Srovnání síly úchopu, libové hmoty a krevního tlaku u dětí na základní škole ve věku 8-10 let s podvýživou a normálním nutričním stavem
Síla úchopu, štíhlá hmota a krevní tlak u dětí na základní škole ve věku 8–10 let s podvýživou
Podvýživa se celosvětově vyskytuje u 900 milionů jedinců, jde tedy o velmi důležitý zdravotní problém, protože přispívá k vysoké úmrtnosti, zejména u dětí. Kromě toho má podvýživa důsledky pro růst a vývoj dětí, včetně zvýšené náchylnosti k 1) hromadění tuku, zejména v centrální části těla; 2) Prožívání změn tělesného metabolismu, zejména tuků, snížení oxidace; 3) Pociťování poklesu klidového energetického výdeje a postprandiálního energetického výdeje; 4) Inzulinová rezistence v dospělosti, která vede k hypertenzi a dyslipidémii, 5) Snížená schopnost vykonávat manuální práci vyžadující fyzickou sílu. 6) Ke změnám dochází ve funkci autonomního nervového systému (Matrins et al., 2011). Ztráta svalové hmoty a funkce způsobuje svalovou slabost. Síla úchopu se používá jako nástroj k měření svalové síly a funkčnosti a může měřit nízkou individuální pohyblivost, protože síla úchopu pozitivně koreluje s denní aktivitou (Whiting et al., 2016). Síla stisku ruky nebo síla stisku ruky se používá jako prediktor podvýživy u dospělých pacientů s rakovinou, kteří jsou hospitalizováni (Bauer et al., 2015), a je uváděna jako prediktor stavu výživy a změn ve stavu výživy (Flood et al., 2014). Jiné výzkumy také ukazují, že existuje pozitivní korelace mezi percentilem BMI a silou úchopu ruky (Kotecha a Desai, 2022). Ve studiích na starších populacích síla úchopu pozitivně koreluje s nutričním stavem (Akbar a Setiati, 2018), zatímco u populací dětí ohrožených podvýživou (pomocí Pediatric Yorkhill Malnutrition Score-PYM) ukazuje sílu úchopu na základě věku ( Z-skóre HGS). a na základě výšky je nižší než u dětí, které mají nižší riziko podvýživy. HGS z-skóre lze také použít jako prediktor beztukové hmoty (FFM) u nemocných dětí ve srovnání se zdravými dětmi a souvisí také s plazmatickým CRP (Mckirdy et al., 2021).
Na základě výše uvedeného vysvětlení byl tento výzkum proveden za účelem zjištění rozdílů v síle úchopu rukou, svalové hmotě a krevním tlaku u podvyživených dětí ve věku 8-10 let ve srovnání s normálními dětmi.
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Detailní popis
Experimentální studie s analytickým průřezovým designem zkoumá svalovou hmotu, sílu úchopu rukou a krevní tlak u dětí s podvýživou ve srovnání s normálními. Subjekty jsou děti základních škol ve věku 8-10 let s podvýživou a nadvýživou. Podvýživa byla stanovena po změření tělesné hmotnosti a výšky, poté byla stanovena z-skóre hmotnost/věk, výška/věk a hmotnost/výška pomocí softwaru WHO Anthroplus. Pokud < -2 SD, pak seskupeno do podvýživy, ale pokud 0 až -2 SD, pak seskupeno do normální. Testy homogenity a normality byly provedeny na proměnných věk, váha, výška, antropometrie, obvod paže a pasu, síla stisku ruky, svalová hmota a krevní tlak. Údaje jsou uvedeny v popisné formě (x + SD). U těchto proměnných byl proveden párový výběrový t-test (nebo Mann-Whitney test), který rozdělil subjekty na 2: podvýživa vs. normální, s významností >0,05. Vztahy mezi proměnnými byly analyzovány pomocí Pearsonovy nebo Spearmanovy korelace.
- Po získání povolení a schválení od školy výzkumník provedl úvodní screening měřením výšky a hmotnosti a také věku potenciálního subjektu/
- Stanovení nutričního stavu pomocí WHO Anthroplus k určení podvyživených a normálních nutričních subjektů
- Dále vědci nahlásili zjištění do školy k socializaci a podepsání informovaného souhlasu rodiči
- Výzkumníci znovu změřili váhu, výšku, obvod pasu, krevní tlak a sílu úchopu u subjektů, které jsou ochotny se studie zúčastnit.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Odhadovaný)
Zápis
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Nur Aisiyah Widjaja, Doctor
- Telefonní číslo: +628123073379
- E-mail: nuril08@yahoo.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Soebagijo Adi Soelistijo, Internal specialist
- Telefonní číslo: +628123531065
- E-mail: kepkfkunair@gmail.com
Studijní místa
-
-
East Java
-
Surabaya, East Java, Indonésie, 60286
- Nábor
- SDN Airlangga III
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dítě
Přijímá zdravé dobrovolníky
Metoda odběru vzorků
Studijní populace
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Děti od 8 let do 10 let
- Studujte na základní škole v Surabaji
- Zdravý
- Dobrovolně se zúčastnit této studie (rodiče podepíší informovaný souhlas, který jsme zaslali)
Kritéria vyloučení:
- Měl autoimunitní onemocnění, vrozené poruchy nebo jiné chronické onemocnění
- Během pozorovacích období odejít do důchodu
- Konzumované steroidy, antibiotika nebo hormonální terapie
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
Počet skupin / kohort
Kohorty a intervence
Skupina / kohortaSkupina / kohorta |
|---|
|
Podvýživa
Podvýživa je definována jako z-skóre hmotnosti k věku (WAZ), z-skóre výšky k věku (HAZ) a z-skóre hmotnosti k výšce (WHZ) podle standardů růstového grafu WHO < -2,00 SD
|
|
Normální výživa
Normální výživa je definována jako z-skóre hmotnosti k věku (WAZ), z-skóre výšky k věku (HAZ) a z-skóre hmotnosti k výšce (WHZ) podle standardů růstového grafu WHO v rozsahu +2 a -2,00 SD
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Tělesná hmotnost
Časové okno: 1 rok
|
Tělesná hmotnost bude měřena pomocí digitální váhy Tanita RD 953-BK (uváděná v průměru +/- SD, v kg).
Subjekty byly požádány, aby vstoupily na váhu ve vzpřímeném stavu.
Tělesná hmotnost se objeví na obrazovce a poté je zaznamenána do listu sběru dat.
Subjekt musí používat lehké oblečení bez doplňků a obuvi
|
1 rok
|
|
Výška těla
Časové okno: 1 rok
|
Tělesná výška bude měřena pomocí stadiometru Seca 213 (uváděno v průměru +/- SD, v cm).
Subjekty byly požádány, aby stály vzpřímeně na základně stadiometru, s patou, hýžděmi a lopatkami se dotýkaly bazénu šupin, bradou vzhůru a dívaly se přímo před sebe.
Posuvník hlavy byl spuštěn, dokud se nedotkl lebky.
Tělesná výška byla zaznamenána do sběrného listu.
|
1 rok
|
|
Krevní tlak
Časové okno: 1 rok
|
Krevní tlak bude měřen pomocí automatického monitoru krevního tlaku Omron (Omron Health Care Co., Ltd, Japonsko) (v mmHg), umístěním manžety na pravou paži a jejím následným zatažením a utažením podle velikosti paže.
Poté, co byla správně nainstalována (připevněna a nehýbala), bylo stisknuto tlačítko napájení na digitálním napínacím nástroji a poté mikroprocesor začal tlačit tlak vzduchu do manžety a poté se v trubici manometru objeví hodnota krevního tlaku sloupec.
Měření krevního tlaku bylo provedeno v sedě poté, co subjekt odpočíval po dobu 10 minut.
Data budou prezentována jako průměr +/- standardní odchylka (SD)
|
1 rok
|
|
Síla rukojeti
Časové okno: 1 rok
|
Síla rukojeti bude měřena pomocí dynamometrie rukojeti (Camry) Pacienti se pohodlně usadili na židli a po nastavení rukojeti dynamometru bylo pacientům doporučeno držet přístroj od těla a stolu.
Pacientům bylo poté doporučeno držet a stlačovat rukojeť dynamometru co největší silou dominantní rukou.
Byly zaznamenány tři odečty s odstupem delším než 30 sekund.
Byl vzat v úvahu průměr ze 3 záznamů.
Údaje jsou uvedeny jako průměr +/- SD, v kg
|
1 rok
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Spolupracovníci
Spolupracovníci
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Odhadovaný)
Primární dokončení
Dokončení studie (Odhadovaný)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- Third ID
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Popis plánu IPD
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .