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Lebensstilpraktiken mit chronischen Krankheiten bei verschiedenen Fachleuten

23. Juni 2023 aktualisiert von: Hassan Mumtaz, Health Services Academy, Islamabad, Pakistan

Untersuchung der Determinanten von Lebensstilpraktiken bei chronischen Krankheiten bei verschiedenen Fachleuten im Hauptstadtterritorium Islamabad: Eine Studie mit gemischten Methoden

Eine im Jahr 2018 durchgeführte qualitative Studie zur Untersuchung soziokultureller Faktoren, die sich auf die Einhaltung der Typ-2-Diabetes-Therapie im ländlichen Sargodha auswirken, umfasste Befragte, bei denen es sich in erster Linie um Ärzte, Patienten und andere handelte. Ernährung, Bewegung und Rauchen waren allesamt Variablen. Die Lücke, die wir Ermittler füllen werden, besteht aus mehreren Fachleuten, die den Schlaf und die sitzende Lebensweise beurteilen. Ein 2021 veröffentlichtes Buch über Anthropologie zeigt, dass die Kluft bei der sitzenden Lebensweise immer noch dieselbe ist.

Ziel der Forscher ist es, Lebensstilpraktiken im Zusammenhang mit sitzendem Verhalten in verschiedenen Berufen zu ermitteln und zu vergleichen, welcher Beruf entsprechend den Lebensstilpraktiken anfällig für chronische Krankheiten ist

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Angesichts all der zahlreichen Variablen, die sich auf die Gesundheit einer Person auswirken können, scheint es offensichtlich, dass eine vorherige Erforschung aller potenziellen Determinanten für den Erfolg einer Gesundheitsintervention erforderlich ist. Die Pflege einer Krankheit erfordert Kenntnisse sowohl über die Krankheit selbst als auch über den sozialen und kulturellen Kontext des Patienten. Daher ist es wichtig, sich über beides zu informieren. Da Diabetes chronisch ist, muss er dauerhaft behandelt werden. Die jüngsten Prognosen des IDF für 2019 zeigen, dass die Prävalenz von Diabetes in Pakistan dramatisch angestiegen ist. Im Jahr 2021 wird es in Pakistan 33 Millionen erwachsene Diabetiker geben, ein Anstieg von 70 % gegenüber 2019. Nach China (mit 141 Millionen Fällen) und Indien (mit 102 Millionen) weist Pakistan derzeit die dritthöchste Diabetes-Prävalenzrate weltweit auf (74 Millionen). Der Anstieg der Prävalenz von Typ-2-Diabetes kann auf mehrere Variablen zurückgeführt werden, unter anderem in den Bereichen Wirtschaft, Demografie, Ökologie und Vererbung. Urbanisierung, eine alternde Bevölkerung, ein Rückgang der körperlichen Aktivität sowie ein Anstieg von Übergewicht und Fettleibigkeit sind allesamt Faktoren, die dazu beitragen.

Neben der Bereitstellung nützlicher Informationen für größere Diabetes-Initiativen auf nationaler und regionaler Ebene (und ihren Partnern) könnte die einzigartige Betonung der Patientensicht in dieser Studie als bahnbrechend (als Krankheit) angesehen werden. Die empfohlene Behandlung wird aus der Sicht des Patienten und seiner jeweiligen Probleme, Bedenken, Herausforderungen und soziokulturellen Elemente insgesamt interpretiert, die die Einhaltung der vorgeschlagenen Behandlung von Diabetes beeinflussen oder beeinträchtigen können. Aus Sicht des Patienten kann daher die Umsetzung der vorgeschlagenen Behandlung durch Pilotinterventionen in ausgewählten Gesundheitseinrichtungen als Erklärungsmodell für die Krankheit (von/für Diabetes) verstanden werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
357

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

  • Name: Shaheer Ellahi Khan, MSc, M.Phil, PhD.
  • Telefonnummer: +923235528993
  • E-Mail: shaheer@hsa.edu.pk

Studienorte

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 46000
        • Health Services Academy

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Wahrscheinlichkeitsstichprobe

Studienpopulation

Die Studie wird an mehreren Standorten im Hauptstadtgebiet von Islamabad durchgeführt, darunter sesshafte Fachkräfte wie Lehrer und Banker, IT-Experten, Ärzte und Verwaltungspersonal in Islamabad, Pakistan.

Die Daten würden von sesshaften Berufstätigen wie Lehrern, Bankern, IT-Experten, Ärzten und Verwaltungsmitarbeitern über einen selbst ausgefüllten Fragebogen über Google Forms erhoben.

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Menschen im Alter zwischen 30 und 50 Jahren
  • Sitzende Berufe, z. B. Lehrer und Banker, IT-Experten, Ärzte, Verwaltungsangestellte
  • Ich arbeite seit 03 Jahren.

Ausschlusskriterien:

  • Behinderte Menschen, die sich nicht bewegen oder keinen aktiven Lebensstil führen können.
  • Personen, bei denen bereits psychische Probleme diagnostiziert wurden

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte

Gruppe / Kohorte

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer Beobachtungsstudie, die hinsichtlich biomedizinischer oder gesundheitlicher Ergebnisse bewertet wird.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
Lehrer
Ein Fachmann, der in den letzten drei Jahren an einer akademischen Einrichtung unterrichtet hat. z.B. Hochschule oder Universität
Verhalten: Quantitative Probenahme
In einem Fragebogen werden Demografie, Lebensstil (einschließlich Zigarettenrauchen) und Arbeitszeiten am Schreibtisch, Essgewohnheiten, Schlafmuster, psychische Gesundheit und Motivation abgefragt. Daten zur Häufigkeit und zum Umfang des regelmäßigen Lebensmittelkonsums werden durch das Ausfüllen einer Umfrage erhoben. Die körperliche Aktivität wird mithilfe eines Fragebogens gemessen, der vom American College of Lifestyle Medicine und der Loma Linda University entwickelt wurde (Lifestyle Assessment Short Form, 2018).
Sonstiges: Qualitative Interviews
Es wird eine thematische Analyse durchgeführt, die in vier verschiedene Themen unterteilt ist: Privatleben, Berufsleben, Gesundheitskonzept und Verbesserung des Lebensstils
Banker
Ein Fachmann, der mindestens 8–10 Stunden pro Tag einem Schreibtischjob nachgeht und im Unternehmenssektor arbeitet.
Verhalten: Quantitative Probenahme
In einem Fragebogen werden Demografie, Lebensstil (einschließlich Zigarettenrauchen) und Arbeitszeiten am Schreibtisch, Essgewohnheiten, Schlafmuster, psychische Gesundheit und Motivation abgefragt. Daten zur Häufigkeit und zum Umfang des regelmäßigen Lebensmittelkonsums werden durch das Ausfüllen einer Umfrage erhoben. Die körperliche Aktivität wird mithilfe eines Fragebogens gemessen, der vom American College of Lifestyle Medicine und der Loma Linda University entwickelt wurde (Lifestyle Assessment Short Form, 2018).
Sonstiges: Qualitative Interviews
Es wird eine thematische Analyse durchgeführt, die in vier verschiedene Themen unterteilt ist: Privatleben, Berufsleben, Gesundheitskonzept und Verbesserung des Lebensstils
IT-Experten
Eine Person, die Computer zum Arbeiten oder zur Kommunikation nutzt und mindestens 8–10 Stunden pro Tag einem Schreibtischjob nachgeht
Verhalten: Quantitative Probenahme
In einem Fragebogen werden Demografie, Lebensstil (einschließlich Zigarettenrauchen) und Arbeitszeiten am Schreibtisch, Essgewohnheiten, Schlafmuster, psychische Gesundheit und Motivation abgefragt. Daten zur Häufigkeit und zum Umfang des regelmäßigen Lebensmittelkonsums werden durch das Ausfüllen einer Umfrage erhoben. Die körperliche Aktivität wird mithilfe eines Fragebogens gemessen, der vom American College of Lifestyle Medicine und der Loma Linda University entwickelt wurde (Lifestyle Assessment Short Form, 2018).
Sonstiges: Qualitative Interviews
Es wird eine thematische Analyse durchgeführt, die in vier verschiedene Themen unterteilt ist: Privatleben, Berufsleben, Gesundheitskonzept und Verbesserung des Lebensstils
Ärzte
Ärzte, die in ihrer Ambulanz mindestens 8-10 Stunden pro Tag einen Schreibtischjob haben
Verhalten: Quantitative Probenahme
In einem Fragebogen werden Demografie, Lebensstil (einschließlich Zigarettenrauchen) und Arbeitszeiten am Schreibtisch, Essgewohnheiten, Schlafmuster, psychische Gesundheit und Motivation abgefragt. Daten zur Häufigkeit und zum Umfang des regelmäßigen Lebensmittelkonsums werden durch das Ausfüllen einer Umfrage erhoben. Die körperliche Aktivität wird mithilfe eines Fragebogens gemessen, der vom American College of Lifestyle Medicine und der Loma Linda University entwickelt wurde (Lifestyle Assessment Short Form, 2018).
Sonstiges: Qualitative Interviews
Es wird eine thematische Analyse durchgeführt, die in vier verschiedene Themen unterteilt ist: Privatleben, Berufsleben, Gesundheitskonzept und Verbesserung des Lebensstils
Persönliche Verwaltungstätigkeit
Personal, das in der Personalabteilung oder Verwaltungsabteilung arbeitet und 10 Stunden pro Tag am Schreibtisch arbeitet.
Verhalten: Quantitative Probenahme
In einem Fragebogen werden Demografie, Lebensstil (einschließlich Zigarettenrauchen) und Arbeitszeiten am Schreibtisch, Essgewohnheiten, Schlafmuster, psychische Gesundheit und Motivation abgefragt. Daten zur Häufigkeit und zum Umfang des regelmäßigen Lebensmittelkonsums werden durch das Ausfüllen einer Umfrage erhoben. Die körperliche Aktivität wird mithilfe eines Fragebogens gemessen, der vom American College of Lifestyle Medicine und der Loma Linda University entwickelt wurde (Lifestyle Assessment Short Form, 2018).
Sonstiges: Qualitative Interviews
Es wird eine thematische Analyse durchgeführt, die in vier verschiedene Themen unterteilt ist: Privatleben, Berufsleben, Gesundheitskonzept und Verbesserung des Lebensstils

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Körperliche Aktivität, die anhand eines Fragebogens gemessen wird, der vom American College of Lifestyle Medicine und der Loma Linda University entwickelt wurde
Zeitfenster: 04 Monate
In Bezug auf sitzendes Verhalten in verschiedenen Berufen
04 Monate

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Prävalenz chronischer Krankheiten je nach Beruf und BMI
Zeitfenster: 04 Monate
Vergleich, welcher Beruf aufgrund der Lebensgewohnheiten anfällig für chronische Krankheiten ist
04 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Health Services Academy, Islamabad, Pakistan

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
15. Februar 2023

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
15. Juni 2023

Studienabschluss (Tatsächlich)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
21. Juni 2023

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
7. März 2023

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
9. Mai 2023

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
19. Mai 2023

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
27. Juni 2023

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
23. Juni 2023

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Juni 2023

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 000223/HSA/MSPH-2021

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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