Hodnocení účinnosti dvou doplňků stravy na vypadávání vlasů a vlasový aspekt
Klinicko-instrumentální hodnocení účinnosti dvou doplňků stravy s tvrzením o vlastnostech proti vypadávání vlasů a zlepšení pevnosti vlasů. Dvojitě zaslepená, randomizovaná, placebem kontrolovaná studie
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Stéphanie Dudonné
- Telefonní číslo: + 33 563726744
- E-mail: stephanie.dudonne@airliquide.com
Studijní místa
-
-
-
Milano, Itálie, 20024
- Complife Italia Srl
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení :
- Zdravé ženské subjekty,
- kavkazské etnikum,
- Věk mezi 18 a 65 lety (včetně extrémů),
- Včetně všech typů vlasů,
- Subjekt vykazující akutní padání vlasů (trvání méně než 6 měsíců) v důsledku únavy, sezónních změn, nedostatku vitamínů a minerálů, stresu, změny nebo nerovnováhy normálního denního režimu nebo emočního stresu,
- Ženy vykazující podíl vlasů v telogenní fázi > 15 %,
- Subjekty, které si stěžují na lámavé a tenké vlasy,
- Subjekty, které ukončily jakoukoli léčbu proti vypadávání vlasů alespoň 3 měsíce před studií,
- Subjekty, které souhlasí s tím, že nebudou užívat žádnou léčbu (perorální nebo topickou), která by mohla narušit růst, průměr nebo vypadávání vlasů během celé doby trvání studie,
- Subjekty, které se v posledních 3 měsících nezúčastnily žádné jiné podobné studie,
- Subjekty registrované u zdravotního sociálního zabezpečení nebo zdravotního sociálního pojištění, Subjekty schopné porozumět jazyku používanému ve vyšetřovacím středisku a podávaným informacím
- Subjekty schopné dodržovat protokol a dodržovat omezení protokolu a specifické požadavky
- Ochota používat stejné produkty pro péči o vlasy po celou dobu studia
- Ochota nestříhat vlasy po celou dobu studia.
- Subjekty, které podepsaly svůj písemný formulář informovaného souhlasu (ICF) pro svou účast ve studii a autorizaci fotografie.
Kritéria vyloučení:
- Subjekt nesplňuje kritéria pro zařazení,
- Subjekt se účastní nebo plánuje účast na jiné klinické studii ve stejném nebo jiném výzkumném centru,
- Subjekt je zbaven svobody správním nebo soudním rozhodnutím nebo pod opatrovnictvím,
- Subjekt je přijímán v sociálním nebo sociálním zařízení,
- Subjekt plánuje během studie hospitalizaci,
- Subjekt se účastnil jiné klinické studie s přípravkem nebo léčbou proti vypadávání vlasů během posledních 3 měsíců před návštěvou zařazení,
- Subjekt kojí, je těhotný nebo není ochoten přijmout nezbytná opatření k zabránění otěhotnění během studie (u žen ve fertilním věku),
- Subjekt začal nebo změnil estrogen-progesteronovou antikoncepci nebo hormonální léčbu během 3 měsíců před zahájením studie nebo s tím po dobu trvání studie počítá,
- Subjekt s akutním, chronickým nebo progresivním onemocněním, které může zasahovat do údajů ze studie nebo je zkoušejícím považováno za nebezpečné pro subjekt nebo neslučitelné s požadavky studie,
- Subjekt je v průběhu dlouhodobé léčby nebo má v úmyslu podstoupit léčbu, kterou zkoušející považuje za náchylnou narušovat údaje ze studie nebo je neslučitelná s požadavky studie,
- Subjekt s onemocněním kůže/stropu, které může narušit údaje ze studie nebo jej zkoušející považuje za nebezpečné pro subjekt nebo za neslučitelné s požadavky studie,
- Subjekt s osobní anamnézou alergie na kosmetiku, léky, domácí produkty nebo doplňky stravy,
- Subjekt trpící poruchou příjmu potravy,
- Subjekt, který má jakoukoli jinou poruchu vlasů nebo onemocnění vlasů (ztráta vlasů podle ženského vzoru, jakýkoli typ alopecie...),
- Subjekt trpící nadměrným a/nebo kolísavým vypadáváním vlasů po dobu delší než 6 měsíců,
- Anamnéza nebo klinické příznaky hyperandrogenémie (menstruační cyklus > 35 dní a hirsutismus a akné),
- Systémová léčba ovlivňující růst vlasů užívaná déle než 4 po sobě jdoucí týdny během posledních 24 týdnů před návštěvou zařazení: retinoidy, antimitotika, cytotoxická léčiva jiná než antineoplastika, antiandrogeny (spironolakton, flutamid), androgeny, antiepileptika, interferon alfa,
- Systémová nebo lokální léčba nebo přípravek androgenetické alopecie, užívaný nebo aplikovaný (Minoxidil, Aminexil, Finasterid, Dutasterid, kosmetický roztok nebo kapsle s vitamínem B, zinkem, kofeinem...) po dobu delší než 4 po sobě jdoucí týdny během posledních 24 týdnů před zařazením návštěva,
- jakákoli další lokální léčba aplikovaná na vlasovou pokožku (nesteroidní antiflogistika, ketokonazol...) během posledních 2 týdnů před inkluzní návštěvou,
- Žádné mytí vlasů 48 hodin před každou návštěvou,
- Jakákoli následující péče o vlasy během posledních 2 týdnů před každou návštěvou: šampon proti lupům, šampon proti plísním, barvení, odbarvování, trvalá,
- Jakýkoli produkt péče o vlasy aplikovaný na pokožku hlavy mezi posledním šamponem a návštěvou začlenění (např. gel, lak na vlasy, vosk, pěna...),
- Radioterapie, chemoterapie kdykoliv,
- Operace pokožky hlavy (transplantace vlasů, laser) kdykoliv.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Léčba
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Čtyřnásobek
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Komparátor placeba: Placebo
Doplněk stravy - Placebo
|
Studie předpokládá příjem 2 kapslí denně po dobu 84 dnů
|
|
Experimentální: Pšeničný polární lipidový komplexní olej
Doplněk stravy - Wheat Polar Lipid Complex (olej)
|
Studie předpokládá příjem 2 kapslí denně po dobu 84 dnů
|
|
Experimentální: Pšeničný prášek Polar Lipid Complex
Doplněk stravy - Wheat Polar Lipid Complex (prášek)
|
Studie předpokládá příjem 2 kapslí denně po dobu 84 dnů
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Telogenní podíl vlasů
Časové okno: Základní linie
|
Fototrichogram
|
Základní linie
|
|
Telogenní podíl vlasů
Časové okno: 56 dní
|
Fototrichogram
|
56 dní
|
|
Telogenní podíl vlasů
Časové okno: 84 dní
|
Fototrichogram
|
84 dní
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Anagenní poměr vlasů
Časové okno: Základní linie
|
Fototrichogram
|
Základní linie
|
|
Anagenní poměr vlasů
Časové okno: 56 dní
|
Fototrichogram
|
56 dní
|
|
Anagenní poměr vlasů
Časové okno: 84 dní
|
Fototrichogram
|
84 dní
|
|
Růst vlasů
Časové okno: 84 dní
|
Délka vlasů po holení
|
84 dní
|
|
Elasticita vlasů
Časové okno: Základní linie
|
Prodlužování vlasů pomocí dynamometru
|
Základní linie
|
|
Elasticita vlasů
Časové okno: 84 dní
|
Prodlužování vlasů pomocí dynamometru
|
84 dní
|
|
Ztráta vlasů
Časové okno: Základní linie
|
Zkouška tahem
|
Základní linie
|
|
Ztráta vlasů
Časové okno: 56 dní
|
Zkouška tahem
|
56 dní
|
|
Ztráta vlasů
Časové okno: 84 dní
|
Zkouška tahem
|
84 dní
|
|
Sebehodnocení účinnosti produktu
Časové okno: 84 dní
|
Dotazník (20 otázek se 4 možnými odpověďmi: zcela souhlasím / souhlasím / nesouhlasím / zcela nesouhlasím)
|
84 dní
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Ředitel studie: Ileana De Ponti, Complife Italia S.r.l
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Další relevantní podmínky MeSH
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- IT0003622/23
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .