Die Auswirkung der Körperhaltung auf die kognitive Funktion bei Sportlern im frühen Jugendalter
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Tatsächlich)
Einschreibung
Kontakte und Standorte
Studienorte
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Ankara, Truthahn
- Atılım University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Kind
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Probenahmeverfahren
Studienpopulation
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Sportler im frühen Jugendalter, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Studie bereit erklärt haben, werden einbezogen.
Ausschlusskriterien:
- Vorliegen einer neurologischen und/oder orthopädischen und/oder psychopathologischen Erkrankung, Vorgeschichte visueller, psychischer oder systematischer Erkrankungen,
- Die Krankengeschichte des Sportlers weist schwere Verletzungen und/oder Operationen im Zusammenhang mit der unteren Extremität und dem Rumpf auf.
- Als Ausschlusskriterien werden akute oder chronische Schmerzbeschwerden festgelegt.
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
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Bewertung kognitiver Funktionen
Zeitfenster: 20. April 2023
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Das Stroop-Test-TBAG-Formular besteht aus vier weißen Karten mit den Maßen 14,0 cm x 21,5 cm.
Auf jeder Karte gibt es 6 Reihen mit jeweils 4 zufällig angeordneten Gegenständen.
Diese Karten sind die „Reiz“-Items des Tests und die Testperson muss auf diese Reize reagieren, also die „Aufgaben“ ausführen.
Die Testergebnisse werden durch die getrennte Bewertung der Abschnitte ermittelt.
In der türkischen Version des von Karakaş et al. durchgeführten Tests wurde berichtet, dass die Abschlusszeiten jedes Abschnitts verwendet werden könnten.
In den ersten beiden Abschnitten müssen die Wörter auf den Karten gelesen werden und in den letzten drei Abschnitten werden die Farben der Wörter oder Formen benannt.
Zur Messung der Reaktionszeiten dient eine Stoppuhr.
Zeitwerte des Tests; Sie wird als die Zeit vom Erteilen des „Start“-Befehls bis zum Lesen/Singen des letzten Elements der Karte bestimmt.
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20. April 2023
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Beurteilung der Körperhaltung
Zeitfenster: 20. April 2023
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Für die Haltungsbeurteilung wurde das Formular von Corbin et al. Wird angewendet werden.
Personen von lateral (Vorwärtsneigung des Kopfes, abgerundeter Rücken, Schulterprotraktion, Kyphose, lordotische Veränderungen, herabhängender Bauch, Genu recurvatum, vorderes Gleichgewicht) und posterior (seitliche Neigung des Kopfes, Schulterungleichheit, Vorwölbung des Schulterblatts, Skoliosesymptome, Vorhandensein von Gibosität, seitliche Krümmung der Wirbelsäule, Hüftungleichheit), jeder der Haltungsparameter im Formular wird vom Physiotherapeuten entsprechend seinem Schweregrad bewertet (0 = nicht vorhanden, 1 = leicht schwerwiegend, 2 = mäßig schwerwiegend, 3 = gut bis schwerwiegend). ).
Der Haltungsstatus wird anhand der Gesamtpunktzahl klassifiziert, indem die Bewertungen der einzelnen Parameter je nach Schweregrad summiert werden.
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20. April 2023
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Tatsächlich)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Tatsächlich)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- E-59394181-604.01.02-62365
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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