Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Životní styl s chronickými nemocemi mezi různými odborníky

23. června 2023 aktualizováno: Hassan Mumtaz, Health Services Academy, Islamabad, Pakistan

Zkoumání determinantů praktik životního stylu s chronickými nemocemi mezi různými profesionály na území hlavního města Islámábádu: Studie smíšených metod

Kvalitativní studie provedená v roce 2018 Zkoumání sociokulturních faktorů ovlivňujících adherenci k léčbě diabetu 2. typu na venkově Sargodha zahrnovala respondenty, kteří byli především lékaři, pacienti a. Dieta, cvičení a kouření byly všechny proměnné. Prázdné místo, které my vyšetřovatelé zaplníme, se bude skládat z několika odborníků hodnotících spánek a sedavý způsob života. Kniha o antropologii vydaná v roce 2021 ukazuje, že rozdíly v sedavém životním stylu jsou stále stejné.

Cílem vyšetřovatelů je určit praktiky životního stylu ve vztahu k sedavému chování v různých povoláních a porovnat, která profese je náchylná k chronickým onemocněním v souladu s praktikami životního stylu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Vezmeme-li v úvahu všechny četné proměnné, které mohou mít vliv na něčí zdraví, zdá se zřejmé, že je nutný předchozí výzkum všech potenciálních determinantů úspěchu zdravotní intervence. Péče o nemoc vyžaduje znalost jak nemoci samotné, tak sociálního a kulturního kontextu pacienta, a proto je důležité se o obojím dozvědět. Vzhledem k tomu, že diabetes je chronický, musí být trvale léčen. Nejnovější projekce IDF pro rok 2019 ukazují, že prevalence diabetu v Pákistánu dramaticky vzrostla. V roce 2021 bude v Pákistánu 33 milionů dospělých diabetiků, což je o 70 % více než v roce 2019. Po Číně (se 141 miliony případů) a Indii (se 102 miliony) má Pákistán v současnosti třetí nejvyšší míru prevalence diabetu na světě (74 milionů). Růst prevalence diabetu 2. typu lze připsat mnoha proměnným, včetně, ale bez omezení, těch v oblastech ekonomiky, demografie, ekologie a dědičnosti. Urbanizace, stárnoucí populace, pokles fyzické aktivity a nárůst nadváhy a obezity jsou všechny přispívající faktory.

Kromě poskytování užitečných informací pro rozsáhlejší iniciativy v oblasti diabetu na národní a provinční úrovni (a jejich partnerů) lze jedinečný důraz této studie na pohled pacienta považovat za průlomový (jako nemoc). Doporučená léčba bude interpretována z pohledu pacienta a jeho příslušných problémů, obav, problémů a obecně sociokulturních prvků, které mohou ovlivnit nebo ohrozit adherenci k navrhované léčbě diabetu. Navrhovanou realizaci léčby prostřednictvím pilotní intervence ve vybraných zdravotnických zařízeních lze tedy z pohledu pacienta chápat jako vysvětlující model nemoci (diabetu/diabetu).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
357

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Shaheer Ellahi Khan, MSc, M.Phil, PhD.
  • Telefonní číslo: +923235528993
  • E-mail: shaheer@hsa.edu.pk

Studijní místa

  • Pákistán
      • Islamabad, Pákistán, 46000
        • Health Services Academy

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studie bude prováděna s použitím více lokalit na území hlavního města Islámábádu, včetně sedavých profesionálů, jako jsou učitelé a bankéři, IT experti, lékaři a administrativní pracovníci z Pákistánu v Islámábádu.

Údaje by byly převzaty od sedavých profesionálů, jako jsou učitelé, bankéři, IT experti, lékaři a administrativní pracovníci prostřednictvím samostatně spravovaného dotazníku prostřednictvím formulářů Google.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Lidé ve věku 30 až 50 let
  • Sedavé profese, jako jsou učitelé a bankéři, IT odborníci, lékaři, administrativní práce osobní
  • Práce za posledních 03 let.

Kritéria vyloučení:

  • Osoby se zdravotním postižením, které se nemohou hýbat nebo vést aktivní životní styl.
  • Tito jedinci již diagnostikovali problémy s duševním zdravím

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Učitelé
Profesionál, který vyučuje na akademické instituci za poslední 3 roky. např. Vysoká škola nebo univerzita
Behaviorální: Kvantitativní vzorkování
Dotazník se ptá na demografické údaje, životní styl (včetně kouření cigaret) a pracovní dobu u stolu, stravovací návyky, spánkové vzorce, duševní zdraví a motivaci. Údaje o frekvenci a velikosti pravidelné konzumace potravin budou shromážděny vyplněním průzkumu. Fyzická aktivita bude měřena pomocí dotazníku vyvinutého American College of Lifestyle Medicine a Loma Linda University (Lifestyle Assessment Short Form, 2018).
Jiný: Kvalitativní rozhovory
Bude provedena tematická analýza s rozdělením do 4 různých témat Osobní život, profesní život, Koncepce zdraví, Zlepšování životního stylu
Bankéři
Profesionál, který pracuje u stolu alespoň 8–10 hodin denně a pracuje ve firemním sektoru.
Behaviorální: Kvantitativní vzorkování
Dotazník se ptá na demografické údaje, životní styl (včetně kouření cigaret) a pracovní dobu u stolu, stravovací návyky, spánkové vzorce, duševní zdraví a motivaci. Údaje o frekvenci a velikosti pravidelné konzumace potravin budou shromážděny vyplněním průzkumu. Fyzická aktivita bude měřena pomocí dotazníku vyvinutého American College of Lifestyle Medicine a Loma Linda University (Lifestyle Assessment Short Form, 2018).
Jiný: Kvalitativní rozhovory
Bude provedena tematická analýza s rozdělením do 4 různých témat Osobní život, profesní život, Koncepce zdraví, Zlepšování životního stylu
IT experti
Osoba, která používá počítače k ​​práci nebo komunikaci, má práci u stolu alespoň 8-10 hodin denně
Behaviorální: Kvantitativní vzorkování
Dotazník se ptá na demografické údaje, životní styl (včetně kouření cigaret) a pracovní dobu u stolu, stravovací návyky, spánkové vzorce, duševní zdraví a motivaci. Údaje o frekvenci a velikosti pravidelné konzumace potravin budou shromážděny vyplněním průzkumu. Fyzická aktivita bude měřena pomocí dotazníku vyvinutého American College of Lifestyle Medicine a Loma Linda University (Lifestyle Assessment Short Form, 2018).
Jiný: Kvalitativní rozhovory
Bude provedena tematická analýza s rozdělením do 4 různých témat Osobní život, profesní život, Koncepce zdraví, Zlepšování životního stylu
Lékaři
Lékaři, kteří mají ve své ambulanci práci u stolu alespoň 8-10 hodin denně
Behaviorální: Kvantitativní vzorkování
Dotazník se ptá na demografické údaje, životní styl (včetně kouření cigaret) a pracovní dobu u stolu, stravovací návyky, spánkové vzorce, duševní zdraví a motivaci. Údaje o frekvenci a velikosti pravidelné konzumace potravin budou shromážděny vyplněním průzkumu. Fyzická aktivita bude měřena pomocí dotazníku vyvinutého American College of Lifestyle Medicine a Loma Linda University (Lifestyle Assessment Short Form, 2018).
Jiný: Kvalitativní rozhovory
Bude provedena tematická analýza s rozdělením do 4 různých témat Osobní život, profesní život, Koncepce zdraví, Zlepšování životního stylu
Administrativní práce osobní
Osoby pracující v oddělení lidských zdrojů nebo administrativním oddělení, jejichž práce zahrnuje práci u stolu 10 hodin denně.
Behaviorální: Kvantitativní vzorkování
Dotazník se ptá na demografické údaje, životní styl (včetně kouření cigaret) a pracovní dobu u stolu, stravovací návyky, spánkové vzorce, duševní zdraví a motivaci. Údaje o frekvenci a velikosti pravidelné konzumace potravin budou shromážděny vyplněním průzkumu. Fyzická aktivita bude měřena pomocí dotazníku vyvinutého American College of Lifestyle Medicine a Loma Linda University (Lifestyle Assessment Short Form, 2018).
Jiný: Kvalitativní rozhovory
Bude provedena tematická analýza s rozdělením do 4 různých témat Osobní život, profesní život, Koncepce zdraví, Zlepšování životního stylu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Fyzická aktivita, která bude měřena pomocí dotazníku vyvinutého American College of Lifestyle Medicine a Loma Linda University
Časové okno: 04 měsíců
Ve vztahu k sedavému chování v různých povoláních
04 měsíců

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Prevalence chronických onemocnění podle jednotlivých profesí a BMI
Časové okno: 04 měsíců
srovnání toho, která profese je náchylná k chronickým onemocněním v souladu s praxí životního stylu
04 měsíců

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Health Services Academy, Islamabad, Pakistan

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Obecné publikace

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
15. února 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. června 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
21. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
7. března 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
9. května 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
19. května 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
27. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
23. června 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • 000223/HSA/MSPH-2021

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení