Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Vliv glukózy na metabolismus a klinické příznaky pacientů s Parkinsonovou chorobou (PaGlu)

16. září 2025 aktualizováno: Eva Schaeffer, University Hospital Schleswig-Holstein
Mnoho pacientů s Parkinsonovou nemocí (PD) uvádí zvýšenou spotřebu rychle působících cukrů. Tato tendence ke konzumaci sladkých potravin s vysokým obsahem cukru se u některých pacientů vyskytuje ještě před nástupem kardinálních motorických příznaků. Některé nedávné studie prokázaly, že pacienti s PD mají zvýšenou spotřebu rychle působících sacharidů ve srovnání se zdravými kontrolami. Důvod této změny stravovacího chování však dosud nebyl dostatečně vysvětlen. Diskutuje se, že zvýšený příjem cukru vede ke zvýšenému uvolňování dopaminu v mozku prostřednictvím zvýšení inzulinu a tím ke zlepšení klinických příznaků. Tato studie zkoumá vliv rychle působících sacharidů na hladiny inzulínu a glukózy v krvi, stejně jako motorické a nemotorické symptomy u pacientů s PD pomocí orálního glukózového tolerančního testu a placeba orálního glukózového tolerančního testu ve zkříženém designu.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Nábor

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Německo
      • Kiel, Německo, 24118
        • Nábor
        • Department for Neurology, University of Kiel
        • Kontakt:

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ne

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Studovaná populace zahrnuje pacienty s Parkinsonovou nemocí s chutí na sladké i bez něj. Nábor pacientů probíhá v ambulanci pro poruchy hybnosti Univerzity v Kielu.

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Diagnóza Parkinsonovy choroby, stadium Hoehn & Yahr 1,5-3
  • Schopnost přerušit léčbu antiparkinsonikem ráno bez relevantního poškození
  • Schopnost dát souhlas (určeno pochybně dvěma nezávislými neurology, MOCA ≥18) a písemný informovaný souhlas.
  • Pacienti jsou ve věku mezi 50 a 80 lety, s výjimkou maximálně 5 dalších pacientů zařazených do skupiny
  • Pro stratifikaci na pacienty s chutí na sladké a bez něj by pacienti měli jednou dokončit 3denní dietní protokol
  • Skupina I: zvýšený hlad po sladkém.
  • Skupina II: žádný zvýšený hlad po sladkém. Zvýšený hlad po sladkostech ve skupině I je definován takto: >= 20 procent energie (En%) celkového cukru za den; Ve skupině II není zvýšený hlad po sladkém definován takto: <= 10En% celkového cukru za den.

Kritéria vyloučení:

  • Jiná významná neurologická onemocnění postihující především centrální nervový systém (např.
  • Diagnóza diabetes mellitus nebo prediabetes
  • Užívání léků ovlivňujících metabolismus glukózy, jako jsou antidiabetika, glukokortikoidy, cyklosporin, takrolimus, sirolimus, betablokátory, thiazidová diuretika, agonisté beta-2 adrenoreceptorů, theofylin, klozapin, olanzapin, paliperidon, quetiapin, anticyklická antimikrobiální léčiva mianserin, karbamazepin, gabapentin, pregabalin, kyselina valproová, lithium, antiretrovirová léčiva, statiny
  • srdeční nebo mozkové kardiostimulátory

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta

Skupina / kohorta

Skupina nebo podskupina účastníků pozorovací studie, která je hodnocena z hlediska biomedicínských nebo zdravotních výsledků.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Pacienti s PD s touhou po sladkém
Diagnostický test: Orální test glukózové tolerance
Aplikace 82,5 g monohydrátu glukózy rozpuštěného ve 300 ml vody
Jiný: Placebo orální glukózový toleranční test
Aplikace 125 mg sukralózy rozpuštěné ve 300 ml vody
Pacienti s PD bez chuti na sladké
Diagnostický test: Orální test glukózové tolerance
Aplikace 82,5 g monohydrátu glukózy rozpuštěného ve 300 ml vody
Jiný: Placebo orální glukózový toleranční test
Aplikace 125 mg sukralózy rozpuštěné ve 300 ml vody

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Koncentrace inzulínu v µU/ml
Časové okno: bezprostředně před aplikací orálního glukózového tolerančního testu a placeba a také 30, 60, 90 a 120 minut po aplikaci
Krevní hodnota
bezprostředně před aplikací orálního glukózového tolerančního testu a placeba a také 30, 60, 90 a 120 minut po aplikaci
Funkce motoru
Časové okno: bezprostředně před aplikací orálního glukózového tolerančního testu a placeba a také 30, 60 a 120 minut po aplikaci
hodnoceno podle Unified Parkinson's Disease Rating Scale Part III, 0-132 bodů, vyšší body znamenají horší motorické funkce
bezprostředně před aplikací orálního glukózového tolerančního testu a placeba a také 30, 60 a 120 minut po aplikaci
Koncentrace krevní glukózy v mg/dl
Časové okno: bezprostředně před aplikací orálního glukózového tolerančního testu a placeba a také 30, 60, 90 a 120 minut po aplikaci
Krevní hodnota
bezprostředně před aplikací orálního glukózového tolerančního testu a placeba a také 30, 60, 90 a 120 minut po aplikaci

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Kognitivní funkce
Časové okno: bezprostředně před aplikací orálního glukózového tolerančního testu a placeba a také 60 minut po aplikaci
hodnoceno Montreal-Cognitive-Assessment-Test (MoCa), 0-30 bodů, vyšší body znamenají lepší kognitivní funkce
bezprostředně před aplikací orálního glukózového tolerančního testu a placeba a také 60 minut po aplikaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
University Hospital Schleswig-Holstein

Spolupracovníci

Spolupracovníci

Organizace jiná než zadavatel, která poskytuje podporu klinické studii. Tato podpora může zahrnovat činnosti související s financováním, návrhem, implementací, analýzou dat nebo podáváním zpráv.
University of Kiel

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. září 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
1. prosince 2025

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
1. prosince 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
21. července 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
10. srpna 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. srpna 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
22. září 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
16. září 2025

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • D 537/23

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

produkt vyrobený a vyvážený z USA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení