Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv držení těla na kognitivní funkce u sportovců v rané adolescenci

13. června 2023 aktualizováno: NAİME ULUG, Atılım University
Zatímco předchozí studie se při analýze posturálních funkcí zaměřovaly na motorický systém, nedávno mnoho výzkumníků zjistilo, že k určení správnosti akce je nutný systém senzoricko-kognitivně-motorické sítě. , jedinci s mrtvicí, pacienti s Alzheimerovou chorobou, Parkinsonova nemoc, jedinci s roztroušenou sklerózou. V souladu s těmito studiemi můžeme říci, že držení těla je řešeno pomocí kognitivních dovedností u lidí, jejichž fyzická výkonnost se snížila. Vztah mezi kognitivními dovednostmi a držením těla u jedinců s vysokou fyzickou výkonností byl však ignorován. Pochopení držení těla a kognitivních mechanismů je důležité jak pro fyzioterapeuty, kteří se držením těla zabývají z neurofyziologického aspektu, tak pro ty, kteří pracují v oblasti psychologie, kteří se zabývají kognitivními dovednostmi s jejich psychosociálním aspektem. Cílem studie je odhalit vztah mezi držením těla a kognitivními dovednostmi hodnocenými pomocí Stroopova testu u zdravých sportovců v rané adolescenci.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Jedním z důležitých neuropsychologických testů při hodnocení kognitivní výkonnosti je Stroopův test. V podstatě hodnotí koncentraci a udržení pozornosti v závislosti na čase a zadaném úkolu. Může také odhalit rušivé účinky vjemů na sebe navzájem. Nejzajímavějším efektem testu je, že se týká změny cíle vnímání nebo nastavení (setu) vnímání. Odhaluje, s jakou lehkostí lze měnit své vnímání v souladu s měnícími se požadavky a zejména pod „rušivým vlivem“, schopnost potlačit navyklý vzorec chování a zapojit se do neobvyklého chování. Jedná se o flexibilitu a nastavení vnímání, schopnosti měnit pozornost a chování. V případech, kdy je tato schopnost nedostatečná, dochází k vytrvalému, stereotypnímu, neadaptivnímu chování a potížím s regulací a kontrolou motorických pohybů. Výkon Stroopova testu tedy odráží míru kognitivní rigidity a flexibility jedince. Tyto funkce v podstatě souvisejí s aktivitami čelního laloku mozku. Nadměrné poruchy těchto funkcí a obecně schopnosti programovat chování totiž přímo ukazují na poruchu ve frontálních oblastech mozku. Uvádí se, že Stroopův test je vhodný i pro zkoumání rychlosti zpracování informací, automatického a paralelního zpracování v kognitivních procesech. Opravdu, Stroopův test; Jde o kritický experimentální úkol často používaný při studiu rychlosti zpracování informací a modelů automatického a paralelního zpracování. Při zkoumání literatury je Stroopův test, který se zabývá konceptem „mentální flexibility“, která je důležitým pilířem kognitivních funkcí, hodnocen jako krátkodobé držení těla ve stoji nebo vsedě pouze během aplikace testu, zatímco možný vliv držení těla na kognitivní funkce byl zkoumáním normálního držení těla ignorován. Odhalení vztahu mezi držením těla a kognitivními dovednostmi v závislosti na oblastech mozku je důležité pro tvorbu rehabilitačních strategií. Odhalení souvislosti mezi držením těla a kognitivní úrovní nejen odhalí pozitivní vliv posturální korelace na kognitivní dovednosti, ale také nasměruje důležitost hodnocení držení těla u jedinců s kognitivními poruchami.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
126

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Krocan
      • Ankara, Krocan
        • Atılım University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Sportovci v rané pubertě

Popis

Kritéria pro zařazení:

- Zařazeni budou sportovci v rané adolescenci, kteří dobrovolně souhlasili s účastí ve studii.

Kritéria vyloučení:

  • přítomnost neurologického a/nebo ortopedického a/nebo psychopatologického onemocnění, anamnéza zrakového, duševního nebo systematického onemocnění,
  • V anamnéze sportovce se vyskytlo vážné zranění a/nebo chirurgický zákrok související s dolní končetinou a trupem,
  • Jako vylučovací kritéria budou stanoveny stížnosti na akutní nebo chronickou bolest.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Hodnocení kognitivních funkcí
Časové okno: 20. dubna 2023
Formulář Stroopova testu TBAG se skládá ze čtyř bílých karet o rozměrech 14,0 cm x 21,5 cm. Na každé kartě je 6 řad sestávajících ze 4 položek uspořádaných náhodně. Tyto karty jsou „stimulačními“ položkami testu a subjekt musí na tyto podněty reagovat, jinými slovy, plnit „úkoly“. Skóre testu se získá samostatným bodováním sekcí. V turecké verzi testu, který provedli Karakaş et al., bylo uvedeno, že lze použít časy dokončení každého úseku. V prvních dvou částech je nutné přečíst slova na kartičkách a v posledních třech částech jsou pojmenovány barvy slov nebo tvarů. K měření reakčních časů se používají stopky. Časové skóre testu; Je určena jako doba od zadání příkazu „start“ do přečtení/zpívání poslední položky karty.
20. dubna 2023
Hodnocení držení těla
Časové okno: 20. dubna 2023
Pro posouzení držení těla byla použita forma Corbin et al. bude uplatněno. Jedinci z laterálního (předklon hlavy, kulatá záda, protrakce ramen, kyfóza, lordotické změny, pokles břicha, genu recurvatum, anterior balance) a posteriorní (laterální sklon hlavy, nerovnost ramen, protruze lopatky, příznaky skoliózy, přítomnost gibosita, laterální zakřivení páteře), nerovnost kyčle), každý z posturálních parametrů ve formuláři hodnotí fyzioterapeut podle závažnosti (0=nepřítomný, 1=mírně závažný, 2=středně závažný, 3=dobrý-závažný ). Posturální stav je klasifikován podle celkového skóre sečtením skóre každého parametru podle závažnosti.
20. dubna 2023

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Atılım University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. dubna 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
20. dubna 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
13. června 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
13. června 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. června 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
22. června 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. června 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
13. června 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. června 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • E-59394181-604.01.02-62365

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení