Videobasiertes Empathietraining für Pflegekräfte
Die Auswirkung von videobasiertem Empathietraining auf Empathiefähigkeiten und das Niveau der integrativen Pflegekompetenz in einer randomisierten kontrollierten Studie von Krankenschwestern
Studienübersicht
Status
Status
Bedingungen
Bedingungen
Intervention / Behandlung
Intervention / Behandlung
Detaillierte Beschreibung
Studientyp
Studientyp
Einschreibung (Geschätzt)
Einschreibung
Phase
Phase
- Unzutreffend
Kontakte und Standorte
Studienkontakt
Studienkontakt
- Name: Cevriye Ozdemir, PhD RN
- Telefonnummer: +905069629182
- E-Mail: cevriyeozdemir@kayseri.edu.tr
Studieren Sie die Kontaktsicherung
- Name: Ali Kaplan, PhD RN
- Telefonnummer: +905449069417
- E-Mail: alikaplan@kayseri.edu.tr
Studienorte
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İstanbul, Truthahn, 34660
- Saglik Bilimleri University
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Teilnahmekriterien
Zulassungskriterien
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
- Älterer Erwachsener
Akzeptiert gesunde Freiwillige
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Als Krankenschwester arbeite ich in einem öffentlichen Krankenhaus in Kayseri.
- Als Krankenschwester auf der Intensivstation, im Notfalldienst, im internistisch-chirurgischen Dienst und in Polikliniken tätig.
- Einbezogen werden Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung melden.
Ausschlusskriterien:
- Als Krankenschwester, die außerhalb der angegebenen Dienste tätig ist,
Studienplan
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
- Hauptzweck: Versorgungsforschung
- Zuteilung: Zufällig
- Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
- Maskierung: Keine (Offenes Etikett)
Anzahl der Arme
Waffen und Interventionen
Teilnehmergruppe / ArmTeilnehmergruppe / Arm |
Intervention / BehandlungIntervention / Behandlung |
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Experimental: Kontrollgruppe
Es besteht aus Krankenschwestern, die in den Abteilungen Intensivpflege, Notfalldienst, internistische Chirurgie und Poliklinik im öffentlichen Krankenhaus in Kayseri arbeiten.
Einbezogen werden Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung melden.
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Den Pflegekräften in der Kontrollgruppe wird Empathietraining mithilfe der persönlichen Interviewtechnik gegeben.
In dieser Schulung erklärt der Forscher mündlich, was Empathie ist und wie man mit kranken Menschen empathisch umgehen kann.
Die Schulung wird den Pflegekräften zweimal im Abstand von einer Woche nach eigenem Ermessen angeboten.
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Experimental: Videogruppe
Es besteht aus Krankenschwestern, die in den Abteilungen Intensivpflege, Notfalldienst, internistische Chirurgie und Poliklinik im öffentlichen Krankenhaus in Kayseri arbeiten.
Einbezogen werden Personen, die sich freiwillig zur Teilnahme an der Forschung melden.
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Den Pflegekräften in der Videogruppe wird eine Videoaufzeichnung zum Thema Empathie gezeigt.
Krankenschwestern dürfen sich das Schulungsvideo zweimal im Abstand von einer Woche ansehen.
Nach Abschluss des Empathietrainings beginnt die Evaluationsphase.
Zu diesem Zweck werden 2 Wochen und 4 Wochen nach Ende der letzten Schulung die Pflegekräfte beider Studiengruppen gebeten, die Skala für integrative Pflegekompetenz und die Skala zur Bestimmung des Empathieniveaus auszufüllen.
In der Studie wird ein Vergleich der Antworten von Pflegekräften vor und nach dem Test durchgeführt, um die Wirksamkeit der videobasierten Aufklärung zu bewerten.
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Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Integrative Pflegekompetenz
Zeitfenster: 2 Monate
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Sie werden gebeten, die Skala für integrative Pflegekompetenzen auszufüllen.
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2 Monate
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Sekundäre Ergebnismessungen
Sekundäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Maßnahmenbeschreibung |
Zeitfenster |
|---|---|---|
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Empathieniveau
Zeitfenster: 2 Monate
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Sie werden gebeten, die Skala zur Bestimmung des Empathieniveaus auszufüllen.
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2 Monate
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Mitarbeiter und Ermittler
Sponsor
Sponsor
Ermittler
Ermittler
- Hauptermittler: Cevriye Ozdemir, PhD RN, Saglik Bilimleri University
Studienaufzeichnungsdaten
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Geschätzt)
Studienbeginn
Primärer Abschluss (Geschätzt)
Primärer Abschluss
Studienabschluss (Geschätzt)
Studienabschluss
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
Zuerst gepostet
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
Letztes Update gepostet
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
Zuletzt verifiziert
Zuletzt verifiziert
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Andere Studien-ID-Nummern
Andere Studien-ID-Nummern
- SY200217B07
Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)
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Beschreibung des IPD-Plans
IPD-Sharing-Zeitrahmen
IPD-Sharing-Zugriffskriterien
Art der unterstützenden IPD-Freigabeinformationen
- STUDIENPROTOKOLL
- SAFT
- ICF
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
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