Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Livsstilspraksis med kroniske sygdomme blandt forskellige fagfolk

23. juni 2023 opdateret af: Hassan Mumtaz, Health Services Academy, Islamabad, Pakistan

Udforskning af determinanter for livsstilspraksis med kroniske sygdomme blandt forskellige fagfolk i Islamabad Capital Territory: En blandet metodeundersøgelse

En kvalitativ undersøgelse udført i 2018, der udforskede sociokulturelle faktorer, der påvirker overholdelse af type 2-diabetesbehandling i Sargodha på landet, indeholdt respondenter, som primært var læger, patienter og. Kost, motion og rygning var alle variabler. Det tomrum, vi efterforskere vil udfylde, vil bestå af flere fagfolk, der vurderer søvn og stillesiddende livsstil. En bog om antropologi udgivet i 2021 viser, at kløften stadig er den samme med hensyn til stillesiddende livsstil.

Efterforskerne sigter mod at bestemme livsstilspraksis i forhold til stillesiddende adfærd i forskellige erhverv og sammenligne, hvilken profession der er tilbøjelig til kroniske sygdomme i overensstemmelse med livsstilspraksis

Studieoversigt

Status

Status

Angiver den aktuelle rekrutteringsstatus eller den udvidede adgangsstatus.
Afsluttet

Betingelser

Betingelser

Den sygdom, lidelse, syndrom, sygdom eller skade, der undersøges. På ClinicalTrials.gov kan tilstande også omfatte andre sundhedsrelaterede problemer, såsom levetid, livskvalitet og sundhedsrisici.

Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.

Detaljeret beskrivelse

I betragtning af alle de talrige variabler, der kan have en effekt på en persons helbred, forekommer det indlysende, at forudgående forskning i alle de potentielle determinanter for en sundhedsinterventions succes er nødvendig. Omsorg for en sygdom kræver viden om både selve sygdommen og patientens sociale og kulturelle kontekst, derfor er det vigtigt at lære om begge dele. Da diabetes er kronisk, skal den behandles permanent. IDF's seneste fremskrivninger for 2019 viser, at forekomsten af ​​diabetes i Pakistan er steget dramatisk. Der vil være 33 millioner diabetikere i Pakistan i 2021, en stigning på 70 % fra 2019. Efter Kina (med 141 millioner tilfælde) og Indien (med 102 millioner) har Pakistan i øjeblikket den tredjehøjeste forekomst af diabetes på verdensplan (74 millioner). Væksten i forekomsten af ​​type 2-diabetes kan tilskrives flere variabler, herunder men ikke begrænset til dem inden for områderne økonomi, demografi, økologi og arv. Urbanisering, en aldrende befolkning, et fald i fysisk aktivitet og en stigning i overvægt og fedme er alle medvirkende faktorer.

Ud over at give nyttig information til større diabetesinitiativer på nationalt og provinsniveau (og deres partnere), kunne denne undersøgelses unikke vægt på patientens synspunkt ses som banebrydende (som en sygdom). Den anbefalede behandling vil blive fortolket ud fra patientens synspunkt og deres respektive problemstillinger, bekymringer, udfordringer og sociokulturelle elementer som helhed, som kan påvirke eller kompromittere overholdelse af den foreslåede behandling af diabetes. Derfor kan den foreslåede behandlings implementering gennem pilotintervention i udvalgte sundhedsfaciliteter fra patientens synspunkt forstås som en forklaringsmodel for sygdom (af/for diabetes).

Undersøgelsestype

Undersøgelsestype

Beskriver karakteren af ​​en klinisk undersøgelse. Undersøgelsestyper omfatter interventionelle undersøgelser (også kaldet kliniske forsøg), observationsundersøgelser (herunder patientregistre) og udvidet adgang.
Observationel

Tilmelding (Faktiske)

Tilmelding

Antallet af deltagere i en klinisk undersøgelse. Den "forventede" tilmelding er det mål for antallet af deltagere, som forskerne skal bruge til undersøgelsen.
357

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Studiekontakt

Navn og kontaktoplysninger for den person, der kan besvare spørgsmål om tilmelding til en klinisk undersøgelse. Hvert sted, hvor undersøgelsen udføres, kan også have en specifik kontaktperson, som kan være bedre i stand til at besvare disse spørgsmål.

Undersøgelse Kontakt Backup

  • Navn: Shaheer Ellahi Khan, MSc, M.Phil, PhD.
  • Telefonnummer: +923235528993
  • E-mail: shaheer@hsa.edu.pk

Studiesteder

  • Pakistan
      • Islamabad, Pakistan, 46000
        • Health Services Academy

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Berettigelseskriterier

De nøglekrav, som personer, der ønsker at deltage i et klinisk studie, skal opfylde eller de egenskaber, de skal have. Kvalifikationskriterier består af både inklusionskriterier (som er nødvendige for at en person kan deltage i undersøgelsen) og eksklusionskriterier (som forhindrer en person i at deltage). Typer af berettigelseskriterier omfatter, om en undersøgelse accepterer raske frivillige, har alders- eller aldersgruppekrav eller er begrænset af køn.

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Undersøgelsen vil blive udført ved hjælp af multi-lokale inden for Islamabads hovedstadsområde, herunder stillesiddende fagfolk, såsom lærere og bankfolk, it-eksperter, læger og administrativt jobpersonale i Islamabad, Pakistan.

Data ville blive taget fra stillesiddende fagfolk, såsom lærere, bankfolk, it-eksperter, læger og administrative jobpersonlige via selvadministreret spørgeskema gennem Google Forms.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Folk mellem 30 og 50 år
  • Stillesiddende erhverv, såsom lærere og bankfolk, IT-eksperter, læger, administrativt job personligt
  • Har arbejdet de sidste 03 år.

Ekskluderingskriterier:

  • Handicappede, der ikke kan bevæge sig eller engagere sig i en aktiv livsstil.
  • De personer, der allerede er diagnosticeret med psykiske problemer

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte

Gruppe / kohorte

En gruppe eller undergruppe af deltagere i et observationsstudie, der vurderes for biomedicinske eller sundhedsmæssige resultater.
Intervention / Behandling

Intervention / Behandling

En proces eller handling, der er i fokus for en klinisk undersøgelse. Interventioner omfatter lægemidler, medicinsk udstyr, procedurer, vacciner og andre produkter, der enten er til undersøgelse eller allerede er tilgængelige. Interventioner kan også omfatte ikke-invasive tilgange, såsom uddannelse eller ændring af kost og motion.
Lærere
En professionel, hvis undervisning på en akademisk institution fra de seneste 3 år. eks College eller universitet
Adfærdsmæssigt: Kvantitativ prøveudtagning
Et spørgeskema spørger om demografi, livsstil (inklusive cigaretrygning) og arbejdstid på skrivebordet, spisevaner, søvnmønstre, mental sundhed og motivation. Data om hyppigheden og størrelsen af ​​almindeligt madforbrug vil blive indsamlet ved at gennemføre en undersøgelse. Fysisk aktivitet vil blive målt ved hjælp af et spørgeskema udviklet af American College of Lifestyle Medicine og Loma Linda University (Lifestyle Assessment Short Form, 2018).
Andet: Kvalitative interviews
Tematisk analyse vil blive udført opdelt i 4 forskellige temaer Privatliv, professionelt liv, Sundhedsbegreb, Forbedring af livsstil
Bankfolk
En professionel, der har et skrivebordsjob på mindst 8-10 timer om dagen, der arbejder i erhvervslivet.
Adfærdsmæssigt: Kvantitativ prøveudtagning
Et spørgeskema spørger om demografi, livsstil (inklusive cigaretrygning) og arbejdstid på skrivebordet, spisevaner, søvnmønstre, mental sundhed og motivation. Data om hyppigheden og størrelsen af ​​almindeligt madforbrug vil blive indsamlet ved at gennemføre en undersøgelse. Fysisk aktivitet vil blive målt ved hjælp af et spørgeskema udviklet af American College of Lifestyle Medicine og Loma Linda University (Lifestyle Assessment Short Form, 2018).
Andet: Kvalitative interviews
Tematisk analyse vil blive udført opdelt i 4 forskellige temaer Privatliv, professionelt liv, Sundhedsbegreb, Forbedring af livsstil
IT-eksperter
En person, der bruger computere til arbejde eller kommunikation, og som har et skrivebordsjob på mindst 8-10 timer pr.
Adfærdsmæssigt: Kvantitativ prøveudtagning
Et spørgeskema spørger om demografi, livsstil (inklusive cigaretrygning) og arbejdstid på skrivebordet, spisevaner, søvnmønstre, mental sundhed og motivation. Data om hyppigheden og størrelsen af ​​almindeligt madforbrug vil blive indsamlet ved at gennemføre en undersøgelse. Fysisk aktivitet vil blive målt ved hjælp af et spørgeskema udviklet af American College of Lifestyle Medicine og Loma Linda University (Lifestyle Assessment Short Form, 2018).
Andet: Kvalitative interviews
Tematisk analyse vil blive udført opdelt i 4 forskellige temaer Privatliv, professionelt liv, Sundhedsbegreb, Forbedring af livsstil
Læger
Læger, der har et skrivebordsjob i deres ambulatorium i mindst 8-10 timer om dagen
Adfærdsmæssigt: Kvantitativ prøveudtagning
Et spørgeskema spørger om demografi, livsstil (inklusive cigaretrygning) og arbejdstid på skrivebordet, spisevaner, søvnmønstre, mental sundhed og motivation. Data om hyppigheden og størrelsen af ​​almindeligt madforbrug vil blive indsamlet ved at gennemføre en undersøgelse. Fysisk aktivitet vil blive målt ved hjælp af et spørgeskema udviklet af American College of Lifestyle Medicine og Loma Linda University (Lifestyle Assessment Short Form, 2018).
Andet: Kvalitative interviews
Tematisk analyse vil blive udført opdelt i 4 forskellige temaer Privatliv, professionelt liv, Sundhedsbegreb, Forbedring af livsstil
Administrativt job personligt
Personals, der arbejder i personaleafdelingen eller administrationsafdelingen, hvis job involverer skrivebordsarbejde 10 timer om dagen.
Adfærdsmæssigt: Kvantitativ prøveudtagning
Et spørgeskema spørger om demografi, livsstil (inklusive cigaretrygning) og arbejdstid på skrivebordet, spisevaner, søvnmønstre, mental sundhed og motivation. Data om hyppigheden og størrelsen af ​​almindeligt madforbrug vil blive indsamlet ved at gennemføre en undersøgelse. Fysisk aktivitet vil blive målt ved hjælp af et spørgeskema udviklet af American College of Lifestyle Medicine og Loma Linda University (Lifestyle Assessment Short Form, 2018).
Andet: Kvalitative interviews
Tematisk analyse vil blive udført opdelt i 4 forskellige temaer Privatliv, professionelt liv, Sundhedsbegreb, Forbedring af livsstil

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Primære resultatmål

I et klinisk studies protokol er det planlagte resultatmål, der er det vigtigste for at evaluere effekten af ​​en intervention/behandling. De fleste kliniske undersøgelser har ét primært resultatmål, men nogle har mere end ét.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Fysisk aktivitet, som vil blive målt ved hjælp af et spørgeskema udviklet af American College of Lifestyle Medicine og Loma Linda University
Tidsramme: 04 måneder
Med relation til stillesiddende adfærd i forskellige erhverv
04 måneder

Sekundære resultatmål

Sekundære resultatmål

I en klinisk undersøgelses protokol er et planlagt resultatmål, der ikke er lige så vigtigt som det primære resultatmål for at evaluere effekten af ​​en intervention, men som stadig er af interesse. De fleste kliniske undersøgelser har mere end ét sekundært resultatmål.
Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Forekomst af kroniske sygdomme i henhold til hver profession og BMI
Tidsramme: 04 måneder
sammenligne hvilken profession der er tilbøjelig til kroniske sygdomme i overensstemmelse med livsstilspraksis
04 måneder

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Sponsor

Den organisation eller person, der igangsætter undersøgelsen, og som har myndighed og kontrol over undersøgelsen.
Health Services Academy, Islamabad, Pakistan

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Generelle publikationer

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

Studiestart

Den faktiske dato, hvor den første deltager blev tilmeldt en klinisk undersøgelse. Den "forventede" undersøgelses startdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens startdato.
15. februar 2023

Primær færdiggørelse (Faktiske)

Primær færdiggørelse

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention for at indsamle endelige data for det primære resultatmål. Hvorvidt det kliniske studie sluttede i henhold til protokollen eller blev afsluttet, påvirker ikke denne dato. For kliniske undersøgelser med mere end ét primært resultatmål med forskellige afslutningsdatoer refererer dette udtryk til den dato, hvor dataindsamlingen er afsluttet for alle de primære resultatmål. Den "forventede" primære afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være den primære afslutningsdato for undersøgelsen.
15. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

Studieafslutning

Den dato, hvor den sidste deltager i et klinisk studie blev undersøgt eller modtog en intervention/behandling for at indsamle endelige data for de primære resultatmål, sekundære udfaldsmål og uønskede hændelser (det vil sige den sidste deltagers sidste besøg). Den "forventede" undersøgelses afslutningsdato er den dato, som forskerne tror vil være undersøgelsens afslutningsdato.
21. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

Først indsendt

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsendte en undersøgelsespost til ClinicalTrials.gov. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den første indsendte dato og postens tilgængelighed på ClinicalTrials.gov (den første offentliggjorte dato).
7. marts 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

Den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator første gang indsender en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Sponsoren eller investigatoren skal muligvis revidere og indsende en undersøgelsespost en eller flere gange, før NLM's kvalitetskontrolkriterier er opfyldt. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
9. maj 2023

Først opslået (Faktiske)

Først opslået

Datoen, hvor undersøgelsesposten først var tilgængelig på ClinicalTrials.gov efter National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgang er afsluttet. Der er typisk en forsinkelse på et par dage mellem den dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte undersøgelsesposten, og den første offentliggjorte dato.
19. maj 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

Sidste opdatering sendt

Den seneste dato, hvor ændringer i en undersøgelsespost blev gjort tilgængelig på ClinicalTrials.gov. Der kan være en forsinkelse mellem det tidspunkt, hvornår ændringerne blev indsendt til ClinicalTrials.gov af undersøgelsens sponsor eller investigator (datoen for sidste opdatering afsendt) og den sidste opdatering, der blev sendt.
27. juni 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator indsendte ændringer til en undersøgelsespost, der er i overensstemmelse med National Library of Medicine (NLM) kvalitetskontrol (QC) gennemgangskriterier. Det er sponsorens eller investigatorens ansvar at sikre, at undersøgelsesposten er i overensstemmelse med NLM QC-gennemgangskriterierne.
23. juni 2023

Sidst verificeret

Sidst verificeret

Den seneste dato, hvor undersøgelsens sponsor eller investigator bekræftede oplysningerne om en klinisk undersøgelse på ClinicalTrials.gov som nøjagtige og aktuelle. Hvis en undersøgelse med rekrutteringsstatus som rekruttering; rekrutterer endnu ikke; eller aktiv, ikke rekruttering er ikke blevet bekræftet inden for de seneste 2 år, er undersøgelsens rekrutteringsstatus vist som ukendt.
1. juni 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

Andre undersøgelses-id-numre

Andre identifikatorer eller ID-numre end NCT-nummeret, der er tildelt til en klinisk undersøgelse af undersøgelsens sponsor, finansieringsgivere eller andre. Disse numre kan omfatte unikke identifikatorer fra andre forsøgsregistre og National Institutes of Health-bevillingsnumre.
  • 000223/HSA/MSPH-2021

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Cookieindstillinger

Vi bruger cookies for at sikre, at vi giver dig den bedste oplevelse på vores hjemmeside. For flere detaljer skal du læse omhyggeligt vores Politik om beskyttelse af personlige oplysninger og cookies. ...>>>Du kan når som helst ændre dine præferencer eller trække dit samtykke tilbage ved at slette cookies fra din hjemmeside eller computer som beskrevet i politikken. Accepter det og vælg dine præferencer ved at markere de tilsvarende felter i afsnittet "Administrer indstillinger" nedenfor. Læs vores servicevilkår omhyggeligt, inden du fortsætter med at bruge nogen del af dette websted.
«Administrer indstillinger