Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání izometrie horních a dolních končetin na kognici u zdravých dospívajících

19. května 2024 aktualizováno: Riphah International University

Srovnání izometrie horních a dolních končetin na kognici u zdravých adolescentů: Randomizovaná klinická studie

Tato studie si klade za cíl porovnat vliv izometrie horních a dolních končetin na kognici u zdravých adolescentů.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Dokončeno

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Literatura naznačuje pozitivní vliv izometrie na kognici. Hlavním cílem studie je zjistit, jak by se kognitivní výsledky lišily v izometrických skupinách horních a dolních končetin. pro kognitivní hodnocení budou různé aspekty kognice měřeny všemi počítačovými nástroji (kromě Trail making A a B).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Aktuální)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
38

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní místa

  • Pákistán
    • Punjab
      • Rawalpindi, Punjab, Pákistán, 46010
        • Academy of Islamic and Modern Studies (AIMS)

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospívající do školy
  • Studenti i studenti s minimálním věkem 12 a maximálně 18 let
  • Studenti s dobrou školní docházkou
  • Subjekty, které jsou ochotny zavázat se k časovým závazkům požadovaným programem

Kritéria vyloučení:

  • Studenti s tělesným nebo mentálním postižením
  • Ti, kteří předtím utrpěli zlomeninu
  • Studenti s jakoukoli nemocností

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Léčba
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Trojnásobný

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: Skupina cvičení střídavých jednostranných izometrických hmatů
Účastníci (n=19) budou provádět střídavé cviky s jednostranným izometrickým úchopem pomocí dynamometru po dobu 3–5 dnů v týdnu po dobu 8 týdnů. Účastník bude sedět s loktem opřeným o loketní opěrku a zápěstí mimo opěrnou plochu. Jedno sezení se bude skládat ze 4 sérií 30% MVC (vypočteno dynamometrem) cvičení úchopu s maximálně 2 minutami doby kontrakce/doby zadržení následované odpočinkem/obdobím zotavení v délce 1 minuty během každé sady.
Jiný: Střídavé jednostranné izometrické cvičení rukojeti
Účastníci (n=19) budou provádět střídavé cviky s jednostranným izometrickým úchopem pomocí dynamometru po dobu 3–5 dnů v týdnu po dobu 8 týdnů. Účastník bude sedět s loktem opřeným o loketní opěrku a zápěstí mimo opěrnou plochu. Jedno sezení se bude skládat ze 4 sérií 30% MVC (vypočteno dynamometrem) cvičení úchopu s maximálně 2 minutami doby kontrakce/doby zadržení následované odpočinkem/obdobím zotavení v délce 1 minuty během každé sady.
Experimentální: Dominantní extenze kolena Isometric Exercise Group
Účastníci zařazení do této skupiny budou provádět dominantní izometrickou extenzi kolena. Koleno bude flektováno o 35° z plně natažené polohy při provádění izometrické extenze kolena pomocí ručního dynamometru přecvičeného pásem. Délka intervence bude 8 týdnů. Jedno sezení bude sestávat z provedení 4 sérií 30% MVC (vypočteno pomocí dynamometru) izometrií jednostranné extenze kolene s maximálně 2 minutami doby kontrakce/doby zadržení následované 1 minutou odpočinku/období zotavení během každé sady.
Jiný: Dominantní extenze kolena Izometrické cvičení
Účastníci zařazení do této skupiny budou provádět dominantní izometrickou extenzi kolena. Koleno bude flektováno o 35° z plně natažené polohy při provádění izometrické extenze kolena pomocí ručního dynamometru přecvičeného pásem. Délka intervence bude 8 týdnů. Jedno sezení bude sestávat z provedení 4 sérií 30% MVC (vypočteno pomocí dynamometru) izometrií jednostranné extenze kolene s maximálně 2 minutami doby kontrakce/doby zadržení následované 1 minutou odpočinku/období zotavení během každé sady.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Corsi Block Test
Časové okno: Základní linie
Corsiho blokový test nebo "Corsi block-tapping test" je úkol krátkodobé pracovní paměti (STM), koncepčně jako test digitálního rozpětí. Jeho tvůrcem je Philip Michael Corsi. V tomto testu experimentátor ukazuje devět bloků uspořádaných před účastníkem. Bloky jsou klepány v určité sekvenci a účastník musí opakovat stejnou sekvenci. Test se několikrát opakuje s různě dlouhými bloky. Závěr je vyvozen pozorováním bloku/rozpětí corsi. Rozpětí bloku je nejdelší sekvence, kterou může účastník opakovat. Zdravý člověk má blokové rozpětí 5-7.
Základní linie
Corsi Block Test
Časové okno: Po 4 týdnech
Corsiho blokový test nebo "Corsi block-tapping test" je úkol krátkodobé pracovní paměti (STM), koncepčně jako test digitálního rozpětí. Jeho tvůrcem je Philip Michael Corsi. V tomto testu experimentátor ukazuje devět bloků uspořádaných před účastníkem. Bloky jsou klepány v určité sekvenci a účastník musí opakovat stejnou sekvenci. Test se několikrát opakuje s různě dlouhými bloky. Závěr je vyvozen pozorováním bloku/rozpětí corsi. Rozpětí bloku je nejdelší sekvence, kterou může účastník opakovat. Zdravý člověk má blokové rozpětí 5-7.
Po 4 týdnech
Corsi Block Test
Časové okno: Po 8 týdnech
Corsiho blokový test nebo "Corsi block-tapping test" je úkol krátkodobé pracovní paměti (STM), koncepčně jako test digitálního rozpětí. Jeho tvůrcem je Philip Michael Corsi. V tomto testu experimentátor ukazuje devět bloků uspořádaných před účastníkem. Bloky jsou klepány v určité sekvenci a účastník musí opakovat stejnou sekvenci. Test se několikrát opakuje s různě dlouhými bloky. Závěr je vyvozen pozorováním bloku/rozpětí corsi. Rozpětí bloku je nejdelší sekvence, kterou může účastník opakovat. Zdravý člověk má blokové rozpětí 5-7.
Po 8 týdnech
Test bezplatného a odloženého vyvolání
Časové okno: Základní linie
Volné a zpožděné vyvolání jsou měřítkem epizodické paměti. Použije se 15-ti položkový seznam velmi frekventovaných slov. Na začátku se uprostřed obrazovky počítače objeví nápověda „připraveno“. Na obrazovce počítače se každé slovo zobrazí jednotlivě po dobu 3 sekund. Po 15. slově bude mít účastník 60 sekund na zapsání slov v libovolném pořadí. Test Delayed Recall bude použit k vyhodnocení dlouhodobé paměti asi o 12 minut později. Během úkolu s odloženou pamětí bude účastníkům umožněno vybavit si tolik slov z výše uvedeného seznamu.
Základní linie
Test bezplatného a odloženého vyvolání
Časové okno: Po 4 týdnech
Volné a zpožděné vyvolání jsou měřítkem epizodické paměti. Použije se 15-ti položkový seznam velmi frekventovaných slov. Na začátku se uprostřed obrazovky počítače objeví nápověda „připraveno“. Na obrazovce počítače se každé slovo zobrazí jednotlivě po dobu 3 sekund. Po 15. slově bude mít účastník 60 sekund na zapsání slov v libovolném pořadí. Test Delayed Recall bude použit k vyhodnocení dlouhodobé paměti asi o 12 minut později. Během úkolu s odloženou pamětí bude účastníkům umožněno vybavit si tolik slov z výše uvedeného seznamu.
Po 4 týdnech
Test bezplatného a odloženého vyvolání
Časové okno: Po 8 týdnech
Volné a zpožděné vyvolání jsou měřítkem epizodické paměti. Použije se 15-ti položkový seznam velmi frekventovaných slov. Na začátku se uprostřed obrazovky počítače objeví nápověda „připraveno“. Na obrazovce počítače se každé slovo zobrazí jednotlivě po dobu 3 sekund. Po 15. slově bude mít účastník 60 sekund na zapsání slov v libovolném pořadí. Test Delayed Recall bude použit k vyhodnocení dlouhodobé paměti asi o 12 minut později. Během úkolu s odloženou pamětí bude účastníkům umožněno vybavit si tolik slov z výše uvedeného seznamu.
Po 8 týdnech
Úkol Go/No Go
Časové okno: Základní linie
Úloha Go/No Go nebo úloha signálu zastavení je měřítkem výkonného fungování. Tento nástroj testuje schopnost účastníka nereagovat a tím měří inhibici reakce a impulzivitu. Účastník musí odpovědět do 2 sekund, když se na obrazovce objeví 'Go', a měl by se bránit, když se objeví 'Ne'.
Základní linie
Úkol Go/No Go
Časové okno: Po 4 týdnech
Úloha Go/No Go nebo úloha signálu zastavení je měřítkem výkonného fungování. Tento nástroj testuje schopnost účastníka nereagovat a tím měří inhibici reakce a impulzivitu. Účastník musí odpovědět do 2 sekund, když se na obrazovce objeví „Go“, a pokud se objeví „Ne“, měl by odpovědět.
Po 4 týdnech
Úkol Go/No Go
Časové okno: Po 8 týdnech
Úloha Go/No Go nebo úloha signálu zastavení je měřítkem výkonného fungování. Tento nástroj testuje schopnost účastníka nereagovat a tím měří inhibici reakce a impulzivitu. Účastník musí odpovědět do 2 sekund, když se na obrazovce objeví „Go“, a pokud se objeví „Ne“, měl by odpovědět.
Po 8 týdnech
Stroopův test
Časové okno: Základní linie
Stroopův test barev a slov je považován za jeden ze zlatých standardů měření pozornosti a je jedním z nejrozšířenějších nástrojů v klinických a experimentálních neuropsychologických podmínkách. V testu Stroop-A si čtenář musí poznamenat barvu, nikoli slovo, jakmile je slovo zvýrazněno. Ve Stroop-B ukazuje hodnotitel na sloupce barevných slov a subjekt čte, co je napsáno. Pro získání výsledků se Stroopův efekt vypočítá odečtením reakční doby kompatibilních studií od nekompatibilních studií.
Základní linie
Stroopův test
Časové okno: Po 4 týdnech
Stroopův test barev a slov je považován za jeden ze zlatých standardů měření pozornosti a je jedním z nejrozšířenějších nástrojů v klinických a experimentálních neuropsychologických podmínkách. V testu Stroop-A si čtenář musí poznamenat barvu, nikoli slovo, jakmile je slovo zvýrazněno. Ve Stroop-B ukazuje hodnotitel na sloupce barevných slov a subjekt čte, co je napsáno. Pro získání výsledků se Stroopův efekt vypočítá odečtením reakční doby kompatibilních studií od nekompatibilních studií.
Po 4 týdnech
Stroopův test
Časové okno: Po 8 týdnech
Stroopův test barev a slov je považován za jeden ze zlatých standardů měření pozornosti a je jedním z nejrozšířenějších nástrojů v klinických a experimentálních neuropsychologických podmínkách. V testu Stroop-A si čtenář musí poznamenat barvu, nikoli slovo, jakmile je slovo zvýrazněno. Ve Stroop-B ukazuje hodnotitel na sloupce barevných slov a subjekt čte, co je napsáno. Pro získání výsledků se Stroopův efekt vypočítá odečtením reakční doby kompatibilních studií od nekompatibilních studií.
Po 8 týdnech
Tvorba stezek A
Časové okno: Základní linie
Test vytváření stopy je kognitivní nástroj používaný pro hodnocení rychlosti zpracování, pozornosti a kognitivní flexibility. Test vyžaduje, aby osoba kreslila čáry ve vzestupném pořadí od 1 do 25 v případě vytváření stezek A. Tvorba tras A a B mají čísla i písmena spojená ve střídavém pořadí. Celkové skóre se vypočítá odečtením času stráveného v části A od času potřebného k pokusu o část B v sekundách. Pokud osoba nemůže dokončit test do 5 minut, test se přeruší.
Základní linie
Tvorba stezek B
Časové okno: Základní linie
Test vytváření stopy je kognitivní nástroj používaný pro hodnocení rychlosti zpracování, pozornosti a kognitivní flexibility. Test vyžaduje, aby osoba kreslila čáry ve vzestupném pořadí od 1 do 25 v případě vytváření stezek A. Tvorba tras A a B mají čísla i písmena spojená ve střídavém pořadí. Celkové skóre se vypočítá odečtením času stráveného v části A od času potřebného k pokusu o část B v sekundách. Pokud osoba nemůže dokončit test do 5 minut, test se přeruší.
Základní linie
Tvorba stezek A
Časové okno: Po 4 týdnech
Test vytváření stopy je kognitivní nástroj používaný pro hodnocení rychlosti zpracování, pozornosti a kognitivní flexibility. Test vyžaduje, aby osoba kreslila čáry ve vzestupném pořadí od 1 do 25 v případě vytváření stezek A. Tvorba tras A a B mají čísla i písmena spojená ve střídavém pořadí. Celkové skóre se vypočítá odečtením času stráveného v části A od času potřebného k pokusu o část B v sekundách. Pokud osoba nemůže dokončit test do 5 minut, test se přeruší.
Po 4 týdnech
Tvorba stezek B
Časové okno: Po 4 týdnech
Test vytváření stopy je kognitivní nástroj používaný pro hodnocení rychlosti zpracování, pozornosti a kognitivní flexibility. Test vyžaduje, aby osoba kreslila čáry ve vzestupném pořadí od 1 do 25 v případě vytváření stezek A. Tvorba tras A a B mají čísla i písmena spojená ve střídavém pořadí. Celkové skóre se vypočítá odečtením času stráveného v části A od času potřebného k pokusu o část B v sekundách. Pokud osoba nemůže dokončit test do 5 minut, test se přeruší.
Po 4 týdnech
Tvorba stezek A
Časové okno: Po 8 týdnech
Test vytváření stopy je kognitivní nástroj používaný pro hodnocení rychlosti zpracování, pozornosti a kognitivní flexibility. Test vyžaduje, aby osoba kreslila čáry ve vzestupném pořadí od 1 do 25 v případě vytváření stezek A. Trail-making A a B mají čísla i písmena spojená ve střídavých sekvencích. Celkové skóre se vypočítá odečtením času stráveného v části A od času potřebného k pokusu o část B v sekundách. Pokud osoba nemůže dokončit test do 5 minut, test se přeruší.
Po 8 týdnech
Tvorba stezek B
Časové okno: Po 8 týdnech
Test vytváření stopy je kognitivní nástroj používaný pro hodnocení rychlosti zpracování, pozornosti a kognitivní flexibility. Test vyžaduje, aby osoba kreslila čáry ve vzestupném pořadí od 1 do 25 v případě vytváření stezek A. Trail-making A a B mají čísla i písmena spojená ve střídavých sekvencích. Celkové skóre se vypočítá odečtením času stráveného v části A od času potřebného k pokusu o část B v sekundách. Pokud osoba nemůže dokončit test do 5 minut, test se přeruší.
Po 8 týdnech

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Borgská stupnice kategorie-poměr (CR)-10 stupnice
Časové okno: Základní linie
Borgova škála kategorie-poměr, známá také jako škála Borg CR-10, je nástroj pro self-report pro měření vnímané intenzity úsilí. Podobá se Borgově stupnici vnímání námahy, ale hodnocení jsou od 0 do 10. Tato obecná stupnice intenzity má vlastnosti poměru kategorií, které jsou vhodnější pro subjektivní pocity námahy, včetně bolesti, nepohodlí a lokalizované únavy. Účastníci budou nabádáni k tomu, aby dali své hodnocení pomocí standardizovaných otázek: "Jak silně cítíte, že vaše svaly na rukou/nohách pracují?" a bude ohodnoceno hodnocením od 0 do 10.
Základní linie
Borgská stupnice kategorie-poměr (CR)-10 stupnice
Časové okno: Po 4 týdnech
Borgova škála kategorie-poměr, známá také jako škála Borg CR-10, je nástroj pro self-report pro měření vnímané intenzity úsilí. Podobá se Borgově stupnici vnímání námahy, ale hodnocení jsou od 0 do 10. Tato obecná stupnice intenzity má vlastnosti poměru kategorií, které jsou vhodnější pro subjektivní pocity námahy, včetně bolesti, nepohodlí a lokalizované únavy. Účastníci budou nabádáni k tomu, aby dali své hodnocení pomocí standardizovaných otázek: "Jak silně cítíte, že vaše svaly na rukou/nohách pracují?" a bude ohodnoceno hodnocením od 0 do 10.
Po 4 týdnech
Borgská stupnice kategorie-poměr (CR)-10 stupnice
Časové okno: Po 8 týdnech
Borgova škála kategorie-poměr, známá také jako škála Borg CR-10, je nástroj pro self-report pro měření vnímané intenzity úsilí. Podobá se Borgově stupnici vnímání námahy, ale hodnocení jsou od 0 do 10. Tato obecná stupnice intenzity má vlastnosti poměru kategorií, které jsou vhodnější pro subjektivní pocity námahy, včetně bolesti, nepohodlí a lokalizované únavy. Účastníci budou nabádáni k tomu, aby dali své hodnocení pomocí standardizovaných otázek: "Jak silně cítíte, že vaše svaly na rukou/nohách pracují?" a bude ohodnoceno hodnocením od 0 do 10.
Po 8 týdnech

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Riphah International University

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Imran Amjad, Phd, Riphah International University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
22. září 2023

Primární dokončení (Aktuální)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
31. prosince 2023

Dokončení studie (Aktuální)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
30. ledna 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
14. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
20. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
21. září 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
21. května 2024

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
19. května 2024

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. května 2024

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • REC-01640 Ramsha Abrar

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení