosti nebo na urgentní péči související s chřipkou: stejný den versus samotná SIV
Časové okno: Od 15. dne očkování do konce období následného pozorování, od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května 2023 (8 dní)
Hospitalizace, pohotovost nebo návštěvy urgentní péče s kódem diagnózy chřipky (ICD-10-CM: J09.X, J10.X, J11.X) v jakékoli poloze. Aby se zohlednila nerovnováha v charakteristikách účastníků mezi skupinami vystavenými vakcíně, byly použity 2 samostatné modely logistické regrese. Byly to dva modely: Model 1: Stejný den vs samotný COVID-19 a Model 2: Stejný den vs samotný SIV. V tomto výsledku měření jsou data uvedena pro Model 2: Stejný den vs samotný SIV.
Od 15. dne očkování do konce období následného pozorování, od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května 2023 (8 dní)
Počet účastníků s ambulantními návštěvami souvisejícími s COVID-19: stejný den oproti samotnému COVID-19
Časové okno: Od 15. dne vakcinace do konce období následného pozorování (od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května -2023 (8 dní)
Diagnostický kód COVID-19 (ICD-10-CM: U07.1) v jakékoli poloze. Ambulantní návštěvou se rozumí jakékoli setkání, které probíhá v ambulantním prostředí. Aby se zohlednila nerovnováha v charakteristikách účastníků mezi skupinami vystavenými vakcíně, byly použity 2 samostatné modely logistické regrese. Byly to dva modely: Model 1: Stejný den vs samotný COVID-19 a Model 2: Stejný den vs samotný SIV. V tomto výsledku měření jsou uvedeny údaje pro Model 1: Stejný den vs. samotný COVID-19.
Od 15. dne vakcinace do konce období následného pozorování (od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května -2023 (8 dní)
Počet účastníků s ambulantními návštěvami souvisejícími s chřipkou: stejný den versus samotný SIV
Časové okno: Od 15. dne očkování do konce období následného pozorování, od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května 2023 (8 dní)
Kód diagnózy chřipky (ICD-10-CM: J09.X, J10.X, J11.X) na libovolné pozici. Ambulantní návštěvou se rozumí jakékoli setkání, které probíhá v ambulantním prostředí. Aby se zohlednila nerovnováha v charakteristikách účastníků mezi skupinami vystavenými vakcíně, byly použity 2 samostatné modely logistické regrese. Byly to dva modely: Model 1: Stejný den vs samotný COVID-19 a Model 2: Stejný den vs samotný SIV. V tomto výsledku měření jsou data uvedena pro Model 2: Stejný den vs samotný SIV.
Od 15. dne očkování do konce období následného pozorování, od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května 2023 (8 dní)
Počet účastníků s hospitalizačními návštěvami souvisejícími s COVID-19: stejný den oproti samotnému COVID-19
Časové okno: Od 15. dne očkování do konce období následného pozorování, od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května 2023 (8 dní)
Diagnostický kód COVID-19 (ICD-10-CM: U07.1) v jakékoli poloze. Aby se zohlednila nerovnováha v charakteristikách účastníků mezi skupinami vystavenými vakcíně, byly použity 2 samostatné modely logistické regrese. Byly to dva modely: Model 1: Stejný den vs samotný COVID-19 a Model 2: Stejný den vs samotný SIV. V tomto výsledku měření jsou uvedeny údaje pro Model 1: Stejný den vs. samotný COVID-19.
Od 15. dne očkování do konce období následného pozorování, od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května 2023 (8 dní)
Počet účastníků s hospitalizačními návštěvami souvisejícími s chřipkou: stejný den versus samotný SIV
Časové okno: Od 15. dne vakcinace do konce období následného pozorování (od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května -2023 (8 dní)
Kód diagnózy chřipky (ICD-10-CM: J09.X, J10.X, J11.X) na libovolné pozici. Aby se zohlednila nerovnováha v charakteristikách účastníků mezi skupinami vystavenými vakcíně, byly použity 2 samostatné modely logistické regrese. Byly to dva modely: Model 1: Stejný den vs samotný COVID-19 a Model 2: Stejný den vs samotný SIV. V tomto výsledku měření jsou data uvedena pro Model 2: Stejný den vs samotný SIV.
Od 15. dne vakcinace do konce období následného pozorování (od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května -2023 (8 dní)
Počet účastníků s návštěvami pohotovostního oddělení souvisejícího s COVID-19 / návštěvami neodkladné péče: stejný den versus samotný COVID-19
Časové okno: Od 15. dne očkování do konce období následného pozorování, od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května 2023 (8 dní)
Diagnostický kód COVID-19 (ICD-10-CM: U07.1) v jakékoli poloze. Aby se zohlednila nerovnováha v charakteristikách účastníků mezi skupinami vystavenými vakcíně, byly použity 2 samostatné modely logistické regrese. Byly to dva modely: Model 1: Stejný den vs samotný COVID-19 a Model 2: Stejný den vs samotný SIV. V tomto výsledku měření jsou uvedeny údaje pro Model 1: Stejný den vs. samotný COVID-19.
Od 15. dne očkování do konce období následného pozorování, od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května 2023 (8 dní)
Počet účastníků s návštěvami pohotovostního oddělení souvisejícího s chřipkou / návštěvami urgentní péče: stejný den versus samotný SIV
Časové okno: Od 15. dne vakcinace do konce období následného pozorování (od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května -2023 (8 dní)
Kód diagnózy chřipky (ICD-10-CM: J09.X, J10.X, J11.X) na libovolné pozici. Aby se zohlednila nerovnováha v charakteristikách účastníků mezi skupinami vystavenými vakcíně, byly použity 2 samostatné modely logistické regrese. Byly to dva modely: Model 1: Stejný den vs samotný COVID-19 a Model 2: Stejný den vs samotný SIV. V tomto výsledku měření jsou data uvedena pro Model 2: Stejný den vs samotný SIV.
Od 15. dne vakcinace do konce období následného pozorování (od 14. září 2022 do 14. února 2023 (přibližně 5 měsíců); data byla extrahována a pozorována v této retrospektivní studii od 5. května 2023 do 12. května -2023 (8 dní)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Pfizer

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Ředitel studie: Pfizer CT.gov Call Center, Pfizer

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Užitečné odkazy

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
5. května 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
12. května 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
12. května 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
11. května 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
11. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
15. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
20. září 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
6. května 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • C4591061

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Popis plánu IPD

Společnost Pfizer poskytne přístup k jednotlivým neidentifikovaným údajům účastníků a souvisejícím studijním dokumentům (např. protokol, plán statistické analýzy (SAP), zprávu o klinické studii (CSR)) na žádost kvalifikovaných výzkumných pracovníků a za určitých kritérií, podmínek a výjimek. Další podrobnosti o kritériích sdílení dat společnosti Pfizer a procesu žádosti o přístup naleznete na adrese: https://www.pfizer.com/science/clinical_trials/trial_data_and_results/data_requests.

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení