Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání síly úchopu, libové hmoty a krevního tlaku u dětí na základní škole ve věku 8-10 let s podvýživou a normálním nutričním stavem

20. listopadu 2023 aktualizováno: Nur Aisiyah Widjaja, Universitas Airlangga

Síla úchopu, štíhlá hmota a krevní tlak u dětí na základní škole ve věku 8–10 let s podvýživou

Podvýživa se celosvětově vyskytuje u 900 milionů jedinců, jde tedy o velmi důležitý zdravotní problém, protože přispívá k vysoké úmrtnosti, zejména u dětí. Kromě toho má podvýživa důsledky pro růst a vývoj dětí, včetně zvýšené náchylnosti k 1) hromadění tuku, zejména v centrální části těla; 2) Prožívání změn tělesného metabolismu, zejména tuků, snížení oxidace; 3) Pociťování poklesu klidového energetického výdeje a postprandiálního energetického výdeje; 4) Inzulinová rezistence v dospělosti, která vede k hypertenzi a dyslipidémii, 5) Snížená schopnost vykonávat manuální práci vyžadující fyzickou sílu. 6) Ke změnám dochází ve funkci autonomního nervového systému (Matrins et al., 2011). Ztráta svalové hmoty a funkce způsobuje svalovou slabost. Síla úchopu se používá jako nástroj k měření svalové síly a funkčnosti a může měřit nízkou individuální pohyblivost, protože síla úchopu pozitivně koreluje s denní aktivitou (Whiting et al., 2016). Síla stisku ruky nebo síla stisku ruky se používá jako prediktor podvýživy u dospělých pacientů s rakovinou, kteří jsou hospitalizováni (Bauer et al., 2015), a je uváděna jako prediktor stavu výživy a změn ve stavu výživy (Flood et al., 2014). Jiné výzkumy také ukazují, že existuje pozitivní korelace mezi percentilem BMI a silou úchopu ruky (Kotecha a Desai, 2022). Ve studiích na starších populacích síla úchopu pozitivně koreluje s nutričním stavem (Akbar a Setiati, 2018), zatímco u populací dětí ohrožených podvýživou (pomocí Pediatric Yorkhill Malnutrition Score-PYM) ukazuje sílu úchopu na základě věku ( Z-skóre HGS). a na základě výšky je nižší než u dětí, které mají nižší riziko podvýživy. HGS z-skóre lze také použít jako prediktor beztukové hmoty (FFM) u nemocných dětí ve srovnání se zdravými dětmi a souvisí také s plazmatickým CRP (Mckirdy et al., 2021).

Na základě výše uvedeného vysvětlení byl tento výzkum proveden za účelem zjištění rozdílů v síle úchopu rukou, svalové hmotě a krevním tlaku u podvyživených dětí ve věku 8-10 let ve srovnání s normálními dětmi.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Podmínky

Detailní popis

Experimentální studie s analytickým průřezovým designem zkoumá svalovou hmotu, sílu úchopu rukou a krevní tlak u dětí s podvýživou ve srovnání s normálními. Subjekty jsou děti základních škol ve věku 8-10 let s podvýživou a nadvýživou. Podvýživa byla stanovena po změření tělesné hmotnosti a výšky, poté byla stanovena z-skóre hmotnost/věk, výška/věk a hmotnost/výška pomocí softwaru WHO Anthroplus. Pokud < -2 SD, pak seskupeno do podvýživy, ale pokud 0 až -2 SD, pak seskupeno do normální. Testy homogenity a normality byly provedeny na proměnných věk, váha, výška, antropometrie, obvod paže a pasu, síla stisku ruky, svalová hmota a krevní tlak. Údaje jsou uvedeny v popisné formě (x + SD). U těchto proměnných byl proveden párový výběrový t-test (nebo Mann-Whitney test), který rozdělil subjekty na 2: podvýživa vs. normální, s významností >0,05. Vztahy mezi proměnnými byly analyzovány pomocí Pearsonovy nebo Spearmanovy korelace.

  1. Po získání povolení a schválení od školy výzkumník provedl úvodní screening měřením výšky a hmotnosti a také věku potenciálního subjektu/
  2. Stanovení nutričního stavu pomocí WHO Anthroplus k určení podvyživených a normálních nutričních subjektů
  3. Dále vědci nahlásili zjištění do školy k socializaci a podepsání informovaného souhlasu rodiči
  4. Výzkumníci znovu změřili váhu, výšku, obvod pasu, krevní tlak a sílu úchopu u subjektů, které jsou ochotny se studie zúčastnit.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

75

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

  • Jméno: Nur Aisiyah Widjaja, Doctor
  • Telefonní číslo: +628123073379
  • E-mail: nuril08@yahoo.com

Studijní záloha kontaktů

  • Jméno: Soebagijo Adi Soelistijo, Internal specialist
  • Telefonní číslo: +628123531065
  • E-mail: kepkfkunair@gmail.com

Studijní místa

    • East Java
      • Surabaya, East Java, Indonésie, 60286
        • Nábor
        • SDN Airlangga III

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Subjekty jsou děti základní školy ve věku 8-10 let s podvýživou a nadvýživou. Podvýživa byla stanovena po změření tělesné hmotnosti a výšky, poté byla stanovena z-skóre hmotnost/věk, výška/věk a hmotnost/výška pomocí softwaru WHO anthroplus. Pokud < -2 SD, pak seskupeno do podvýživy, ale pokud 0 až -2 SD, pak seskupeno do normální.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Děti od 8 let do 10 let
  • Studujte na základní škole v Surabaji
  • Zdravý
  • Dobrovolně se zúčastnit této studie (rodiče podepíší informovaný souhlas, který jsme zaslali)

Kritéria vyloučení:

  • Měl autoimunitní onemocnění, vrozené poruchy nebo jiné chronické onemocnění
  • Během pozorovacích období odejít do důchodu
  • Konzumované steroidy, antibiotika nebo hormonální terapie

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Podvýživa
Podvýživa je definována jako z-skóre hmotnosti k věku (WAZ), z-skóre výšky k věku (HAZ) a z-skóre hmotnosti k výšce (WHZ) podle standardů růstového grafu WHO < -2,00 SD
Normální výživa
Normální výživa je definována jako z-skóre hmotnosti k věku (WAZ), z-skóre výšky k věku (HAZ) a z-skóre hmotnosti k výšce (WHZ) podle standardů růstového grafu WHO v rozsahu +2 a -2,00 SD

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Tělesná hmotnost
Časové okno: 1 rok
Tělesná hmotnost bude měřena pomocí digitální váhy Tanita RD 953-BK (uváděná v průměru +/- SD, v kg). Subjekty byly požádány, aby vstoupily na váhu ve vzpřímeném stavu. Tělesná hmotnost se objeví na obrazovce a poté je zaznamenána do listu sběru dat. Subjekt musí používat lehké oblečení bez doplňků a obuvi
1 rok
Výška těla
Časové okno: 1 rok
Tělesná výška bude měřena pomocí stadiometru Seca 213 (uváděno v průměru +/- SD, v cm). Subjekty byly požádány, aby stály vzpřímeně na základně stadiometru, s patou, hýžděmi a lopatkami se dotýkaly bazénu šupin, bradou vzhůru a dívaly se přímo před sebe. Posuvník hlavy byl spuštěn, dokud se nedotkl lebky. Tělesná výška byla zaznamenána do sběrného listu.
1 rok
Krevní tlak
Časové okno: 1 rok
Krevní tlak bude měřen pomocí automatického monitoru krevního tlaku Omron (Omron Health Care Co., Ltd, Japonsko) (v mmHg), umístěním manžety na pravou paži a jejím následným zatažením a utažením podle velikosti paže. Poté, co byla správně nainstalována (připevněna a nehýbala), bylo stisknuto tlačítko napájení na digitálním napínacím nástroji a poté mikroprocesor začal tlačit tlak vzduchu do manžety a poté se v trubici manometru objeví hodnota krevního tlaku sloupec. Měření krevního tlaku bylo provedeno v sedě poté, co subjekt odpočíval po dobu 10 minut. Data budou prezentována jako průměr +/- standardní odchylka (SD)
1 rok
Síla rukojeti
Časové okno: 1 rok
Síla rukojeti bude měřena pomocí dynamometrie rukojeti (Camry) Pacienti se pohodlně usadili na židli a po nastavení rukojeti dynamometru bylo pacientům doporučeno držet přístroj od těla a stolu. Pacientům bylo poté doporučeno držet a stlačovat rukojeť dynamometru co největší silou dominantní rukou. Byly zaznamenány tři odečty s odstupem delším než 30 sekund. Byl vzat v úvahu průměr ze 3 záznamů. Údaje jsou uvedeny jako průměr +/- SD, v kg
1 rok

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

1. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

30. července 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

31. srpna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

11. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

18. července 2023

První zveřejněno (Aktuální)

19. července 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Odhadovaný)

21. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

20. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • Third ID

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NEROZHODNÝ

Popis plánu IPD

Data budou sdílena v úložišti Airlangga

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit