Zvýšení bezpečnosti díky monitorování arteriálního krevního tlaku v koncové zóně během operace
"Intraoperační použití kanylace distální radiální artérie s přístupem z tabatěrky"
Stručné shrnutí: Cílem této randomizované kontrolované klinické výzkumné studie bylo porovnat kanylaci distální radiální tepny s kanylací radiální tepny předloktí z hlediska účinnosti a snadnosti podávání. Vyšetřovatelé se domnívají, že kanylace distální radiální tepny v případech vyžadujících invazivní arteriální monitorování by měla zachovat radiální tepnu předloktí pro budoucí zdravotní problémy a snížit oběhové komplikace tím, že bude pracovat více distálně.
Hlavní otázky, na které je třeba odpovědět, jsou:
- [otázka 1]: zda lze monitorování tepny provádět distálnějším přístupem
- [otázka 2]: účinnost a bezpečnost distálního přístupu
Přehled studie
Postavení
Postavení
Podmínky
Podmínky
Intervence / Léčba
Intervence / Léčba
Detailní popis
Distální radiální arterie (dRA) v umístění tabatěrky je oblíbeným arteriálním přístupovým místem pro intervenční kardiologické postupy a neurointervence. Vyšetřovatelé se zaměřili na vyšetření distální radiální tepny jako alternativního místa ke klasické radiální tepně (RA) v případech vyžadujících intraoperační arteriální kanylaci a monitorování krevního tlaku. Povrchová poloha klasické radiální tepny, její kolaterální průtok krve s ulnární tepnou a omezené komplikace z ní činí preferovanou volbu pro účely katetrizace. Vzhledem k jeho použití v různých lékařských postupech, jako je transplantace chlopně, vytváření arteriovenózních píštělí pro hemodialýzu a bypass, vědci věří, že zachování klasické radiální arterie je nezbytné pro potenciální zdravotní problémy, které se pravděpodobně objeví v budoucnu. Kromě toho se vyšetřovatelé snaží minimalizovat oběhové komplikace tím, že pracují více distálně. Kromě toho stojí za zmínku, že změny polohy zápěstí způsobující narušení invazivní arteriální křivky také vytvářejí potřebu jiného přístupu k punkci. Pro všechny tyto stavy se vyšetřovatelé domnívají, že výhodnou alternativou by byl přístup pomocí tabatěrky ke kanylaci distální radiální tepny.
Tato studie bude prospektivní randomizovanou, kontrolovanou, jednoduše zaslepenou studií. Do studie budou zahrnuti pacienti, u kterých je plánována elektivní operace, ve věku 18 let a více, s klasifikací ASA 1, 2 nebo 3 a vyžadující intraoperační arteriální kanylaci ve výcvikové a výzkumné nemocnici Diyarbakır Gazi Yaşargil. Vylučovací kritéria pro účast ve studii jsou následující: mladší 18 let, klasifikace ASA-4, přítomnost nehmatných tepen, přítomnost popálenin nebo infekce v místě kanylace, onemocnění periferních cév, poruchy krvácení nebo koagulace, negativní modifikovaný Allenův test, a poruchy komunikace. Kritéria odstoupení pro studii zahrnují přání pacienta odstoupit ze studie v jakékoli fázi a prodlouženou dobu kanylace.
Účastníci budou rozděleni do dvou skupin a pro každou skupinu bude provedena ultrazvukem řízená kanylace. Jedna skupina bude kanylována přes klasickou radiální tepnu předloktí, zatímco druhá skupina bude kanylována přes distální radiální tepnu pomocí přístupu tabatěrky. Demografické údaje (věk, pohlaví, váha, výška, BMI, komorbidita, léky, ASA, předchozí arteriální intervence, pracovní poloha a pracovní doba), údaje z měření USG (průměr a hloubka arterie) a procedurální údaje (výběr rukou, první pokus bude zaznamenávána míra úspěšnosti, doba arteriální katetrizace, četnost punkce arteriální zadní stěny, kvalita křivky intraoperační arterie, doba pooperační komprese a komplikace).
Velikost vzorku byla určena G-Power verze 3.1.9.4, vezmeme-li v úvahu dvoustrannou chybu alfa 0,05, mocninu 0,80 a velikost efektu 0,5. Na základě těchto úspor a alokací N2/N1 ve výši 0,98 v předchozí studii (Distální radiální tepna jako alternativní přístup k radiální tepně předloktí pro perioperační monitorování krevního tlaku: randomizovaná, kontrolovaná studie noninferiority Jingwei Xiong1, Kangli Hui1, Miaomiao Xu1, Jiejie Zhou1, Jie Zhang1 a Manlin Duan1,2* Xiong a kol. BMC Anesthesiology (2022) 22:67 https://doi.org/10.1186/s12871-022-01609-5 ), minimální počet požadovaný pro studii byl plánován na 52 pacientů ve skupině dRA a 50 pacientů ve skupině RA.
Zákrok bude proveden pod vedením USG jediným anesteziologem s minimálně 5letou praxí v arteriální kanylaci.
Předpokládaná délka studia je 6 měsíců a po schválení vaší institucí bude studie zahájena a bude ukončena po dosažení cílového počtu účastníků.
Pro statistickou analýzu dat bude použit software SPSS 21.0 pro Windows (SPSS Inc., Chicago, IL, USA). Při statistickém vyhodnocení dat budou číselné údaje vyjádřeny jako průměr a směrodatná odchylka, zatímco kategorické údaje budou uvedeny jako četnost a procento. Chí-kvadrát test a Fisherův exaktní test budou použity k porovnání kategoriálních dat mezi skupinami a výsledky budou uvedeny v procentech (% n). Normální rozdělení nekategoriálních dat bude posouzeno pomocí Kolmogorova-Smirnovova testu. Pro normálně rozložená data byl pro statistické srovnání mezi skupinami použit Studentův t-test. Pro data, která nejsou normálně distribuována, byl použit Mann-Whitney U test. Ve všech analýzách budou p-hodnoty menší než 0,05 považovány za statisticky významné.
Typ studie
Typ studie
Zápis (Aktuální)
Zápis
Fáze
Fáze
- Nelze použít
Kontakty a umístění
Studijní kontakt
Studijní kontakt
- Jméno: Osman Uzundere, M.D.
- Telefonní číslo: +905330206362
- E-mail: osmanuzundere@gmail.com
Studijní záloha kontaktů
- Jméno: Meral erdal erbatur, M.D.
- Telefonní číslo: +905056960814
- E-mail: merdalerbatur@gmail.com
Studijní místa
-
-
-
Diyarbakır, Krocan, 21070
- Health Sciences University Gazi Yaşargil Training and Research Hospital:
-
-
Kritéria účasti
Kritéria způsobilosti
Kritéria způsobilosti
Věk způsobilý ke studiu
- Dospělý
- Starší dospělý
Přijímá zdravé dobrovolníky
Popis
Kritéria pro zařazení:
- Pacienti, u kterých je plánována elektivní operace
- Ve věku 18 a více let
- Klasifikace ASA 1, 2 nebo 3
- Vyžaduje intraoperační arteriální kanylu
- V TC SBÜ Diyarbakır bude do studie zahrnuta výcviková a výzkumná nemocnice Gazi Yaşargil
Kritéria vyloučení:
- Ve věku do 18 let
- Klasifikace ASA-4
- Přítomnost nehmatných tepen
- Přítomnost popálenin nebo infekce v místě kanyly
- Onemocnění periferních cév, krvácení nebo poruchy koagulace
- Negativní modifikovaný Allenův test a poruchy komunikace. Kritéria odstoupení pro studii zahrnují přání pacienta odstoupit ze studie v jakékoli fázi a prodlouženou dobu kanylace.
Studijní plán
Jak je studie koncipována?
Detaily designu
- Primární účel: Prevence
- Přidělení: Randomizované
- Intervenční model: Paralelní přiřazení
- Maskování: Singl
Počet zbraní
Zbraně a zásahy
Skupina účastníků / ArmSkupina účastníků / Arm |
Intervence / LéčbaIntervence / Léčba |
|---|---|
|
Jiný: Skupina 1 – Kanylace radiální tepny (FRA)
Pacienti, kteří měli podstoupit katetrizaci radiální tepny na předloktí, byli polohováni s dorzifekcí zápěstí do 30° a supinací předloktí.
Intervence byla naplánována po provedení ultrasonografických měření.
|
Intervenční aplikace pro invazivní monitorování krevního tlaku
|
|
Aktivní komparátor: Skupina 2 – kanylace distální radiální tepny (DRA)
Pacienti, kteří podstoupí katetrizaci distální radiální tepny, byli umístěni do pronační polohy předloktí s anatomickou tabatěrkou směrem nahoru.
Intervence byla naplánována po provedení ultrasonografických měření.
|
Intervenční aplikace pro invazivní monitorování krevního tlaku
|
Co je měření studie?
Primární výstupní opatření
Primární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
Počet provedených intervencí s USG naváděním
Časové okno: během kanylačního postupu
|
Počet pokusů bude zaznamenán jako 1. pokus, 2. pokus a 3. a více pokusů.
|
během kanylačního postupu
|
Sekundární výstupní opatření
Sekundární výstupní opatření
Měření výsledku |
Popis opatření |
Časové okno |
|---|---|---|
|
doba arteriální katetrizace
Časové okno: během kanylačního postupu
|
Doba arteriální katetrizace bude vyhodnocena jako pod nebo nad 3 minuty.
|
během kanylačního postupu
|
|
Sledovaná úspěšnost arteriálních křivek
Časové okno: Během intraoperačního období
|
Úspěšnost sledované arteriální křivky bude vyhodnocena následovně
|
Během intraoperačního období
|
|
Doba komprese po odstranění katétru
Časové okno: postup (proces, dokud není katetr odstraněn a krvácení se nezastaví)
|
Po odstranění katétru bude měřena doba komprese v sekundách.
Krvácení bude kontrolováno každých 30 sekund.
|
postup (proces, dokud není katetr odstraněn a krvácení se nezastaví)
|
|
sledování komplikací
Časové okno: Sledování komplikací bude prováděno od začátku kanylačního výkonu do 24. hodiny po operaci.
|
Rozvíjející se komplikace (vazospasmus, hematom, změna barvy a teploty na prstu)
|
Sledování komplikací bude prováděno od začátku kanylačního výkonu do 24. hodiny po operaci.
|
Spolupracovníci a vyšetřovatelé
Sponzor
Sponzor
Vyšetřovatelé
Vyšetřovatelé
- Vrchní vyšetřovatel: Meral Edal Erbatur, M.D., University of Health Sciences Gazi Yaşargil Training and Research Hospital
Publikace a užitečné odkazy
Obecné publikace
- Hamandi M, Saad M, Hasan R, Megaly M, Abbott JD, Dib C, Szerlip M, Potluri S, Lotfi A, Kiemeneij F, Al-Azizi KM. Distal Versus Conventional Transradial Artery Access for Coronary Angiography and Intervention: A Meta-Analysis. Cardiovasc Revasc Med. 2020 Oct;21(10):1209-1213. doi: 10.1016/j.carrev.2020.03.020. Epub 2020 Mar 14.
- Hammami R, Zouari F, Ben Abdessalem MA, Sassi A, Ellouze T, Bahloul A, Mallek S, Triki F, Mahdhaoui A, Jeridi G, Abid L, Charfeddine S, Kammoun S, Jdidi J. Distal radial approach versus conventional radial approach: a comparative study of feasibility and safety. Libyan J Med. 2021 Dec;16(1):1830600. doi: 10.1080/19932820.2020.1830600.
Termíny studijních záznamů
Hlavní termíny studia
Začátek studia (Aktuální)
Začátek studia
Primární dokončení (Aktuální)
Primární dokončení
Dokončení studie (Aktuální)
Dokončení studie
Termíny zápisu do studia
První předloženo
První předloženo
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality
První zveřejněno (Aktuální)
První zveřejněno
Aktualizace studijních záznamů
Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)
Poslední zveřejněná aktualizace
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality
Naposledy ověřeno
Naposledy ověřeno
Více informací
Termíny související s touto studií
Klíčová slova
Další identifikační čísla studie
Další identifikační čísla studie
- 114-24/06/2022
Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)
Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?
Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty
Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA
Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA
Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .