Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Trénink empatie pro sestry na základě videa

26. září 2023 aktualizováno: Cevriye Ozdemir, Saglik Bilimleri Universitesi

Vliv tréninku empatie založeného na videu na dovednosti empatie a úroveň integrativních ošetřovatelských kompetencí v randomizované kontrolované studii sester

Sestry by měly poskytovat služby zdravotní péče zdravým/nemocným jedincům, rodinám a společnosti s celostním a celostním přístupem. Sestry, které jsou poskytovateli celostní péče, vidí jednotlivce/pacienta jako celek v jeho vlastním prostředí a vědí, že se skládá z těla, mysli a ducha. Obecně platí, že celostní péče řeší fyzické, duševní, emocionální a duchovní potřeby lidí, umožňuje jim vyrovnat se s jejich nemocemi a zlepšit jejich život. Vstřícná a podpůrná povaha ošetřovatelské profese je vždy v popředí. Empatie v ošetřovatelské péči je jednou ze základních složek navazovaného vztahu se sestrou a opečovávanou osobou. V holistickém a humanistickém přístupu musí sestry přistupovat k jednotlivcům s empatickým přístupem, aby správně pochopily jejich potřeby a dosáhly pozitivnějších výsledků. Ošetřovatelská profese má však potíže s nastolením empatie kvůli mnoha negativním faktorům v pracovním prostředí a nemůže projevovat humanistický přístup. Na základě toho bylo zaměřeno na zjištění vlivu nácviku empatie založeného na videu na úroveň dovedností sester v empatii a holistické ošetřovatelské kompetence.

Přehled studie

Postavení

Postavení

Označuje aktuální stav náboru nebo stav rozšířeného přístupu.
Zatím nenabíráme

Podmínky

Podmínky

Nemoc, porucha, syndrom, nemoc nebo zranění, které je studováno. Na webu ClinicalTrials.gov mohou podmínky zahrnovat i další problémy související se zdravím, jako je délka života, kvalita života a zdravotní rizika.

Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.

Detailní popis

Tato studie byla navržena jako randomizovaná kontrolovaná studie s cílem určit vliv videonahrávky empatie na úroveň dovedností empatie a úroveň holistické ošetřovatelské kompetence sester. Populaci výzkumu budou tvořit sestry pracující ve dvou veřejných nemocnicích v Kayseri. V této studii byl ke stanovení počtu vzorků použit program analýzy výkonu G-Power. S použitím Cohenovy standardizované velikosti účinku pro studii byla minimální velikost vzorku vypočtena jako 34 pro každou skupinu, se střední velikostí účinku (0,5), hodnotou alfa 5 % a teoretickou silou 80 %. Je zdůrazněn význam zvýšení velikosti vzorku pro kontrolu zkreslení v důsledku ztrát a přijatelnosti ztráty dat pod 10 %-15 %. Z tohoto důvodu bude do studie zařazeno o 15 % více jedinců a do studie bude zařazeno 80 sester. Ke sběru výzkumných dat bude použita informační forma s popisnými charakteristikami, holistická škála ošetřovatelských kompetencí a škála určování úrovně empatie. Video tréninku empatie: Video s tématem empatie, které bude použito v rámci výzkumu, patří Clevelandské klinice. Povolení k použití bylo získáno po kontaktování instituce prostřednictvím e-mailu a poskytnutí informací o výzkumu. Video je v turečtině a přeloženo institucí. Cleveland Clinic je neziskové americké akademické lékařské centrum se sídlem v Ohiu. V obsahu videa jazyk, náboženství, rasa, věk, pohlaví atd. Je vysvětlena důležitost empatického přístupu k jednotlivcům bez ohledu na jejich potřeby. Pacienti zařazení do studie budou rozděleni do dvou skupin: kontrolní a videoskupina. Účastníci v obou skupinách budou požádáni, aby vyplnili úvodní formulář s informacemi o charakteristikách, holistickou škálu ošetřovatelských kompetencí a stupnici pro stanovení úrovně empatie. Nácvik empatie bude poskytován sestrám v kontrolní skupině pomocí techniky rozhovoru tváří v tvář. Na tomto školení výzkumník verbálně vysvětlí, co je to empatie a jak empatický přístup k nemocným jedincům. Školení bude absolvovat sestry dvakrát s týdenním odstupem, v jejich vlastním čase. Sestrám ve videoskupině bude promítán videozáznam o empatii. Sestry budou moci sledovat tréninkové video dvakrát s intervalem jednoho týdne. Po ukončení tréninku empatie začne fáze hodnocení. Za tímto účelem budou 2 týdny a 4 týdny po ukončení posledního školení sestry v obou studijních skupinách požádány o vyplnění Integrativní škály kompetencí sester a Škály určování úrovně empatie. Ve studii budou porovnány odpovědi sester před testem a po testu, aby se vyhodnotila efektivita vzdělávání založeného na videu. Data získaná ze studie budou vyhodnocena v balíkovém programu IBM SPSS 24 Statistics (Statistical Package for the Social Sciences).

Typ studie

Typ studie

Popisuje povahu klinické studie. Typy studií zahrnují intervenční studie (také nazývané klinické studie), observační studie (včetně registrů pacientů) a rozšířený přístup.
Intervenční

Zápis (Odhadovaný)

Zápis

Počet účastníků klinické studie. „Očekávaný“ zápis je cílový počet účastníků, které výzkumníci pro studii potřebují.
80

Fáze

Fáze

Fáze klinické studie studující lék nebo biologický produkt na základě definic vyvinutých americkým Úřadem pro kontrolu potravin a léčiv (FDA). Fáze je založena na cíli studie, počtu účastníků a dalších charakteristikách. Existuje pět fází: časná fáze 1 (dříve uváděná jako fáze 0), fáze 1, fáze 2, fáze 3 a fáze 4. Nepoužitelný se používá k popisu zkoušek bez fází definovaných FDA, včetně zkoušek zařízení nebo behaviorálních intervencí.
  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní kontakt

Jméno a kontaktní údaje osoby, která může odpovědět na otázky týkající se registrace do klinické studie. Každé místo, kde se studie provádí, může mít také konkrétní kontakt, který může lépe odpovědět na tyto otázky.

Studijní záloha kontaktů

Studijní místa

  • Krocan
      • İstanbul, Krocan, 34660
        • Saglik Bilimleri University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Kritéria způsobilosti

Klíčové požadavky, které musí lidé, kteří se chtějí zúčastnit klinické studie, splňovat nebo vlastnosti, které musí mít. Kritéria způsobilosti se skládají jak z kritérií pro zařazení (která jsou vyžadována pro účast osoby ve studii), tak z kritérií vyloučení (která brání osobě v účasti). Typy kritérií způsobilosti zahrnují, zda studie přijímá zdravé dobrovolníky, má požadavky na věk nebo věkovou skupinu nebo je omezena pohlavím.

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Jako zdravotní sestra pracující ve veřejné nemocnici v Kayseri,
  • Být zdravotní sestrou pracující na jednotkách intenzivní péče, pohotovostní služby, interně - chirurgické služby a polikliniky,
  • Budou zahrnuti jednotlivci, kteří se dobrovolně zúčastní výzkumu.

Kritéria vyloučení:

  • Být zdravotní sestrou pracující mimo uvedené služby,

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Výzkum zdravotnických služeb
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm

Skupina účastníků / Arm

Skupina nebo podskupina účastníků klinické studie, která podle protokolu studie dostává konkrétní intervenci/léčbu nebo žádnou intervenci.
Intervence / Léčba

Intervence / Léčba

Proces nebo akce, na které se klinická studie zaměřuje. Intervence zahrnují léky, zdravotnická zařízení, postupy, vakcíny a další produkty, které jsou buď zkoušené nebo již dostupné. Intervence mohou také zahrnovat neinvazivní přístupy, jako je edukace nebo úprava stravy a cvičení.
Experimentální: kontrolní skupina
Skládá se ze sester pracujících na jednotkách intenzivní péče, pohotovostní služby, interní - chirurgické služby a polikliniky ve veřejné nemocnici v Kayseri. Budou zahrnuti jednotlivci, kteří se dobrovolně zúčastní výzkumu.
Jiný: trénink verbální empatie
Nácvik empatie bude poskytován sestrám v kontrolní skupině pomocí techniky rozhovoru tváří v tvář. Na tomto školení výzkumník verbálně vysvětlí, co je to empatie a jak empatický přístup k nemocným jedincům. Školení bude absolvovat sestry dvakrát s týdenním odstupem, v jejich vlastním čase.
Experimentální: Video skupina
Skládá se ze sester pracujících na jednotkách intenzivní péče, pohotovostní služby, interní - chirurgické služby a polikliniky ve veřejné nemocnici v Kayseri. Budou zahrnuti jednotlivci, kteří se dobrovolně zúčastní výzkumu.
Jiný: Video trénink empatie
Sestrám ve videoskupině bude promítán videozáznam o empatii. Sestry budou moci sledovat tréninkové video dvakrát s intervalem jednoho týdne. Po ukončení tréninku empatie začne fáze hodnocení. Za tímto účelem budou 2 týdny a 4 týdny po ukončení posledního školení sestry v obou studijních skupinách požádány o vyplnění Integrativní škály kompetencí sester a Škály určování úrovně empatie. Ve studii bude provedeno srovnání předtestových a posttestových odpovědí sester za účelem vyhodnocení efektivity videoedukace.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Primární výstupní opatření

V protokolu klinické studie je plánovaná výsledná míra, která je nejdůležitější pro hodnocení účinku intervence/léčby. Většina klinických studií má jedno primární měřítko výsledku, ale některé mají více než jedno.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Integrativní ošetřovatelská kompetence
Časové okno: 2 měsíce
Budou požádáni o vyplnění Integrativní škály kompetencí ošetřovatelství.
2 měsíce

Sekundární výstupní opatření

Sekundární výstupní opatření

V protokolu klinické studie jde o plánované měřítko výsledku, které není tak důležité jako primární měřítko výsledku pro hodnocení účinku intervence, ale je stále zajímavé. Většina klinických studií má více než jedno sekundární měřítko výsledku.
Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Úroveň empatie
Časové okno: 2 měsíce
Budou požádáni o vyplnění stupnice určování úrovně empatie.
2 měsíce

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Sponzor

Organizace nebo osoba, která iniciuje studii a která má autoritu a kontrolu nad studií.
Saglik Bilimleri Universitesi

Vyšetřovatelé

Vyšetřovatelé

Výzkumník zapojený do klinické studie. Související pojmy zahrnují hlavní řešitel, dílčí řešitel, vedoucí studie, vedoucí studie a hlavní řešitel studie.
  • Vrchní vyšetřovatel: Cevriye Ozdemir, PhD RN, Saglik Bilimleri University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

Začátek studia

Skutečné datum, kdy byl první účastník zařazen do klinické studie. „Očekávané“ datum zahájení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem zahájení studie.
1. října 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

Primární dokončení

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo obdržel intervenci ke sběru konečných dat pro primární měření výsledku. Zda byla klinická studie ukončena podle protokolu nebo byla ukončena, toto datum neovlivňuje. U klinických studií s více než jedním primárním výstupním měřením s různými daty dokončení se tento termín vztahuje k datu, kdy je dokončen sběr dat pro všechna primární výsledná měření. „Očekávané“ datum primárního dokončení je datum, o kterém si vědci myslí, že bude primárním datem dokončení studie.
15. října 2023

Dokončení studie (Odhadovaný)

Dokončení studie

Datum, kdy byl poslední účastník klinické studie vyšetřen nebo dostal intervenci/léčbu za účelem shromáždění konečných dat pro měření primárního výsledku, sekundárního měření výsledku a nežádoucí příhody (tj. poslední návštěva posledního účastníka). „Očekávané“ datum dokončení studie je datum, o kterém si vědci myslí, že bude datem dokončení studie.
15. prosince 2023

Termíny zápisu do studia

První předloženo

První předloženo

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předložil záznam studie na ClinicalTrials.gov. Mezi prvním odeslaným datem a dostupností záznamu na ClinicalTrials.gov (první zveřejněné datum) je obvykle několik dní.
26. září 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

Datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející poprvé předloží záznam studie, který je v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) Národní lékařské knihovny (NLM). Sponzor nebo zkoušející může potřebovat revidovat a předložit záznam studie jednou nebo vícekrát, než budou splněna kritéria kontroly kontroly kvality NLM. Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. září 2023

První zveřejněno (Aktuální)

První zveřejněno

Datum, kdy byl záznam studie poprvé k dispozici na webu ClinicalTrials.gov poté, co byla dokončena kontrola kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Mezi datem, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil záznam studie, a prvním zveřejněným datem je typicky několik dní zpoždění.
3. října 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

Poslední zveřejněná aktualizace

Nejnovější datum, kdy byly změny záznamu studie zpřístupněny na ClinicalTrials.gov. Mezi okamžikem, kdy byly změny odeslány na ClinicalTrials.gov sponzorem nebo zkoušejícím studie (datum poslední předložení aktualizace), a datem zveřejnění poslední aktualizace může nastat zpoždění.
3. října 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející předložil změny záznamu studie, které jsou v souladu s kritérii kontroly kvality (QC) National Library of Medicine (NLM). Je odpovědností sponzora nebo zkoušejícího zajistit, aby byl záznam studie v souladu s kritérii kontroly kontroly kvality NLM.
26. září 2023

Naposledy ověřeno

Naposledy ověřeno

Nejnovější datum, kdy zadavatel studie nebo zkoušející potvrdil informace o klinické studii na webu ClinicalTrials.gov jako přesné a aktuální. Pokud jde o studii s náborovým statusem náboru; ještě nenabírá nábor; nebo aktivní, nebyl nábor potvrzen během posledních 2 let, status náboru studie je uveden jako neznámý.
1. září 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další identifikační čísla studie

Další identifikační čísla studie

Identifikátory nebo ID čísla jiná než číslo NCT, které klinické studii přiděluje zadavatel studie, financující subjekty nebo jiní. Tato čísla mohou zahrnovat jedinečné identifikátory z jiných registrů studií a čísla grantů National Institutes of Health.
  • SY200217B07

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Informace o výzkumu lze kdykoli získat kontaktováním autorů.

Časový rámec sdílení IPD

Lze jej získat do 6 měsíců po zveřejnění výzkumu.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Stát se výzkumným pracovníkem v oboru ošetřovatelství

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Nastavení souborů cookie

Používáme cookies, abychom zajistili, že vám poskytneme nejlepší zážitek z našich webových stránek. Pro více informací si pečlivě přečtěte naše Zásady ochrany osobních údajů a cookies. ...>>>Svou preference můžete kdykoli změnit nebo svůj souhlas odvolat odstraněním cookies z vašeho webu nebo počítače, jak je popsáno v zásadách. Přijměte to a vyberte své předvolby zaškrtnutím příslušných polí v části „Správa nastavení“ níže. Než budete pokračovat v používání jakékoli části tohoto webu, pozorně si prosím přečtěte naše Podmínky služby.
«Spravovat nastavení